Aminokaproehappe (Aminokaproehape) kasutusjuhendid

Aminokaproehape - ravim, mis kuulub hemostaatiliste ainete rühma, kasutatakse laialdaselt kirurgias ja günekoloogias verejooksu peatamiseks.

Näidustused

Aminokaproehapet tuleks kasutada, kui:

  • Sümptomaatiline ravi trombotsütopeeniast põhjustatud verejooksu, samuti trombotsüütide rakkude halvema funktsiooni korral
  • Võimaliku verejooksu ennetamine pankrease, maksa ja kopsude operatsioonide ajal
  • Siseorganites ja limaskestades esinevate verejooksude ennetamine ja kompleksne ravi seedetrakti erosioonhaigustega
  • Menorraagia ravi
  • Erinevat päritolu hüperfibrinolüüs, sealhulgas see, mis tekkis trombolüütiliste ravimite kasutamisel ja pärast vereülekande protseduuri
  • Terapeutilise teraapia läbiviimine ägedate hingamisteede viirusnakkuste, gripi ja nende ennetamise korral.

Koostise ja vabastamise vormid

5% aminokaproonhape (1 ml) sisaldab ainukest aktiivset komponenti, mis on e-aminokaproehape. Samuti sisaldab lahus soolalahust ja valmistatud vett.

Aminokaproehappe pulber (1 g) sisaldab epsilon-aminokaproehapet koguses 1 g.

Aminokaproehappe värvitu süstelahus valatakse 100 ml ja 200 ml klaaspudelitesse.

Valge kristalne pulber on pakendatud kottidesse (1 g), karbis on 10 pakki.

Raviomadused

Radari järgi langeb ravimi nimi ladina keeles kokku INN-iga (rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus). Epsilon-aminokaproehape (keemiline valem on NH2 (CH2) 5COOH) on üks aine, näiteks lüsiini kunstlikest analoogidest. See pärsib fibrinolüüsi, lüsiini siduvad retseptorid on küll küllastunud, kuid aitavad kaasa plasmiini sidumisele fibriiniga.

Toimemehhanism põhineb biogeensete polüpeptiidide - kiniinide - pärssimisel, neutraliseeritakse kallikreiini, hüaluronidaasi ja trüpsiini toime. Registreeritakse kapillaaride seinte läbilaskvuse vähenemine, avaldub antihistamiini aktiivsus, suureneb maksarakkude detoksikatsioonifunktsioon, antikehade moodustumise protsess on pärsitud.

Intravenoosse infusiooniga täheldatakse epsilon-aminokaproehappe kasutamise mõju 15-20 minuti pärast. Registreeritud on kõrge neeldumisaste, kõrgeim tase plasmas saavutatakse 2 tunni pärast. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 4 tundi.

Ligikaudu 40–60% manustatud annusest eritub neerusüsteemi osalusel algsel kujul. Neerufunktsiooni kahjustuse korral täheldatakse vereplasmas aminokaproehappe sisalduse suurenemist.

Aminokaproehape: täielik juhend

Hind: alates 30 kuni 60 rubla.

Infusiooniks ja intravenoosseks manustamiseks kasutatakse 5-protsendilist lahust. Ägeda hüpofibrinogeneemia korral manustatakse aminokaproehapet (infusioonilahus) mahus 100 ml lahust kiirusega 50–60 tilka / min. Infusiooni kestus on 30 minutit. Esimese tunni jooksul on vaja manustada 4-5 g seda ravimit (vastab 100 ml-le), järgnevas annuses vähendada 1 grammi (umbes 20 ml) 1 tund 8 tunni jooksul, kuni verejooks peatub täielikult. Kui registreeritakse uuesti verejooks, on soovitatav manustada ravimeid 4-tunnise intervalli järel.

Ravimi annuse arvutamine lastele - 100 mg 1 kg kehakaalu kohta 1 tund, seejärel 33 mg 1 kg kehakaalu kohta tund. Väärib märkimist, et ravimi maksimaalne päevane annus ei tohiks ületada 18 grammi 1 m 2 kohta.

  • Täiskasvanud patsiendid - 5 kuni 30 g
  • Lapsed vanuserühmas kuni 1 aasta - mitte rohkem kui 3 g
  • Imikud vanuserühmas 2 kuni 6 aastat - 3 kuni 6 g
  • Lapsed vanuserühmas 7–10 aastat - mitte rohkem kui 6–9 g
  • Alates 11-aastastele lastele on ette nähtud samad annused kui täiskasvanutele.

Ägeda verekaotuse korral on soovitatav kasutada selliseid ravimiannuseid:

  • Lapsed kuni aasta - näidustatud on 6 g ravimi sisseviimine
  • Imikud vanuses 1 kuni 4 aastat - manustada ei tohi rohkem kui 6–9 g
  • Lapsed vanuses 5 aastat kuni 8 aastat - annus on 9-12 g
  • 8–10-aastased lapsed - välja kirjutatud 18 g ravimeid.

Raviravi kestus on keskmiselt 3 kuni 14 päeva.

Kuidas pulber välja kirjutatakse?

Võtke ravimipulber sisse pärast eelnevat lahjendamist veega söögikordade ajal või vahetult pärast sööki. Väärib märkimist, et päevane annus jagatakse 3-6 annuseks, lastele - 3-5 rakendust.

Fibrinolüütilise aktiivsuse kerge suurenemisega on ette nähtud päevane annus 5 kuni 23 g.

Annused lastele:

  • Kuni aasta - 0,05 g 1 kg kehakaalu kohta
  • Imikutele vanuses 1 kuni 7 aastat - mitte rohkem kui 3–6 g
  • 7–11-aastased lapsed peaksid võtma mitte rohkem kui 6–9 g ravimit
  • Teismelised (alates 11-aastastest) - annus 10-15 g.

Ägeda veritsuse terapeutilise ravi korral on ette nähtud 5 g ravimite kasutamine, seejärel vähendatakse annust 1 g-ni tunnis, kuni verejooks on täielikult peatatud. Laste ametisse nimetamine:

  • Kuni aasta - mitte rohkem kui 6 g
  • Alates 1 aastast kuni 5 aastani - umbes 6-9 g
  • 5-9 aastat - mitte rohkem kui 9-12 g
  • 10-11 aastat - annus ei tohiks olla suurem kui 18 g.

Subaraknoidset tüüpi verejooksu ravi ajal on soovitatav juua 6-9 g ravimit.

Traumaatiline hüpoteem: ette nähtud annuse arvutamiseks nii - 0,1 grammi 1 kg kehakaalu kohta, võetakse järgmise 4 päeva jooksul iga 4 tunni järel.

Metrorraagia: soovitatav on võtta 3 g ravimit 6-tunnise intervalliga (kui naine pole joonud teisi hemostaatilisi ravimeid).

Hambapatoloogiad: võtke 2-3 g kuni 5 r. päeva jooksul.

SARS ja gripp: soovitatav on lahjendada 1 g ravimit 30 ml vees (magustatud). Ravimit manustatakse suu kaudu järgmistes annustes:

  • Kuni 2 aastat - võttes 1-2 teelusikatäit 4 r. päeva jooksul
  • 2–6-aastased lapsed - näitab 1-2 spl kasutamist. supilusikatäit 4 r. päeva kohta
  • 6–10-aastastele lastele on ette nähtud 4–5 g ravimeid päevas
  • Alates 10 aastat - näidatakse, et see võtab 1-2 g ravimeid 5 r. päeva kohta.

Samuti on soovitatav kasutada aminokaproehapet kohapeal. Puuvillast turundat niisutatakse lahuses ja pannakse seejärel 10 minutiks. ninas viiakse protseduur läbi 3-tunnise intervalliga. Ravimilahust saab sisestada ka otse 4–5 korgi ninakanalitesse. Lahuse intranasaalne kasutamine epideemia ajal ja ennetamiseks - 4 p. kogu päeva jooksul määratakse ravi kestus individuaalselt.

Vastunäidustused ja ettevaatusabinõud

Ravimit ei tohiks kasutada:

  • Liiga tundlik koostisosade suhtes
  • Hematuuria
  • Koagulopaatia
  • Kalduvus tromboosile
  • Hüperkoagulatsioon
  • Raske neeruhaigus
  • Rasedus, GV
  • Ajuvereringe kahjustus.

Äärmiselt ettevaatlikult kasutatakse ravimit CVS-i ja maksa patoloogiate, hematuuria, krütogeense verejooksu tuvastamiseks (lokaliseeritud ülemises kuseteedes).

Ravimitevaheline interaktsioon

Samaaegselt saab kasutada hüdrolüsaate, mitmesuguseid šokivastaseid lahuseid ja glükoosi..

Ärge segage lahust teiste ravimitega.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Võib esineda järgmisi kahjulikke sümptomeid:

  • Raske iiveldus koos sagedase oksendamisega
  • Rabdomüolüüs
  • Nina limaskesta turse
  • Müoglobinuuria
  • Tinnitus
  • Kõhulahtisus
  • Nahalööbed
  • Konvulsioonilise sündroomi areng
  • Vererõhu alandamine
  • Ortostaatilise hüpotensiooni tunnused
  • Neerupatoloogia
  • Subendokardi hemorraagia.

Negatiivsete ilmingute arv on suurenenud, verehüüvete moodustumine on võimalik. Pikaajalise ravi korral võib tekkida hemorraagia..

Näidustatud on sümptomaatiline ravi, ravi katkestatakse.

Analoogid

Tranexam

Moskva endokriinsed taimed, Venemaa

Hind vahemikus 227 kuni 1802 hõõruda.

Tranexam viitab hemostaatilistele ravimitele, sellel on antifibrinolüütiline toime, see aitab kõrvaldada põletikulist protsessi ja allergia märke. Peamine toimeaine on traneksaamhape. Saadaval tablettide ja lahuste kujul.

Plussid:

  • Võib välja kirjutada raseduse ajal
  • Kõrvaldab Quincke ödeemi ja nahaallergiad
  • Kõrge efektiivsusega.

Miinused:

  • Võib provotseerida trombemboolia arengut
  • Mitte kasutada samaaegselt veretoodetega.
  • Saadaval retsept.

Aminokaproehape: kasutusjuhendid

Annustamisvorm

5% infusioonilahus

Struktuur

100 ml ravimit sisaldab

toimeaine - aminokaproehape 5 g,

abiained: naatriumkloriid 0,9 g, süstevesi.

Teoreetiline osmolaarsus 689 mOsm / l

Kirjeldus

Värvitu selge vedelik

Farmakoterapeutiline rühm

Ravimid, mis mõjutavad vere moodustumist ja verd. Hemostaatiline. Aminohapped. Aminokaproonhape

Kood ATX V02AA01

Farmakoloogilised omadused

Intravenoosse manustamise korral ilmneb aminokaproehappe toime 15-20 minuti pärast. Ravim eritub organismist kiiresti muutumatul kujul (umbes 10-15% manustatud annusest toimub metabolismis). Normaalse neerufunktsiooni korral eritub neerude kaudu 4 tunni jooksul 40–60% manustatud kogusest.

Neerude väljutusfunktsiooni kahjustuse korral suureneb aminokaproehappe kontsentratsioon veres märkimisväärselt.

Aminokaproehape pärsib proteolüütiliste ensüümide aktiivsust. See pärsib endogeensete kinaaside aktiveerivat toimet fibrinolüüsi protsessile ja häirib plasminogeeni üleminekut plasmiiniks. Inaktiveerib osaliselt plasmiini enda toime. Sellel on spetsiifiline hemostaatiline toime fibrinolüüsi protsessi aktiveerumisest põhjustatud verejooksu korral. Aminokaproehappe hemostaatilise efekti rakendamisel osalevad ka muud mehhanismid. Niisiis, see vähendab hüaluronidaasi aktiivsust ja vähendab kapillaaride läbilaskvust. See suurendab trombotsüütide kleepuvat aktiivsust, suurendab maksa sünteetilist ja võõrutusfunktsiooni. Proteolüütiliste ensüümide (kallikreiin, trüpsiin, kümotrüpsiin, plasmiin jne) aktiivsuse pärssimine pärsib kiniinide (bradükiniini ja kallidiini) teket.

Aminokaproehapet kasutatakse patoloogiliste seisundite korral, kui on suurenenud kiniinisüsteemi aktiivsus (äge pankreatiit, ulatuslikud põletused, šokk, parenhümaalsete elundite traumaatiline operatsioon jne)..

Aminokaproehape pärsib antikehade teket ja hoiab ära komplemendi süsteemi aktiveerimise, seetõttu kasutatakse seda raskete allergiate korral tsütolüüsi ja immuunkomplekside moodustumise kõrvaldamiseks või ennetamiseks.

Ravimil on madal toksilisus.

Näidustused

- verejooks (hüperfibrinolüüs, hüpo- ja afibrinogeneemia): verejooks kirurgiliste sekkumiste ja patoloogiliste seisundite ajal, millega kaasneb vere fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemine (neurokirurgiliste, intrakavitaarsete, rindkere, günekoloogiliste ja uroloogiliste operatsioonide ajal, sealhulgas kõhunäärmel ja eesnäärmes, kopsudes);, pärast hammaste sekkumist, südame-kopsumasina abil tehtavate operatsioonide ajal)

- siseorganite haigused koos hemorraagilise sündroomiga - platsenta enneaegne irdumine, keeruline abort

- sekundaarse hüpofibrinogeneemia ennetamine konserveeritud vere massilise ülekandmisega

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanutele manustatakse ravimit intravenoosselt kiirusega 50–60 tilka minutis kiirusega 1 ml 5-protsendilist aminokaproehappe lahust 1 kg patsiendi kaalu kohta. Esimese tunni jooksul on soovitatav manustada 80–100 ml (4–5 g), seejärel vajadusel 20 ml (1 g) iga tund, kuni verejooks peatub täielikult, kuid mitte rohkem kui 8 tundi. Pideva või korduva verejooksu korral korratakse 5% aminokaproohappe lahuse infusiooni 4 tunni pärast. Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 600 ml (30 g).

Üle ühe aasta vanustele lastele manustatakse intravenoosselt 5% aminokaproehappe lahust annuses 100 mg / kg esimesel tunnil, seejärel 33 mg / kg / tunnis, maksimaalne ööpäevane annus on 18 g / m2.

Mõõduka fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemisega:

Aminokaproonhape

Aminokaproehape on hemostaatiline ravim, mis pärsib profibrinolüsiini muundamist fibrinolüsiiniks.

  • Intravenoosseks kasutamiseks mõeldud lahuse pulber;
  • Graanulid (laste aminokaproonhape);
  • 5% lahus isotoonilises naatriumkloriidi lahuses.

Ravimit kasutatakse suu kaudu, intravenoosselt ja väliselt. Aminokaproehapet kasutatakse ninas sageli nakkusliku päritoluga haiguste raviks ja ennetamiseks.

farmakoloogiline toime

Juhiste kohaselt on aminokaproehape fibrinolüüsi inhibiitor. Ravim tekitab erinevates veritsustes spetsiifilise hemostaatilise toime, mis on põhjustatud fibrinolüüsi suurenemisest. See protsess on seotud plasminogeeni aktivaatorite blokeerimise ja osaliselt plasmiini toime pärssimisega. Ravim pärsib kiniine - biogeenseid polüpeptiide, mis moodustuvad kehas kallikreiini mõjul α-globuliinidest.

Aminokaproehape on allergiavastane toime. Lisaks suurendab ravim maksa funktsiooni, mille eesmärk on toksiinide hävitamine, ja vähendab kapillaaride läbilaskvust.

Seda ravimit iseloomustab madal toksilisus. Pärast 15-20 minutit pärast manustamist algab ravimite toime intravenoosselt. Aminokaproehape eritub neerude kaudu - umbes 40–60 protsenti väljub uriinist 4 tundi pärast manustamist. Kui neerude eritusfunktsioon on kahjustatud, säilivad ravimi ained kehas ja nende kontsentratsioon veres suureneb järsult.

Näidustused

Aminokaproehappe kasutamine on näidustatud järgmiste haiguste ja haiguste korral:

  • Verejooks (afibrinogeneemia, hüpofibrinogeneemia, hüperfibrinolüüs), kirurgilistest operatsioonidest ja patoloogilistest seisunditest tingitud verejooks, millega kaasneb vere fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemine (intrakavitaarsete, neurokirurgiliste, günekoloogiliste, rindkere ja uroloogiliste operatsioonidega, sealhulgas eesnäärme ja kõhunäärme korral); pärast hambaprotseduure, tonsilltektoomia; operatsioonide ajal, kasutades kardiopulmonaalset ümbersõitu);
  • Hemorraagilise sündroomiga siseorganite haigused;
  • Platsenta enneaegne irdumine, keeruline abort;
  • Hüpoplastiline aneemia;
  • Šoki seisund;
  • Konserveeritud vere massiline ülekandmine sekundaarse hüpofibrinogeneemia tõenäosuse korral;
  • Põletushaigus.

Annustamine ja manustamine

Ravimi intravenoosne manustamine täiskasvanutele on näidatud koguses 4-5 g, mis on lahustatud 250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Seda annust kasutatakse ägeda verejooksu korral. Ravimit manustatakse 1 tunni jooksul. Säilitusravi - annused 1 g (viiskümmend ml) igas tunnis kuni verekaotuse lõppemiseni. Kuid te ei saa toodet sel viisil kauem kui 8 tundi kasutada. Aminokaproehappe päevane annus on vahemikus 5 kuni 30 g.

Aminokaproehappe päevane annus lastel on:

  • kuni aasta - 3 g;
  • 2 kuni 6 aastat - 3-6 g;
  • 7-10 aastat - 6-9 g.

Ägeda verekaotuse korral on Aminokaproehape näidustatud lastel järgmistes annustes:

  • kuni 1 aasta - 6 g;
  • 2-4 aastat - 6 kuni 9 g;
  • 5-8 aastat - kuni 12 g;
  • 9-10 aastat - 18 g.

Ravi kestab 3 kuni 14 päeva.

Kui ravimit võetakse suu kaudu, tuleb see puhta veega maha pesta. Esialgne annus on vastavalt aminokaproohappe juhistele 5 g, pärast mida vähendatakse annust 1 g-ni, mida tuleb võtta igal tunnil 8 tunni jooksul, kuni verejooks peatub. Ligikaudne ööpäevane annus on 10–18 g, maksimaalne - 24 g. Aminokaproehappe annus lastele on 50–100 mg kehakaalu kg kohta..

Samuti kasutatakse ravimit lokaalselt - veritsevat pinda piserdatakse jahutatud lahusega või pannakse preparaadis niisutatud salvrätik peale.

Kõrvalmõjud

Aminokaproehappe juhenditest on teada, et ravim võib põhjustada pearinglust, iiveldust, peavalu, kõhulahtisust, tinnitust, ortostaatilist hüpotensiooni, arteriaalset hüpotensiooni, arütmiat, bradükardiat, ülemiste hingamisteede katarrit, nahapõletikku, krampe, õhupuudust, nahalööbeid neerupuudulikkus, lihasnõrkus, kuulmiskahjustus.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud:

  • Individuaalne sallimatus;
  • Kalduvus tromboosile ja trombemboolilistele haigustele;
  • Funktsioonihäiretega neeruhaigus;
  • Koagulopaatia, mis põhineb difuussel intravaskulaarsel hüübimisel;
  • DIC;
  • Rasedus ja imetamine;
  • Tserebrovaskulaarne õnnetus;
  • Verejooks teadmata päritoluga ülemistest hingamisteedest.

Rasedus ja imetamine

Ravimit ei määrata rasedatele ja imetavatele naistele. See tööriist ei ole otstarbekas juhtudel, kui on tõenäoline, et sünnituse ajal suureneb verekaotus, kuna sünnitusjärgsel perioodil võivad tekkida trombemboolsed tüsistused.

Lisainformatsioon

Lisaks tõsiasjale, et aminokaproehapet kasutatakse verejooksu ja vereülekande peatamiseks kirurgias laialdaselt, on selle mitmekesisuse tõttu rakendusspekter üsna lai.

Ninas sisalduv aminokaproehape on ette nähtud gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste suurepäraseks ennetamiseks, kuna see tugevdab ninakõrvalkoobaste veresooni, suurendab vere hüübimist ja vähendab ninaverejooksude riski. Lisaks sellele seob ravim allergia ja tursete arengut, vähendab ninakanalitest eritiste arvu.

Viiruste eest kaitsmiseks on vaja ninasse aminokaprooonhapet sisestada 2-3 tilka 4 korda päevas, haiguse ravis - iga kolme tunni järel. Ravikuur kestab keskmiselt kuni nädal..

Selle ravimi kasutamise eeliseks on see, et seda saab raseduse ajal sisendada. Annus on sel juhul 3 tilka kolm korda päevas. Samuti saate ravi täiendada vasodilataatoritega, kui arst seda lubab.

Sellisena ei vabasta tänapäevane farmakoloogiline tööstus tilka, seetõttu kasutage raviotstarbel 5% aminokaproonhappe lahust.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida temperatuuril 0 kuni 20 kraadi kuivas, pimedas kohas.

Kui kasutatakse intravenoosset lahust, tuleb see ära kasutada kohe pärast valmistamist ja seda ei tohi edaspidi säilitada.

Sõltumata vabanemise vormist, tuleb ravimit hoida lastele kättesaamatus kohas.

Oluline on märkida, et kui lahuses on sadet või selle hägusust, suspensiooni või helveste olemasolu, pakendi tiheda rikkumise korral muutub ravim täiesti kasutamiseks kõlbmatuks.

Ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Aminokaproonhape

  • Aegumiskuupäev: kuni 12.01.2013
  • Kõlblikkusaeg: kuni 01.01.2019
  • Kõlblikkusaeg: kuni 01.03.2024
  • Aegumiskuupäev: kuni 06.01.2012
  • Kõlblikkusaeg: kuni 01/08/2020
  • Aegumiskuupäev: kuni 01.01.2021

Aminokaproehappe kasutamise juhised

Selle toote ostmine

Ladinakeelne nimi

Vabastusvorm

5% infusioonilahus.

Struktuur

1 ml sisaldab 50 mg aminokaproehapet.

Pakendamine

100 või 200 ml pudelis.

farmakoloogiline toime

Aminokaproehape on hemostaatiline aine, fibrinolüüsi inhibiitor. See blokeerib plasminogeeni aktivaatorite toimet, pärsib plasmiini toimet, osaliselt pärsib kiniine. Aminokaproehappel on ka teatav allergiavastane toime ja see suurendab pisut maksa antitoksilist funktsiooni.

Näidustused

Verejooksu peatamiseks kirurgiliste sekkumiste ja erinevate patoloogiliste seisundite ajal, millega kaasneb vere ja kudede fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemine (pärast kopsude, eesnäärme, kõhunäärme ja kilpnäärme operatsioone).

Konserveeritud vere massilise ülekandmisega sekundaarse hüperfibrinogeneemia arengu ennetamine.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus;
  • hüperkoagulatsioon (tromboos, trombemboolia);
  • kalduvus tromboosile ja trombemboolilistele haigustele;
  • tserebrovaskulaarne õnnetus;
  • DIC;
  • Rasedus.
  • arteriaalne hüpotensioon;
  • klapi südamehaigus;
  • ebaõnnestumine;
  • Krooniline neerupuudulikkus.

Annustamine ja manustamine

Aminokaproehappe lahust manustatakse intravenoosselt.

Täiskasvanutele manustatakse ravimit intravenoosselt 5% -lise lahuse kujul koguses kuni 100 ml, kiirusega 50-60 tilka minutis (15-30 minutit). Esimese tunni jooksul soovitatakse sisse viia 4–5 g (80–100 ml) ravimit ja seejärel vajadusel 1 g (20 ml) iga tund umbes 8 tunni jooksul või kuni veritsus peatub täielikult. Pideva või korduva verejooksu korral korratakse 5% aminokaproohappe lahuse süste iga 4 tunni järel.

Aminokaproehappe lahuse lisamise võib kombineerida glükoosilahuse, hüdrolüsaatide ja šokivastaste lahustega. Ägeda fibrinolüüsi korral, kui fibrinogeeni sisaldus veres langeb järsult, tuleb aminokaproehappe manustamist täiendada järgneva fibrinogeeni infusiooniga.

Rasedus ja imetamine

Vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal.

Kõrvalmõjud

  • Peapööritus;
  • peavalu;
  • müra kõrvus,
  • iiveldus;
  • kõhulahtisus;
  • ninakinnisus;
  • nahalööve;
  • vererõhu langus;
  • ortostaatiline hüpotensioon;
  • krambid
  • rabdomüolüüs;
  • müoglobinuuria;
  • äge neerupuudulikkus;
  • subendokaalne hemorraagia.

erijuhised

Aminokaproehappe väljakirjutamisel on vaja kontrollida vere fibrinolüütilist aktiivsust ja fibrinogeeni sisaldust.

On teateid selle kasutamise kohta sobimatuse kohta naistel, et vältida sünnituse ajal suurenenud verekaotust seoses sünnitusjärgse perioodi trombemboolsete komplikatsioonide võimalusega.

Koostoime

Seda saab kombineerida hüdrolüsaatide, glükoosilahuste (dekstroosilahuste) ja šokivastaste lahuste sisseviimisega. Ägeda fibrinolüüsi korral tuleb järgneva infusiooniga täiendada aminokaproehappe fibrinogeeni sisaldusega 2–4 ​​g (maksimaalselt 8 g) manustamist.

Trombotsüütidevastane vähendamine, võttes samal ajal otseseid ja kaudseid antikoagulante.

Aminokaproonhappe lahusele ei tohiks lisada ravimeid.

Üleannustamine

Suurenenud kõrvaltoimed (pearinglus, iiveldus, kõhulahtisus, ülemiste hingamisteede katarr) ja fibrinolüüsi tugev pärssimine.

Üleannustamise korral tuleb viivitamatult manustada plasminogeeni aktivaatoreid (streptokinaas, urokinaas või anistreptaas)..

Säilitusaeg

Ladustamistingimused

Kuivas, pimedas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Aminokaproehape | Aminokaproonhape

Analoogid (geneerilised ravimid, sünonüümid)

Retsept (rahvusvaheline)

Retsept (Venemaa)

Toimeaine

Aminokaproehape (Acidum aminocaproicum)

farmakoloogiline toime

Aminokaproehape soodustab vere hüübimist verejooksu ajal, mis on seotud vere suurenenud fibrinolüütilise aktiivsusega. Peatades plasminogeeni aktivaatorite toime ja blokeerides plasmiini toime, peatab see verejooksu. See on ka kiniinide inhibiitor (biogeensed polüpeptiidid, mis moodustuvad kehas kallikreiini mõjul a-globuliinidest).

Sellel on antiallergiline toime, pärsib antikehade teket, suurendab maksa võõrutusfunktsiooni, vähendab kapillaaride läbilaskvust.

Kasutusviis

Täiskasvanutele:
Iv tilgub.
Vajadusel kiire efekti (äge hüpofibrinogeneemia) saavutamiseks manustatakse kuni 100 ml 50 mg / ml lahust kiirusega 50–60 tilka minutis 15–30 minutit. Esimese tunni jooksul manustatakse annus 4–5 g (80–100 ml) ja vajadusel 1 g (20 ml) iga tund umbes 8 tunni jooksul või kuni verejooks peatub täielikult. Pideva või korduva veritsuse korral korratakse iga 4 tunni järel 50 mg / ml aminokaproohappe lahuse infusiooni.
Päevane annus täiskasvanutele - 5-30 g..
Ravi kestus - 3-14 päeva.
Lastele:
Lapsed kiirusega 100 mg / kg - 1 tunniga, seejärel 33 mg / kg / h; maksimaalne ööpäevane annus -18 g / m².
Päevane annus alla 1-aastastele lastele on 3 g; 2-6 aastat - 3-6 g; 7-10-aastased - 6-9 g, alates 10-aastased - nagu täiskasvanutel.
Ägeda verekaotuse korral: alla 1-aastased lapsed - 6 g, 2-4-aastased - 6-9 g, 5-8-aastased - 9-12 g, 9-10-aastased - 18 g.

Näidustused

- verejooksu peatamiseks ja vältimiseks kirurgiliste sekkumiste ja erinevate patoloogiliste seisundite ajal, millega kaasneb vere ja kudede suurenenud fibrinolüütiline aktiivsus;
- hüpo- ja afibrinogeneemia seisund: kopsude, südame ja veresoonte (kehaväline vereringe), kõhunäärme, kilpnäärme ja eesnäärme ning muude organite operatsioonide ajal;
- põletushaigus;
- šokk;
- normaalselt paikneva platsenta enneaegne irdumine;
- pikk viivitus surnud loote emakas;
- keeruline abort;
- vastsündinute melena;
- maksahaigus;
- äge pankreatiit;
- siseorgani haigused, kellel on hemorraagiline sündroom (seedetrakti, emaka, nina, kopsuverejooksud, leukeemia, hüpoplastiline aneemia, hemofiilia jne);
- kokkusobimatu vereülekanne;
- verekomponentide massiline ülekandmine sekundaarse hüpofibrinogeneemia vältimiseks.

Vastunäidustused

- suurenenud vere hüübivus;
- kalduvus tromboosile ja embooliale;
- neerufunktsiooni kahjustus;
- peaaju vereringe rikkumine;
- DIC;
- Rasedus;
- ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kõrvalmõjud

- Peavalu, peapööritus, tinnitus, iiveldus, kõhulahtisus, ülemiste hingamisteede katarr, nahalööbed, ortostaatiline hüpotensioon, krambid.

Vabastusvorm

Rd / inf. 5 g / 100 ml: 100 ml, 250 ml või 500 ml mahutid
Infusioonilahus 5% 1 ml
aminokaproehape 50 mg
100 ml - polümeermahutid (1) (infusioonilahuste jaoks) - lamineeritud alumiiniumfooliumkotid (haiglatele).
250 ml - polümeermahutid (1) (infusioonilahuste jaoks) - lamineeritud alumiiniumfooliumkotid (haiglatele).
500 ml - polümeermahutid (1) (infusioonilahuste jaoks) - lamineeritud alumiiniumfooliumkotid (haiglatele).

Rd / inf. 5% (5 g / 100 ml): kuid. 1 või 48 tk.
Infusioonilahus 5% 1 ml 1 pudel.
aminokaproehape 50 mg 5 g
100 ml - pudelid (haiglatele).
100 ml - pudelid (1) - kartongpakendid.
100 ml - pudelid (48) - pappkarbid.

TÄHELEPANU!

Vaadatava lehe teave on loodud ainult informatiivsel eesmärgil ja ei levita mingil viisil ise ravimist. Ressurss on mõeldud tervishoiutöötajatele teatavate ravimite kohta lisateabega tutvustamiseks, suurendades seeläbi nende professionaalsuse taset. Ravimi "Aminokaproehape" täielik kasutamine eeldab konsulteerimist spetsialistiga, samuti tema soovitusi valitud ravimi kasutamisviisi ja annustamise kohta..

Aminokaproehape Nesvizh: kasutusjuhendid

Kasutusjuhend

Ravim on värvitu läbipaistev lahus. Saadaval steriilses, pürogeenivabas.

Süstevesi

Farmakoterapeutiline rühm

Hemorraagilised ravimid. Fibrinolüüsi inhibiitorid Aminohapped.

Kood ATX V02AA01.

Farmakodünaamika Aminokaproehape tähistab lüsiini sünteetilisi analooge. See pärsib fibrinolüüsi, konkureerivalt küllastavaid lüsiini siduvaid retseptoreid, mille tõttu plasminogeen (plasmiin) seondub fibrinogeeniga (fibriiniga). Ravim pärsib ka biogeenseid polüpeptiide - kiniine (pärsib streptokinaasi, urokinaasi, koe kinaaside aktiveerivat toimet fibrinolüüsile), neutraliseerib kallikreiini, trüpsiini ja hüaluronidaasi toimet, vähendab kapillaaride läbilaskvust. Aminokaproehappel on antiallergiline toime, see tugevdab maksa detoksifitseerivat funktsiooni, vähendab kapillaaride läbilaskvust ja pärsib antikehade teket.

Farmakokineetika Intravenoosse manustamisega ilmneb ravimi toime 15-30 minuti pärast. Aminokaproehape eritub organismist kiiresti muutumatul kujul muutumatul kujul (umbes 10–15% manustatud annusest toimub metabolismi). Neerude normaalse funktsioneerimise korral eritub umbes 50–60% ravimist uriiniga 4 tunni jooksul.

Näidustused

verejooks (hüperfibrinolüüs, hüpo- ja afibrinogeneemia);

verejooks kirurgiliste sekkumiste ajal elunditel, mis on rikkad fibrinolüüsi aktivaatorites (neurokirurgiliste, intrakavisaarsete, rindkere ja uroloogiliste operatsioonide ajal, sealhulgas eesnäärme ja kõhunäärme, kopsude korral; tonsillektoomia, pärast hammaste sekkumist, operatsioonide ajal kunstliku vereringe aparaadi abil);

siseorganite haigus koos hemorraagilise sündroomiga;

platsenta enneaegne irdumine, keeruline abort;

sekundaarse hüpofibrinogeneemia ennetamiseks koos konserveeritud vere massilise ülekandmisega.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanute ägeda hüpofibrinogeneemia korral manustatakse ravimit intravenoosselt tilkhaaval kiirusega 50-60 tilka minutis. Esimese tunni jooksul soovitatakse süstida 80–100 ml (4–5 g), seejärel vajadusel 20 ml (1 g) iga tund, kuni verejooks peatub täielikult, kuid mitte rohkem kui 8 tundi. Jätkuva või korduva veritsuse korral korratakse 4 tunni pärast 5 mg / ml aminokaproehappe infusiooni.

Üle ühe aasta vanustele lastele on ette nähtud intravenoosne tilguti, mille fibrinolüütiline aktiivsus on mõõdukalt suurenenud, annuses 0,05 g / kg kehakaalu kohta. Üksikannused ja päevadoosid on sellistel juhtudel järgmised:

Laste vanusÜksikannusPäevane annus
1 kuni 2 aastatKuni 10 ml (0,5 g)Kuni 60 ml (3,0 g)
2–6 aastat10-20 ml (0,5-1 g)60–120 ml (3–6 g)
7-10 aastat20–30 ml (1–1,5 g)120–180 ml (6–9 g)

Ägeda verekaotuse korral on ette nähtud 0,1 g / kg järgmistes annustes:

Laste vanusÜksikannusPäevane annus
1 kuni 2 aastatKuni 20 ml (kuni 1 g)Kuni 120 ml (kuni 6 g)
2–4 aastat20–30 ml (1–1,5 g)120–180 ml (6–9 g)
5-8 aastat30–40 ml (1,5–2 g)180–240 ml (9–12 g)
9-10 aastat50 ml (2,5 g)300 ml (15 g)

Kõige sagedamini esinev pearinglus, vererõhu langus (sealhulgas ortostaatiline arteriaalne hüpotensioon) ja peavalu.

Müopaatia ja rabdomüolüüsi juhtumid olid tavaliselt pärast ravi katkestamist pöörduvad, kuid pikaajalist aminokaproehappega ravi saavatel patsientidel tuleb jälgida kreatiinfosfokinaasi (CPK) ning ravi katkestada, kui CPK suureneb..

OrgasüsteemSageli (≥1 / 100%)

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi suhtes;

kalduvus tromboosile ja trombemboolilistele haigustele;

hüperkoagulatsioon (tromboos, trombemboolia);

koagulopaatia difusioonse intravaskulaarse koagulatsiooni tagajärjel;

neeruhaigus, mille eritusfunktsioon on kahjustatud;

rasedus, imetamine;

tserebrovaskulaarne õnnetus;

teadmata etioloogiaga ülemiste hingamisteede verejooks;

alla 1-aastased lapsed.

Üleannustamine

Sümptomid: kõrvaltoimete rasked sümptomid. Pikaajalisel kasutamisel on oht lihasvalu, lihasnõrkuse, rabdomüolüüsi, müoglobinuuria, ägeda neerupuudulikkuse tekkeks.

Ravi. Sümptomaatilise ravi läbiviimine. Lihaskahjustuste tekke vältimiseks on vaja jälgida kreatiinfosfokinaasi taset.

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud ravimit kasutatakse ainult statsionaarsetes tingimustes! Ravimit ei tohiks välja kirjutada ilma konkreetse diagnoosi ja / või hüperfibrinolüüsi laboratoorse kinnituseta.

Ravimi väljakirjutamiseks on vaja kontrollida vere fibrinolüütilist aktiivsust ja fibrinogeeni kontsentratsiooni veres. Intravenoosse manustamise korral on vajalik koagulogrammi kontroll, eriti südame isheemiatõve korral, pärast müokardi infarkti, maksa patoloogiliste protsessidega.

Harvadel juhtudel kirjeldatakse pärast pikaajalist kasutamist skeletilihaste kahjustusi koos lihaskiudude nekroosiga. Kliinilised ilmingud võivad ulatuda mõõdukast müalgiast ja lihasnõrkusest kuni tõsise proksimaalse müopaatiani koos rabdomüolüüsi, müoglobinuuria ja ägeda neerupuudulikkusega. Pikaajalist ravi saavatel patsientidel on vaja kontrollida CPK-d. Kui täheldatakse CPK suurenemist, tuleb aminokaproehappe kasutamine lõpetada. Müopaatia tekkimisel tuleb kaaluda müokardi kahjustuse võimalust..

Aminokaproehappe kasutamine võib muuta trombotsüütide funktsiooni uuringute tulemusi.

Kasutada ettevaatusega südame- ja neeruhaiguste korral (ägeda neerupuudulikkuse arengu tõttu).

Ravimit tuleb kasutada arteriaalse hüpotensiooni, südameventiilide haiguse, maksapuudulikkuse, kroonilise neerupuudulikkuse, laste ja alla 18-aastaste noorukite puhul ettevaatusega.

Trombembooliliste komplikatsioonide võimaliku sünnitusjärgse perioodi tõttu ei ole seda soovitatav kasutada naistel, et vältida suurenenud verekaotust sünnituse ajal.

Vältida tuleks ravimi kiiret intravenoosset manustamist, kuna see võib põhjustada hüpotensiooni, bradükardiat ja / või arütmiat..

Ettevaatusabinõud

Aminokaproehappe lahuse kasutamisel peab arst jälgima fibrinogeeni sisaldust, fibrinolüütilist aktiivsust ja vere hüübimisaega.

Koagulogrammi kontrolli all on soovitatav kasutada aminokaproehappe lahust.

Raseduse ajal on aminokaproehappe lahuse kasutamine vastunäidustatud. Imetavatel naistel võib ravimit kasutada ainult juhul, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lapsele.

Peaaju ja pärgarteri vereringe häirete korral tuleb olla ettevaatlik. Ägeda neerupuudulikkuse tekke ohu tõttu ei ole soovitatav kasutusele võtta hematuria ravimit.

Koostoimed teiste ravimitega

Aminokaproehappe lahuse kasutamist saab kombineerida glükoosilahuste, hüdrolüsaatide ja šokivastaste lahuste sisseviimisega..

Aminokaproehappe lahuse koosmanustamisel antikoagulantide ja trombotsüütidevastaste ainetega nõrgeneb hemostaatiline toime.

Mõju sõidukite või muude mehhanismide juhtimise võimele

Puuduvad andmed ravimi ainuõige kasutamise tõttu haiglas.

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Kõlblikkusaeg 3 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Puhkuse tingimused

Haiglatele: 28 pudelit 1-2 meditsiinilise juhisega pappkarbis.

Jaemüügiks: pakendis nr 1 koos meditsiinilise kasutamise juhistega vastavalt arsti ettekirjutusele.

Pakendamine

100 ml, 250 ml pudelipakkides polüetüleenpudelites vastavalt vormimise, täitmise ja sulgemise tehnoloogiale. Pudel meditsiiniliste juhistega pakendis papp.

Haiglatele: 28 pudelit 1-2 meditsiinilise juhisega pappkarbis.

Toodab Nesvizh Medical Products Plant OJSC

Süstid ja pulber Aminokaproehape: kasutusjuhendid

Aminokaproehape on hemorraagiline ja hemostaatiline aine, mis peatab verejooksu. Kasutamisjuhised teatavad, et 5% infusioonilahus ja suukaudseks manustamiseks ette nähtud pulber aitavad täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal verejooksu korral.

Vabastamise koostis ja vorm

Ravim Aminokaproehape on saadaval kahes ravimvormis - suukaudseks manustamiseks mõeldud pulber ja intravenoosse infusiooni lahus..

  • 1 ml 5% -list lahust ravimite infusiooniks Aminokaproonhape sisaldab 50 mg toimeainet, mida nimetatakse e (epsilon) -aminokaproehappeks. Täiendavad ained: vesi, naatriumkloriid.
  • 1 grammi ravimipulbrit Aminokaproehape sisaldab 1 grammi toimeainet nimega ε (epsilon) -aminokaproehapet.

Aminokaproehappe infusioonilahus on saadaval 100 ml viaalides, mis sisaldavad 5 g aminokaproehapet (5% lahus). Erinevad ravimvormid ja tablettide arv võimaldavad valida ravimi annuse ja manustamisviisi kehasse sõltuvalt verejooksu raskusest ja raskusastmest. aluseks olev patoloogia.

Mis aitab aminokaproonhapet?

Ravimit soovitatakse kasutada igas vanusekategoorias. Aminokaproehappe kasutamise näidustused:

  • verejooks kirurgiliste sekkumiste ajal (uroloogiliste operatsioonide ajal);
  • platsenta enneaegne irdumine;
  • koos neurokirurgiliste operatsioonidega;
  • keeruline abort;
  • sekundaarse hüpofibrinogeneemia ennetamine vereülekandega;
  • rindkere operatsioonide ajal.

Patoloogiliste seisundite korral:

  • afibrinogeneemia;
  • hüperfibrinolüüs;
  • siseorganite haigused koos hemorraagilise sündroomiga;
  • fibrinolüütiline vere aktiivsus (verehüüvete lahustumine).

Seda tööriista kasutatakse laialdaselt kosmetoloogias - kodus on maskide retsepte suur hulk. Sellised rahalised vahendid aitavad võidelda verevalumite ja silmade all asuvate kottide, rosaatsea vastu ning aitavad tõhusalt kaotada näo pundumist. Võite kasutada vähe ainet selle puhtal kujul koos kapsli vitamiinide või päevakreemile lisamisega.

Tähtis! Farmakoteraapia kuuri vajaduse üle peab otsustama arst. Ise ravimine on täiesti vastuvõetamatu.

Kasutusjuhend

Aminokaproehapet lahuse kujul manustatakse intravenoosselt, tilgutades. Kiire toime saavutamiseks (näiteks ägeda hüpofibrinogeneemia korral) on ette nähtud kuni 100 ml 5% -list lahust 50–60 tilka minutis 20–30 minutiks.

Esimese tunni jooksul manustatakse 4–5 grammi ravimit (umbes 100 ml) ja vajadusel veel 1 grammi (umbes 20 ml) tunnis veel 8 tundi või seni, kuni verejooks peatub. Kui verejooks jätkub või veritsus kordub, korratakse ravimi manustamist iga 4 tunni järel.

Lastele manustatakse ravimit kiirusega 100 mg kehakaalu kilogrammi kohta tunnis ja seejärel kiirusega 33 mg ühe kilogrammi kehakaalu kohta tunnis; suurim päevane annus on 18 grammi kehapinna ruutmeetri kohta.

  • täiskasvanutele on 5-30 g;
  • alla ühe aasta vanuste laste puhul on 3 grammi;
  • 2-6-aastastele lastele on 3-6 grammi;
  • 7-10-aastastele lastele on 6-9 grammi;
  • lastele alates 11. eluaastast kasutatakse annuseid täiskasvanutele.

Ägeda verekaotuse korral kasutatakse järgmisi annuseid:

  • alla 12 kuu vanustele lastele antakse 6 grammi ravimit;
  • 1-4-aastastele lastele manustatakse 6-9 grammi ravimit;
  • 5-8-aastastele lastele manustatakse 9-12 grammi ravimit;
  • 9-10-aastastele lastele antakse 18 grammi ravimit.

Ravi kestus on 3-14 päeva.

Pulber

Pulber võetakse suu kaudu söögi ajal või pärast sööki, pestakse maha magusa veega või lahustatakse selles eelnevalt. Aminokaproehappe juhiste kohaselt arvutatakse suukaudseks manustamiseks mõeldud ravimi ühekordne annus järgmiselt: 0,1 g korrutatakse patsiendi kaaluga kilogrammides. Päevane annus tuleks jagada 3-6 annuseks, see vastab tavaliselt 5-24 g-le.

Lastele mõeldud aminokaproehapet arvutatakse korrutades 0,05 g ravimit lapse kaaluga, kuid see ei tohiks ületada 1 grammi. Ravimi ööpäevane annus sõltub lapse vanusest: alla 1-aastastele lastele on ette nähtud 3 g, 2-6-aastastele lastele - 3-6 kotti; 7-10-aastased lapsed võivad ravimit võtta koguses 6-9 g; üle 10-aastased - 10-15 g.

Aminokaproehappe päevane annus lastel jagatakse 3-5 annuseks.

Aminokaproonhape ninas

Lisaks verepatoloogiate ravile on see aine ette nähtud gripi ja nohu sümptomite raviks ja kõrvaldamiseks. Aminokaproehapet kasutatakse sageli külmetushaiguste korral, kuna sellel on kasulik mõju veresoontele. Lisaks ei kuivata tööriist nina limaskesta, ei ahenda veresooni. Loputage 2-4 tilgaga, 5 korda päevas, ravikuur on 3 päeva. Ninakaproehape on soovitatav:

  • veresoonte tugevdamine;
  • kõrvaldada tursed;
  • adenoidide ravi lastel;
  • vähendada mädane eritis ninaõõnes;
  • kõrvaldada nohu sümptomid.

Aminokaproehappe lahust klassifitseeritakse antihemorraagiliseks ja hemostaatiliseks. Seda kasutatakse verejooksu hemostaatilise vahendina, mida iseloomustab fibrinolüüsi suurenemine (verehüüvete lahjenemine).

Ravim aitab vähendada kapillaaride läbilaskvust, suurendada maksa antitoksilist funktsiooni. Sisemisel kasutamisel avaldab hape šokkide- ja allergiavastast toimet. ARVI-ga aitab ravim parandada mitmeid näitajaid, mis vastutavad spetsiifilise ja mittespetsiifilise immuunkaitse eest.

Aine maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 120–180 minutit pärast allaneelamist või intravenoosset manustamist. Suukaudsel manustamisel imendub aminokaproehape seedetraktist aktiivselt. Ravim eritub neerude kaudu, muutusteta. Väike osa ainest toimub maksas biotransformatsiooni teel.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
  • Hematuuria.
  • Hüperkoagulatsioon, difusioonkoagulopaatia, intravaskulaarne dissemineeritud koagulatsioon, eelsoodumus tromboosiks või trombembooliaks.
  • Neerude häired eritusfunktsiooni häiretega.
  • Tserebrovaskulaarsed häired.
  • Rasedus või imetamine.

Ravimit soovitatakse kasutada ettevaatusega südame klapikahjustuste, arteriaalse hüpotensiooni, hematuuria, krüptogeense verejooksu ülemisest kuseteedest, maksapuudulikkuse, kroonilise neerupuudulikkusega, alla aasta vanuse.

Kõrvalmõjud

Aminokaproehappe kasutamisel võib tekkida individuaalne talumatus, mis väljendub järgmistes sümptomites:

  • Peapööritus.
  • Iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.
  • Ortostaatiline hüpertensioon - süsteemse vererõhu langus keha üleminekul vertikaalsesse asendisse.
  • Nahalööve.
  • Ülemiste hingamisteede katarr.

Kõrvaltoimete korral on vaja vähendada annust või lõpetada ravimi kasutamine.

Ravimi Aminokaproonhape analoogid

Hematoomide ravimise vahendid hõlmavad analooge:

  1. Amben;
  2. Aminokaproonhape;
  3. Gumbiks;
  4. Contrikal;
  5. Polükaraan;
  6. Protamiinsulfaat;
  7. Remestip;
  8. Hemostaatilised salvrätikud;
  9. Simesan;
  10. Stabizol HES 6%;
  11. Stüülamiin;
  12. Tissucol vaal;
  13. Tranexam;
  14. Transamcha;
  15. Trasilol 500 000;
  16. Eksatsüül;
  17. Etamülaat.

Ravimite koostoime

Seda saab kombineerida hüdrolüsaatide, glükoosilahuste (dekstroosilahuste) ja šokivastaste lahuste sisseviimisega. Ägeda fibrinolüüsi korral tuleb järgneva infusiooniga täiendada aminokaproehappe fibrinogeenisisaldusega 2–4 ​​g (maksimaalselt 8 g) manustamist.

Aminokaproonhappe lahusele ei tohiks lisada ravimeid.

Trombotsüütidevastane vähendamine, võttes samal ajal otseseid ja kaudseid antikoagulante.

Eritingimused

Enne ravimi kasutamist peate hoolikalt uurima selle kasutamise juhiseid. Tasub pöörata tähelepanu selle kasutamise omadustele:

  • Aminokaproehappe pikaajalise manustamisega või selle intravenoosse manustamisega lahuse kujul peaks kaasnema vere hüübimissüsteemi funktsionaalse seisundi laboratoorne jälgimine..
  • Ravimi kasutamise perioodil on vaja loobuda rasvase toidu tarbimisest, mis võib provotseerida tromboosi anumates koos järgneva trombembooliaga.
  • Ärge võtke Aminokaproehapet koos suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega, kuna see võib vere hüübimist soodustada.
  • Raviperioodil ei saa teha tööd, mis on seotud tähelepanu suurema kontsentreerumise vajadusega ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirusega..

Puhkuse hind ja tingimused

Aminokaproehappe (Moskva) keskmine hind 1 paki kohta 38 rubla. Saadaval retsept.

Hoidke ravimit Aminokaproehape, kasutusjuhendid on ette nähtud lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C, vältides otsest päikesevalgust. Kõlblikkusaeg - 2 aastat..

Loe Nohu Lastel

myLor
Külma- ja grippravi Kodu Kõik Stenokardia folliikulite kui kauaStenokardia folliikulite kui kauaStenokardia on tonsilliidi äge vorm, mille korral mõjutavad mandleid peamiselt mandlid. Kuid bakterite põhjustatud kahjustus kehale mõjutab mitte ainult kurgu seisundit, vaid ka üldist heaolu.
Ravimi Dolphin kasutamise juhised täiskasvanutele ja lastele
Delfiin on Novosibirski ettevõtte toodetud ravim rhinokardiaalsete haiguste ennetamiseks ja raviks. See võimaldab teil ninaõõnde tõhusalt loputada.
Stenokardia sümptomid ja ravi täiskasvanutel
Stenokardia sümptomid täiskasvanul, põhjused ja ravi
Täiskasvanute stenokardia ei esine alati selle tegelikul kujul. Sageli teevad kurguvalu korral patsiendid iseseisvalt diagnoosi ja kutsuvad sageli kurguvalu, proovimata tõest diagnoosi välja selgitada..