Aminokaproehape - kasutusjuhendid

Hinnad Interneti-apteekides:

farmakoloogiline toime

Aminokaproehape on antihemorraagiline ja hemostaatiline ravim, millel on spetsiifiline hemostaatiline toime suurenenud fibrinolüüsiga (verehüüvete lahustumise protsess) seotud verejooksu korral. See ravim aitab vähendada kapillaaride läbilaskvust, samuti pärsib fibrinolüüsi üldiselt. Aminokaproehape suurendab maksa antitoksilist toimet, avaldab mõõdukat šokivastast ja allergiavastast toimet. Ravim on võimeline parandama mõningaid spetsiifilise ja mittespetsiifilise kaitse näitajaid ägedate hingamisteede viirusnakkuste korral.

Pärast pealekandmist täheldatakse 2-3 tunni pärast aminokaproehappe maksimaalset kontsentratsiooni veres. Plasmavalkudega seondumine praktiliselt puudub. Ravimi põhiosa eritub neerude kaudu muutumatul kujul ja maksas biotransformeerub 10–15%. Aminokaproehappe kogunemine toimub ainult siis, kui on rikutud uriinifunktsioone.

Aminokaproehappe kasutamise näidustused

Seda ravimit kasutatakse juhul, kui on vaja peatada verejooks vere ja kudede suurenenud fibrinolüütilise aktiivsusega, mis kaasnevad kirurgiliste sekkumiste ja erinevate patoloogiliste seisunditega. Seega on aminokaproehape tõhus verejooksu korral pärast kõhunäärme, kopsude, eesnäärme, kilpnäärme operatsioone, samuti platsenta enneaegset irdumist, ägedat pankreatiiti ja maksahaigusi.

Aminokaproehappe annustamine

See ravim on saadaval suukaudseks kasutamiseks mõeldud pulbri kujul (1 kotike vastab 1 g-le) ja 5% infusioonilahus..

Pulber võetakse suu kaudu söögi ajal või pärast sööki, pestakse maha magusa veega või lahustatakse selles eelnevalt. Aminokaproehappe juhiste kohaselt arvutatakse suukaudseks manustamiseks mõeldud ravimi ühekordne annus järgmiselt: 0,1 g korrutatakse patsiendi kaaluga kilogrammides. Päevane annus tuleks jagada 3-6 annuseks, see vastab tavaliselt 5-24 g-le.

Lastele mõeldud aminokaproehapet arvutatakse korrutades 0,05 g ravimit lapse kaaluga, kuid see ei tohiks ületada 1 grammi. Ravimi ööpäevane annus sõltub lapse vanusest: alla 1-aastastele lastele on ette nähtud 3 g, 2-6-aastastele lastele - 3-6 kotti; 7-10-aastased lapsed võivad ravimit võtta koguses 6-9 g; üle 10-aastased - 10-15 g.

Aminokaproehappe päevane annus lastel jagatakse 3-5 annuseks.

Ägeda hüpofibrinogeneemia korral manustatakse aminokaproehapet lahuse kujul 100 ml intravenoosselt tilkhaaval, vajadusel korratakse manustamist 4 tunni pärast..

Aminokaproonhape ninas

Ninas leiduvat aminokaproehapet kasutatakse gripi ennetamiseks tänu ravimi võimele tugevdada siinuste veresooni, vähendada verejooksu riski ja suurendada vere hüübimist. See ravimi kasutamismeetod põhineb selle dekongestandil ja antiallergilisel toimel, samuti võimalusel vähendada nina väljutamist. Aminokaproehappe määramine ninas võib häirida keha ja viiruse koostoimet.

Aminokaproehappe 5% -list lahust soovitatakse kasutada vastavalt järgmisele skeemile: ennetuslikel eesmärkidel 2–3 tilka ninasse 4 korda päevas ja ravi ajal iga 3 tunni järel. Kursus on 3-7 päeva. Nina aminokaproonhape ei ole rasedatele vastunäidustatud (3 tilka 3 korda päevas), enne kasutamist pidage siiski nõu arstiga.

Kõrvalmõjud

Aminokaproehappe juhised näitavad järgmisi negatiivseid tagajärgi:

- arütmia, bradükardia, subendokardiaalne hemorraagia, ortostaatiline hüpotensioon;

- kõhulahtisus ja iiveldus; krambid, tinnitus, pearinglus, peavalud;

- nahalööve, äge neerupuudulikkus, ülemiste hingamisteede katarr.

Vastunäidustused

Aminokaproehappe kasutamine on lubamatu järgmistel juhtudel:

  • kalduvus embooliale ja tromboosile;
  • dissemineeritud intravaskulaarne koagulatsioonisündroom;
  • pärilik ja sekundaarne trombofiilia;
  • makrohematuuria;
  • ülitundlikkus;
  • raske neerukahjustus;
  • rinnaga toitmine;
  • Rasedus.

Lisainformatsioon

Aminokaproehapet tuleks hoida kuivas kohas temperatuuril kuni 25 0 C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Aminokaproonhape ninas: omadused, kui on näidatud, kuidas manustada, efektiivsus

Ninas sisalduv aminokaproehape (ACC) on ette nähtud viirusliku või allergilise riniidiga patsientidele. Kaasaegsed ravimifirmad toodavad nohu vastu võitlemiseks tohutul hulgal ravimeid. Apteegiriiulid purunevad sõna otseses mõttes igasugustest tilkadest, pihustitest, nina pesemise lahustest. Nendel ravimitel on vasokonstriktor, niisutav või antibakteriaalne toime. Viirustevastases võitluses on nad jõuetud. Nina kaudu manustamiseks kasutatav aminokaproehape on selle probleemi suurepärane lahendus. See ohutu ja taskukohane ravim annab püsiva ravitoime. Pärast selle kasutamist täheldatakse haiguse edasises käigus positiivset dünaamikat.

Aminokaproehape on hemostaatiline ravim, mis mõjutab vere hüübivust. See aine pärsib verehüüvete ja verehüüvete jagamise protsessi, mis on hemostaatilise süsteemi lahutamatu osa. ACC reguleerib vereringes toimuvaid füüsikalisi ja keemilisi protsesse ning “lülitab välja” fibrinolüüsi, mille abil organism hävitab tarbetud verehüübed ja hoiab ära nende ilmnemise veresoonte valendikus. Happe abil aktiveeritud spetsiaalsete ensüümsüsteemide mõjul peatub verehüüvete lüüs ja vere hüübimisprotsess on kiirem ja tõhusam. Trombotsüüdid kinnituvad - kui veresoon on kahjustatud, kinnitage see ja looge verepistik. ACC on valge pulbriline aine, millel pole maitset ega lõhna, mis lahustub vees hästi. Vastavalt ametlikule otstarbele kasutatakse seda:

  • Verejooksu peatamiseks ja operatsioonijärgsete komplikatsioonide vältimiseks,
  • Süsteemsete haigustega, kui on suur verekaotuse oht,
  • Vereülekandega,
  • Stomatoloogias - tõsiste manipulatsioonidega,
  • Patoloogilise kalduvusega areneda hemorraagiline sündroom,
  • Raseduse kunstliku katkestamisega.

ACC on hematotroopne ravim. Vereringes olles toimib see hüübimisfaktoritele, suurendab verehüübimist kontrollivate plasmavalkude aktiivsust, peatab verejooksu ja normaliseerib vererõhku. Ravim kiirendab trombotsüütide moodustumist ja liimimist, mis hoiab ära vere väljumise veresoontepõhjast kaugemale.

Happelise riniidi ravi on tavatu meetod, mida märkuses ei mainita. Teadus ei ole tõestanud, et ravimil oleks peale hemostaatiliste ja hemorraagiliste toimete ka muid toimeid. Kuid paljud kogenud otorinolarüngoloogid ja lapsevanemad on kindlad, et see on parim vahend nohu vastu, leevendades kiiresti põletikku ja leevendades tõhusalt haiguse sümptomeid.

Peamised mõjud

ACC on universaalne ravim, millel on mitmeid positiivseid omadusi ja kasulikke omadusi. Ravim:

  1. Tugevdab veresoonte seinu, muudab need elastseks ja vastupidavaks,
  2. Supresseerib vedelikku kapillaaridest koesse,
  3. Stimuleerib interferooni tootmist,
  4. Tõhusalt võitleb viirusnakkusega, pärssides nende proteolüütilist aktiivsust,
  5. Suurendab kogu keha vastupidavust,
  6. Histamiini produktsiooni pärssimisega vähendab allergia sümptomite raskust,
  7. Kiirendab toksiinide kehast eemaldamise protsessi,
  8. Tal on šokivastane toime.

ACC on hemostaatilise süsteemi üks lüli, mis on tingitud selle toimemehhanismist. Antiallergiline ja dekongestantne toime on seotud histamiini tootmise pärssimisega ja antikehade sekretsiooni pärssimisega vastusena allergeenide sissetoomisele. Ravim ei võimalda mikroobidel toota aineid, mis toetavad nende elujõulisust ja virulentsust optimaalsel tasemel.

Inimesed, kes kasutavad nohu raviks ACC-d, märgivad ninaerituse vähenemist. Limaskesta tursete kaotamise tõttu taastatakse nina hingamine. Neid protsesse seostatakse veresoonte seina seisundi muutuse ja põletikuliste vahendajate pärssimisega. Nina kapillaaride seinad muutuvad tugevamaks, samal ajal kui anumad ise kitsenevad ja limaskest ei kuiva. Üks ACC olulisi eeliseid on selle piiramatu kasutamise aeg, mis on seotud keha sõltuvuse ja ohutuse puudumisega.

Näidustused

ACC on ENT-organite mitmesuguste haiguste korral efektiivne ravim, mis avaldub ödeemi, mukopurulentse eritise ja nina hingamise kaudu. Patoloogilised protsessid, milles võite kasutada aminokaproehapet:

  • Ninaõõne põletik,
  • Allergilised reaktsioonid,
  • Sinusiit,
  • Ninaverejooksud,
  • Hingamisteede infektsioonid,
  • Bronhiit,
  • Adenoidiit,
  • Nina kapillaaride suurenenud haprus ja haprus,
  • Nina limaskesta ja naha põletused,
  • Seisund pärast operatsioone ninaõõnes või siinuse endoskoopiat.

Kui nohu ei ole iseseisev haigus, vaid ainult ENT-organite põletikulise patoloogia manifestatsioon, aitab ACC selle kõrvaldada..

Ägeda põletiku raske käik nõuab integreeritud lähenemist. Kiiremaks taastumiseks kasutatakse hapet koos antibakteriaalsete ja antiseptiliste ainete, palavikuvastaste ravimite, glükokortikosteroididega. Pikaajalise infektsiooni vastases võitluses, mis avaldub tõsises joobeseisundis ja mädane eritis, võib üks ACC olla jõuetu. Patoloogilise protsessi kroonilisuse ohu korral ei saa selle ainega monoteraapiat läbi viia. See ei kõrvalda haiguse põhjust, vaid leevendab ainult põletikku ja turset, vähendab hüperemiat, pärsib eksudatsiooni ja hõlbustab nina hingamist. Ravim takistab nakkuse levikut ja kõrvaldab allergilised nähtused. Happeravi on kombineeritud haiguse spetsiifilise teraapia, füsioterapeutiliste protseduuride, raviskeemi järgimisega.

ACC pole mitte ainult efektiivne ravim, mida kasutatakse hingamisteede infektsioonide raviks, vaid ka ravim, mis hoiab ära külmetushaiguste teket. Epidemioloogilisel hooajal, kui ägedate hingamisteede viirusnakkuste massilise esinemise näitajad jõuavad maksimumini, soovitatakse hapet ninna tilgutada iga päev. Ravim on võimeline kaitsma keha ohtlike mikroobide sissetungi eest, mis soodsates tingimustes paljuneb kiiresti ja põhjustab patoloogia arengut.

Vastunäidustused

Ravimi paikset manustamist peetakse üldiselt ohutuks. Sõltuvalt keha üldisest seisundist, selle anatoomilistest ja füsioloogilistest omadustest ning kaasnevate patoloogiate olemasolust võib selle kasutamist piirata või keelata. Vastavalt juhistele on ACC süsteemsel manustamisel mitmeid vastunäidustusi ja sellega võivad kaasneda kõrvaltoimed..

Ravi aminokapronkaga tuleks loobuda, kui:

  1. Patsiendil on ülitundlikkus ravimi suhtes,
  2. Tromboosile ja trombembooliale kalduva hemostaatilise süsteemi funktsioon on häiritud,
  3. Aju distsirkulatoorsed protsessid on väljendatud,
  4. On püsiv neerufunktsiooni häire koos hematuria, maksa- ja südamepuudulikkusega,
  5. Inimestel tuvastatud DIC-sündroom.

Aminokaproehapet on lubatud paikselt kasutada mis tahes kategooria kodanikele - täiskasvanutele ja lastele, sealhulgas imikutele. Selle ravimi kohalik kasutamine on ohutu positsioonil olevatele ja imetavatele naistele. Ravim ei riku loote loote arengut ega kahjusta lapse tervist. See on üks uimasti peamisi eeliseid, kuna imikut ootavatel naistel on keelatud kasutada erinevaid ravimeid..

Enne ACC kasutamist on vaja hoolikalt uurida juhiseid, pöörates erilist tähelepanu raviprotsessi negatiivsetele külgedele. Ravimi annuste ebapiisav valik ja keha individuaalsed omadused on kõrvaltoimete põhjused. Selleks, et mitte jätta nende välimust tähelepanuta, on happe kasutamise ajal vaja pöörata tähelepanu tervislikule seisundile.

Ravim võetakse hästi vastu põletikuliste patoloogiate ravis. Kuna seda tilgutatakse ninasse või manustatakse sissehingamise teel, on kokkupuude verega minimaalne. Kõrvaltoimed ilmnevad äärmiselt harvadel juhtudel ja koosnevad kohalike ilmingute arengust - põletustunne ja ebamugavustunne ninas, limaskesta turse, rinorröa. Ebamugavustega toimetulemiseks loputage nina lihtsalt veega.

Lahuse sissevõtmine seedetraktis põhjustab mõnikord düspepsia teket, mis väljendub iivelduse, kõhulahtisuse, valu ja ebamugavustunneena kõhus. Mõnel juhul võib happe kohalik kasutamine põhjustada nina, siinuste, neelu, bronhide põletikuliste protsesside ägenemist. Ravimi kontrollimatu ja rikkalik kasutamine on ohtlik tsefalgia, pearingluse, oksendamise, tinnituse, kõhulahtisuse, krampide, nahalöövete, rütmihäirete ilmnemise tõttu. Vererõhu järsu langusega ilmneb ortostaatiline hüpotensioon, millega kaasnevad nõrkus ja teadvusekaotus. Patsientide seisund halveneb, kui nad muudavad oma positsiooni - nad tõusevad kiiresti väljaheitest. Sellised nähud nõuavad annuse vähendamist või ravimi kasutamise lõpetamist. Selliseid kõrvaltoimeid täheldatakse tavaliselt intravenoosse manustamise korral. Happe kohaliku kasutamise korral siseneb vereringesse minimaalne kogus ravimit. Pealegi on negatiivsete tagajärgede oht tühine.

Rakendus

Meie riigis toodetakse ACC-d ühes ravimvormis - parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahus. Välismaal on ravim valmistatud pulbri ja tablettide kujul. Kuna juhised ei sisalda teavet ravimi kohaliku kasutamise kohta, peaksite enne riniidi ravimist külastama otorinolarüngoloogi.

Kõige väiksemad patsiendid - imikud - peaksid oma nina väga ettevaatlikult happega tilgutama. Soovitatav annus on 1 tilk kolm korda päevas. Imikutele on kontsentreeritud happelahus eelnevalt lahjendatud. ACC-ga niisutatud puuvillase marli turundid või tampoonid võib kümme minutit ninasse süstida. Vatt keeratakse silindrisse, pannakse lahusega pudelisse, eemaldatakse, pisut pigistatakse ja sisestatakse kindlalt ninasõõrmetesse. Vanematele lastele ja täiskasvanutele on lubatud annus 2 tilka 4 korda päevas. Paranemisprotsess kestab tavaliselt nädal. Nina tilgutamise ajal lamab patsient pikali, viskab pea tagasi ja kallutab seda kergelt küljele, nii et ravim tungib siinusesse ega voola kurku. Pärast nina matmist on vaja veidi oodata, kuni ravim toimib, ja seejärel nina puhuda. Selle aja jooksul turse väheneb, nina hingamine taastub ja eritis on hõlpsasti eemaldatav..

Sügisel ja kevadel, kui hingamisteede infektsioonide esinemissagedus on jõudnud maksimumini, tuleks ACC-d kasutada 2 nädala jooksul. Selleks, et ravimlahus püsiks võimalikult kaua steriilsena, on vaja seda pudelist süstla abil tõmmata, augustades nõelaga korgi. Enne manustamist tuleb ravim soojendada - viia selle temperatuur toatemperatuurini. See hoiab ära nina veresoonte refleksspasmi..

Lisaks nasaalsele kasutamisele on olemas ka ravimi sissehingamise viis. Nii ravitakse ENT-organite kroonilisi patoloogilisi protsesse - sinusiit, adenoidid, farüngiit. Ravimi mõju all kaovad põletikunähud - hüperemia, turse, valu, kudede ärritus. Toodetud nina lima kogus väheneb märkimisväärselt, allergiliste ilmingute raskus on alla surutud. Ravimi sissehingamine võimaldab sellel tungida otse kahjustusesse, kiiresti kõrvaldada protsessi sümptomid ja vähendada patoloogia raskust. ACC lahjendatakse soolalahusega võrdsetes osades ja kompositsioon valatakse nebulisaatorisse. Auruinhalaatorid pole sel juhul lubatud. Protseduur kestab vähemalt 5-10 minutit. Inhalatsiooniravi kestus on 3-5 päeva.

Nina loputamine happega ninaverejooksu puudumisel ei ole otstarbekas. Sellisel sündmusel pole ravitoimet, kuid see toimib täpselt nagu tavaline soolalahus. ACC-d ei võeta suu kaudu. Selle suukaudne kasutamine on lubatud ainult äärmuslikel juhtudel seedesüsteemi verejooksu korral.

Tõhusus

Kaasaegsed arstid ei määra riniidi raviks aminokaproehapet. Need, kes ravimit kasutasid, jäid rahule. See taskukohane ravim kõrvaldab nohu 5-6 päeva jooksul, põhjustamata seejuures negatiivseid tagajärgi. Väikesed lapsed taluvad AKC-ravi kergesti, kuna sellel pole maitset ega lõhna. Mõned patsiendid väidavad, et hape on palju tõhusam kui kallid ninapreparaadid. See toimib aeglasemalt kui dekongestandid, kuid organismis akumuleerudes on sellel stabiilne ravitoime.

Pärast happe pealekandmist peatub ninaverejooks kiiresti. Manustamisviis sõltub protsessi tõsidusest: kapillaaride verejooksuga tilgutatakse ravim ninasse ja olulisema verekaotuse korral manustatakse lahuses leotatud puuvillase marli tampoonid. Allergiate korral annab ninasisene ninasõõrumine ACK-le häid tulemusi. Patsiendid põevad sügelust ja ebamugavustunne ninaneelu piirkonnas, turse väheneb, aevastamine ja rinorröa peatuvad. Nina sekretsiooni hulk muutub mõõdukaks ja selle viskoosne konsistents on vedelam.

Aminokaproehape, hoolimata kõigist positiivsetest omadustest ja kasulikest omadustest, ei ole universaalne ravim kõigi haiguste vastu. Nakkusliku riniidi korral annab see kiire ja püsiva tulemuse, koos ninaverejooksuga hoiab ära ägenemisi. See eelarve ja ohutu tööriist on väärt alternatiiv traditsioonilistele tilkadele ja pihustitele. ACC on saadaval inimestele mis tahes päritoluga ja sotsiaalsel tasemel. See absoluutselt mittetoksiline ravim elimineeritakse organismist kiiresti..

Aminokaproehape: lahuse kasutamise juhised

Aminokaproehape - ravim, mis kuulub hemostaatiliste ainete rühma, kasutatakse laialdaselt kirurgias ja günekoloogias verejooksu peatamiseks.

Näidustused

Aminokaproehapet tuleks kasutada, kui:

  • Sümptomaatiline ravi trombotsütopeeniast põhjustatud verejooksu, samuti trombotsüütide rakkude halvema funktsiooni korral
  • Võimaliku verejooksu ennetamine pankrease, maksa ja kopsude operatsioonide ajal
  • Siseorganites ja limaskestades esinevate verejooksude ennetamine ja kompleksne ravi seedetrakti erosioonhaigustega
  • Menorraagia ravi
  • Erinevat päritolu hüperfibrinolüüs, sealhulgas see, mis tekkis trombolüütiliste ravimite kasutamisel ja pärast vereülekande protseduuri
  • Terapeutilise teraapia läbiviimine ägedate hingamisteede viirusnakkuste, gripi ja nende ennetamise korral.

Koostise ja vabastamise vormid

5% aminokaproonhape (1 ml) sisaldab ainukest aktiivset komponenti, mis on e-aminokaproehape. Samuti sisaldab lahus soolalahust ja valmistatud vett.

Aminokaproehappe pulber (1 g) sisaldab epsilon-aminokaproehapet koguses 1 g.

Aminokaproehappe värvitu süstelahus valatakse 100 ml ja 200 ml klaaspudelitesse.

Valge kristalne pulber on pakendatud kottidesse (1 g), karbis on 10 pakki.

Raviomadused

Radari järgi langeb ravimi nimi ladina keeles kokku INN-iga (rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus). Epsilon-aminokaproehape (keemiline valem on NH2 (CH2) 5COOH) on üks aine, näiteks lüsiini kunstlikest analoogidest. See pärsib fibrinolüüsi, lüsiini siduvad retseptorid on küll küllastunud, kuid aitavad kaasa plasmiini sidumisele fibriiniga.

Toimemehhanism põhineb biogeensete polüpeptiidide - kiniinide - pärssimisel, neutraliseeritakse kallikreiini, hüaluronidaasi ja trüpsiini toime. Registreeritakse kapillaaride seinte läbilaskvuse vähenemine, avaldub antihistamiini aktiivsus, suureneb maksarakkude detoksikatsioonifunktsioon, antikehade moodustumise protsess on pärsitud.

Intravenoosse infusiooniga täheldatakse epsilon-aminokaproehappe kasutamise mõju 15-20 minuti pärast. Registreeritud on kõrge neeldumisaste, kõrgeim tase plasmas saavutatakse 2 tunni pärast. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 4 tundi.

Ligikaudu 40–60% manustatud annusest eritub neerusüsteemi osalusel algsel kujul. Neerufunktsiooni kahjustuse korral täheldatakse vereplasmas aminokaproehappe sisalduse suurenemist.

Aminokaproehape: täielik juhend

Hind: alates 30 kuni 60 rubla.

Infusiooniks ja intravenoosseks manustamiseks kasutatakse 5-protsendilist lahust. Ägeda hüpofibrinogeneemia korral manustatakse aminokaproehapet (infusioonilahus) mahus 100 ml lahust kiirusega 50–60 tilka / min. Infusiooni kestus on 30 minutit. Esimese tunni jooksul on vaja manustada 4-5 g seda ravimit (vastab 100 ml-le), järgnevas annuses vähendada 1 grammi (umbes 20 ml) 1 tund 8 tunni jooksul, kuni verejooks peatub täielikult. Kui registreeritakse uuesti verejooks, on soovitatav manustada ravimeid 4-tunnise intervalli järel.

Ravimi annuse arvutamine lastele - 100 mg 1 kg kehakaalu kohta 1 tund, seejärel 33 mg 1 kg kehakaalu kohta tund. Väärib märkimist, et ravimi maksimaalne päevane annus ei tohiks ületada 18 grammi 1 m 2 kohta.

  • Täiskasvanud patsiendid - 5 kuni 30 g
  • Lapsed vanuserühmas kuni 1 aasta - mitte rohkem kui 3 g
  • Imikud vanuserühmas 2 kuni 6 aastat - 3 kuni 6 g
  • Lapsed vanuserühmas 7–10 aastat - mitte rohkem kui 6–9 g
  • Alates 11-aastastele lastele on ette nähtud samad annused kui täiskasvanutele.

Ägeda verekaotuse korral on soovitatav kasutada selliseid ravimiannuseid:

  • Lapsed kuni aasta - näidustatud on 6 g ravimi sisseviimine
  • Imikud vanuses 1 kuni 4 aastat - manustada ei tohi rohkem kui 6–9 g
  • Lapsed vanuses 5 aastat kuni 8 aastat - annus on 9-12 g
  • 8–10-aastased lapsed - välja kirjutatud 18 g ravimeid.

Raviravi kestus on keskmiselt 3 kuni 14 päeva.

Kuidas pulber välja kirjutatakse?

Võtke ravimipulber sisse pärast eelnevat lahjendamist veega söögikordade ajal või vahetult pärast sööki. Väärib märkimist, et päevane annus jagatakse 3-6 annuseks, lastele - 3-5 rakendust.

Fibrinolüütilise aktiivsuse kerge suurenemisega on ette nähtud päevane annus 5 kuni 23 g.

Annused lastele:

  • Kuni aasta - 0,05 g 1 kg kehakaalu kohta
  • Imikutele vanuses 1 kuni 7 aastat - mitte rohkem kui 3–6 g
  • 7–11-aastased lapsed peaksid võtma mitte rohkem kui 6–9 g ravimit
  • Teismelised (alates 11-aastastest) - annus 10-15 g.

Ägeda veritsuse terapeutilise ravi korral on ette nähtud 5 g ravimite kasutamine, seejärel vähendatakse annust 1 g-ni tunnis, kuni verejooks on täielikult peatatud. Laste ametisse nimetamine:

  • Kuni aasta - mitte rohkem kui 6 g
  • Alates 1 aastast kuni 5 aastani - umbes 6-9 g
  • 5-9 aastat - mitte rohkem kui 9-12 g
  • 10-11 aastat - annus ei tohiks olla suurem kui 18 g.

Subaraknoidset tüüpi verejooksu ravi ajal on soovitatav juua 6-9 g ravimit.

Traumaatiline hüpoteem: ette nähtud annuse arvutamiseks nii - 0,1 grammi 1 kg kehakaalu kohta, võetakse järgmise 4 päeva jooksul iga 4 tunni järel.

Metrorraagia: soovitatav on võtta 3 g ravimit 6-tunnise intervalliga (kui naine pole joonud teisi hemostaatilisi ravimeid).

Hambapatoloogiad: võtke 2-3 g kuni 5 r. päeva jooksul.

SARS ja gripp: soovitatav on lahjendada 1 g ravimit 30 ml vees (magustatud). Ravimit manustatakse suu kaudu järgmistes annustes:

  • Kuni 2 aastat - võttes 1-2 teelusikatäit 4 r. päeva jooksul
  • 2–6-aastased lapsed - näitab 1-2 spl kasutamist. supilusikatäit 4 r. päeva kohta
  • 6–10-aastastele lastele on ette nähtud 4–5 g ravimeid päevas
  • Alates 10 aastat - näidatakse, et see võtab 1-2 g ravimeid 5 r. päeva kohta.

Samuti on soovitatav kasutada aminokaproehapet kohapeal. Puuvillast turundat niisutatakse lahuses ja pannakse seejärel 10 minutiks. ninas viiakse protseduur läbi 3-tunnise intervalliga. Ravimilahust saab sisestada ka otse 4–5 korgi ninakanalitesse. Lahuse intranasaalne kasutamine epideemia ajal ja ennetamiseks - 4 p. kogu päeva jooksul määratakse ravi kestus individuaalselt.

Vastunäidustused ja ettevaatusabinõud

Ravimit ei tohiks kasutada:

  • Liiga tundlik koostisosade suhtes
  • Hematuuria
  • Koagulopaatia
  • Kalduvus tromboosile
  • Hüperkoagulatsioon
  • Raske neeruhaigus
  • Rasedus, GV
  • Ajuvereringe kahjustus.

Äärmiselt ettevaatlikult kasutatakse ravimit CVS-i ja maksa patoloogiate, hematuuria, krütogeense verejooksu tuvastamiseks (lokaliseeritud ülemises kuseteedes).

Ravimitevaheline interaktsioon

Samaaegselt saab kasutada hüdrolüsaate, mitmesuguseid šokivastaseid lahuseid ja glükoosi..

Ärge segage lahust teiste ravimitega.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Võib esineda järgmisi kahjulikke sümptomeid:

  • Raske iiveldus koos sagedase oksendamisega
  • Rabdomüolüüs
  • Nina limaskesta turse
  • Müoglobinuuria
  • Tinnitus
  • Kõhulahtisus
  • Nahalööbed
  • Konvulsioonilise sündroomi areng
  • Vererõhu alandamine
  • Ortostaatilise hüpotensiooni tunnused
  • Neerupatoloogia
  • Subendokardi hemorraagia.

Negatiivsete ilmingute arv on suurenenud, verehüüvete moodustumine on võimalik. Pikaajalise ravi korral võib tekkida hemorraagia..

Näidustatud on sümptomaatiline ravi, ravi katkestatakse.

Analoogid

Tranexam

Moskva endokriinsed taimed, Venemaa

Hind vahemikus 227 kuni 1802 hõõruda.

Tranexam viitab hemostaatilistele ravimitele, sellel on antifibrinolüütiline toime, see aitab kõrvaldada põletikulist protsessi ja allergia märke. Peamine toimeaine on traneksaamhape. Saadaval tablettide ja lahuste kujul.

Plussid:

  • Võib välja kirjutada raseduse ajal
  • Kõrvaldab Quincke ödeemi ja nahaallergiad
  • Kõrge efektiivsusega.

Miinused:

  • Võib provotseerida trombemboolia arengut
  • Mitte kasutada samaaegselt veretoodetega.
  • Saadaval retsept.

Aminokaproehape Nesvizh: kasutusjuhendid

Kasutusjuhend

Ravim on värvitu läbipaistev lahus. Saadaval steriilses, pürogeenivabas.

Süstevesi

Farmakoterapeutiline rühm

Hemorraagilised ravimid. Fibrinolüüsi inhibiitorid Aminohapped.

Kood ATX V02AA01.

Farmakodünaamika Aminokaproehape tähistab lüsiini sünteetilisi analooge. See pärsib fibrinolüüsi, konkureerivalt küllastavaid lüsiini siduvaid retseptoreid, mille tõttu plasminogeen (plasmiin) seondub fibrinogeeniga (fibriiniga). Ravim pärsib ka biogeenseid polüpeptiide - kiniine (pärsib streptokinaasi, urokinaasi, koe kinaaside aktiveerivat toimet fibrinolüüsile), neutraliseerib kallikreiini, trüpsiini ja hüaluronidaasi toimet, vähendab kapillaaride läbilaskvust. Aminokaproehappel on antiallergiline toime, see tugevdab maksa detoksifitseerivat funktsiooni, vähendab kapillaaride läbilaskvust ja pärsib antikehade teket.

Farmakokineetika Intravenoosse manustamisega ilmneb ravimi toime 15-30 minuti pärast. Aminokaproehape eritub organismist kiiresti muutumatul kujul muutumatul kujul (umbes 10–15% manustatud annusest toimub metabolismi). Neerude normaalse funktsioneerimise korral eritub umbes 50–60% ravimist uriiniga 4 tunni jooksul.

Näidustused

verejooks (hüperfibrinolüüs, hüpo- ja afibrinogeneemia);

verejooks kirurgiliste sekkumiste ajal elunditel, mis on rikkad fibrinolüüsi aktivaatorites (neurokirurgiliste, intrakavisaarsete, rindkere ja uroloogiliste operatsioonide ajal, sealhulgas eesnäärme ja kõhunäärme, kopsude korral; tonsillektoomia, pärast hammaste sekkumist, operatsioonide ajal kunstliku vereringe aparaadi abil);

siseorganite haigus koos hemorraagilise sündroomiga;

platsenta enneaegne irdumine, keeruline abort;

sekundaarse hüpofibrinogeneemia ennetamiseks koos konserveeritud vere massilise ülekandmisega.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanute ägeda hüpofibrinogeneemia korral manustatakse ravimit intravenoosselt tilkhaaval kiirusega 50-60 tilka minutis. Esimese tunni jooksul soovitatakse süstida 80–100 ml (4–5 g), seejärel vajadusel 20 ml (1 g) iga tund, kuni verejooks peatub täielikult, kuid mitte rohkem kui 8 tundi. Jätkuva või korduva veritsuse korral korratakse 4 tunni pärast 5 mg / ml aminokaproehappe infusiooni.

Üle ühe aasta vanustele lastele on ette nähtud intravenoosne tilguti, mille fibrinolüütiline aktiivsus on mõõdukalt suurenenud, annuses 0,05 g / kg kehakaalu kohta. Üksikannused ja päevadoosid on sellistel juhtudel järgmised:

Laste vanusÜksikannusPäevane annus
Alates 1 aastast kuni 2 aastaniKuni 10 ml (0,5 g)Kuni 60 ml (3,0 g)
2–6 aastat10-20 ml (0,5-1 g)60–120 ml (3–6 g)
7-10 aastat20–30 ml (1–1,5 g)120–180 ml (6–9 g)

Ägeda verekaotuse korral on ette nähtud 0,1 g / kg järgmistes annustes:

Laste vanusÜksikannusPäevane annus
1 kuni 2 aastatKuni 20 ml (kuni 1 g)Kuni 120 ml (kuni 6 g)
2–4 aastat20–30 ml (1–1,5 g)120–180 ml (6–9 g)
5-8 aastat30–40 ml (1,5–2 g)180–240 ml (9–12 g)
9-10 aastat50 ml (2,5 g)300 ml (15 g)

Kõige sagedamini esinev pearinglus, vererõhu langus (sealhulgas ortostaatiline arteriaalne hüpotensioon) ja peavalu.

Müopaatia ja rabdomüolüüsi juhtumid olid tavaliselt pärast ravi katkestamist pöörduvad, kuid pikaajalist aminokaproehappega ravi saavatel patsientidel tuleb jälgida kreatiinfosfokinaasi (CPK) ning ravi katkestada, kui CPK suureneb..

OrgasüsteemSageli (≥1 / 100%)

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi suhtes;

kalduvus tromboosile ja trombemboolilistele haigustele;

hüperkoagulatsioon (tromboos, trombemboolia);

koagulopaatia difusioonse intravaskulaarse koagulatsiooni tagajärjel;

neeruhaigus, mille eritusfunktsioon on kahjustatud;

rasedus, imetamine;

tserebrovaskulaarne õnnetus;

teadmata etioloogiaga ülemiste hingamisteede verejooks;

alla 1-aastased lapsed.

Üleannustamine

Sümptomid: kõrvaltoimete rasked sümptomid. Pikaajalisel kasutamisel on oht lihasvalu, lihasnõrkuse, rabdomüolüüsi, müoglobinuuria, ägeda neerupuudulikkuse tekkeks.

Ravi. Sümptomaatilise ravi läbiviimine. Lihaskahjustuste tekke vältimiseks on vaja jälgida kreatiinfosfokinaasi taset.

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud ravimit kasutatakse ainult statsionaarsetes tingimustes! Ravimit ei tohiks välja kirjutada ilma konkreetse diagnoosi ja / või hüperfibrinolüüsi laboratoorse kinnituseta.

Ravimi väljakirjutamiseks on vaja kontrollida vere fibrinolüütilist aktiivsust ja fibrinogeeni kontsentratsiooni veres. Intravenoosse manustamise korral on vajalik koagulogrammi kontroll, eriti südame isheemiatõve korral, pärast müokardi infarkti, maksa patoloogiliste protsessidega.

Harvadel juhtudel kirjeldatakse pärast pikaajalist kasutamist skeletilihaste kahjustusi koos lihaskiudude nekroosiga. Kliinilised ilmingud võivad ulatuda mõõdukast müalgiast ja lihasnõrkusest kuni tõsise proksimaalse müopaatiani koos rabdomüolüüsi, müoglobinuuria ja ägeda neerupuudulikkusega. Pikaajalist ravi saavatel patsientidel on vaja kontrollida CPK-d. Kui täheldatakse CPK suurenemist, tuleb aminokaproehappe kasutamine lõpetada. Müopaatia tekkimisel tuleb kaaluda müokardi kahjustuse võimalust..

Aminokaproehappe kasutamine võib muuta trombotsüütide funktsiooni uuringute tulemusi.

Kasutada ettevaatusega südame- ja neeruhaiguste korral (ägeda neerupuudulikkuse arengu tõttu).

Ravimit tuleb kasutada arteriaalse hüpotensiooni, südameventiilide haiguse, maksapuudulikkuse, kroonilise neerupuudulikkuse, laste ja alla 18-aastaste noorukite puhul ettevaatusega.

Trombembooliliste komplikatsioonide võimaliku sünnitusjärgse perioodi tõttu ei ole seda soovitatav kasutada naistel, et vältida suurenenud verekaotust sünnituse ajal.

Vältida tuleks ravimi kiiret intravenoosset manustamist, kuna see võib põhjustada hüpotensiooni, bradükardiat ja / või arütmiat..

Ettevaatusabinõud

Aminokaproehappe lahuse kasutamisel peab arst jälgima fibrinogeeni sisaldust, fibrinolüütilist aktiivsust ja vere hüübimisaega.

Koagulogrammi kontrolli all on soovitatav kasutada aminokaproehappe lahust.

Raseduse ajal on aminokaproehappe lahuse kasutamine vastunäidustatud. Imetavatel naistel võib ravimit kasutada ainult juhul, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lapsele.

Peaaju ja pärgarteri vereringe häirete korral tuleb olla ettevaatlik. Ägeda neerupuudulikkuse tekke ohu tõttu ei ole soovitatav kasutusele võtta hematuria ravimit.

Koostoimed teiste ravimitega

Aminokaproehappe lahuse kasutamist saab kombineerida glükoosilahuste, hüdrolüsaatide ja šokivastaste lahuste sisseviimisega..

Aminokaproehappe lahuse koosmanustamisel antikoagulantide ja trombotsüütidevastaste ainetega nõrgeneb hemostaatiline toime.

Mõju sõidukite või muude mehhanismide juhtimise võimele

Puuduvad andmed ravimi ainuõige kasutamise tõttu haiglas.

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Kõlblikkusaeg 3 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Puhkuse tingimused

Haiglatele: 28 pudelit 1-2 meditsiinilise juhisega pappkarbis.

Jaemüügiks: pakendis nr 1 koos meditsiinilise kasutamise juhistega vastavalt arsti ettekirjutusele.

Pakendamine

100 ml, 250 ml pudelipakkides polüetüleenpudelites vastavalt vormimise, täitmise ja sulgemise tehnoloogiale. Pudel meditsiiniliste juhistega pakendis papp.

Haiglatele: 28 pudelit 1-2 meditsiinilise juhisega pappkarbis.

Toodab Nesvizh Medical Products Plant OJSC

Loe Nohu Lastel

Meie eksperdid
Ajakiri loodi selleks, et aidata teid rasketel aegadel, kui teie või teie lähedased seisavad silmitsi mingi terviseprobleemiga!
Allegolodzhi.ru võib saada teie peamiseks abiliseks tervise ja hea tuju saavutamise teel!
Kuidas ravida nohu
Nina limaskest on mitmesuguste haiguste korral põletikuline. Iseloomulikud sümptomid on ummikud, hingamisraskused ja eritis. Nohu kiireks raviks on vaja kindlaks teha selle põhjus ja mitmekesisus.
Tatt tilgub ninast nagu vesi
Voolu nina vedelast tattust nimetatakse rinorröaks. Kui ninast voolab pidevalt läbipaistvat lima, näitab see, et keha on sisse lülitanud kaitsereaktsiooni ja võitleb aktiivselt kahjulike bakterite ja viirustega.