Aminokaproehappe (Aminokaproehape) kasutusjuhendid

Aminokaproehape on hemorraagiline ja hemostaatiline aine, mis peatab verejooksu. Kasutamisjuhised teatavad, et 5% infusioonilahus ja suukaudseks manustamiseks ette nähtud pulber aitavad täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal verejooksu korral.

Vabastamise koostis ja vorm

Ravim Aminokaproehape on saadaval kahes ravimvormis - suukaudseks manustamiseks mõeldud pulber ja intravenoosse infusiooni lahus..

  • 1 ml 5% -list lahust ravimite infusiooniks Aminokaproonhape sisaldab 50 mg toimeainet, mida nimetatakse e (epsilon) -aminokaproehappeks. Täiendavad ained: vesi, naatriumkloriid.
  • 1 grammi ravimipulbrit Aminokaproehape sisaldab 1 grammi toimeainet nimega ε (epsilon) -aminokaproehapet.

Aminokaproehappe infusioonilahus on saadaval 100 ml viaalides, mis sisaldavad 5 g aminokaproehapet (5% lahus). Erinevad ravimvormid ja tablettide arv võimaldavad valida ravimi annuse ja manustamisviisi kehasse sõltuvalt verejooksu raskusest ja raskusastmest. aluseks olev patoloogia.

Mis aitab aminokaproonhapet?

Ravimit soovitatakse kasutada igas vanusekategoorias. Aminokaproehappe kasutamise näidustused:

  • verejooks kirurgiliste sekkumiste ajal (uroloogiliste operatsioonide ajal);
  • platsenta enneaegne irdumine;
  • koos neurokirurgiliste operatsioonidega;
  • keeruline abort;
  • sekundaarse hüpofibrinogeneemia ennetamine vereülekandega;
  • rindkere operatsioonide ajal.

Patoloogiliste seisundite korral:

  • afibrinogeneemia;
  • hüperfibrinolüüs;
  • siseorganite haigused koos hemorraagilise sündroomiga;
  • fibrinolüütiline vere aktiivsus (verehüüvete lahustumine).

Seda tööriista kasutatakse laialdaselt kosmetoloogias - kodus on maskide retsepte suur hulk. Sellised rahalised vahendid aitavad võidelda verevalumite ja silmade all asuvate kottide, rosaatsea vastu ning aitavad tõhusalt kaotada näo pundumist. Võite kasutada vähe ainet selle puhtal kujul koos kapsli vitamiinide või päevakreemile lisamisega.

Tähtis! Farmakoteraapia kuuri vajaduse üle peab otsustama arst. Ise ravimine on täiesti vastuvõetamatu.

Kasutusjuhend

Aminokaproehapet lahuse kujul manustatakse intravenoosselt, tilgutades. Kiire toime saavutamiseks (näiteks ägeda hüpofibrinogeneemia korral) on ette nähtud kuni 100 ml 5% -list lahust 50–60 tilka minutis 20–30 minutiks.

Esimese tunni jooksul manustatakse 4–5 grammi ravimit (umbes 100 ml) ja vajadusel veel 1 grammi (umbes 20 ml) tunnis veel 8 tundi või seni, kuni verejooks peatub. Kui verejooks jätkub või veritsus kordub, korratakse ravimi manustamist iga 4 tunni järel.

Lastele manustatakse ravimit kiirusega 100 mg kehakaalu kilogrammi kohta tunnis ja seejärel kiirusega 33 mg ühe kilogrammi kehakaalu kohta tunnis; suurim päevane annus on 18 grammi kehapinna ruutmeetri kohta.

  • täiskasvanutele on 5-30 g;
  • alla ühe aasta vanuste laste puhul on 3 grammi;
  • 2-6-aastastele lastele on 3-6 grammi;
  • 7-10-aastastele lastele on 6-9 grammi;
  • lastele alates 11. eluaastast kasutatakse annuseid täiskasvanutele.

Ägeda verekaotuse korral kasutatakse järgmisi annuseid:

  • alla 12 kuu vanustele lastele antakse 6 grammi ravimit;
  • 1-4-aastastele lastele manustatakse 6-9 grammi ravimit;
  • 5-8-aastastele lastele manustatakse 9-12 grammi ravimit;
  • 9-10-aastastele lastele antakse 18 grammi ravimit.

Ravi kestus on 3-14 päeva.

Pulber

Pulber võetakse suu kaudu söögi ajal või pärast sööki, pestakse maha magusa veega või lahustatakse selles eelnevalt. Aminokaproehappe juhiste kohaselt arvutatakse suukaudseks manustamiseks mõeldud ravimi ühekordne annus järgmiselt: 0,1 g korrutatakse patsiendi kaaluga kilogrammides. Päevane annus tuleks jagada 3-6 annuseks, see vastab tavaliselt 5-24 g-le.

Lastele mõeldud aminokaproehapet arvutatakse korrutades 0,05 g ravimit lapse kaaluga, kuid see ei tohiks ületada 1 grammi. Ravimi ööpäevane annus sõltub lapse vanusest: alla 1-aastastele lastele on ette nähtud 3 g, 2-6-aastastele lastele - 3-6 kotti; 7-10-aastased lapsed võivad ravimit võtta koguses 6-9 g; üle 10-aastased - 10-15 g.

Aminokaproehappe päevane annus lastel jagatakse 3-5 annuseks.

Aminokaproonhape ninas

Lisaks verepatoloogiate ravile on see aine ette nähtud gripi ja nohu sümptomite raviks ja kõrvaldamiseks. Aminokaproehapet kasutatakse sageli külmetushaiguste korral, kuna sellel on kasulik mõju veresoontele. Lisaks ei kuivata tööriist nina limaskesta, ei ahenda veresooni. Loputage 2-4 tilgaga, 5 korda päevas, ravikuur on 3 päeva. Ninakaproehape on soovitatav:

  • veresoonte tugevdamine;
  • kõrvaldada tursed;
  • adenoidide ravi lastel;
  • vähendada mädane eritis ninaõõnes;
  • kõrvaldada nohu sümptomid.

Aminokaproehappe lahust klassifitseeritakse antihemorraagiliseks ja hemostaatiliseks. Seda kasutatakse verejooksu hemostaatilise vahendina, mida iseloomustab fibrinolüüsi suurenemine (verehüüvete lahjenemine).

Ravim aitab vähendada kapillaaride läbilaskvust, suurendada maksa antitoksilist funktsiooni. Sisemisel kasutamisel avaldab hape šokkide- ja allergiavastast toimet. ARVI-ga aitab ravim parandada mitmeid näitajaid, mis vastutavad spetsiifilise ja mittespetsiifilise immuunkaitse eest.

Aine maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 120–180 minutit pärast allaneelamist või intravenoosset manustamist. Suukaudsel manustamisel imendub aminokaproehape seedetraktist aktiivselt. Ravim eritub neerude kaudu, muutusteta. Väike osa ainest toimub maksas biotransformatsiooni teel.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
  • Hematuuria.
  • Hüperkoagulatsioon, difusioonkoagulopaatia, intravaskulaarne dissemineeritud koagulatsioon, eelsoodumus tromboosiks või trombembooliaks.
  • Neerude häired eritusfunktsiooni häiretega.
  • Tserebrovaskulaarsed häired.
  • Rasedus või imetamine.

Ravimit soovitatakse kasutada ettevaatusega südame klapikahjustuste, arteriaalse hüpotensiooni, hematuuria, krüptogeense verejooksu ülemisest kuseteedest, maksapuudulikkuse, kroonilise neerupuudulikkusega, alla aasta vanuse.

Kõrvalmõjud

Aminokaproehappe kasutamisel võib tekkida individuaalne talumatus, mis väljendub järgmistes sümptomites:

  • Peapööritus.
  • Iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.
  • Ortostaatiline hüpertensioon - süsteemse vererõhu langus keha üleminekul vertikaalsesse asendisse.
  • Nahalööve.
  • Ülemiste hingamisteede katarr.

Kõrvaltoimete korral on vaja vähendada annust või lõpetada ravimi kasutamine.

Ravimi Aminokaproonhape analoogid

Hematoomide ravimise vahendid hõlmavad analooge:

  1. Amben;
  2. Aminokaproonhape;
  3. Gumbiks;
  4. Contrikal;
  5. Polükaraan;
  6. Protamiinsulfaat;
  7. Remestip;
  8. Hemostaatilised salvrätikud;
  9. Simesan;
  10. Stabizol HES 6%;
  11. Stüülamiin;
  12. Tissucol vaal;
  13. Tranexam;
  14. Transamcha;
  15. Trasilol 500 000;
  16. Eksatsüül;
  17. Etamülaat.

Ravimite koostoime

Seda saab kombineerida hüdrolüsaatide, glükoosilahuste (dekstroosilahuste) ja šokivastaste lahuste sisseviimisega. Ägeda fibrinolüüsi korral tuleb järgneva infusiooniga täiendada aminokaproehappe fibrinogeenisisaldusega 2–4 ​​g (maksimaalselt 8 g) manustamist.

Aminokaproonhappe lahusele ei tohiks lisada ravimeid.

Trombotsüütidevastane vähendamine, võttes samal ajal otseseid ja kaudseid antikoagulante.

Eritingimused

Enne ravimi kasutamist peate hoolikalt uurima selle kasutamise juhiseid. Tasub pöörata tähelepanu selle kasutamise omadustele:

  • Aminokaproehappe pikaajalise manustamisega või selle intravenoosse manustamisega lahuse kujul peaks kaasnema vere hüübimissüsteemi funktsionaalse seisundi laboratoorne jälgimine..
  • Ravimi kasutamise perioodil on vaja loobuda rasvase toidu tarbimisest, mis võib provotseerida tromboosi anumates koos järgneva trombembooliaga.
  • Ärge võtke Aminokaproehapet koos suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega, kuna see võib vere hüübimist soodustada.
  • Raviperioodil ei saa teha tööd, mis on seotud tähelepanu suurema kontsentreerumise vajadusega ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirusega..

Puhkuse hind ja tingimused

Aminokaproehappe (Moskva) keskmine hind 1 paki kohta 38 rubla. Saadaval retsept.

Hoidke ravimit Aminokaproehape, kasutusjuhendid on ette nähtud lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C, vältides otsest päikesevalgust. Kõlblikkusaeg - 2 aastat..

Aminokaproonhape

Aminokaproehape on hemostaatiline ravim, mis pärsib profibrinolüsiini muundamist fibrinolüsiiniks.

  • Intravenoosseks kasutamiseks mõeldud lahuse pulber;
  • Graanulid (laste aminokaproonhape);
  • 5% lahus isotoonilises naatriumkloriidi lahuses.

Ravimit kasutatakse suu kaudu, intravenoosselt ja väliselt. Aminokaproehapet kasutatakse ninas sageli nakkusliku päritoluga haiguste raviks ja ennetamiseks.

farmakoloogiline toime

Juhiste kohaselt on aminokaproehape fibrinolüüsi inhibiitor. Ravim tekitab erinevates veritsustes spetsiifilise hemostaatilise toime, mis on põhjustatud fibrinolüüsi suurenemisest. See protsess on seotud plasminogeeni aktivaatorite blokeerimise ja osaliselt plasmiini toime pärssimisega. Ravim pärsib kiniine - biogeenseid polüpeptiide, mis moodustuvad kehas kallikreiini mõjul α-globuliinidest.

Aminokaproehape on allergiavastane toime. Lisaks suurendab ravim maksa funktsiooni, mille eesmärk on toksiinide hävitamine, ja vähendab kapillaaride läbilaskvust.

Seda ravimit iseloomustab madal toksilisus. Pärast 15-20 minutit pärast manustamist algab ravimite toime intravenoosselt. Aminokaproehape eritub neerude kaudu - umbes 40–60 protsenti väljub uriinist 4 tundi pärast manustamist. Kui neerude eritusfunktsioon on kahjustatud, säilivad ravimi ained kehas ja nende kontsentratsioon veres suureneb järsult.

Näidustused

Aminokaproehappe kasutamine on näidustatud järgmiste haiguste ja haiguste korral:

  • Verejooks (afibrinogeneemia, hüpofibrinogeneemia, hüperfibrinolüüs), kirurgilistest operatsioonidest ja patoloogilistest seisunditest tingitud verejooks, millega kaasneb vere fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemine (intrakavitaarsete, neurokirurgiliste, günekoloogiliste, rindkere ja uroloogiliste operatsioonidega, sealhulgas eesnäärme ja kõhunäärme korral); pärast hambaprotseduure, tonsilltektoomia; operatsioonide ajal, kasutades kardiopulmonaalset ümbersõitu);
  • Hemorraagilise sündroomiga siseorganite haigused;
  • Platsenta enneaegne irdumine, keeruline abort;
  • Hüpoplastiline aneemia;
  • Šoki seisund;
  • Konserveeritud vere massiline ülekandmine sekundaarse hüpofibrinogeneemia tõenäosuse korral;
  • Põletushaigus.

Annustamine ja manustamine

Ravimi intravenoosne manustamine täiskasvanutele on näidatud koguses 4-5 g, mis on lahustatud 250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Seda annust kasutatakse ägeda verejooksu korral. Ravimit manustatakse 1 tunni jooksul. Säilitusravi - annused 1 g (viiskümmend ml) igas tunnis kuni verekaotuse lõppemiseni. Kuid te ei saa toodet sel viisil kauem kui 8 tundi kasutada. Aminokaproehappe päevane annus on vahemikus 5 kuni 30 g.

Aminokaproehappe päevane annus lastel on:

  • kuni aasta - 3 g;
  • 2 kuni 6 aastat - 3-6 g;
  • 7-10 aastat - 6-9 g.

Ägeda verekaotuse korral on Aminokaproehape näidustatud lastel järgmistes annustes:

  • kuni 1 aasta - 6 g;
  • 2-4 aastat - 6 kuni 9 g;
  • 5-8 aastat - kuni 12 g;
  • 9-10 aastat - 18 g.

Ravi kestab 3 kuni 14 päeva.

Kui ravimit võetakse suu kaudu, tuleb see puhta veega maha pesta. Esialgne annus on vastavalt aminokaproohappe juhistele 5 g, pärast mida vähendatakse annust 1 g-ni, mida tuleb võtta igal tunnil 8 tunni jooksul, kuni verejooks peatub. Ligikaudne ööpäevane annus on 10–18 g, maksimaalne - 24 g. Aminokaproehappe annus lastele on 50–100 mg kehakaalu kg kohta..

Samuti kasutatakse ravimit lokaalselt - veritsevat pinda piserdatakse jahutatud lahusega või pannakse preparaadis niisutatud salvrätik peale.

Kõrvalmõjud

Aminokaproehappe juhenditest on teada, et ravim võib põhjustada pearinglust, iiveldust, peavalu, kõhulahtisust, tinnitust, ortostaatilist hüpotensiooni, arteriaalset hüpotensiooni, arütmiat, bradükardiat, ülemiste hingamisteede katarrit, nahapõletikku, krampe, õhupuudust, nahalööbeid neerupuudulikkus, lihasnõrkus, kuulmiskahjustus.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud:

  • Individuaalne sallimatus;
  • Kalduvus tromboosile ja trombemboolilistele haigustele;
  • Funktsioonihäiretega neeruhaigus;
  • Koagulopaatia, mis põhineb difuussel intravaskulaarsel hüübimisel;
  • DIC;
  • Rasedus ja imetamine;
  • Tserebrovaskulaarne õnnetus;
  • Verejooks teadmata päritoluga ülemistest hingamisteedest.

Rasedus ja imetamine

Ravimit ei määrata rasedatele ja imetavatele naistele. See tööriist ei ole otstarbekas juhtudel, kui on tõenäoline, et sünnituse ajal suureneb verekaotus, kuna sünnitusjärgsel perioodil võivad tekkida trombemboolsed tüsistused.

Lisainformatsioon

Lisaks tõsiasjale, et aminokaproehapet kasutatakse verejooksu ja vereülekande peatamiseks kirurgias laialdaselt, on selle mitmekesisuse tõttu rakendusspekter üsna lai.

Ninas sisalduv aminokaproehape on ette nähtud gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste suurepäraseks ennetamiseks, kuna see tugevdab ninakõrvalkoobaste veresooni, suurendab vere hüübimist ja vähendab ninaverejooksude riski. Lisaks sellele seob ravim allergia ja tursete arengut, vähendab ninakanalitest eritiste arvu.

Viiruste eest kaitsmiseks on vaja ninasse aminokaprooonhapet sisestada 2-3 tilka 4 korda päevas, haiguse ravis - iga kolme tunni järel. Ravikuur kestab keskmiselt kuni nädal..

Selle ravimi kasutamise eeliseks on see, et seda saab raseduse ajal sisendada. Annus on sel juhul 3 tilka kolm korda päevas. Samuti saate ravi täiendada vasodilataatoritega, kui arst seda lubab.

Sellisena ei vabasta tänapäevane farmakoloogiline tööstus tilka, seetõttu kasutage raviotstarbel 5% aminokaproonhappe lahust.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida temperatuuril 0 kuni 20 kraadi kuivas, pimedas kohas.

Kui kasutatakse intravenoosset lahust, tuleb see ära kasutada kohe pärast valmistamist ja seda ei tohi edaspidi säilitada.

Sõltumata vabanemise vormist, tuleb ravimit hoida lastele kättesaamatus kohas.

Oluline on märkida, et kui lahuses on sadet või selle hägusust, suspensiooni või helveste olemasolu, pakendi tiheda rikkumise korral muutub ravim täiesti kasutamiseks kõlbmatuks.

Ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Aminokaproonhape

Ravimi koostis

toimeaine: aminokaproehape;

1 pakk sisaldab 1 g aminokaproehapet

Annustamisvorm

Suukaudseks kasutamiseks mõeldud pulber.

Lõhnatu valge või peaaegu valge pulber.

Tootja nimi ja asukoht

OÜ "Farmaatsiaettevõte" Health ".

Ukraina, 61013, Kharkiv oblast, Kharkiv city, Shevchenko street, house 22.

Farmakoloogiline rühm

Hemorraagilised ained. Fibrinolüüsi inhibiitorid ATS-kood V02A A01.

Spetsiifiline hemostaatiline aine, mida kasutatakse suurenenud fibrinolüüsi tõttu verejooksuks.

Spetsiifiline toimemehhanism on tingitud plasminogeeni aktivaatorite konkureerivast pärssimisest ja plasmiini aktiivsuse osalisest pärssimisest (suurtes annustes), samuti biogeensete polüpeptiidide - kiniinide - pärssimisest.

Supresseerib streptokinaasi, urokinaasi ja koe kinaaside aktiveerivat toimet fibrinolüüsi protsessidele, neutraliseerib kallikreiini, trüpsiini ja hüaluronidaasi toimet, vähendab kapillaaride läbilaskvust.

Aminokaproehappel on allergiavastane, viirusevastane toime, see tugevdab maksa detoksikatsioonifunktsiooni. See pärsib gripiviirusega seotud proteolüütilist aktiivsust. Aminokaproehape pärsib viiruse tundlike rakkudega interaktsiooni erinevaid etappe ja pärsib ka hemaglutiniini proteolüütilist töötlemist. Selle tulemusel luuakse gripiviiruse funktsionaalselt aktiivne valk, mis tagab selle nakkusliku aktiivsuse ja väheneb tütarnakkusviiruse arv.

Aminokaproehape ei avalda mitte ainult viirusevastast toimet, vaid parandab ka raku ja humoraalseid näitajaid keha spetsiifilisest kaitsest hingamisteede viirusnakkuste vastu..

Pärast suukaudset manustamist imendub see kiiresti seedetraktis. Maksimaalne kontsentratsioon veres täiskasvanutel ja noorukitel saavutatakse 2-3 tunni pärast. See praktiliselt ei seondu verevalkudega. Osaliselt (10–15%) metaboliseeritakse maksas; teine ​​osa eritub neerude kaudu peamiselt muutumatul kujul. Ligikaudu 60% manustatud annusest eritub kehast päevas (normaalse neerufunktsiooniga).

Kusefunktsiooni rikkumisega on võimalik ravimi kumulatsioon.

Näidustused

Parenhüümse verejooksu, limaskestade hemorraagia, menorraagia, erosiooni ning mao ja soolte haavandite ennetamine ja ravi.

Gripi ja SARS-i ravi ja ennetamine lastel ja täiskasvanutel.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus aminokaproehappe suhtes, kalduvus tromboosile ja embooliale, dissemineerunud intravaskulaarne koagulatsioonisündroom, makrohematuria, raske neerukahjustus, raske südame isheemiatõbi, tserebrovaskulaarne õnnetus.

Kasutamise kohased ettevaatusabinõud

Südamehaiguste, maksa- ja / või neerupuudulikkuse korral on ette nähtud ettevaatus..

Ravimi kasutamist ei soovitata hematuuria korral (ägeda neerupuudulikkuse tekke ohu tõttu).

Menorraagiaga on efektiivne sissevõtmine menstruatsiooni esimesest kuni viimase päevani.

Ravimiravi ajal on soovitatav kontrollida vere fibrinolüütilist aktiivsust ja fibrinogeeni taset.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim on raseduse ajal vastunäidustatud. Naistel ei ole soovitatav vältida suurenenud verekaotust sünnituse ajal, kuna võivad tekkida trombemboolsed tüsistused. Vajadusel tuleb rinnaga toitmine katkestada..

Võimalus mõjutada reaktsioonikiirust sõidukite või muude mehhanismide juhtimisel

Raviperioodil peaksite hoiduma autojuhtimisest ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisest võimalike kõrvaltoimete (pearingluse) tõttu.

Ravimit saab kasutada esimese eluaasta laste jaoks.

Annustamine ja manustamine

Määrake söögi ajal või pärast sööki pulber lahustades magusas vees või juues seda. Päevane annus täiskasvanutele jaguneb 3-6 vastuvõttu, lastele - 3-5 vastuvõttu.

Mõõdukalt täheldatud fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemine. Täiskasvanutele määratakse tavaliselt annus 5–24 g (5–24 pakki).

Alla 1-aastastele lastele on ühekordne annus 0,05 g / kg kehakaalu kohta (kuid mitte üle 1 g). Päevane annus lastele: alla ühe aasta vanused on 3 g (3 pakki), 2–6-aastased - 3–6 g (3–6 pakki), 7–10-aastased - 6–9 g (6–9 pakki). Noorukite jaoks on maksimaalne ööpäevane annus 10–15 g (10–15 pakki).

Äge verejooks (sealhulgas seedetrakt). Täiskasvanud 5 g (5 pakki), seejärel 1 g (1 pakk) iga tund (kuni 8:00), kuni verejooks peatub. Päevane annus ägeda verekaotusega lastele: alla ühe aasta vanused - 6 g (6 pakki), 2-4 aastased - 6-9 g (6-9 pakki), 5-8 aastased - 9-12 g (9-12 kotid), 9–10-aastased - 18 g (18 kotti).

Subarahnoidaalne hemorraagia. Täiskasvanutele on ette nähtud annus 6-9 g (6-9 pakki).

Traumaatiline hüpoteem. Määrake 5 päeva jooksul annus 0,1 g / kg kehakaalu kohta iga kell 4:00 (kuid mitte rohkem kui 24 g / päevas).

Emakasisese rasestumisvastase vahendiga seotud metrorraagia. Määrake 3 g (3 pakki) iga 6:00.

Veritsuse ennetamine ja peatamine hammaste sekkumiste ajal. Täiskasvanud 2–3 g (2–3 pakki) 3–5 korda päevas.

Täiskasvanute jaoks on keskmine päevane annus 10-18 g (10-18 pakki), maksimaalne ööpäevane annus on 24 g (24 pakki). Ravikuur on 3-14 päeva.

Gripp, ägedad hingamisteede viirusnakkused lastel ja täiskasvanutel.

Ravimit kasutatakse suu kaudu ja paikselt. Suukaudseks manustamiseks lahustatakse ravim eelnevalt 1 g (1 pakk) aminokaproehapet kahes supilusikatäies magustatud keedetud vees, saades nii 5% lahuse.

Ravimit manustatakse suu kaudu annustes:

  • esimese kahe eluaasta lapsed - 1–2 g (1–2 pakki) päevas (20–40 ml 5% lahust) - 1–2 teelusikatäit 4 korda päevas (0,02–0,04 g / kg) ühekordne annus), võib lisada toidule või jookidele;
  • lapsed vanuses 2-6 aastat - 2-4 g (2-4 pakki) päevas (40-80 ml 5% lahust) - 1-2 supilusikatäit 4 korda päevas;
  • 7–10-aastased lapsed - 4–5 g (4–5 pakki) päevas, veega pestud või söögi või joogiga;
  • noorukid ja täiskasvanud - 5–8 g (5–8 pakki) päevas - 1–2 pakki 4–5 korda päevas, veega maha pestud või koos söögi või joogiga.

Lahuse täpsemaks valmistamiseks ja annustamiseks on soovitatav kasutada nõelata meditsiinilist süstalt mahuga 10 või 20 ml..

Samal ajal on soovitatav kasutada aminokaproehapet kohapeal. Pange iga kell 3:00 igasse ninakäiku 5–10 minutiks puuvillast turundid, mida on rikkalikult niisutatud magustamata vees valmistatud 5% -lise aminokaproonhappe lahusega, või tilgutage (tilgutage) sellele lahusele määratud aja jooksul igasse nasaalsesse kohta 3–5 tilka..

Gripi raskete hüpertoksiliste vormide või ägedate hingamisteede viirusnakkuste korral võib ravimi annust suurendada maksimaalse tasemeni, mida soovitatakse lastele, kellel on mõõdukalt väljendunud fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemine.

Täiskasvanute gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravis võib aminokaproonhappe preparaati kasutada sellistes annustes nagu noorukitel. Aminokaproehapet saab vajadusel kasutada koos teiste viirusevastaste ravimite ning interferooni ja selle indutseerijatega.

Epideemiaperioodil on soovitatav ennetada aminokaproohappe lahuse intranasaalset tilgutamist (3-4 korda päevas), mida võib täiendada ravimi suukaudse kasutamisega (nagu ka ravis) patsiendiga kokkupuutel oleva nakkuse fookuses..

Aminokaproehappe allaneelamise kestus gripi ja SARS-i korral on 3–7 päeva.

Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest ja arst määrab individuaalselt. Arst saab ka annust kohandada ja määrata teise ravikuuri.

Üleannustamine

Sümptomid: suurenenud kõrvaltoimed, trombide teke, emboolia. Pikaajalise (rohkem kui 6 päeva) suurte annuste kasutamise korral (täiskasvanutele - üle 24 g päevas) - verejooksud.

Ravi: ravimite ärajätmine, sümptomaatiline ravi.

Kõrvalmõjud

Ravim on tavaliselt hästi talutav, kuid võivad esineda järgmised kõrvaltoimed..

Kardiovaskulaarsüsteemist: ortostaatiline hüpotensioon, subendokardi hemorraagia, bradükardia, arütmia.

Seedetraktist: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.

Vere hüübimissüsteemi küljelt: vere hüübimise rikkumine.

Närvisüsteemist: peavalu, pearinglus, tinnitus, krambid.

Muu: võimalikud ülitundlikkusreaktsioonid (sealhulgas ülemiste hingamisteede katarraalsed nähtused), nahalööve, müoglobinuuria, rabdomüolüüs, äge neerupuudulikkus.

Kõrvaltoimed on haruldased ja sõltuvad annusest; kui annust vähendatakse, kaovad need tavaliselt.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud tüüpi koostoimed

Kui ravim võetakse hästi, läheb see hästi trombiiniga. Ravimi toimet nõrgestavad otsese ja kaudse toimega trombotsüütidevastased ained ja antikoagulandid. Kombineeritud kasutamisel östrogeeni sisaldavate rasestumisvastaste vahenditega suurendab IX hüübimisfaktor trombemboolia riski.

Säilitusaeg

Ladustamistingimused

Hoida originaalpakendis temperatuuril kuni 25 o C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Pakendamine

Suukaudseks kasutamiseks mõeldud pulber, 1 g kotis nr 10 (1 × 10) või kaksikpakendis nr 10 (2 × 5) karbis.

Aminohape

  • Kasutusviis
  • Kõrvalmõjud
  • Vastunäidustused
  • Rasedus
  • Koostoimed teiste ravimitega
  • Üleannustamine
  • Ladustamistingimused
  • Vabastusvorm
  • Struktuur
  • Lisaks

Aminokaproehape - hemorraagiline ravim, on fibrinolüüsi inhibiitor.
Aminokaproehape pärsib fibrinolüüsi veres ja kudedes. Blokeerides plasminogeeni aktivaatoreid ja osaliselt pärssides plasmiini toimet, omab see spetsiifilist hemostaatilist toimet suurenenud fibrinolüüsiga seotud verejooksu korral. Lisaks pärsib aminokaproehape streptokinaasi, urokinaasi ja koe kinaaside toimet, mis seisneb fibrinolüüsi aktiveerimises; neutraliseerib kallikreiini, trüpsiini, hüaluronidaasi toimet, vähendab kapillaaride läbilaskvust, pärsib antikehade teket. Fibrinolüüsi pärssimise tõttu on sellel lai valik farmakoloogilisi toimeid, sealhulgas immunosupressiivne, põletikuvastane ja allergiavastane toime, pakub suurt terapeutilist toimet erinevates haigustes, millega kaasneb fibrinolüüsi aktiveerimine.
Aminokaproehape pärsib gripiviiruse toimest põhjustatud patoloogilist proteolüütilist aktiivsust, pärsib viiruse jagunemist, toimides viiruse ja tundliku raku interaktsiooni varases staadiumis. Parandab hingamisteede viirusnakkuste spetsiifilise ja mittespetsiifilise kaitse rakulisi ja humoraalseid näitajaid. Ravim on vähetoksiline.
Farmakokineetika.
Aminokaproehape imendub suu kaudu manustamisel hästi. Selle kontsentratsioon veres saavutab maksimumi 1-2 tunni jooksul. Aktiivselt eritub neerude kaudu muutumatul kujul - umbes 40–60% aminokaproehapet 4:00 jooksul.

Näidustused:
Aminokaproehapet kasutatakse parenhümaalse verejooksu, limaskestade hemorraagia, menorraagia, erosioonist ja mao ja soolte haavanditest põhjustatud verejooksude ennetamiseks ja raviks; verejooksude ennetamine maksa, kopsude, kõhunäärme operatsioonide ajal; erinevat tüüpi hüperfibrinolüüs, sealhulgas; seotud trombolüütiliste ravimite kasutamise ja konserveeritud vere massilise vereülekandega; sümptomaatilise abinõuna - trombotsütopeeniast ja trombotsüütide kvalitatiivsest alaväärsusest tingitud verejooks (düsfunktsionaalne trombotsütopeenia).

Kasutusviis

Aminokaproehappe tabletid on ette nähtud suu kaudu. Päevane annus täiskasvanutele jagatakse 3-6 annuseks, lastele - 3-5 annuseks.
Vere fibrinolüütilise aktiivsuse mõõdukalt väljendunud suurenemine. Täiskasvanutele määratakse tavaliselt päevane annus 5–24 g (10–48 tabletti)..
Päevane annus 3-6-aastastele lastele on 3-6 g (6-12 tabletti), 7-10-aastased - 6-9 g (12-18 tabletti). Noorukite jaoks on maksimaalne ööpäevane annus 10–15 g (20–30 tabletti).
Äge verejooks (suurenenud fibrinolüütilise aktiivsusega, sealhulgas seedetraktis). Ühekordne annus täiskasvanutele on 5 g (10 tabletti) esimesel ravitunnil, millele järgneb 1–2 g (2–4 tabletti) igal tunnil kell 8:00 või kuni verejooks peatub. Päevane annus ägeda verekaotusega lastele: 3-4-aastaselt - 6–9 g (12–18 tabletti), 5–8-aastased - 9–12 g (18–24 tabletti), 9–10-aastased - 18 g ( 36 tabletti).
Traumaatiline hüpoteem. Määrake annus 0,1 g / kg kehakaalu kohta iga 4:00 (kuid mitte rohkem kui 24 g / päevas) 5 päeva jooksul.
Emakasisese rasestumisvastase vahendiga seotud metrorraagia. Määrake 3 g (6 tabletti) iga 6:00.
Veritsuse ennetamine ja peatamine hammaste sekkumiste ajal. Täiskasvanud määravad 2-3 g (4-6 tabletti) 3-5 korda päevas.
Täiskasvanute jaoks on keskmine päevane annus 10-18 g (20-36 tabletti), maksimaalne ööpäevane annus on 24 g (48 tabletti). Ravikuur on 3-14 päeva.
Alla 3-aastastele lastele on ravim ette nähtud teises ravimvormis.
Tingimustes, millega kaasneb erinevat tüüpi hüperfibrinolüüs, sõltub aminokaproehappe allaneelamise kestus haiguse kliinilisest pildist ja raskusastmest ning arst määrab individuaalselt. Üksikannus korduva kasutamise korral sõltub vere hüübimissüsteemi seisundist. Arst võib annust kohandada ja määrata teise ravikuuri.
Ravimit tuleb kasutada üle 3-aastastel lastel vastavalt jaotises “Manustamisviis ja annustamine” toodud annustamissoovitustele..

Kõrvalmõjud

Aminokaproehape on üldiselt hästi talutav, kuid võivad esineda järgmised kõrvaltoimed..
Allergilised reaktsioonid: võimalikud ülitundlikkusreaktsioonid, sealhulgas lööve, ninakinnisus, katarraalsed ülemised hingamisteed.
Kardiovaskulaarsüsteemist: ortostaatiline hüpotensioon, subendokardi hemorraagia, bradükardia, rütmihäired.
Seedetraktist: iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine.
Vere küljest: vere hüübimishäired, hemorraagia.
Kesknärvisüsteemi küljelt: peavalu, pearinglus, tinnitus, krambid.
Kuseelundkonnast: äge neerupuudulikkus, müoglobinuuria.
Lihas-skeleti süsteemist: rabdomüolüüs.
Kõrvaltoimed on haruldased ja sõltuvad annusest; kui annust vähendatakse, kaovad need tavaliselt.

Vastunäidustused

Aminokaproehappe kasutamise vastunäidustused on: ülitundlikkus ravimi suhtes, kalduvus tromboosile ja trombemboolilistele haigustele, dissemineerunud intravaskulaarne koagulatsioonisündroom, makrohematuria, funktsioonihäiretega neeruhaigus, neerupuudulikkus, hematuria, raske südame isheemiatõbi, tserebrovaskulaarne haigus.

Rasedus

Aminokaproehape on raseduse ajal vastunäidustatud. Naistel ei ole soovitatav vältida suurenenud verekaotust sünnituse ajal trombembooliliste komplikatsioonide võimaliku esinemise tõttu.
Kui on vaja ravimit kasutada, tuleb rinnaga toitmine katkestada..

Koostoimed teiste ravimitega

Aminokaproehappe kasutamist tablettides võib kombineerida glükoosilahuste, hüdrolüsaatide, šokivastaste lahuste infusiooniga.
Kui ravim võetakse hästi, läheb see hästi trombiiniga. Ravimi toimet nõrgestavad otsese ja kaudse toimega trombotsüütidevastased ained ja antikoagulandid. Kombineeritud kasutamisel östrogeeni sisaldavate rasestumisvastaste vahenditega suurendab IX hüübimisfaktor trombemboolia riski.
Kasutage retinoide võtvatel patsientidel ettevaatusega..

Üleannustamine

Aminokaproehappe üleannustamise sümptomid: suurenenud kõrvaltoimed, trombide moodustumine, emboolia. Pikaajalise (rohkem kui 6 päeva) suurte annuste kasutamise korral (täiskasvanutele - üle 24 g päevas) - verejooksud.
Ravi. Üleannustamise korral katkestage ravimi kasutamine ja rakendage sobivat sümptomaatilist ravi.

Ladustamistingimused

Hoida originaalpakendis temperatuuril kuni 25 ° C..
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Vabastusvorm

Aminokaproehape - tabletid.
Pakend: 10 tabletti blistris, 2 blistrit pakendis või 20 tabletti konteineris.

Struktuur

1 tablett aminokaproehapet sisaldab 500 mg aminokaproehapet.
Abiained: kolloidne ränidioksiid, povidoon (polüvinüülpürrolidoon), kroskarmelloosnaatrium, magneesiumstearaat.

Aminokaproonhape
Aminokaproonhape

Talu. Grupp

Analoogid (geneerilised ravimid, sünonüümid)

Retsept (rahvusvaheline)

Retsept (Venemaa)

Toimeaine

Aminokaproehape (Acidum aminocaproicum)

farmakoloogiline toime

Aminokaproehape soodustab vere hüübimist verejooksu ajal, mis on seotud vere suurenenud fibrinolüütilise aktiivsusega. Peatades plasminogeeni aktivaatorite toime ja blokeerides plasmiini toime, peatab see verejooksu. See on ka kiniinide inhibiitor (biogeensed polüpeptiidid, mis moodustuvad kehas kallikreiini mõjul a-globuliinidest).

Sellel on antiallergiline toime, pärsib antikehade teket, suurendab maksa võõrutusfunktsiooni, vähendab kapillaaride läbilaskvust.

Kasutusviis

Täiskasvanutele:
Iv tilgub.
Vajadusel kiire efekti (äge hüpofibrinogeneemia) saavutamiseks manustatakse kuni 100 ml 50 mg / ml lahust kiirusega 50–60 tilka minutis 15–30 minutit. Esimese tunni jooksul manustatakse annus 4–5 g (80–100 ml) ja vajadusel 1 g (20 ml) iga tund umbes 8 tunni jooksul või kuni verejooks peatub täielikult. Pideva või korduva veritsuse korral korratakse iga 4 tunni järel 50 mg / ml aminokaproohappe lahuse infusiooni.
Päevane annus täiskasvanutele - 5-30 g..
Ravi kestus - 3-14 päeva.
Lastele:
Lapsed kiirusega 100 mg / kg - 1 tunniga, seejärel 33 mg / kg / h; maksimaalne ööpäevane annus -18 g / m².
Päevane annus alla 1-aastastele lastele on 3 g; 2-6 aastat - 3-6 g; 7-10-aastased - 6-9 g, alates 10-aastased - nagu täiskasvanutel.
Ägeda verekaotuse korral: alla 1-aastased lapsed - 6 g, 2-4-aastased - 6-9 g, 5-8-aastased - 9-12 g, 9-10-aastased - 18 g.

Näidustused

- verejooksu peatamiseks ja vältimiseks kirurgiliste sekkumiste ja erinevate patoloogiliste seisundite ajal, millega kaasneb vere ja kudede suurenenud fibrinolüütiline aktiivsus;
- hüpo- ja afibrinogeneemia seisund: kopsude, südame ja veresoonte (kehaväline vereringe), kõhunäärme, kilpnäärme ja eesnäärme ning muude organite operatsioonide ajal;
- põletushaigus;
- šokk;
- normaalselt paikneva platsenta enneaegne irdumine;
- pikk viivitus surnud loote emakas;
- keeruline abort;
- vastsündinute melena;
- maksahaigus;
- äge pankreatiit;
- siseorgani haigused, kellel on hemorraagiline sündroom (seedetrakti, emaka, nina, kopsuverejooksud, leukeemia, hüpoplastiline aneemia, hemofiilia jne);
- kokkusobimatu vereülekanne;
- verekomponentide massiline ülekandmine sekundaarse hüpofibrinogeneemia vältimiseks.

Vastunäidustused

- suurenenud vere hüübivus;
- kalduvus tromboosile ja embooliale;
- neerufunktsiooni kahjustus;
- peaaju vereringe rikkumine;
- DIC;
- Rasedus;
- ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kõrvalmõjud

- Peavalu, peapööritus, tinnitus, iiveldus, kõhulahtisus, ülemiste hingamisteede katarr, nahalööbed, ortostaatiline hüpotensioon, krambid.

Vabastusvorm

Rd / inf. 5 g / 100 ml: 100 ml, 250 ml või 500 ml mahutid
Infusioonilahus 5% 1 ml
aminokaproehape 50 mg
100 ml - polümeermahutid (1) (infusioonilahuste jaoks) - lamineeritud alumiiniumfooliumkotid (haiglatele).
250 ml - polümeermahutid (1) (infusioonilahuste jaoks) - lamineeritud alumiiniumfooliumkotid (haiglatele).
500 ml - polümeermahutid (1) (infusioonilahuste jaoks) - lamineeritud alumiiniumfooliumkotid (haiglatele).

Rd / inf. 5% (5 g / 100 ml): kuid. 1 või 48 tk.
Infusioonilahus 5% 1 ml 1 pudel.
aminokaproehape 50 mg 5 g
100 ml - pudelid (haiglatele).
100 ml - pudelid (1) - kartongpakendid.
100 ml - pudelid (48) - pappkarbid.

TÄHELEPANU!

Vaadatava lehe teave on loodud ainult informatiivsel eesmärgil ja ei levita mingil viisil ise ravimist. Ressurss on mõeldud tervishoiutöötajatele teatavate ravimite kohta lisateabega tutvustamiseks, suurendades seeläbi nende professionaalsuse taset. Ravimi "Aminokaproehape" täielik kasutamine eeldab konsulteerimist spetsialistiga, samuti tema soovitusi valitud ravimi kasutamisviisi ja annustamise kohta..

Aminokaproehape: kasutusjuhendid

Annustamisvorm

5% infusioonilahus

Struktuur

100 ml ravimit sisaldab

toimeaine - aminokaproehape 5 g,

abiained: naatriumkloriid 0,9 g, süstevesi.

Teoreetiline osmolaarsus 689 mOsm / l

Kirjeldus

Värvitu selge vedelik

Farmakoterapeutiline rühm

Ravimid, mis mõjutavad vere moodustumist ja verd. Hemostaatiline. Aminohapped. Aminokaproonhape

Kood ATX V02AA01

Farmakoloogilised omadused

Intravenoosse manustamise korral ilmneb aminokaproehappe toime 15-20 minuti pärast. Ravim eritub organismist kiiresti muutumatul kujul (umbes 10-15% manustatud annusest toimub metabolismis). Normaalse neerufunktsiooni korral eritub neerude kaudu 4 tunni jooksul 40–60% manustatud kogusest.

Neerude väljutusfunktsiooni kahjustuse korral suureneb aminokaproehappe kontsentratsioon veres märkimisväärselt.

Aminokaproehape pärsib proteolüütiliste ensüümide aktiivsust. See pärsib endogeensete kinaaside aktiveerivat toimet fibrinolüüsi protsessile ja häirib plasminogeeni üleminekut plasmiiniks. Inaktiveerib osaliselt plasmiini enda toime. Sellel on spetsiifiline hemostaatiline toime fibrinolüüsi protsessi aktiveerumisest põhjustatud verejooksu korral. Aminokaproehappe hemostaatilise efekti rakendamisel osalevad ka muud mehhanismid. Niisiis, see vähendab hüaluronidaasi aktiivsust ja vähendab kapillaaride läbilaskvust. See suurendab trombotsüütide kleepuvat aktiivsust, suurendab maksa sünteetilist ja võõrutusfunktsiooni. Proteolüütiliste ensüümide (kallikreiin, trüpsiin, kümotrüpsiin, plasmiin jne) aktiivsuse pärssimine pärsib kiniinide (bradükiniini ja kallidiini) teket.

Aminokaproehapet kasutatakse patoloogiliste seisundite korral, kui on suurenenud kiniinisüsteemi aktiivsus (äge pankreatiit, ulatuslikud põletused, šokk, parenhümaalsete elundite traumaatiline operatsioon jne)..

Aminokaproehape pärsib antikehade teket ja hoiab ära komplemendi süsteemi aktiveerimise, seetõttu kasutatakse seda raskete allergiate korral tsütolüüsi ja immuunkomplekside moodustumise kõrvaldamiseks või ennetamiseks.

Ravimil on madal toksilisus.

Näidustused

- verejooks (hüperfibrinolüüs, hüpo- ja afibrinogeneemia): verejooks kirurgiliste sekkumiste ja patoloogiliste seisundite ajal, millega kaasneb vere fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemine (neurokirurgiliste, intrakavitaarsete, rindkere, günekoloogiliste ja uroloogiliste operatsioonide ajal, sealhulgas kõhunäärmel ja eesnäärmes, kopsudes);, pärast hammaste sekkumist, südame-kopsumasina abil tehtavate operatsioonide ajal)

- siseorganite haigused koos hemorraagilise sündroomiga - platsenta enneaegne irdumine, keeruline abort

- sekundaarse hüpofibrinogeneemia ennetamine konserveeritud vere massilise ülekandmisega

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanutele manustatakse ravimit intravenoosselt kiirusega 50–60 tilka minutis kiirusega 1 ml 5-protsendilist aminokaproehappe lahust 1 kg patsiendi kaalu kohta. Esimese tunni jooksul on soovitatav manustada 80–100 ml (4–5 g), seejärel vajadusel 20 ml (1 g) iga tund, kuni verejooks peatub täielikult, kuid mitte rohkem kui 8 tundi. Pideva või korduva verejooksu korral korratakse 5% aminokaproohappe lahuse infusiooni 4 tunni pärast. Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 600 ml (30 g).

Üle ühe aasta vanustele lastele manustatakse intravenoosselt 5% aminokaproehappe lahust annuses 100 mg / kg esimesel tunnil, seejärel 33 mg / kg / tunnis, maksimaalne ööpäevane annus on 18 g / m2.

Mõõduka fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemisega:

Loe Nohu Lastel

Tilgad ninas külma eest, loetelu parimatest abinõudest
Nohu on patoloogiline nähtus, mida iseloomustab põletikuline protsess nina limaskesta kudedes. Rikkumist provotseerivad peamiselt nakkushaigused ja allergilised reaktsioonid.
Aqualor: kasutusjuhendid ja miks seda vaja on, hind, ülevaated, analoogid
Ravim Aqualor on populaarne vahend nakkusliku või bakteriaalse iseloomuga põletikuliste protsesside ennetamiseks ja kõrvaldamiseks, samuti ninaõõne ja ninaneelu puhastamiseks ja niisutamiseks.
Klorofüllipt - kasutusjuhised
JUHISED
ravimi meditsiiniliseks kasutamiseksRegistreerimisnumber:Brändi nimi: ChlorophylliptAnnustamisvorm:100 ml koostisPaks klorofüllipti ekstrakt (eukalüpti lehtede ekstrakt) antibakteriaalse toimega kontsentratsioonil 12,5 μg 1 ml söötmes - 2,0 g