Aminokaproehape (infusioonilahus, 5%, 100 ml)

Aminokaproehape on hemostaatiline ravim, mis pärsib profibrinolüsiini muundamist fibrinolüsiiniks.

  • Intravenoosseks kasutamiseks mõeldud lahuse pulber;
  • Graanulid (laste aminokaproonhape);
  • 5% lahus isotoonilises naatriumkloriidi lahuses.

Ravimit kasutatakse suu kaudu, intravenoosselt ja väliselt. Aminokaproehapet kasutatakse ninas sageli nakkusliku päritoluga haiguste raviks ja ennetamiseks.

farmakoloogiline toime

Juhiste kohaselt on aminokaproehape fibrinolüüsi inhibiitor. Ravim tekitab erinevates veritsustes spetsiifilise hemostaatilise toime, mis on põhjustatud fibrinolüüsi suurenemisest. See protsess on seotud plasminogeeni aktivaatorite blokeerimise ja osaliselt plasmiini toime pärssimisega. Ravim pärsib kiniine - biogeenseid polüpeptiide, mis moodustuvad kehas kallikreiini mõjul α-globuliinidest.

Aminokaproehape on allergiavastane toime. Lisaks suurendab ravim maksa funktsiooni, mille eesmärk on toksiinide hävitamine, ja vähendab kapillaaride läbilaskvust.

Seda ravimit iseloomustab madal toksilisus. Pärast 15-20 minutit pärast manustamist algab ravimite toime intravenoosselt. Aminokaproehape eritub neerude kaudu - umbes 40–60 protsenti väljub uriinist 4 tundi pärast manustamist. Kui neerude eritusfunktsioon on kahjustatud, säilivad ravimi ained kehas ja nende kontsentratsioon veres suureneb järsult.

Näidustused

Aminokaproehappe kasutamine on näidustatud järgmiste haiguste ja haiguste korral:

  • Verejooks (afibrinogeneemia, hüpofibrinogeneemia, hüperfibrinolüüs), kirurgilistest operatsioonidest ja patoloogilistest seisunditest tingitud verejooks, millega kaasneb vere fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemine (intrakavitaarsete, neurokirurgiliste, günekoloogiliste, rindkere ja uroloogiliste operatsioonidega, sealhulgas eesnäärme ja kõhunäärme korral); pärast hambaprotseduure, tonsilltektoomia; operatsioonide ajal, kasutades kardiopulmonaalset ümbersõitu);
  • Hemorraagilise sündroomiga siseorganite haigused;
  • Platsenta enneaegne irdumine, keeruline abort;
  • Hüpoplastiline aneemia;
  • Šoki seisund;
  • Konserveeritud vere massiline ülekandmine sekundaarse hüpofibrinogeneemia tõenäosuse korral;
  • Põletushaigus.

Annustamine ja manustamine

Ravimi intravenoosne manustamine täiskasvanutele on näidatud koguses 4-5 g, mis on lahustatud 250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Seda annust kasutatakse ägeda verejooksu korral. Ravimit manustatakse 1 tunni jooksul. Säilitusravi - annused 1 g (viiskümmend ml) igas tunnis kuni verekaotuse lõppemiseni. Kuid te ei saa toodet sel viisil kauem kui 8 tundi kasutada. Aminokaproehappe päevane annus on vahemikus 5 kuni 30 g.

Aminokaproehappe päevane annus lastel on:

  • kuni aasta - 3 g;
  • 2 kuni 6 aastat - 3-6 g;
  • 7-10 aastat - 6-9 g.

Ägeda verekaotuse korral on Aminokaproehape näidustatud lastel järgmistes annustes:

  • kuni 1 aasta - 6 g;
  • 2-4 aastat - 6 kuni 9 g;
  • 5-8 aastat - kuni 12 g;
  • 9-10 aastat - 18 g.

Ravi kestab 3 kuni 14 päeva.

Kui ravimit võetakse suu kaudu, tuleb see puhta veega maha pesta. Esialgne annus on vastavalt aminokaproohappe juhistele 5 g, pärast mida vähendatakse annust 1 g-ni, mida tuleb võtta igal tunnil 8 tunni jooksul, kuni verejooks peatub. Ligikaudne ööpäevane annus on 10–18 g, maksimaalne - 24 g. Aminokaproehappe annus lastele on 50–100 mg kehakaalu kg kohta..

Samuti kasutatakse ravimit lokaalselt - veritsevat pinda piserdatakse jahutatud lahusega või pannakse preparaadis niisutatud salvrätik peale.

Kõrvalmõjud

Aminokaproehappe juhenditest on teada, et ravim võib põhjustada pearinglust, iiveldust, peavalu, kõhulahtisust, tinnitust, ortostaatilist hüpotensiooni, arteriaalset hüpotensiooni, arütmiat, bradükardiat, ülemiste hingamisteede katarrit, nahapõletikku, krampe, õhupuudust, nahalööbeid neerupuudulikkus, lihasnõrkus, kuulmiskahjustus.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud:

  • Individuaalne sallimatus;
  • Kalduvus tromboosile ja trombemboolilistele haigustele;
  • Funktsioonihäiretega neeruhaigus;
  • Koagulopaatia, mis põhineb difuussel intravaskulaarsel hüübimisel;
  • DIC;
  • Rasedus ja imetamine;
  • Tserebrovaskulaarne õnnetus;
  • Verejooks teadmata päritoluga ülemistest hingamisteedest.

Rasedus ja imetamine

Ravimit ei määrata rasedatele ja imetavatele naistele. See tööriist ei ole otstarbekas juhtudel, kui on tõenäoline, et sünnituse ajal suureneb verekaotus, kuna sünnitusjärgsel perioodil võivad tekkida trombemboolsed tüsistused.

Lisainformatsioon

Lisaks tõsiasjale, et aminokaproehapet kasutatakse verejooksu ja vereülekande peatamiseks kirurgias laialdaselt, on selle mitmekesisuse tõttu rakendusspekter üsna lai.

Ninas sisalduv aminokaproehape on ette nähtud gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste suurepäraseks ennetamiseks, kuna see tugevdab ninakõrvalkoobaste veresooni, suurendab vere hüübimist ja vähendab ninaverejooksude riski. Lisaks sellele seob ravim allergia ja tursete arengut, vähendab ninakanalitest eritiste arvu.

Viiruste eest kaitsmiseks on vaja ninasse aminokaprooonhapet sisestada 2-3 tilka 4 korda päevas, haiguse ravis - iga kolme tunni järel. Ravikuur kestab keskmiselt kuni nädal..

Selle ravimi kasutamise eeliseks on see, et seda saab raseduse ajal sisendada. Annus on sel juhul 3 tilka kolm korda päevas. Samuti saate ravi täiendada vasodilataatoritega, kui arst seda lubab.

Sellisena ei vabasta tänapäevane farmakoloogiline tööstus tilka, seetõttu kasutage raviotstarbel 5% aminokaproonhappe lahust.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida temperatuuril 0 kuni 20 kraadi kuivas, pimedas kohas.

Kui kasutatakse intravenoosset lahust, tuleb see ära kasutada kohe pärast valmistamist ja seda ei tohi edaspidi säilitada.

Sõltumata vabanemise vormist, tuleb ravimit hoida lastele kättesaamatus kohas.

Oluline on märkida, et kui lahuses on sadet või selle hägusust, suspensiooni või helveste olemasolu, pakendi tiheda rikkumise korral muutub ravim täiesti kasutamiseks kõlbmatuks.

Ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Aminokaproonhape

Talutegevus

Hemostaatiline aine pärsib profibrinolüsiini muundamist fibrinolüsiiniks, ilmselt selle protsessi aktivaatori pärssimise tõttu, ning sellel on ka otsene fibrinolüsiini pärssiv toime; pärsib streptokinaasi, urokinaasi ja koe kinaaside aktiveerivat toimet fibrinolüüsile, neutraliseerib kallikreiini, trüpsiini ja hüaluronidaasi toimet, vähendab kapillaaride läbilaskvust. Sellel on allergiavastane toime, see parandab maksa antitoksilist funktsiooni.

Farmakokineetika

Imendumine on kõrge, TCmax on 2 tundi, T1 / 2 on 4 tundi. See eritub neerude kaudu - 40–60% muutumatul kujul. Intravenoosse manustamise korral on eliminatsioon kiirem (üle 12% - üle 80%).

Näidustused

Verejooks (hüperfibrinolüüs, hüpo- ja afibrinogeneemia),
verejooks kirurgiliste sekkumiste ja patoloogiliste seisundite ajal, millega kaasneb vere fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemine (neurokirurgiliste, intrakavisaarsete, rindkere, günekoloogiliste ja uroloogiliste operatsioonide ajal, sealhulgas eesnäärmes, kopsudes, kõhunäärmes; tonsilltektoomia, pärast hammaste sekkumist, operatsioonide ajal) südame-kopsumasin).
Hemorraagilise sündroomiga siseorganite haigused;
platsenta enneaegne irdumine,
keeruline abort.
Sekundaarse hüpofibrinogeneemia ennetamine konserveeritud vere massilise ülekandmisega.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, hüperkoagulatsioon (tromboos, trombemboolia), kalduvus tromboosile ja trombemboolilistele haigustele, tserebrovaskulaarne õnnetus, DIC, rasedus.
Hoolikalt. Arteriaalne hüpotensioon, südameklapi defektid, hematuuria, tundmatu etioloogiaga ülemiste kuseteede verejooks, maksapuudulikkus, krooniline neerupuudulikkus.
Toimekategooria lootele. C

Annustamine

Sisse / sisse, tilguti. Ägeda verejooksu korral manustatakse 1 tund 4-5 g 250 ml 0,9% NaCl lahuses, seejärel vajadusel 1 g (50 ml) 8 tundi või kuni verejooks peatub täielikult. Jätkuva verejooksuga korratakse infusiooni iga 4 tunni järel.
Sees 5 g, seejärel 1 g iga tund mitte rohkem kui 8 tunni jooksul, kuni verejooks peatub täielikult.
Lapsed kiirusega 100 mg / kg - 1 tunniga, seejärel 33 mg / kg / h; maksimaalne ööpäevane annus on 18 g / km. m., päevane annus täiskasvanutele on 5-30 g; alla 1-aastastele lastele - 3 g; 2-6 aastat - 3-6 g; 7-10-aastased - 6-9 g.Akuutse verekaotuse korral: alla 1-aastastele lastele - 6 g, 2-4-aastastele - 6-9 g, 5-8-aastastele - 9-12 g, 9-10-aastastele - 18 g. Ravi kestus - 3-14 päeva.

Kõrvalmõjud

Pearinglus, tinnitus, peavalu, iiveldus, kõhulahtisus, ninakinnisus, nahalööve, vererõhu langus, ortostaatiline hüpotensioon, krambid, rabdomüolüüs, müoglobinuuria, äge neerupuudulikkus, subendokardi hemorraagia.

Koostoime

Otsesed ja kaudsed antikoagulandid, trombotsüütidevastased ained vähendavad efektiivsust.

Aminokaproonhape
Aminokaproonhape

Talu. Grupp

Analoogid (geneerilised ravimid, sünonüümid)

Retsept (rahvusvaheline)

Retsept (Venemaa)

Toimeaine

Aminokaproehape (Acidum aminocaproicum)

farmakoloogiline toime

Aminokaproehape soodustab vere hüübimist verejooksu ajal, mis on seotud vere suurenenud fibrinolüütilise aktiivsusega. Peatades plasminogeeni aktivaatorite toime ja blokeerides plasmiini toime, peatab see verejooksu. See on ka kiniinide inhibiitor (biogeensed polüpeptiidid, mis moodustuvad kehas kallikreiini mõjul a-globuliinidest).

Sellel on antiallergiline toime, pärsib antikehade teket, suurendab maksa võõrutusfunktsiooni, vähendab kapillaaride läbilaskvust.

Kasutusviis

Täiskasvanutele:
Iv tilgub.
Vajadusel kiire efekti (äge hüpofibrinogeneemia) saavutamiseks manustatakse kuni 100 ml 50 mg / ml lahust kiirusega 50–60 tilka minutis 15–30 minutit. Esimese tunni jooksul manustatakse annus 4–5 g (80–100 ml) ja vajadusel 1 g (20 ml) iga tund umbes 8 tunni jooksul või kuni verejooks peatub täielikult. Pideva või korduva veritsuse korral korratakse iga 4 tunni järel 50 mg / ml aminokaproohappe lahuse infusiooni.
Päevane annus täiskasvanutele - 5-30 g..
Ravi kestus - 3-14 päeva.
Lastele:
Lapsed kiirusega 100 mg / kg - 1 tunniga, seejärel 33 mg / kg / h; maksimaalne ööpäevane annus -18 g / m².
Päevane annus alla 1-aastastele lastele on 3 g; 2-6 aastat - 3-6 g; 7-10-aastased - 6-9 g, alates 10-aastased - nagu täiskasvanutel.
Ägeda verekaotuse korral: alla 1-aastased lapsed - 6 g, 2-4-aastased - 6-9 g, 5-8-aastased - 9-12 g, 9-10-aastased - 18 g.

Näidustused

- verejooksu peatamiseks ja vältimiseks kirurgiliste sekkumiste ja erinevate patoloogiliste seisundite ajal, millega kaasneb vere ja kudede suurenenud fibrinolüütiline aktiivsus;
- hüpo- ja afibrinogeneemia seisund: kopsude, südame ja veresoonte (kehaväline vereringe), kõhunäärme, kilpnäärme ja eesnäärme ning muude organite operatsioonide ajal;
- põletushaigus;
- šokk;
- normaalselt paikneva platsenta enneaegne irdumine;
- pikk viivitus surnud loote emakas;
- keeruline abort;
- vastsündinute melena;
- maksahaigus;
- äge pankreatiit;
- siseorgani haigused, kellel on hemorraagiline sündroom (seedetrakti, emaka, nina, kopsuverejooksud, leukeemia, hüpoplastiline aneemia, hemofiilia jne);
- kokkusobimatu vereülekanne;
- verekomponentide massiline ülekandmine sekundaarse hüpofibrinogeneemia vältimiseks.

Vastunäidustused

- suurenenud vere hüübivus;
- kalduvus tromboosile ja embooliale;
- neerufunktsiooni kahjustus;
- peaaju vereringe rikkumine;
- DIC;
- Rasedus;
- ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kõrvalmõjud

- Peavalu, peapööritus, tinnitus, iiveldus, kõhulahtisus, ülemiste hingamisteede katarr, nahalööbed, ortostaatiline hüpotensioon, krambid.

Vabastusvorm

Rd / inf. 5 g / 100 ml: 100 ml, 250 ml või 500 ml mahutid
Infusioonilahus 5% 1 ml
aminokaproehape 50 mg
100 ml - polümeermahutid (1) (infusioonilahuste jaoks) - lamineeritud alumiiniumfooliumkotid (haiglatele).
250 ml - polümeermahutid (1) (infusioonilahuste jaoks) - lamineeritud alumiiniumfooliumkotid (haiglatele).
500 ml - polümeermahutid (1) (infusioonilahuste jaoks) - lamineeritud alumiiniumfooliumkotid (haiglatele).

Rd / inf. 5% (5 g / 100 ml): kuid. 1 või 48 tk.
Infusioonilahus 5% 1 ml 1 pudel.
aminokaproehape 50 mg 5 g
100 ml - pudelid (haiglatele).
100 ml - pudelid (1) - kartongpakendid.
100 ml - pudelid (48) - pappkarbid.

TÄHELEPANU!

Vaadatava lehe teave on loodud ainult informatiivsel eesmärgil ja ei levita mingil viisil ise ravimist. Ressurss on mõeldud tervishoiutöötajatele teatavate ravimite kohta lisateabega tutvustamiseks, suurendades seeläbi nende professionaalsuse taset. Ravimi "Aminokaproehape" täielik kasutamine eeldab konsulteerimist spetsialistiga, samuti tema soovitusi valitud ravimi kasutamisviisi ja annustamise kohta..

Aminokaproehape: kasutusjuhendid

Annustamisvorm

5% infusioonilahus

Struktuur

100 ml ravimit sisaldab

toimeaine - aminokaproehape 5 g,

abiained: naatriumkloriid 0,9 g, süstevesi.

Teoreetiline osmolaarsus 689 mOsm / l

Kirjeldus

Värvitu selge vedelik

Farmakoterapeutiline rühm

Ravimid, mis mõjutavad vere moodustumist ja verd. Hemostaatiline. Aminohapped. Aminokaproonhape

Kood ATX V02AA01

Farmakoloogilised omadused

Intravenoosse manustamise korral ilmneb aminokaproehappe toime 15-20 minuti pärast. Ravim eritub organismist kiiresti muutumatul kujul (umbes 10-15% manustatud annusest toimub metabolismis). Normaalse neerufunktsiooni korral eritub neerude kaudu 4 tunni jooksul 40–60% manustatud kogusest.

Neerude väljutusfunktsiooni kahjustuse korral suureneb aminokaproehappe kontsentratsioon veres märkimisväärselt.

Aminokaproehape pärsib proteolüütiliste ensüümide aktiivsust. See pärsib endogeensete kinaaside aktiveerivat toimet fibrinolüüsi protsessile ja häirib plasminogeeni üleminekut plasmiiniks. Inaktiveerib osaliselt plasmiini enda toime. Sellel on spetsiifiline hemostaatiline toime fibrinolüüsi protsessi aktiveerumisest põhjustatud verejooksu korral. Aminokaproehappe hemostaatilise efekti rakendamisel osalevad ka muud mehhanismid. Niisiis, see vähendab hüaluronidaasi aktiivsust ja vähendab kapillaaride läbilaskvust. See suurendab trombotsüütide kleepuvat aktiivsust, suurendab maksa sünteetilist ja võõrutusfunktsiooni. Proteolüütiliste ensüümide (kallikreiin, trüpsiin, kümotrüpsiin, plasmiin jne) aktiivsuse pärssimine pärsib kiniinide (bradükiniini ja kallidiini) teket.

Aminokaproehapet kasutatakse patoloogiliste seisundite korral, kui on suurenenud kiniinisüsteemi aktiivsus (äge pankreatiit, ulatuslikud põletused, šokk, parenhümaalsete elundite traumaatiline operatsioon jne)..

Aminokaproehape pärsib antikehade teket ja hoiab ära komplemendi süsteemi aktiveerimise, seetõttu kasutatakse seda raskete allergiate korral tsütolüüsi ja immuunkomplekside moodustumise kõrvaldamiseks või ennetamiseks.

Ravimil on madal toksilisus.

Näidustused

- verejooks (hüperfibrinolüüs, hüpo- ja afibrinogeneemia): verejooks kirurgiliste sekkumiste ja patoloogiliste seisundite ajal, millega kaasneb vere fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemine (neurokirurgiliste, intrakavitaarsete, rindkere, günekoloogiliste ja uroloogiliste operatsioonide ajal, sealhulgas kõhunäärmel ja eesnäärmes, kopsudes);, pärast hammaste sekkumist, südame-kopsumasina abil tehtavate operatsioonide ajal)

- siseorganite haigused koos hemorraagilise sündroomiga - platsenta enneaegne irdumine, keeruline abort

- sekundaarse hüpofibrinogeneemia ennetamine konserveeritud vere massilise ülekandmisega

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanutele manustatakse ravimit intravenoosselt kiirusega 50–60 tilka minutis kiirusega 1 ml 5-protsendilist aminokaproehappe lahust 1 kg patsiendi kaalu kohta. Esimese tunni jooksul on soovitatav manustada 80–100 ml (4–5 g), seejärel vajadusel 20 ml (1 g) iga tund, kuni verejooks peatub täielikult, kuid mitte rohkem kui 8 tundi. Pideva või korduva verejooksu korral korratakse 5% aminokaproohappe lahuse infusiooni 4 tunni pärast. Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 600 ml (30 g).

Üle ühe aasta vanustele lastele manustatakse intravenoosselt 5% aminokaproehappe lahust annuses 100 mg / kg esimesel tunnil, seejärel 33 mg / kg / tunnis, maksimaalne ööpäevane annus on 18 g / m2.

Mõõduka fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemisega:

Süstid ja pulber Aminokaproehape: kasutusjuhendid

Aminokaproehape on hemorraagiline ja hemostaatiline aine, mis peatab verejooksu. Kasutamisjuhised teatavad, et 5% infusioonilahus ja suukaudseks manustamiseks ette nähtud pulber aitavad täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal verejooksu korral.

Vabastamise koostis ja vorm

Ravim Aminokaproehape on saadaval kahes ravimvormis - suukaudseks manustamiseks mõeldud pulber ja intravenoosse infusiooni lahus..

  • 1 ml 5% -list lahust ravimite infusiooniks Aminokaproonhape sisaldab 50 mg toimeainet, mida nimetatakse e (epsilon) -aminokaproehappeks. Täiendavad ained: vesi, naatriumkloriid.
  • 1 grammi ravimipulbrit Aminokaproehape sisaldab 1 grammi toimeainet nimega ε (epsilon) -aminokaproehapet.

Aminokaproehappe infusioonilahus on saadaval 100 ml viaalides, mis sisaldavad 5 g aminokaproehapet (5% lahus). Erinevad ravimvormid ja tablettide arv võimaldavad valida ravimi annuse ja manustamisviisi kehasse sõltuvalt verejooksu raskusest ja raskusastmest. aluseks olev patoloogia.

Mis aitab aminokaproonhapet?

Ravimit soovitatakse kasutada igas vanusekategoorias. Aminokaproehappe kasutamise näidustused:

  • verejooks kirurgiliste sekkumiste ajal (uroloogiliste operatsioonide ajal);
  • platsenta enneaegne irdumine;
  • koos neurokirurgiliste operatsioonidega;
  • keeruline abort;
  • sekundaarse hüpofibrinogeneemia ennetamine vereülekandega;
  • rindkere operatsioonide ajal.

Patoloogiliste seisundite korral:

  • afibrinogeneemia;
  • hüperfibrinolüüs;
  • siseorganite haigused koos hemorraagilise sündroomiga;
  • fibrinolüütiline vere aktiivsus (verehüüvete lahustumine).

Seda tööriista kasutatakse laialdaselt kosmetoloogias - kodus on maskide retsepte suur hulk. Sellised rahalised vahendid aitavad võidelda verevalumite ja silmade all asuvate kottide, rosaatsea vastu ning aitavad tõhusalt kaotada näo pundumist. Võite kasutada vähe ainet selle puhtal kujul koos kapsli vitamiinide või päevakreemile lisamisega.

Tähtis! Farmakoteraapia kuuri vajaduse üle peab otsustama arst. Ise ravimine on täiesti vastuvõetamatu.

Kasutusjuhend

Aminokaproehapet lahuse kujul manustatakse intravenoosselt, tilgutades. Kiire toime saavutamiseks (näiteks ägeda hüpofibrinogeneemia korral) on ette nähtud kuni 100 ml 5% -list lahust 50–60 tilka minutis 20–30 minutiks.

Esimese tunni jooksul manustatakse 4–5 grammi ravimit (umbes 100 ml) ja vajadusel veel 1 grammi (umbes 20 ml) tunnis veel 8 tundi või seni, kuni verejooks peatub. Kui verejooks jätkub või veritsus kordub, korratakse ravimi manustamist iga 4 tunni järel.

Lastele manustatakse ravimit kiirusega 100 mg kehakaalu kilogrammi kohta tunnis ja seejärel kiirusega 33 mg ühe kilogrammi kehakaalu kohta tunnis; suurim päevane annus on 18 grammi kehapinna ruutmeetri kohta.

  • täiskasvanutele on 5-30 g;
  • alla ühe aasta vanuste laste puhul on 3 grammi;
  • 2-6-aastastele lastele on 3-6 grammi;
  • 7-10-aastastele lastele on 6-9 grammi;
  • lastele alates 11. eluaastast kasutatakse annuseid täiskasvanutele.

Ägeda verekaotuse korral kasutatakse järgmisi annuseid:

  • alla 12 kuu vanustele lastele antakse 6 grammi ravimit;
  • 1-4-aastastele lastele manustatakse 6-9 grammi ravimit;
  • 5-8-aastastele lastele manustatakse 9-12 grammi ravimit;
  • 9-10-aastastele lastele antakse 18 grammi ravimit.

Ravi kestus on 3-14 päeva.

Pulber

Pulber võetakse suu kaudu söögi ajal või pärast sööki, pestakse maha magusa veega või lahustatakse selles eelnevalt. Aminokaproehappe juhiste kohaselt arvutatakse suukaudseks manustamiseks mõeldud ravimi ühekordne annus järgmiselt: 0,1 g korrutatakse patsiendi kaaluga kilogrammides. Päevane annus tuleks jagada 3-6 annuseks, see vastab tavaliselt 5-24 g-le.

Lastele mõeldud aminokaproehapet arvutatakse korrutades 0,05 g ravimit lapse kaaluga, kuid see ei tohiks ületada 1 grammi. Ravimi ööpäevane annus sõltub lapse vanusest: alla 1-aastastele lastele on ette nähtud 3 g, 2-6-aastastele lastele - 3-6 kotti; 7-10-aastased lapsed võivad ravimit võtta koguses 6-9 g; üle 10-aastased - 10-15 g.

Aminokaproehappe päevane annus lastel jagatakse 3-5 annuseks.

Aminokaproonhape ninas

Lisaks verepatoloogiate ravile on see aine ette nähtud gripi ja nohu sümptomite raviks ja kõrvaldamiseks. Aminokaproehapet kasutatakse sageli külmetushaiguste korral, kuna sellel on kasulik mõju veresoontele. Lisaks ei kuivata tööriist nina limaskesta, ei ahenda veresooni. Loputage 2-4 tilgaga, 5 korda päevas, ravikuur on 3 päeva. Ninakaproehape on soovitatav:

  • veresoonte tugevdamine;
  • kõrvaldada tursed;
  • adenoidide ravi lastel;
  • vähendada mädane eritis ninaõõnes;
  • kõrvaldada nohu sümptomid.

Aminokaproehappe lahust klassifitseeritakse antihemorraagiliseks ja hemostaatiliseks. Seda kasutatakse verejooksu hemostaatilise vahendina, mida iseloomustab fibrinolüüsi suurenemine (verehüüvete lahjenemine).

Ravim aitab vähendada kapillaaride läbilaskvust, suurendada maksa antitoksilist funktsiooni. Sisemisel kasutamisel avaldab hape šokkide- ja allergiavastast toimet. ARVI-ga aitab ravim parandada mitmeid näitajaid, mis vastutavad spetsiifilise ja mittespetsiifilise immuunkaitse eest.

Aine maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 120–180 minutit pärast allaneelamist või intravenoosset manustamist. Suukaudsel manustamisel imendub aminokaproehape seedetraktist aktiivselt. Ravim eritub neerude kaudu, muutusteta. Väike osa ainest toimub maksas biotransformatsiooni teel.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
  • Hematuuria.
  • Hüperkoagulatsioon, difusioonkoagulopaatia, intravaskulaarne dissemineeritud koagulatsioon, eelsoodumus tromboosiks või trombembooliaks.
  • Neerude häired eritusfunktsiooni häiretega.
  • Tserebrovaskulaarsed häired.
  • Rasedus või imetamine.

Ravimit soovitatakse kasutada ettevaatusega südame klapikahjustuste, arteriaalse hüpotensiooni, hematuuria, krüptogeense verejooksu ülemisest kuseteedest, maksapuudulikkuse, kroonilise neerupuudulikkusega, alla aasta vanuse.

Kõrvalmõjud

Aminokaproehappe kasutamisel võib tekkida individuaalne talumatus, mis väljendub järgmistes sümptomites:

  • Peapööritus.
  • Iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.
  • Ortostaatiline hüpertensioon - süsteemse vererõhu langus keha üleminekul vertikaalsesse asendisse.
  • Nahalööve.
  • Ülemiste hingamisteede katarr.

Kõrvaltoimete korral on vaja vähendada annust või lõpetada ravimi kasutamine.

Ravimi Aminokaproonhape analoogid

Hematoomide ravimise vahendid hõlmavad analooge:

  1. Amben;
  2. Aminokaproonhape;
  3. Gumbiks;
  4. Contrikal;
  5. Polükaraan;
  6. Protamiinsulfaat;
  7. Remestip;
  8. Hemostaatilised salvrätikud;
  9. Simesan;
  10. Stabizol HES 6%;
  11. Stüülamiin;
  12. Tissucol vaal;
  13. Tranexam;
  14. Transamcha;
  15. Trasilol 500 000;
  16. Eksatsüül;
  17. Etamülaat.

Ravimite koostoime

Seda saab kombineerida hüdrolüsaatide, glükoosilahuste (dekstroosilahuste) ja šokivastaste lahuste sisseviimisega. Ägeda fibrinolüüsi korral tuleb järgneva infusiooniga täiendada aminokaproehappe fibrinogeenisisaldusega 2–4 ​​g (maksimaalselt 8 g) manustamist.

Aminokaproonhappe lahusele ei tohiks lisada ravimeid.

Trombotsüütidevastane vähendamine, võttes samal ajal otseseid ja kaudseid antikoagulante.

Eritingimused

Enne ravimi kasutamist peate hoolikalt uurima selle kasutamise juhiseid. Tasub pöörata tähelepanu selle kasutamise omadustele:

  • Aminokaproehappe pikaajalise manustamisega või selle intravenoosse manustamisega lahuse kujul peaks kaasnema vere hüübimissüsteemi funktsionaalse seisundi laboratoorne jälgimine..
  • Ravimi kasutamise perioodil on vaja loobuda rasvase toidu tarbimisest, mis võib provotseerida tromboosi anumates koos järgneva trombembooliaga.
  • Ärge võtke Aminokaproehapet koos suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega, kuna see võib vere hüübimist soodustada.
  • Raviperioodil ei saa teha tööd, mis on seotud tähelepanu suurema kontsentreerumise vajadusega ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirusega..

Puhkuse hind ja tingimused

Aminokaproehappe (Moskva) keskmine hind 1 paki kohta 38 rubla. Saadaval retsept.

Hoidke ravimit Aminokaproehape, kasutusjuhendid on ette nähtud lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C, vältides otsest päikesevalgust. Kõlblikkusaeg - 2 aastat..

Aminokaproehape: kasutusjuhendid

Aminokaproehape on ravim, mis kuulub hemostaatiliste ravimite (hemostaatiliste või hemorraagiliste ravimite) farmakoloogilisse rühma. Seda kasutatakse erinevates meditsiinivaldkondades, sealhulgas kirurgias ja günekoloogias verejooksu peatamiseks..

Väljalaske vorm ja koostis

Ravim Aminokaproehape on saadaval kahes ravimvormis - suukaudseks manustamiseks mõeldud tabletid ja intravenoosse infusiooni lahus. Tabletid on ümmarguse kujuga, valge värviga. Tahvelarvutite pakendeid on mitut tüüpi:

  • Pakendis, milles on 12 tabletti, sisaldab pappkarp 1 või 2 blisterpakendit (vastavalt 1 pakendis on 12 ja 24 tabletti)..
  • 50 tabletiga pudelites.
  • Pakendites 20 ja 50 tabletti.

Ravimi toimeaine on aminokaproehape, selle kontsentratsioon 1 tabletis on 500 mg. Lisaks toimeainele on ka abikomponendid:

  • Magneesiumstearaat.
  • Kolloidne ränidioksiid.
  • Povidoon (polüvinüülpürrolidoon).
  • Kroskarmelloosnaatrium.

Aminokaproehappe infusioonilahus on saadaval 100 ml viaalides, mis sisaldavad 5 g aminokaproehapet (5% lahus). Erinevad ravimvormid ja tablettide arv võimaldavad valida ravimi annuse ja manustamisviisi kehasse sõltuvalt verejooksu raskusest ja raskusastmest. aluseks olev patoloogia.

farmakoloogiline toime

Verehüübimise ja resorptsiooni (fibrinolüüsi) protsessis osalevad keha erinevad ensümaatilised süsteemid, mis katalüüsivad nende protsesside kulgu kiirust ja intensiivsust. Pikaajaline ja raske verejooks organismis areneb koos erinevate kaliibrite veresoonte seinte kahjustumisega, mille käigus toimub verehüübe kiire resorptsioon. Aminokaproehape pärsib (vähendab aktiivsust) fibrinolüüsi protsesse, blokeerides plasminogeeni ensüümi ja plasmiini osalise allasurumise (ensüümid, mis katalüüsivad verehüüvete resorptsiooni veresoontes). Samuti pärsib aminokaproehape teiste verehüübimisprotsesse vähendavate koeensüümide - streptokinaasi, urokinaasi, trüpsiini, hüaluronidaasi - aktiivsust. Vähendades mikrovaskulatuuri veresoonte läbilaskvust ja vähendades antikehade produktsiooni aktiivsust aminokaproehappe toimel, on sellel ravimil põletikuvastane, allergiavastane, immunosupressiivne toime. Selliste mõjude tõttu on aminokaproehappel terapeutiline toime kehas toimuvates patoloogilistes protsessides, millega kaasneb tugev fibrinolüütiline aktiivsus. Seoses gripiviirusega on sellel toimeainel viirusevastane toime, pärsib selle replikatsiooniprotsesse..

Tablettide sissevõtmisel imendub aminokaproehape kiiresti sooltest verre, kus see saavutab terapeutilise kontsentratsiooni 20 minuti pärast. Lahuse intravenoosse manustamisega saavutatakse toimeaine terapeutiline kontsentratsioon veres peaaegu kohe. Ravim eritub organismist peaaegu muutumatul kujul, peamiselt neerude kaudu. Aminokaproehape tungib raseduse ajal platsenta kaudu vabalt lootele.

Näidustused

Aminokaproehappe kasutamine on näidustatud mitmesuguste patoloogiliste seisundite korral, millega kaasneb fibrinolüüsi protsesside aktiivsuse suurenemine kehas. Need sisaldavad:

  • Verejooksu peatamine või selle ärahoidmine, mis on põhjustatud vere fibrinolüüsi aktiivsuse suurenemisest, fibrinogeeni taseme langusest (hüpofibrinogeneemia) või selle puudumisest (afibrinogeneemia).
  • Kirurgiline operatsioon, mis viiakse läbi elundites, mis sisaldavad paljusid fibrinolüüsi aktivaatorite ensüüme (aju, kopsud, eesnääre, kõhunääre, kilpnääre, neerupealised, emakas).
  • Põletushaigus - mis tahes etioloogiaga kudede põletuse korral (termiline, keemiline põletus) vabaneb verre suur hulk fibrinolüüsi aktivaatorite kudeensüüme..
  • Abort, emakaverejooks.
  • Siseorganite mis tahes patoloogia (somaatiline või nakkav), millega kaasneb kalduvus veritseda.
  • Seedesüsteemi patoloogia - maksa, kõhunäärme haigused (millega kaasneb suure hulga seedeprotseduuride proteolüütiliste ensüümide vabanemine verre).
  • Hüpoplastiline või kahjulik (pahaloomuline) aneemia, leukeemia (vere süsteemi ja punase luuüdi onkoloogilised protsessid).
  • Allergiline patoloogia - allergiline riniit, tonsilliit, hemorraagiline vaskuliit (allergiline patoloogia, millega kaasneb suurenenud verejooks väikestest laevadest).

Kõik need aminokaproehappe kasutamise näidustused määrab arst kliinilise pildi ning täiendava instrumentaalse ja laboratoorse uuringu põhjal.

Vastunäidustused

Aminokaproehappe kasutamine on vastunäidustatud keha teatud patoloogiliste ja füsioloogiliste seisundite korral, sealhulgas:

  • Suurenenud vere hüübivus koos suurenenud intravaskulaarsete trombide tekke riskiga koos nende järgneva migreerumisega vaskulaarses voodis ja arterite obstruktsiooniga, millega kaasneb ägedate vereringehäirete teke vastavas elundis (trombemboolia).
  • Koagulopaatia (hüübimissüsteemi rikkumine) levinud intravaskulaarse koagulatsiooni (DIC) tõttu.
  • Rasedus igal ajal.
  • Neerude raske patoloogia, millega kaasneb nende funktsionaalse aktiivsuse rikkumine ja neerupuudulikkuse areng.

Enne ravimi kasutamist viiakse tingimata läbi vastunäidustuste olemasolu.

Annustamine ja manustamine

Aminokaproehappe tablette võetakse suu kaudu pärast sööki, tervelt, pesta piisava koguse veega. Fibrinolüütilise vere aktiivsuse mõõduka suurenemisega täiskasvanute keskmine annus on 2–3 g (4–6 tabletti) korraga. Päevane annus on umbes 10-15 g (20-30 tabletti). Lastele kasutatakse ravimit kiirusega 0,05 g aminokaproehapet 1 kg kehakaalu kohta. Sõltuvalt vanusest määratakse ägeda veritsusega lastele sellised ravimiannused:

  • 2-4 aastat - 1 g ühekordne annus, 6 g ööpäevane annus.
  • 5-8 aastat - ühekordne annus 1-1,5 g, päevane annus 6-9 g.
  • 9–10-aastased - 3 g ühekordne annus, 18 g ööpäevane annus.

Aminokaproehappega ravi kestus sõltub aluseks oleva patoloogia tüübist ja raskusastmest, keskmiselt on see ajavahemik 3 kuni 14 päeva. Nende annuste järgi arvutatakse ka aminokaproehappe lahuse intravenoosne manustamine. Vere, maksa, kõhunäärme, allergiliste haiguste patoloogia konservatiivse ravi korral on täiskasvanutele ette nähtud 1-3 tabletti 4-5 korda päevas, ravikuuriga 14-30 päeva. Ravikuuri saab vajadusel pikendada, samas on vere hüübimissüsteemi funktsionaalse seisundi laboratoorne jälgimine kohustuslik.

Kõrvalmõjud

Aminokaproehappe kasutamisel võib tekkida individuaalne talumatus, mis väljendub järgmistes sümptomites:

  • Peapööritus.
  • Iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.
  • Ortostaatiline hüpertensioon - süsteemse vererõhu langus keha üleminekul vertikaalsesse asendisse.
  • Nahalööve.
  • Ülemiste hingamisteede katarr.

Kõrvaltoimete korral on vaja vähendada annust või lõpetada ravimi kasutamine.

Üleannustamine

Soovitatava annuse ületamisega kaasneb kõrvaltoimete märkide ilmnemine. Märkimisväärse üleannustamise korral on rabdomüolüüs (vöötlihasrakkude kahjustus) võimalik müoglobiini (lihaste transportvalgu) ilmnemisega uriinis ja neerupuudulikkuse tekkega.

erijuhised

Enne ravimi kasutamist peate hoolikalt uurima selle kasutamise juhiseid. Tasub pöörata tähelepanu selle kasutamise omadustele:

  • Aminokaproehappe pikaajalise manustamisega või selle intravenoosse manustamisega lahuse kujul peaks kaasnema vere hüübimissüsteemi funktsionaalse seisundi laboratoorne jälgimine..
  • Ravimi kasutamise perioodil on vaja loobuda rasvase toidu tarbimisest, mis võib provotseerida tromboosi anumates koos järgneva trombembooliaga.
  • Ärge võtke Aminokaproehapet koos suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega, kuna see võib vere hüübimist soodustada.
  • Raviperioodil ei saa teha tööd, mis on seotud tähelepanu suurema kontsentreerumise vajadusega ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirusega..

Apteegiketis on Aminokaproehape saadaval ainult retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat. Hoida tuleb pimedas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuriga mitte üle + 25 ° C.

Analoogid

Sama toimeainena on ravim Polycapran.

Aminokaproehape: hind

Aminokaproehappe infusioonilahus, pudel 100 ml. - alates 43 hõõruda.

Aminokaproonhape

Ladinakeelne nimetus: Aminokaproonhape

ATX-kood: B02AA01

Toimeaine: aminokaproonhape (aminokaproonhape)

Tootja: Nesvizh Ravimitehas (Valgevene Vabariik), Mosfarm, East-Farm, Eskom NPK, Medsintezi tehas, Dalkhimpharm, Moskhimpharmpreparat im. N.A.Semashko, Kraspharma, biokeemik (Venemaa), tervishoid (Ukraina)

Kirjeldus on aegunud: 18.10.17

Hind Interneti-apteekides:

Aminokaproehape viitab antihemorraagilistele ja hemostaatilistele ainetele. Selle peamine tegevus on verejooksu peatamine koos suurenenud fibrolüüsiga.

Väljalaske vorm ja koostis

Saadaval 5% infusioonilahuse kujul. Seda müüakse polümeermahutites (igaüks 100, 250 või 500 ml).

Lahendus1 ml
Aminokaproonhape50 mg

Näidustused

Kasutatakse erinevat laadi verejooksuks:

  • Hüpo- ja afibrinogeneemia (hüübimishäired).
  • Verejooks, mis on põhjustatud kirurgi operatsioonist elunditel, mis sisaldavad palju fibrinolüüsi aktivaatoreid (kilpnääre, kopsud, magu, emakakael, eesnääre).

Lisaks kasutatakse seda siseorganite haiguste raviks, millel on ühine sümptom, nimelt suurenenud kalduvus veritsusele.

Günekoloogias kasutatakse seda platsenta enneaegseks irdumiseks või abordi komplikatsioonideks..

Vastunäidustused

Vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • Emboolia (veresoonte ummistus) ja tromboosi kalduvus.
  • Hajutatud intravaskulaarne koagulatsioonisündroom.
  • Krooniline neerupuudulikkus.
  • Rasedus ja imetamise periood.
  • Tserebrovaskulaarne õnnetus.
  • Makrohematuria (vere väljanägemine uriinis).
  • Ülitundlikkus.

Piirata tuleks selliste haiguste puhul nagu:

  • Arteriaalne hüpotensioon (vererõhu püsiv langus).
  • Valvulaarne südamehaigus.
  • Verejooks eritussüsteemi ülemistest osadest, mille põhjust pole kindlaks tehtud.
  • Maksapuudulikkus.

Kasutamisjuhend Aminokaproehape (meetod ja annus)

Aminokaproehape on ette nähtud manustamiseks tilga sisse / sisse. Vajadusel manustatakse kiire efekti saavutamiseks kuni 100 ml 50 mg / ml lahust kiirusega 50–60 tilka minutis 15–30 minutit. Esimese tunni jooksul manustatakse annus 4–5 g (80–100 ml) ja vajadusel 1 g (20 ml) iga tund umbes 8 tunni jooksul või kuni verejooks peatub täielikult. Korduva või kestva verejooksu korral korratakse iga 4 tunni järel 50 mg / ml aminokaproohappe lahuse infusiooni.

Lapsed kiirusega 100 mg / kg - 1 tunniga, seejärel 33 mg / kg / h; maksimaalne ööpäevane annus on 18 g / m². Päevane annus täiskasvanutele on 5-30 g. Päevaannus alla 1-aastastele lastele on 3 g; 2-6 aastat - 3-6 g; 7-10-aastased - 6-9 g, alates 10-aastased - nagu täiskasvanutel. Ägeda verekaotuse korral: alla 1-aastastel lastel - 6 g, 2–4-aastastel - 6–9 g, 5–8-aastastel - 9–12 g, 9–10-aastastel - 18 g. Ravi kestus on 3–14 päeva.

Kõrvalmõjud

Võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Arütmia ja bradükardia.
  • Subendokardi hemorraagia.
  • Ortostaatiline hüpotensioon.
  • Seedetrakti ärritus.
  • Peavalud, millega kaasneb tinnitus, pearinglus.
  • Krambid.
  • Lööve nahal.
  • Ülemiste hingamisteede limaskesta põletik.

Ravimi toime vähendamiseks kasutatakse trombotsüütidevastaseid aineid ja / või antikoagulante. Trombotsüütidevastased ained vastutavad verehüüvete moodustumise vähendamise eest, mis toimub trombotsüütide agregatsiooni pärssimise tagajärjel. Antikoagulandid takistavad fibriini moodustumist, vältides seeläbi verehüüvete teket.

Üleannustamine

Üleannustamise korral suurenevad kõrvaltoimed ja fibrinolüüsi järsk pärssimine.

Analoogid

Analoogid ATX-koodi järgi: aminokaproonhape SOLOpharm, happed, aminokaproe süstimine.

Ärge tehke otsust ravimi asendamise kohta ise, pöörduge arsti poole.

farmakoloogiline toime

  • Aminokaproehape vähendab kapillaaride läbilaskvust, lisaks põhjustab selle kasutamine maksa antitoksiliste omaduste suurenemist.
  • Ravimil on šokivastane ja allergiavastane toime. Selle kasutamine võimaldab parandada mõnda näitajat, mis vastutavad spetsiifilise ja mittespetsiifilise kaitse eest ägedate hingamisteede viirusnakkuste korral.
  • Ravimi kontsentratsiooni maksimaalset väärtust veres täheldatakse umbes 3 tundi pärast selle kasutamist.
  • P eritub peamiselt neerude kaudu muutumatul kujul, vaid 10-15% toimub maksas biotransformatsiooni kaudu.
  • Ravimi kogunemine kehas toimub siis, kui toimib kuseelundkond.

erijuhised

Ravimi väljakirjutamisel on vaja kontrollida fibrinogeeni sisaldust ja vere fibrinolüütilist aktiivsust. Iv manustamisel on vajalik koagulogrammi kontroll, eriti pärast südameinfarkti, südame isheemiatõbe, maksahaigusi.

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal.

Lapsepõlves

Kasutatakse ettevaatusega alla 1-aastastel lastel..

Vanemas eas

Neerufunktsiooni kahjustusega

Kroonilise neerupuudulikkuse korral kasutatakse ettevaatusega..

Maksafunktsiooni kahjustusega

Maksapuudulikkuse korral kasutatakse ettevaatlikult. Intravenoosse manustamisega maksahaiguste korral on vajalik hüübivuse jälgimine.

Ravimite koostoime

Seda saab kombineerida hüdrolüsaatide, glükoosilahuste (dekstroosilahuste) ja šokivastaste lahuste sisseviimisega. Ägeda fibrinolüüsi korral tuleb järgneva infusiooniga täiendada aminokaproehappe fibrinogeeni sisaldusega 2–4 ​​g (maksimaalselt 8 g) manustamist.

Aminokaproonhappe lahusele ei tohiks lisada ravimeid.

Trombotsüütidevastane vähendamine, võttes samal ajal otseseid ja kaudseid antikoagulante.

Apteegi puhkuse tingimused

Saadaval retsept.

Ladustamistingimused

Säilitamiseks kuivas, valguse eest kaitstud kohas lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2–25 ° C.

Säilitusaeg. 3 aastat.

Hind apteekides

Hind Aminokaproehape 1 pakendi kohta alates 38 rubla.

Sellel lehel olev kirjeldus on ravimimärkuse ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teavet pakutakse ainult informatiivsel eesmärgil ja see ei ole iseravimise juhend. Enne ravimi kasutamist on vaja konsulteerida spetsialistiga ja lugeda tootja kinnitatud juhiseid.

Loe Nohu Lastel

Sissehingamine soolalahusega lastele ja täiskasvanutele - näidustused, lahjenduse proportsioonid ja vastunäidustused
Hingamisteede haiguste sümptomite ilmnemine nõuab integreeritud lähenemisviisi ravile.
Mis külmetusest tilgub, on efektiivne laste raviks alates aastast
Nina sekretsioonide abil üritab beebi keha vabaneda ärritavatest teguritest: patogeensetest bakteritest, allergeensetest ainetest, viirustest ja tolmust.
Hüdrokortisooni suspensioon lapse ninas
Hüdrokortisooni ninasuspensioonFarmakoloogilised vormid.gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://lechenie.asustav.ru/ban.jpg "/>Aastaid üritanud LIIDUID ravida?