Bactroban - täiskasvanute, laste ja raseduse ajal nina- ja nahainfektsioonide (keeb, ekseem, nasofarüngiit) raviks kasutatava ravimi kasutusjuhendid, ülevaated, analoogid ja vabastamisvormid (salv 2%, ka nasaalne). Struktuur

Selles artiklis saate lugeda ravimi Bactroban kasutamise juhiseid. Annab tagasisidet saidi külastajatelt - selle ravimi tarbijatelt, samuti meditsiinispetsialistide arvamusi Bactrobani kasutamise kohta nende praktikas. Suur taotlus on oma arvustuste aktiivne lisamine ravimi kohta: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja võib-olla annotatsioonis ei teatanud. Bactrobani analoogid saadaolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada nina- ja nahainfektsioonide (keemine, ekseem, nasofarüngiit) raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

Bactroban on laia toimespektriga antibiootikum välispidiseks ja lokaalseks kasutamiseks (sealhulgas nina või nina kaudu). Mupirotsiini (ravimi Bactroban toimeaine) toodab mikroorganism Pseudomonas fluorescens.

Inhibeerib valkude sünteesi bakterirakus läbi pöörduva seondumise isoleutsüül-tRNA süntetaasiga, mis hoiab ära isoleutsiini kaasamise valmimisahelatesse.

Minimaalse inhibeeriva kontsentratsiooni kasutamisel on mupirotsiinil bakteriostaatiline toime ja kõrgematel kontsentratsioonidel on see bakteritsiidne toime..

Spetsiifilise toimemehhanismi ja ainulaadse keemilise struktuuri tõttu puudub ristresistentsus teiste antibiootikumidega. Mupirotsiini piisava kasutamise korral on mikroorganismide resistentsete tüvede tekkimise oht väike.

Bactroban on aktiivne grampositiivsete aeroobsete mikroorganismide vastu: Staphylococcus aureus (stafülokokk) (sealhulgas metitsilliini suhtes resistentsed ja beeta-laktamaase tootvad tüved), Staphylococcus epidermidis, muud koagulaasnegatiivsed Staphylococcus sppreptococcus, Streptococcus, Streptococcus, Streptococcus, Streptococcus, Streptococcus, Streptococcus, Streptococcus, Streptococcus, Streptococcus ja Streptococcus. (kuldne streptokokk); Gramnegatiivsed anaeroobsed mikroorganismid: Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Branhamella catarrhalis, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis (Proteus), Proteus vulgaris, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenuss, cit.

Ravimile vastupidavad: Corynebacterium spp., Enterobacteriaceae spp., Gramnegatiivsed mittekäärivad batsillid, Micrococcus spp..

Struktuur

Mupirotsiin + abiained (salv välispidiseks kasutamiseks).

Kaltsiummupirotsiin + abiained (nina salv).

Farmakokineetika

Mupirotsiin praktiliselt ei tungi puutumatut nahka. Kahjustatud naha kaudu imendumise korral metaboliseerub mupirotsiin mikrobioloogiliselt inaktiivseks metaboliidiks - monihappeks ja eritub kiiresti neerude kaudu.

Pärast intranasaalset manustamist siseneb mupirotsiin vastsündinutel ja enneaegsetel lastel süsteemsesse vereringesse, põhjustamata kõrvaltoimeid, mis viitavad ravimi talumatusele.

Näidustused

  • primaarsete nahainfektsioonide ravi: impetiigo, follikuliit, furunkuloos (kaasa arvatud välise kuulmiskanali ja aurikli keedised), ecthyma;
  • sekundaarsete nahainfektsioonide ravi: nakatunud ekseem, nakatunud trauma (marrastused, putukahammustused), väikesed (ei vaja haiglaravi) haavad ja põletused;
  • bakteriaalsete kahjustuste ja nende komplikatsioonide ennetamine, mis tulenevad väikestest haavadest, jaotustükkidest;
  • ninaõõne lokaalsed infektsioonid, mida põhjustavad mupirotsiini suhtes tundlikud mikroorganismid, sealhulgas Staphylococcus aureus (sealhulgas metitsilliiniresistentsed tüved)..

Vabastage vormid

Väliseks kasutamiseks mõeldud salv 2%.

Ninasalv 2%.

Teisi ravimvorme, olgu see kreem või geel, pole olemas..

Kasutamisjuhend ja kasutamismeetod

Salvi kantakse aplikaatori abil (korduvtäidetavad torud). Pärast limaskesta pinna töötlemist tuleks ninakanalid tihedalt kokku suruda, mis tagab salvi ühtlase jaotumise nina limaskestale.

Ravikuur on 3-5 päeva. Ärge kasutage ravimit kauem kui 10 päeva ilma seisundi ümberhindamist. Ärge segage teiste intranasaalsete ravimitega, et vältida salvi lahjenemist ja sellest tulenevalt antibakteriaalse toime vähenemist või intranasaalse salvi stabiilsuse võimalikku muutust.

Kasutamismeetod: kandke väike kogus salvi, umbes tikupea suurust (umbes 30 mg salvi), igasse ninakäiku 2 korda päevas 5 päeva jooksul..

Salv välispidiseks kasutamiseks

Salvi kantakse väliselt 2-3 korda päevas. Naha kahjustatud piirkonda kantakse väike kogus salvi, peal võib panna sideme. Ravi kestus on kuni 10 päeva, sõltuvalt kahjustuse tõsidusest. Kui pärast 5-päevast ravi ei toimu mingit toimet, on soovitatav edasine ravi taktika ümber hinnata, võttes arvesse kliiniliste näitajate dünaamikat.

Lastel: uimasti kasutamisel pole mingeid piiranguid. Salvi efektiivsust ja ohutust uuriti põhiliste kliiniliste programmide raames patsientidel alates 2. elukuust.

Maksakahjustusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Pärast ravimi nahale kandmist peske hoolikalt käsi.

Kõrvalmõju

  • põletus, sügelus ravimi manustamiskohas;
  • erüteem;
  • kuiv nahk;
  • tursed;
  • kontaktdermatiit;
  • naha allergilised reaktsioonid manustamiskohas - tursed, lööve;
  • limaskesta allergilised reaktsioonid;
  • generaliseerunud allergilised reaktsioonid.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Rasedus ja imetamine

Praegu ei ole ravimi Bactroban raseduse ajal kasutamise kohta piisavalt andmeid, seetõttu on ravimi kasutamine võimalik ainult siis, kui ravi eeldatav kasu ületab lootele võimaliku riski.

Ravimi rinnapiimaga sigitamine on ebatõenäoline, kuid ravimi kasutamine on võimalik, kui ravi eeldatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski imikule.

Kasutamine lastel

Lastel ei ole ravimi kasutamisele mingeid piiranguid. Salvi efektiivsust ja ohutust uuriti põhiliste kliiniliste programmide raames patsientidel alates 2. elukuust.

Kasutamine eakatel patsientidel

Eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

erijuhised

Ärge kandke salvi limaskestadele ja kanalisatsioonile.

Vältige silma sattumist salvidele. Kokkupuute korral loputage hoolikalt veega, kuni salv jääb täielikult välja.

Harvadel juhtudel, kui Bactrobani salvi kasutatakse allergilisi reaktsioone või olulist nahaärritust, tuleb ravi katkestada, loputada kahjustatud piirkonda veega, et eemaldada salvi jäägid ja määrata alternatiivne antibakteriaalne ravi.

Nagu teiste antibakteriaalsete ravimite korral, võib Bactrobani salvi pikaajaline kasutamine põhjustada tundmatute mikroorganismide liigset kasvu.

Ettevaatlikult: makrogool (ravimi lisakomponent) - polüetüleenglükool - võib imenduda haava pinna kaudu või naha muude kahjustuste kaudu ja erituda neerude kaudu. Makrogooli salve ei saa kasutada suurtel pindadel tingimustes, millega kaasneb polüetüleenglükooli suurenenud imendumine, eriti mõõduka ja raske neerupuudulikkuse korral.

Mõju sõidukite juhtimisvõimele ja juhtimismehhanismidele

Negatiivset mõju autojuhtimise ja mehhanismidega töötamise võimele ei täheldatud.

Ravimite koostoime

Bactrobani salvi ei saa kombineerida teiste välispidiseks kasutamiseks mõeldud ravimitega lahjendamise ohu tõttu, mis väljendub antibakteriaalse aktiivsuse vähenemises ja võimalikus stabiilsuse kaotuses.

Muid ravimite koostoimeid ei ole täheldatud.

Ravimi Bactroban analoogid

Toimeaine struktuurianaloogid:

Bactrobani nina salv: juhised, ülevaated, analoogid

Bactroban on paikseks kasutamiseks ette nähtud antimikroobne aine. See sisaldab toimeainena mupirotsiini, mis on laia toimespektriga antibiootikum, mis on loodud eranditult välispidiseks kasutamiseks.

See komponent pärsib valkude sünteesi bakterirakkudes. Ristresistentsust mupirotsiini ja teiste antimikroobsete ainete vahel ei täheldatud..

Selles artiklis kaalume, miks arstid määravad Bactrobani, sealhulgas selle ravimi kasutamise juhised, analoogid ja hinnad apteekides. Kommentaarides saate lugeda Bactrobani ninasalvi juba kasutanud inimeste tegelikke ülevaateid.

Vabastamise koostis ja vorm

Bactrobani toodetakse kahel viisil:

  • Salv välispidiseks kasutamiseks 2%. Värvus on valge või peaaegu valge, ühtlase konsistentsiga. 1 g ravimit sisaldab 22 mg mupirotsiini. Abiained - makrogool 400 ja makrogool 3350. Pakendatud alumiiniumtorudesse, igaühes 15 g, ots on plastikust, pakend on papist kimp.
  • Nina salv 2%. Värvus on valge või peaaegu valge, ühtlase konsistentsiga. 1 g ravimit sisaldab 21,5 mg kaltsiummupirotsiini, mis vastab 20 mg mupirotsiinile. Abiainetena kasutage: pehmet valget parafiini, softizani.
  • See on pakendatud alumiiniumtorudesse mahuga 3 g, ots on plastist, pakend on papist kimp.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm: antibiootikum välispidiseks kasutamiseks.

Mis aitab Bactrobani?

Bactrobani salvi klassifitseeritakse antibakteriaalse ravimina, mida kasutatakse nii eneseravi meetodina kui ka kombinatsioonis teiste ravimitega. Ravimit kasutatakse järgmistes olukordades:

  • Primaarsete nahainfektsioonide - follikuliidi, furunkuloosi, impetiigo - likvideerimine.
  • Sekundaarsed nahainfektsioonid - keerulised haavad, põletused, nakatunud vigastused, marrastused ja muud nahakahjustused, nakatunud ekseem.
  • Intranasaalset salvi kasutatakse aktiivselt mädase riniidi, sinusiidi, sinusiidi, nasofarüngiidi kõrvaldamiseks ja tõhusalt tilkade asendamiseks..

Bactroban on nina salv ENT haiguste raviks. Sinusiit, ninaõõne põletikulised protsessid, mis provotseerisid stafülokokki.

Raviomadused

Bactrobani toimeaine on mupirotsiin. Molekuli spetsiifilise toime ja erilise struktuuri tõttu ei põhjusta see patogeenide resistentsuse (resistentsuse) teket selle suhtes. Salv Bactroban 2% blokeerib valkude moodustumist bakterirakkudes ja sellel on kaks toimet:

  • bakteritsiidne - põhjustab bakterite surma.
  • bakteriostaatiline - peatab nakkusetekitajate kasvu ja paljunemist.

Nina Bactrobani salv on aktiivne järgmiste tüvede vastu:

  • epidermise stafülokokk;
  • streptokokk;
  • E. coli;
  • Staphylococcus aureus (sealhulgas metitsilliiniresistentsed patogeenid);
  • hemofiilne infektsioon.

Antibakteriaalsete salvide tõhusust nende nakkuste vastu kinnitavad arvukad kliinilised uuringud..

Kasutusjuhend

Bactrobani intranasaalne salv, kasutusjuhendid:

  • Salvi manustatakse aplikaatori abil. Selleks süstitakse igasse ninakäiku kaks korda päevas väike kogus ravimit (läbimõõduga umbes 2 mm). Ninakanalid tuleb tihedalt pigistada, mis põhjustab salvi jaotumist nina limaskestale ühtlasemalt.
  • Ravi kestus on umbes 3–5 päeva. Ravimi tõhusust hindamata on keelatud ravimit kasutada rohkem kui 10 päeva järjest. Samuti on keelatud Bactrobani segamine muude intranasaalseks kasutamiseks mõeldud vahenditega salvi võimaliku lahjendamise ja antibakteriaalse aktiivsuse vähenemise või selle stabiilsuse muutumise tõttu.

Salv välispidiseks kasutamiseks Bactroban:

  • Seda tuleks kanda õhukese kihina, salvi peal on lubatud side. Enne ravimi kasutamist peate puhastama nahapiirkonda, mida töödeldakse salviga. Pärast kasutamist peske käed hoolikalt. Vältige silma sattumist salvidele. Ravi kestus ja Bactrobani salvi kasutamise ajakava määrab arst.

Reeglina on ette nähtud väike kogus salve, et seda rakendada kahjustatud nahapiirkondadele 1 kuni 3 korda päevas. Ravi soovitatav kestus on 7 kuni 10 päeva.

Vastunäidustused

Mõlema ravimvormi puhul: teadaolevalt suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes.

Lisaks dermatoloogilistele salvidele: ravimit kirjutatakse raske või mõõduka neerupuudulikkusega inimestele eriti ettevaatlikult (makrogool - polüetüleenglükool võib imenduda haavapinna või muude nahakahjustuste kaudu ja erituda neerude kaudu)..

Kõrvalmõjud

Nina salvil on harva kõrvaltoime. Kasutamisjuhised näitavad, et ravimi manustamiskohas võib esineda sügelust ja põletust. Ravimi allergilise reaktsiooni tekkimisega tekib patsiendil urtikaaria tüüpi ödeem ja lööve. Ravim tühistatakse, töödeldud pindu pestakse põhjalikult veega või soolalahusega. Üldiselt on selle salviga ravi hästi talutav. Seda tõendavad patsientide ülevaated.

Analoogid

  • Bactrobani analoogid välispidiseks kasutamiseks: Altargo, Baneocin, Bonderm, Chitosan-Gent, Levomycetin.
  • Nina salvi analoogid: Supirocin, Bioparox.

BACTROBANi, salvi apteekides (Moskva) keskmine hind 190-220 rubla.

Baktroban

Bactroban - antibiootikume sisaldav salv väliseks ja kohalikuks (ENT praktikas) kasutamiseks.

Väljalaske vorm ja koostis

Võite lasta Bactrobanil kahel kujul:

  1. Nina salv 2%. Värvus on valge või peaaegu valge, ühtlase konsistentsiga. 1 g ravimit sisaldab 21,5 mg kaltsiummupirotsiini, mis vastab 20 mg mupirotsiinile. Abiainetena kasutage: pehmet valget parafiini, softizani. See on pakendatud alumiiniumtorudesse, igaüks 3 g, ots on plastist, pakend on papist kimp;
  2. Salv välispidiseks kasutamiseks 2%. Värvus on valge või peaaegu valge, ühtlase konsistentsiga. 1 g ravimit sisaldab 22 mg mupirotsiini. Abiained - makrogool 400 ja makrogool 3350. Pakendatud alumiiniumtorudesse, igaühes 15 g, ots on plastikust, pakend on papist kimp.

Näidustused

Nasaalse salvi kasutamist praktiseeritakse mupirotsiini suhtes tundlike mikroorganismide Staphylococcusaureus (sealhulgas metitsilliiniresistentsed tüved) põhjustatud ninaõõne lokaalsete infektsioonide korral..

Välispidiseks kasutamiseks mõeldud salv Bactroban on vastavalt juhistele soovitatav järgmistel juhtudel:

  • Primaarsete nahainfektsioonide - follikuliit, impetiigo, ecthyma, furunkuloos (sealhulgas aurikli furunkulid ja välised kuulmiskanalid) ravi;
  • Sekundaarsete nahainfektsioonide ravi - nakatunud ekseem, vigastused, marrastused, putukahammustused, väikesed põletused ja haavad, mis ei vaja haiglaravi;
  • Bakteriaalsete kahjustuste ennetamine väikeste haavade, jaotustükkidega.

Vastunäidustused

Bactrobani kasutamine on vastavalt juhistele vastunäidustatud ülitundlikkuse korral mupirotsiini ja / või ravimite abikomponentide suhtes.

Salvi kasutatakse välispidiseks kasutamiseks suurtel nahapindadel, mõõduka ja raske neerupuudulikkusega patsientidel suureneb polüetüleenglükooli imendumine (haavade või muude epidermise vigastuste kaudu). Kuna makrogool (ravimi abiaine välispidiseks kasutamiseks) on polüetüleenglükool, mis eritub organismist neerude kaudu.

Salvi kasutamise kohta raseduse ja rinnaga toitmise ajal andmed puuduvad. Seetõttu soovitatakse ravi Bactrobaniga eranditult arsti järelevalve all, kui lapse võimalik risk lapsele on ebaoluline, võrreldes raviga kaasneva kasuga tema emale.

Annustamine ja manustamine

Bactrobani nina salvi pealekandmiseks tuleks kasutada spetsiaalset aplikaatorit - korduvkasutatava plastikust otsa.

Igasse ninasõõrmesse tuleb pigistada umbes 30 mg toodet (tikupea suurus), mille järel ninakanalid tuleb tihedalt kokku suruda, et see jaotuks limaskestale ühtlaselt. Protseduuri korratakse kaks korda päevas, kursuse kestus on 3 kuni 5 päeva.

Seda ravimit ei soovitata kasutada kauem kui 10 päeva ja samal ajal teiste intranasaalsete ravimitega..

Bactrobani salv välispidiseks kasutamiseks jaotatakse kahjustatud nahale väikeses koguses 2 kuni 3 korda päevas, peal on lubatud sidemega. Ravi kestus võib olla kuni 10 päeva, kuid kui pärast viiepäevast ravikuuri efekti ei ole, on vaja arvestada kliiniliste näitajate dünaamikaga ja hinnata ravi taktikat.

Viidi läbi fundamentaalsed kliinilised uuringud Bactrobani salvi kasutamise ohutuse ja efektiivsuse kohta kahe kuu vanustel lastel. Vaatluste tulemuste kohaselt ei ole vanusepiiranguid kehtestatud.

Eakatel ja maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole annustamisskeemi korrigeerimine vajalik.

Kõrvalmõjud

Teraapia Bactrobani nina salviga võib põhjustada nina limaskesta allergilisi ilminguid (harva); kohalikud ülitundlikkusreaktsioonid (väga harv).

Salvi välispidiseks kasutamiseks on Bactroban võimalik: sügelus ja põletus pealekandmispiirkonnas, kontaktdermatiit, erüteem, allergiline lööve, tursed, kuiv nahk, harvadel juhtudel - üldine allergiline reaktsioon.

erijuhised

Vältige silma sattumist Bactrobani salvile ja kui see juhtub, loputage neid ravimi täielikuks eemaldamiseks rohke veega..

Välispidiseks kasutamiseks mõeldud salvi ei saa drenaažipiirkonnas ja limaskestadel kasutada.

Allergiliste nahareaktsioonide tekkimisel või epidermise olulise ärrituse ilmnemisel katkestage ravi, eemaldage salvi jäägid veega loputades ja pöörduge arsti poole alternatiivsete antibiootikumipreparaatide saamiseks..

Mupirotsiini pikaajaline kasutamine võib põhjustada selle antibiootikumi suhtes tundmatute mikroorganismide liigset kasvu.

Rahaliste vahendite kasutamise negatiivset mõju keerukate mehhanismide juhtimisele ja sõidukite juhtimisele ei olnud.

Pärast iga kokkupuudet Bactrobani salviga peske kindlasti käsi hoolikalt.

Analoogid

Preparaadid välispidiseks kasutamiseks, mille peamine toimeaine on mupirotsiin - Supirocin, Bonderm

Analoogid, ühe taluga seotud välispidiseks kasutamiseks mõeldud Bactrobani salvid vastavalt kokkupuutemehhanismile. alarühm - Baneotsiin, Heliomütsiin, Gentamütsiin, Levovinisol, Levomütsetiin, Linkomütsiin, Neomütsiin, Syntomütsiin, Fusidsiin, Fusimet, Fusiderm jne..

Bactrobani nina salvil pole otseseid analooge. Toimemehhanismis sarnased ravimid - Aqua Maris, Aqua-Rinosol, Aflubin-Naze, Isofra, Luffel, Marimer, Pinosol, Rizosin, Physiomer, Fluimarin, Evamenol, Nazol Aqua

Ladustamistingimused

Hoidke salviga torusid lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Välispidiseks kasutamiseks mõeldud salvi kõlblikkusaeg on 2 aastat, nasaalselt - 3 aastat.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Analoogide salv Bactroban

Bactroban (salv) Hinnang: 188

Paikseks kasutamiseks mõeldud antibakteriaalne ravim, mis põhineb mupirotsiinil annuses 22 mg 1 grammi kohta. Näidustatud primaarsete ja sekundaarsete nahainfektsioonide raviks, samuti profülaktikaks.

Ravimi Bactroban analoogid

Analoog odavam alates 496 hõõruda.

Üks odavamaid Bactrobani asendajaid. See erineb toimeaines ja annuses, mida tuleb enne ravi kaaluda. See on näidustatud naha bakteriaalsete infektsioonide, põletuste, keetmise ja troofiliste haavandite korral. On vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid..

Analoog on odavam alates 405 rubla.

Dalchimpharm (Venemaa) Üks odavamaid Bactrobani asendajaid. See erineb toimeaines ja annuses, mida tuleb enne ravi kaaluda. See on näidustatud naha bakteriaalsete infektsioonide, põletuste, keetmise ja troofiliste haavandite korral. On vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid..

Analoog on odavam alates 265 rubla.

Dalchimpharm (Venemaa) Üks odavamaid Bactrobani asendajaid. See erineb toimeaines ja annuses, mida tuleb enne ravi kaaluda. See on näidustatud naha bakteriaalsete infektsioonide, põletuste, keetmise ja troofiliste haavandite korral. On vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid..

Bactroban - täiskasvanute, laste ja raseduse ajal nina- ja nahainfektsioonide (keeb, ekseem, nasofarüngiit) raviks kasutatava ravimi kasutusjuhendid, ülevaated, analoogid ja vabastamisvormid (salv 2%, ka nasaalne). Struktuur

Selles artiklis saate lugeda ravimi Bactroban kasutamise juhiseid. Annab tagasisidet saidi külastajatelt - selle ravimi tarbijatelt, samuti meditsiinispetsialistide arvamusi Bactrobani kasutamise kohta nende praktikas. Suur taotlus on oma arvustuste aktiivne lisamine ravimi kohta: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja võib-olla annotatsioonis ei teatanud. Bactrobani analoogid saadaolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada nina- ja nahainfektsioonide (keemine, ekseem, nasofarüngiit) raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

Bactroban on laia toimespektriga antibiootikum välispidiseks ja lokaalseks kasutamiseks (sealhulgas nina või nina kaudu). Mupirotsiini (ravimi Bactroban toimeaine) toodab mikroorganism Pseudomonas fluorescens.

Inhibeerib valkude sünteesi bakterirakus läbi pöörduva seondumise isoleutsüül-tRNA süntetaasiga, mis hoiab ära isoleutsiini kaasamise valmimisahelatesse.

Minimaalse inhibeeriva kontsentratsiooni kasutamisel on mupirotsiinil bakteriostaatiline toime ja kõrgematel kontsentratsioonidel on see bakteritsiidne toime..

Spetsiifilise toimemehhanismi ja ainulaadse keemilise struktuuri tõttu puudub ristresistentsus teiste antibiootikumidega. Mupirotsiini piisava kasutamise korral on mikroorganismide resistentsete tüvede tekkimise oht väike.

Bactroban on aktiivne grampositiivsete aeroobsete mikroorganismide vastu: Staphylococcus aureus (stafülokokk) (sealhulgas metitsilliini suhtes resistentsed ja beeta-laktamaase tootvad tüved), Staphylococcus epidermidis, muud koagulaasnegatiivsed Staphylococcus sppreptococcus, Streptococcus, Streptococcus, Streptococcus, Streptococcus, Streptococcus, Streptococcus, Streptococcus, Streptococcus, Streptococcus ja Streptococcus. (kuldne streptokokk); Gramnegatiivsed anaeroobsed mikroorganismid: Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Branhamella catarrhalis, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis (Proteus), Proteus vulgaris, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenuss, cit.

Ravimile vastupidavad: Corynebacterium spp., Enterobacteriaceae spp., Gramnegatiivsed mittekäärivad batsillid, Micrococcus spp..

Struktuur

Mupirotsiin + abiained (salv välispidiseks kasutamiseks).

Kaltsiummupirotsiin + abiained (nina salv).

Farmakokineetika

Mupirotsiin praktiliselt ei tungi puutumatut nahka. Kahjustatud naha kaudu imendumise korral metaboliseerub mupirotsiin mikrobioloogiliselt inaktiivseks metaboliidiks - monihappeks ja eritub kiiresti neerude kaudu.

Pärast intranasaalset manustamist siseneb mupirotsiin vastsündinutel ja enneaegsetel lastel süsteemsesse vereringesse, põhjustamata kõrvaltoimeid, mis viitavad ravimi talumatusele.

Näidustused

  • primaarsete nahainfektsioonide ravi: impetiigo, follikuliit, furunkuloos (kaasa arvatud välise kuulmiskanali ja aurikli keedised), ecthyma;
  • sekundaarsete nahainfektsioonide ravi: nakatunud ekseem, nakatunud trauma (marrastused, putukahammustused), väikesed (ei vaja haiglaravi) haavad ja põletused;
  • bakteriaalsete kahjustuste ja nende komplikatsioonide ennetamine, mis tulenevad väikestest haavadest, jaotustükkidest;
  • ninaõõne lokaalsed infektsioonid, mida põhjustavad mupirotsiini suhtes tundlikud mikroorganismid, sealhulgas Staphylococcus aureus (sealhulgas metitsilliiniresistentsed tüved)..

Vabastage vormid

Väliseks kasutamiseks mõeldud salv 2%.

Ninasalv 2%.

Teisi ravimvorme, olgu see kreem või geel, pole olemas..

Kasutamisjuhend ja kasutamismeetod

Salvi kantakse aplikaatori abil (korduvtäidetavad torud). Pärast limaskesta pinna töötlemist tuleks ninakanalid tihedalt kokku suruda, mis tagab salvi ühtlase jaotumise nina limaskestale.

Ravikuur on 3-5 päeva. Ärge kasutage ravimit kauem kui 10 päeva ilma seisundi ümberhindamist. Ärge segage teiste intranasaalsete ravimitega, et vältida salvi lahjenemist ja sellest tulenevalt antibakteriaalse toime vähenemist või intranasaalse salvi stabiilsuse võimalikku muutust.

Kasutamismeetod: kandke väike kogus salvi, umbes tikupea suurust (umbes 30 mg salvi), igasse ninakäiku 2 korda päevas 5 päeva jooksul..

Salv välispidiseks kasutamiseks

Salvi kantakse väliselt 2-3 korda päevas. Naha kahjustatud piirkonda kantakse väike kogus salvi, peal võib panna sideme. Ravi kestus on kuni 10 päeva, sõltuvalt kahjustuse tõsidusest. Kui pärast 5-päevast ravi ei toimu mingit toimet, on soovitatav edasine ravi taktika ümber hinnata, võttes arvesse kliiniliste näitajate dünaamikat.

Lastel: uimasti kasutamisel pole mingeid piiranguid. Salvi efektiivsust ja ohutust uuriti põhiliste kliiniliste programmide raames patsientidel alates 2. elukuust.

Maksakahjustusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Pärast ravimi nahale kandmist peske hoolikalt käsi.

Kõrvalmõju

  • põletus, sügelus ravimi manustamiskohas;
  • erüteem;
  • kuiv nahk;
  • tursed;
  • kontaktdermatiit;
  • naha allergilised reaktsioonid manustamiskohas - tursed, lööve;
  • limaskesta allergilised reaktsioonid;
  • generaliseerunud allergilised reaktsioonid.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Rasedus ja imetamine

Praegu ei ole ravimi Bactroban raseduse ajal kasutamise kohta piisavalt andmeid, seetõttu on ravimi kasutamine võimalik ainult siis, kui ravi eeldatav kasu ületab lootele võimaliku riski.

Ravimi rinnapiimaga sigitamine on ebatõenäoline, kuid ravimi kasutamine on võimalik, kui ravi eeldatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski imikule.

Kasutamine lastel

Lastel ei ole ravimi kasutamisele mingeid piiranguid. Salvi efektiivsust ja ohutust uuriti põhiliste kliiniliste programmide raames patsientidel alates 2. elukuust.

Kasutamine eakatel patsientidel

Eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

erijuhised

Ärge kandke salvi limaskestadele ja kanalisatsioonile.

Vältige silma sattumist salvidele. Kokkupuute korral loputage hoolikalt veega, kuni salv jääb täielikult välja.

Harvadel juhtudel, kui Bactrobani salvi kasutatakse allergilisi reaktsioone või olulist nahaärritust, tuleb ravi katkestada, loputada kahjustatud piirkonda veega, et eemaldada salvi jäägid ja määrata alternatiivne antibakteriaalne ravi.

Nagu teiste antibakteriaalsete ravimite korral, võib Bactrobani salvi pikaajaline kasutamine põhjustada tundmatute mikroorganismide liigset kasvu.

Ettevaatlikult: makrogool (ravimi lisakomponent) - polüetüleenglükool - võib imenduda haava pinna kaudu või naha muude kahjustuste kaudu ja erituda neerude kaudu. Makrogooli salve ei saa kasutada suurtel pindadel tingimustes, millega kaasneb polüetüleenglükooli suurenenud imendumine, eriti mõõduka ja raske neerupuudulikkuse korral.

Mõju sõidukite juhtimisvõimele ja juhtimismehhanismidele

Negatiivset mõju autojuhtimise ja mehhanismidega töötamise võimele ei täheldatud.

Ravimite koostoime

Bactrobani salvi ei saa kombineerida teiste välispidiseks kasutamiseks mõeldud ravimitega lahjendamise ohu tõttu, mis väljendub antibakteriaalse aktiivsuse vähenemises ja võimalikus stabiilsuse kaotuses.

Muid ravimite koostoimeid ei ole täheldatud.

Ravimi Bactroban analoogid

Toimeaine struktuurianaloogid:

Baktroban Moskvas

Ravimi nimiTootjariikToimeaine (INN)
Pole analooge
Ravimi nimiTootjariikToimeaine (INN)
BondermKreeka, HorvaatiaMupirotsiin
SupirotsiinIndiaMupirotsiin
Supirotsiin-BIndiaMupirotsiin
Ravimi nimiVabastusvormHind (soodushinnaga)
Osta ravimitBactrobani originaal 2% salv 15g1 740.00 hõõruda.Osta koos kohaletoimetamisegaBactrobani originaal 2% ninasalv 3g3 170.00 hõõruda.Osta koos kohaletoimetamisega
Ravimi nimiVabastusvormHind (soodushinnaga)
Osta ravimitBactrobani originaal 2% salv 15g1 740.00 hõõruda.Osta koos kohaletoimetamisegaBactrobani originaal 2% ninasalv 3g3 170.00 hõõruda.Osta koos kohaletoimetamisegaBondermi analoog(salv 2% 15g)394.00 hõõruda.Osta koos kohaletoimetamisegaBondermi analoogsalv 2% 15 g480.00 hõõruda.Osta koos kohaletoimetamisegaSupirotsiini analoog(2% 15,0 salvi päevas)568.00 hõõruda.Osta koos kohaletoimetamisegaSupirotsiini analoogsalv 2% 15g571.00 hõõruda.Osta koos kohaletoimetamisegaSupirotsiini analoogsalv 2% 15 g682.00 hõõruda.Osta koos kohaletoimetamisegaSupirotsiin-B analoogsalv 2% 15g672.00 hõõruda.Osta koos kohaletoimetamisegaSupirotsiin-B analoogsalv 15 g843.00 hõõruda.Osta koos kohaletoimetamisegaLaiendage tabelit täielikult »
  • Ettevalmistused
  • Baktroban

Kasutusjuhend

  • Registreerimistunnistuse omanik: Glaksosmitklyayn Trading, CJSC (Venemaa)
  • Produtsent: Glaxo Operations Uk, Limited (Suurbritannia) Smithkline Beecham, Plc (Suurbritannia)
Vabastusvorm
Ninasalv 2%: tuub 3 g otsaga
Salv välispidiseks kasutamiseks 2%: tuub 15 g otsaga

Mupirotsiin on paikne antibiootikum. Mupirotsiin pärsib isoleutsiili ülekande-RNA süntetaasi, häirides valkude sünteesi bakterirakus. Spetsiifilise toimemehhanismi ja ainulaadse keemilise struktuuri tõttu ei näita mupirotsiin ristresistentsust teiste antibiootikumidega. Mupirotsiini õige kasutamise korral on mikroorganismide resistentsete tüvede tekkimise oht väike. Minimaalse inhibeeriva kontsentratsiooni kasutamisel on mupirotsiinil bakteriostaatilised ja kõrgematel kontsentratsioonidel bakteritsiidsed omadused.

Antibakteriaalne toime: efektiivne in vitro Staphylococcus aureus (sealhulgas metitsilliinresistentsed tüved), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus sp. ja ka gramnegatiivsete mikroorganismide suhtes: Haemophilis influenzae ja Escherichia coli. Teised gram-negatiivsed mikroorganismid on vähem tundlikud ja Pseudomonas aeruginosa tüved on mupirotsiini suhtes resistentsed.

Loetletud mikroorganismide kliiniline efektiivsus.

Pärast intranasaalset manustamist siseneb mupirotsiin süsteemsesse vereringesse, kui seda kasutatakse vastsündinutel ja enneaegsetel lastel, põhjustamata kõrvaltoimeid, mis viitavad ravimi talumatusele. Mupirotsiini imendumine limaskesta kaudu (vähem kui 1% manustatud annusest eritub neerude kaudu monihappena).

- mupirotsiini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud ninaõõne kohalikud nakkused, sealhulgas Staphylococcus aureus (sealhulgas metitsilliiniresistentsed tüved)..

Salvi kantakse aplikaatori abil (korduvtäidetavad torud). Pärast limaskesta pinna töötlemist tuleks ninakanalid tihedalt kokku suruda, mis tagab salvi ühtlase jaotumise nina limaskestale.

Ravikuur on 3-5 päeva. Ärge kasutage ravimit kauem kui 10 päeva ilma seisundi ümberhindamist. Ärge segage teiste intranasaalsete ravimitega, et vältida salvi lahjenemist ja sellest tulenevalt antibakteriaalse toime vähenemist või intranasaalse salvi stabiilsuse võimalikku muutust.

Kasutamismeetod: kandke igasse ninakäiku 2 korda päevas 5 päeva jooksul väike kogus, umbes tikupea suurust (umbes 30 mg salvi) salvi..

12 kliinilises uuringus oli kõrvaltoimete esinemissagedus alla 0,1%. Kõrvaltoimete tekkest on saadud eraldi aruandeid (1/10), sageli (> 1/100, kuid 1/1000, kuid 1/10 000), kuid immuunsussüsteemist: väga harva - lokaalsed ülitundlikkusreaktsioonid.

Hingamisteedest: harva - allergilised reaktsioonid limaskestalt.

- teadaolev ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes.

Lastel: uimasti kasutamisel pole mingeid piiranguid. Salvi efektiivsust ja ohutust uuriti põhiliste kliiniliste programmide raames patsientidel alates 2. elukuust.

Siiani pole ühtegi teadet selle ravimi üledoseerimise kohta..

Ravimit tuleb hoida temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg on 3 aastat. Ärge võtke ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil.

Maksakahjustusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Vältige silma sattumist. Silma sattumisel loputada rohke veega, kuni salv jääb täielikult välja.

Mõju sõidukite juhtimisvõimele ja juhtimismehhanismidele

Neile funktsioonidele kahjulik mõju puudub.

Baktroban

Bactroban: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimetus: Bactroban

ATX-kood: D06AX09

Toimeaine: Mupirocin (Mupirocin)

Tootja: Glaxo Operations SK, Limited (Glaxo Operations UK, Limited) (Suurbritannia)

Kirjelduse ja foto värskendamine: 26.08.2019

Bactroban - antibakteriaalne ravim paikseks kasutamiseks.

Väljalaske vorm ja koostis

Bactrobani ravimvormid:

  • nina salv: peaaegu valge või valge (pappkimbus 1 alumiiniumtoru, igaüks 3 g, komplekt sisaldab plastist otsa ja plastist keeratavat korki);
  • salv välispidiseks kasutamiseks: peaaegu valge või valge, ühtlase konsistentsiga (pappkimbus on 1 alumiiniumtoru, igaüks 15 g, komplekti kuulub keeratav kork avamisotsaga).

1 g välispidiseks kasutamiseks mõeldud salvi sisaldab:

  • toimeaine (standardseeriasse kuulub 10% liig): mupirotsiin - 0,022 g;
  • abikomponendid: makrogool 400 - 0,587 g; makrogool 3350 - 0,391 g.

1 g ninasalvi sisaldab:

  • toimeaine: kaltsiummupirotsiin - 0,0215 g (vastab mupirotsiini sisaldusele - 0,02 g);
  • abikomponendid: valge pehme parafiin - 0,9296 g, softisan 649 - 0,0489 g.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Bactroban on laia toimespektriga antibiootikum paikseks ja väliseks kasutamiseks. Toimeaine on mupirotsiin, mis saadakse Pseudomonas fluorescens kääritamisel.

Mupirotsiin, mis blokeerib bakterirakus valkude sünteesi, pärsib isoleutsiili ülekande-RNA süntetaasi.

Spetsiifilise toimemehhanismi ja ainulaadse keemilise struktuuri tõttu ei iseloomustata mupirotsiini ristresistentsust teiste kliinilises praktikas kasutatavate antibiootikumidega.

Kui paikselt manustatakse IPC-s (minimaalsed inhibeerivad kontsentratsioonid), on ainel bakteriostaatilised ja kõrgematel kontsentratsioonidel bakteritsiidsed omadused.

Mupirotsiini antibakteriaalse toime spekter:

  • gramnegatiivsed anaeroobid: Citrobacter freundii, Pasteurella multocida, Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Branhamella catarrhalis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacaeuss Borde;
  • grampositiivsed aeroobid: Staphylococcus aureus (sealhulgas tüved, mis on resistentsed metitsilliini suhtes ja toodavad β-laktamaase), Staphylococcus epidermidis ja muud koagulaasnegatiivsed Staphylococcus spp., Streptococcus spp.;
  • tundetud: Enterobacteriaceae perekonna liigid, anaeroobid, Micrococcus, gramnegatiivsed mittekäärivad batsillid, Corynebacterium spp.

Farmakokineetika

Bactroban on ette nähtud ainult kohalikuks / väliseks kasutamiseks..

Mupirotsiini imendumine nasaalse salvi kujul terve ja kahjustatud nina limaskesta kaudu on ebaoluline (kuni 1% annusest eritub monihappena uriiniga)..

Terve inimese naha kaudu välispidiseks kasutamiseks mõeldud salvi kujul olev mupirotsiin imendub halvasti. Imendunud kahjustatud naha kaudu metaboliseerub aine kiiresti inaktiivseks monhappeks, mille järel see eritub kiiresti neerude kaudu..

Näidustused

Nina salv

  • stafülokoki nakkuse kandmine ninaõõnes, sealhulgas Staphylococcus aureus (sealhulgas metitsilliiniresistentsed tüved);
  • Staphylococcus aureus'e nakkus patsientidel, kes saavad pidevat ambulatoorset peritoneaaldialüüsi või hemodialüüsi (ennetamine).

Salv välispidiseks kasutamiseks

  • primaarsed nahainfektsioonid: ecthyma, furunkuloos (sealhulgas aurikuli ja välise kuulmisnärvi furunkulid), follikuliit, impetiigo (ravi);
  • sekundaarsed nahainfektsioonid: nakatunud ekseem, vigastused (marrastused, putukahammustused), väikesed põletused ja haavad, mis ei vaja haiglaravi (ravi);
  • bakteriaalsed infektsioonid väikeste haavade, haavade, marrastuste ja muude saastumata nahakahjustustega (ennetamine).

Vastunäidustused

  • vanus kuni 12 aastat (nina salv);
  • imetamine, väliseks kasutamiseks mõeldud salvi puhul, et vältida nibude pragude bakteriaalse infektsiooni teket;
  • individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes, sealhulgas koormatud ajalugu.

Sugulane (Bactroban on ette nähtud arsti järelevalve all):

  • mõõdukas ja raske neerupuudulikkus (salv välispidiseks kasutamiseks);
  • arenenud vanus (salv välispidiseks kasutamiseks);
  • rasedus ja imetamine.

Bactrobani kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Välispidiseks kasutamiseks mõeldud salvi kantakse õhukese kihiga puhastatud kahjustatud nahapiirkonnale 1-3 korda päevas, pärast mida võite panna sideme. Ravikuuri kestus on 7 kuni 10 päeva.

Bactrobani nina salvi väikeses koguses pannakse mõlemasse ninasõõrmesse 2 korda päevas. Pärast salvi munemist intranasaalselt, selle paremaks jaotamiseks on vaja nina hästi sõrmedega sulgeda ja vajutada ninakäike mitu korda mõlemalt poolt. Soovitatav ravikuur - 5 päeva.

Kõrvalmõjud

Bactroban on tavaliselt hästi talutav, kuid üksikjuhtudel on olnud sügelus, põletustunne, naha kuivus, hüperemia, urtikaaria, tursed, kontaktdermatiit.

Üleannustamine

Teave mupirotsiini üleannustamise kohta on piiratud.

Spetsiifilist teraapiat pole. Üleannustamise korral on ette nähtud säilitusravi ja vajadusel patsiendi seisundi asjakohane jälgimine.

erijuhised

Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole Bactrobani annuse kohandamine vajalik..

Pärast ravimi kasutamist peske hoolikalt käsi, et vältida salvi silma sattumist.

Ravimi kasutamisel tuleb meeles pidada, et mupirotsiini süsteemne imendumine suureneb naha terviklikkuse rikkumisega.

Bactrobani pikaajaline kasutamine võib põhjustada mupirotsiini suhtes tundlike mikroorganismide liigset kasvu.

Rasedus ja imetamine

Juhiste kohaselt võib Bactrobani raseduse / imetamise ajal kasutada alles pärast seda, kui arst on hinnanud eeldatava kasu ja võimaliku riski suhte (ohutusprofiili pole uuritud). Loomkatsete läbiviimisel reproduktiivtoksilisuse tunnuseid ei tuvastatud.

Välise salvi Bactroban kasutamisel rinnanibude pragude bakteriaalse infektsiooni vältimiseks tuleks imetamine katkestada.

Kasutada lapsepõlves

Bactrobani ninasalv on alla 12-aastastel patsientidel vastunäidustatud, kuna ohutusprofiili pole uuritud..

Neerufunktsiooni kahjustusega

Välispidiseks kasutamiseks mõeldud Bactrobani salvi mõõduka kuni raske neerupuudulikkuse korral tuleb kasutada ettevaatusega.

Kasutada vanemas eas

Eakate patsientide välispidiseks kasutamiseks mõeldud salve tuleb kasutada ettevaatusega.

Analoogid

Bactrobani analoogid on ravimid Supirocin ja Bonderm.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C..

Ravimi kõlblikkusaeg välispidiseks kasutamiseks mõeldud salvi kujul on 2 aastat, nasaalse salvi kujul - 3 aastat.

Apteegi puhkuse tingimused

Saadaval retsept.

Arvustused Bactrobani kohta

Enamikul juhtudel jätavad patsiendid Bactrobani kohta positiivset tagasisidet. Nad märgivad nii nasaalsete salvide kui ka ninaõõnes esinevate stafülokokkide infektsioonide ja välispidiseks kasutamiseks mõeldud salvide suurt efektiivsust mitmesuguste haiguste, sealhulgas furunkuloosi, põletuste, putukahammustuste jms raviks. Kõrvaltoimetest teatatakse harva. Paljud hindavad ravimi maksumust kõrgeks.

Bactrobani hind apteekides

Bactrobani ligikaudne hind on: ninasalv (1 tuub 3 g) - 530 rubla, salv välispidiseks kasutamiseks (1 tuub 15 g) - 341–494 rubla.

Haridus: esimene Moskva Riiklik Meditsiiniülikool, mis sai nime I.M. Sechenov, eriala "Üldmeditsiin".

Teave ravimi kohta on üldistatud, see on esitatud informatiivsel eesmärgil ja ei asenda ametlikke juhiseid. Ise ravimine on tervisele ohtlik.!

Enamik naisi suudab oma kauni keha peeglisse mõeldes saada rohkem naudingut kui seksist. Nii et naised püüdlevad harmoonia poole.

Lisaks inimestele põeb prostatiiti vaid üks planeedil Maa elav olend - koerad. Tõepoolest, meie kõige ustavamad sõbrad.

Regulaarse solaariumikülastuse korral suureneb nahavähi saamise võimalus 60%.

Operatsiooni ajal kulutab meie aju energiat, mis on võrdne 10-vatise lambipirniga. Nii et huvitava mõtte ilmumise ajal teie pea kohal olev lambipirni pilt pole tõest nii kaugel.

Patsiendi väljapääsemiseks lähevad arstid sageli liiga kaugele. Nii näiteks teatud Charles Jensen perioodil 1954–1994. elas üle 900 neoplasmi eemaldamise operatsiooni.

Elu jooksul toodab keskmine inimene vähemalt kaks suurt süljekogumit.

74-aastane Austraalia elanik James Harrison sai vereloovutajaks umbes 1000 korda. Tal on haruldane veregrupp, mille antikehad aitavad raske aneemiaga vastsündinutel ellu jääda. Nii päästis austraallane umbes kaks miljonit last.

Inimese aju kaal on umbes 2% kogu kehakaalust, kuid see tarbib umbes 20% verre sisenevast hapnikust. See asjaolu muudab inimese aju ülitundlikuks hapniku puudusest põhjustatud kahjustuste suhtes..

Paljusid ravimeid turustati algselt ravimitena. Näiteks heroiini turustati algselt köharavimina. Ja kokaiini soovitasid arstid narkoosis ja vastupidavuse suurendamise vahendina..

Vasakpoolsete eluiga on vähem kui paremakäelistel.

Isegi kõige lühemate ja lihtsamate sõnade ütlemiseks kasutame 72 lihast.

Esimene vibraator leiutati 19. sajandil. Ta töötas aurumasina kallal ja oli mõeldud naiste hüsteeria raviks..

Kaaries on maailmas kõige levinum nakkushaigus, millega isegi gripp ei suuda võistelda..

Maks on meie kehas kõige raskem organ. Tema keskmine kaal on 1,5 kg.

Inimese veri "jookseb" laevadest tohutu rõhu all ja kui selle terviklikkust rikutakse, võib see tulistada kuni 10 meetrit.

Tervislik selg on saatuse kingitus, mida tuleb väga hoolikalt säilitada. Kuid kes meist mõtleb ennetamisele, kui miski ei häiri! Me lihtsalt ei ole.

Bactroban ® (Bactroban ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

3D-pildid

Vabastamise koostis ja vorm

Intranasaalne salv1 toru
mupirotsiin2%
glütseroolestril põhinev parafiin

torudes mahuga 3 g; 1 toru karbis.

Salv välispidiseks kasutamiseks1 toru
mupirotsiin2%
(vaba happena)
abiained: polüetüleenglükool 400; polüetüleenglükool 3350

alumiiniumtorudes mahuga 15 g; 1 toru karbis.

Annustamisvormi kirjeldus

Väliseks kasutamiseks mõeldud salv: valge või peaaegu valge värvi homogeenne salv.

Iseloomulik

Mupirotsiin on antibiootikum, mida toodetakse mikroorganismi Pseudomonas fluorescens kääritamisel.

farmakoloogiline toime

See pärsib isoleutsiiniülekande-RNA süntetaasi, mis viib valkude sünteesi katkestamiseni bakterirakus. Spetsiifilise toimemehhanismi ja ainulaadse keemilise struktuuri tõttu ei ole mupirotsiinil ristresistentsust teiste antibiootikumidega (kui seda õigesti kasutada, on resistentsete tüvede risk väike).

Farmakodünaamika

Minimaalse inhibeeriva kontsentratsiooni korral on sellel bakteriostaatilised ja kõrgematel kontsentratsioonidel bakteritsiidsed omadused. Antibakteriaalse toime in vitro spekter:
- grampositiivsed aeroobid: Staphylococcus aureus (sealhulgas metitsilliinile vastupidavad ja beeta-laktamaase tootvad tüved), Staphylococcus epidermidis ja muud koagulaasnegatiivsed Staphylococcus spp., Streptococcus spp. ;
- gramnegatiivsed anaeroobid: Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Branhamella catarrhalis, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Citrobacter freundiit Bordet;
- tundetu: Corynebacterium spp., Enterobacteriaceae perekonna liigid, gram-negatiivsed mittekäärivad batsillid, Micrococcus, anaeroobid.

Farmakokineetika

Seda iseloomustab halb läbilaskvus terve naha kaudu. Imendumise korral kahjustatud naha kaudu metaboliseerub see mikrobioloogiliselt inaktiivseks monihappeks ja eritub kiiresti neerude kaudu..

Näidustused ravimit Bactroban ®

Intranasaalne salv: stafülokokkide (sealhulgas polüresistentsete ja metitsilliini suhtes resistentsete Staphylococcus aureus tüvede) vedu.

Dermatoloogiline salv: naha primaarsete infektsioonide - impetiigo, follikuliidi, furunkuloosi (sh välise kuulmiskanali ja aurikli furunkli) ravi, ekseemia; naha sekundaarsed infektsioonid - nakatunud ekseem, nakatunud vigastused (marrastused, putukahammustused), kerged (haiglaravi mittevajavad) haavad ja põletused; haavainfektsiooni ennetamine pärast väikesi lõikeid, haavu ja väiksemaid marrastusi.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus salvi mis tahes komponendi suhtes.

Ettevaatust: raseduse ja rinnaga toitmise ajal.

Rasedus ja imetamine

Kasutage ettevaatusega, kuna puuduvad andmed, mis kinnitaksid ravimi ohutust nendel perioodidel. Kui Bactroban on ette nähtud nibu pragu raviks, tuleb nibud enne söötmist põhjalikult pesta..

Kõrvalmõjud

Väga harva - sügelus, põletustunne, naha valulikkus ja kuivus manustamiskohas; harva - naha allergilised reaktsioonid; üksikjuhtudel - süsteemne allergiline reaktsioon; nohu (intranasaalse salviga).

Koostoime

Annustamine ja manustamine

Intranasaalselt, väliselt. Intranasaalne salv: kantakse ninasõõrmete sisepinnale 2-3 korda päevas 5-7 päeva jooksul.

Salv välispidiseks kasutamiseks: täiskasvanud, lapsed ja eakad patsiendid kannavad kahjustatud nahapiirkonnale väikest kogust 2–3 korda päevas, vajadusel aseptilise sidemega, ravikuur kuni 10 päeva.

Maksapuudulikkuse korral kasutatakse standardset annust.
Neerupuudulikkus - vt jaotist "Ettevaatusabinõud".

Lahjendamise, antibakteriaalse aktiivsuse vähenemise ja stabiilsuse tõttu ei saa te Bactrobani salvi teiste ravimitega kombineerida.

Üleannustamine

Ettevaatusabinõud

2% välist salvi ei saa kasutada silmahaiguste raviks, intranasaalselt, drenaaživäljas.
Vältige silma sattumist salvidele. Silma sattumisel loputada hoolikalt veega, kuni salv jääb täielikult välja..

Neerupuudulikkuse taotlemine: eakatel patsientidel ei ole kasutamispiiranguid, välja arvatud juhul, kui ravi ajal ilmnevad salvi koostisesse kuuluva polüetüleenglükooli imendumine ning mõõduka ja raske neerupuudulikkuse nähud. Polüetüleenglükool võib imenduda haava pinna kaudu või naha muude kahjustuste kaudu ning erituda neerude kaudu. Dermatoloogilisi salve (polüetüleenglükooli baasil) ei saa kasutada tingimustes, millega kaasneb polüetüleenglükooli suurenenud imendumine, eriti mõõduka või raske neerupuudulikkuse korral.

Harvadel juhtudel allergiliste reaktsioonide või naha olulise ärrituse korral tuleb ravi katkestada, loputada kahjustatud piirkonda veega, et eemaldada salvi jäägid ja määrata alternatiivne infektsioonivastane ravi..

erijuhised

Pärast nahale kandmist peske käsi hoolikalt. Bactrobani salvi pikaajaline manustamine võib põhjustada tundmatute mikroorganismide liigset kasvu..

Kõrvaltoimeid autojuhtimise võimele ei ole täheldatud.

Ravimi Bactroban ® ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Bactroban ® kõlblikkusaeg

salv välispidiseks kasutamiseks 2% - 2 aastat.

nina salv 2% - 3 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Loe Nohu Lastel

Coldact Plus
Koldakti koostisColdacti koostis sisaldab toimeaineid fenüülpropanoolamiinvesinikkloriidi - 0,5 g + klorofeniramiinmaleaati - 0,08 g ja täiendavaid aineid, mis moodustavad želatiini kesta.
Dekasan lastel külmetushaiguste, stomatiidi, SARS-iga
Dekasan on ette nähtud lastele nahahaiguste, suu limaskesta ja hingamisteede infektsioonide ravis. Ravimil on antimikroobsed ja desinfitseerivad omadused.
Adrianol lastele: kasutusjuhendid
Põhilised füüsikalis-keemilised omadusedLäbipaistev, värvitu või kergelt kollakas lahusStruktuur1 ml fenüülefriinvesinikkloriidi 0,5 mg, tramazoliinvesinikkloriidi 0,5 mg