Lazolvani sissehingamine: juhised täiskasvanutele

Köharavi hõlmab mitut samaaegset meetodit: ravimite, inhalatsioonide ja kompresside kasutamine. Lazolvan inhaleerimisjuhiste jaoks täiskasvanutele, kes näitavad selle suurt efektiivsust, on valmistatud hingamisteede raviks mõeldud lahuse kujul. Parandusvahend on näidustatud köha spasmi korral, mida süvendab röga mitteaktiivne väljutamine..

Mucosolvan: ravimi omadused

Lazolvan on sekreolüütiline ravim, mille toime on suunatud hingamisteede motoorse funktsiooni tugevdamisele. Ravimi peamine toimeaine on ambroksool. Ravim vabastatakse tablettidena, pastillidena pastillid, siirup, tilgad.

Inhaleeritav Lazolvan on saadaval ainult vedelal kujul. Kompositsiooni struktureerimiseks lisati Ambroksoolile lisaelemendid: naatriumkloriid, bensalkooniumkloriid, sidrunhappe monohüdraat ja puhastatud vesi. Lahusel on kergelt pruunikas värv, kuid viaali põhjas ei teki sadet. Kogu aegumiskuupäeva jooksul jääb vedelik selgeks..

Ambroksool on komponent, mis aktiveerib sekretsiooniprotsesse. On teada, et normaalses olekus hingamisteede limaskesta näärmete rakud tekitavad lima, mille sööde on neutraalsele lähedane. Limaskesta põletiku ilmnemisel hakkab patoloogiline saladus tekkima koos rikkumistega. Rikkumised põhjustavad lima kogunemist, kudede turset. Teraapia põhieesmärk on sellise ravimi nagu Ambroxol manustamine, mis ei võimalda lima koguneda, aitab tekkivat ummistust õhendada ja eemaldab sekretsioonid bronhidest ja alveoolidest.

Ambrososooli kasutamine haiguse algfaasis vähendab põletiku riski. Ravimi õigeaegne kohaletoimetamine väikseimatesse bronhidesse ja alveoolidesse välistab antibiootikumravi, mis osutub vajalikuks vale või enneaegse ravi korral.

Kasutamisjuhend lazolvana näitab, et tilgad sisaldavad 7,5 mg. peamine aine. Tilku võib võtta suu kaudu, samuti võib neid kasutada inhalatsioonisegu valmistamiseks. Erinevate ravimivormide tootmise tõttu eksis arusaam, et siirup sobib inhalaatoriteks või nebulisaatoriteks. See on kõige ohtlikum eksiarvamus ravimi Lazolvan kohta..

Inhaleerimiseks mõeldud siirupit ei saa kasutada, kuna kuumutamisel lagunevad osakesed lagunema. Lagunemine muudab tööriista mitte ainult ebaefektiivseks, vaid ka ohtlikuks abikomponentide jaotuse ja rakenduse ettearvamatu mõju tõttu.

Tähelepanu! Siirupit ei saa kasutada inhalatsioonilahuse valmistamiseks.

Ravimi kasutamine põhineb põhitegevustel, mis kompositsioonil on:

  1. Mukolüütiline toime. Kompositsiooni komponendid mõjutavad patoloogiliste sekretsioonide moodustumist. Samal ajal ei aita need röga suurenemisele kaasa, vaid lihtsalt lahjendavad seda mukopolüsahhariidide kovalentse sideme purunemise tõttu.
  2. Ootamatu tegevus. Veeldatud sekretsioon eritub kergemini kopsudest, kui bronhide laienemise tõttu on röga..

Pärast mitut annust muutub köha produktiivsemaks, patoloogilise sekretsiooni rögastamine vähendab kopsukoormust, seega aktiveeritakse üldine taastumisprotsess..

Sissehingamine on üks köha ravimeetodeid, mida saavad kasutada nii täiskasvanu kui ka laps. Inhalaatori ja nebulisaatori Lazolvani võib kasutada mis tahes külmetuse faasis, mida süvendab köha. Hingamisravi nebulisaatoriga tagab ravimi aktiivsema imendumise limaskestade kaudu. Samal ajal on kõri seinad niisutatud, mis hõlbustab haige inimese üldist heaolu, aitab leevendada köha spasme.

Kui kasutatakse nebulisaatorit

Nebulisaator on spetsiaalne seade sissehingamise seansi pidamiseks. Tema abiga siseneb ravim hingamisteede põletikulistele limaskestadele suspendeeritud osakeste kujul. Uimastit segavate haukumis-, nina-, köha-spasmide ravis peetakse kõige tõhusamaks ravimite tilgutamist. Sissehingamisel kasutatava lazolvaani kasutusjuhendis rõhutatakse, et ravim on näidustatud nii kuiva kui ka märja köha korral.

Lisaks nebulisaatorile võite kasutada kompressiooninhalaatorit. Ravimi inhalaatoris manustamise mehhanism erineb vedeliku muundamise tüübist. Mukolüütikumide väljakirjutamisel on soovitatav kasutada nebulisaatorit, kuna see suudab ravimit toimetada hingamisteede mõlemasse ossa.

Inhalaator, erinevalt nebulisaatorist, ei suuda katta kõiki hingamisteede osi. Selle toime mõjutab peamiselt ülemisi sektsioone, mis ei ole efektiivse ravi jaoks piisav. Lisaks toimub inhalaatoris muundamise ajal toimeaine oluline aurustumine, mis vähendab oluliselt protseduuri tõhusust.

Inhalatsioonid Lazolvaniga täiskasvanule on näidustatud bronhiaalastma, keerukate hingamisteede haiguste korral. Peamine näidustus - ägeda bronhiidi mitmesugused ilmingud.

Lazolvan täiskasvanule sissehingamiseks: kasutusjuhendid

Juhised näitavad täiskasvanutele ja lastele sissehingamise protseduuride aega. Täiskasvanute jaoks võib ühe seansi kestus kesta 7-10 minutit. Kasutamine algab lahuse ettevalmistamisega, seejärel täitke seadme mahutavus ja alustage protseduuri.

Protseduurid lazolvaaniga on vastunäidustatud kompositsiooni komponentide talumatuse korral, samuti diagnoositud haiguste korral, mida iseloomustab kahjustatud maksa- või neerufunktsioon. Lazolvani ei soovitata kasutada raseduse esimesel ja viimasel trimestril. Ambroksoolipõhine ravi rasedatel toimub ainult äärmisel vajadusel.

Kuidas teha inhalatsioonilahust lazolvaniga

Inhaleerimiseks tuleb Lazolvan viia infusioonilahuse olekusse. Lazolvani kasvatati soolalahusega vahekorras 1: 1.

Tähelepanu! Ravimit on keelatud segada sissehingamiseks mõeldud aluselise mereveega.

Komponendid

Soolalahus või naatriumkloriid on oluline element, mida kasutatakse segude valmistamiseks. Naatriumkloriidi nimetatakse sageli isotooniliseks lahuseks, kuna soola kontsentratsiooni indikaator on samal tasemel inimkehale iseloomuliku soola kontsentratsiooniga. Soola kontsentratsioon on 0,09%, mis vastab 0,9 g soolale, mis on lisatud 0,1 l puhastatud veele.

Soolalahus aitab niisutada kõri limaskesta ja suurendab ka samaaegselt kasutatava ravimi farmakoloogilisi omadusi. Ravimit ostetakse apteekides. Seal müüakse seda steriilsetes ampullides 5, 10 või 20 ml. Mukolüütikumiga lahuse valmistamiseks on mugav kasutada 5 ml ampulle.

Juhtudel, kui inhalatsioonid tehakse kiiresti ja soolalahust pole käepärast, tuleb see element asendada samaväärsete preparaatidega. Võib kasutada gaseerimata aluselist mineraalvett või Aquamarise tüüpi tooteid..

Viide! Soolalahust saab valmistada iseseisvalt, täpsete proportsioonidega.

Annustamine: mitu tilka segu nebulisaatorisse lisada

Lazolvan3 ml.75 tilka
Soolalahus3 ml.60 tilka

Protseduuridest saadav terapeutiline toime sõltub annuse järgimisest. Füüsiline lahus ja ravim segatakse inhalatsioonimahutis kordamööda. Tilk mõõdeti pipeti või süstla abil.

Lazolvani sissehingamine täiskasvanutele

Arvutamine toimub vastavalt standardskeemile, kus 1 ml. soolalahus võrdub 20 tilga ja 1 ml-ga. mukolüütilist võrdsustatakse 25 tilgaga. Ravimi koguannus on 6 ml. See katab täielikult nebulisaatori sissehingamise võime, mis on ette nähtud 2, 5 või 7 ml jaoks.

Mitu korda päevas saate sissehingamist teha

Sissehingamine tagab juurdepääsu bronhide ja alveoolide väikseimatele harudele. See tehnika on täiskasvanute keerukate hingamisteede haiguste tervikliku ravi element. Protseduur viiakse läbi vastavalt põhinõuetele..

Enne kasutamist kuumutatakse ravimisegu kehatemperatuurini. Järgmine sissehingamise reegel on toidust, suitsetamisest, alkoholist, ravimitest keeldumine 2 tundi enne protseduuri. Seansi ajal soovitavad nad võtta pooleldi istudes. Pärast seanssi tuleb suu loputada sooja veega ja mitte rääkida 30–40 minutit.

Maksimaalne seansside arv päevas täiskasvanu jaoks ulatub 2 korda. Inhalatsioone on parem teha hommikul ja õhtul, nii et protseduuride vahel kuluks piisavalt aega.

Lazolvani ravikuur täiskasvanutele

Raskesti eraldatava patoloogilise sekretsiooniga kuiva või märja köha kurnav toime nõuab kompleksset ravi. Lazolvaani väljakirjutamisel määratakse samaaegselt ka nohu ja immunomoduleerivaid aineid. Samal ajal võetakse arvesse, et sekretoorseid funktsioone mõjutavate mukolüütikumide kasutamist ei näidata kauem kui 5 päeva. Kui pärast hingamisteede lahuse kasutamist pole paranemist parandatud, vaadatakse kohtumised täielikult läbi.

Tähelepanu! Mukolüütikumide ja köhavastaste ravimite samaaegne kasutamine on keelatud.

Lazolvani kasutamisjuhend vastavalt proportsioonidele võib mõnikord põhjustada nahareaktsioonide teket. Lööve areneb vastusena ärritavale ravimile. Sellisel juhul katkestatakse kohe ravikuur..

Tuleb meeles pidada, et nebulisaatori kasutamisel on bronhospasmi tekkimise oht kõrge, seetõttu viiakse protseduurid bronhide hüperaktiivsusele kalduvatel inimestel läbi ettevaatusega..

Ülevaated

Arvustanud 7-aastase inhalatsioonilahuse kogemusega terapeut: “Ma määran nebulisaatori Lazolvan (annus täiskasvanutele 3 ml) erineva raskusega bronhiidi diagnoosimiseks. Lahus sobib suurepäraselt nebulisaatoriga kasutamiseks. Ma keelan täielikult auruinhalaatorid. Suukaudseks manustamiseks määrake siirup. Kolmest päevast piisab, et patsient end paremini tunneks. ”.

Patsiendi ülevaade: “Kasutan igal talvel kuiva ja märja köhaga ainult Lazolvani. See on tõhus mukolüütikum. Nebulisaatoriga tuleb ravim minu arvates kiiremini kätte, seega kaovad sümptomid kiiresti. Alguses oli segu ettevalmistamine ebamugav, kuid siis hakkasin kasutama süstla mõõteskaalat, see osutus palju kiiremaks ”.

Järeldus

Sissehingamiseks mõeldud Lazolvan, täiskasvanutele mõeldud kasutusjuhendid, kes hoiatab mõnel juhul ettevaatust, on efektiivne hingamisteede haiguste kõigil etappidel. Inhalatsiooniseansid tagavad baasaine kiire juurdepääsu väikestele bronhidele ja alveoolidele.

Lazolvan

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Lazolvan on mukolüütiline ja röga eraldav ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

  • Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus: selge, värvitu või kergelt pruunika varjundiga (tilgutiga varustatud pimedas klaaspudelites 100 ml, 1 pudel papist kimbus koos mõõtetopsiga);
  • Siirup: kergelt viskoosne, värvitu või peaaegu värvitu, läbipaistev või peaaegu läbipaistev, metsamarjade või maasikate lõhnaga (100 või 200 ml tumedates klaaspudelites, papist kimp 1 pudel koos mõõtmiskorgiga);
  • Tabletid: mõlemalt poolt lamedad, ümmargused, kaldus servadega, valged või kollaka varjundiga, ühel küljel on ettevõtte sümbol, teisel on jagatav risk ja selle mõlemale küljele on graveeritud 67C (10 tükki blistrites, pappkimbus, milles on 2 või 5 blistrit);
  • Pastillid: ümmargused, helepruunid, piparmündi lõhnaga (10 tk villides, kartongkimbus, milles on 1, 2 või 4 villit).

Ravimi toimeaine on ambroksoolvesinikkloriid:

  • 1 ml lahust - 7,5 mg;
  • 5 ml siirupit - 15 või 30 mg;
  • 1 tablett - 30 mg;
  • 1 pastill - 15 mg.
  • Lahus: naatriumvesinikfosfaatdihüdraat, bensalkooniumkloriid, sidrunhappe monohüdraat, naatriumkloriid, puhastatud vesi;
  • Siirup: puhastatud vesi, hüetelloos (hüdroksüetüültselluloos), bensoehape, vedel sorbitool (mittekristalliseeruv), kaaliumatsesulfaam, 85% glütserool, vanillimaitseaine 201629, metsamarja maitse PHL-132195 (siirupis 15 mg / 5 ml) või maasika-ploomi maitseaine PHL-132200 (siirupis 30 mg / 5 ml);
  • Tabletid: kuivatatud maisitärklis, laktoosmonohüdraat, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat;
  • Pastillid: akaatsiakummi, sorbitool, vedel parafiin (vedelate küllastunud süsivesinike puhastatud segu), karyon 83 (mannitool, sorbitool, hüdrogeenitud hüdrolüüsitud tärklis), naatriumsahhariinaat, puhastatud vesi, piparmündi lehed ja eukalüpti lehed.

Näidustused

Lazolvani kasutatakse järgmiste ägedate ja krooniliste hingamisteede haiguste raviks, millega kaasneb mukotsiliaarse kliirensi rikkumine ja viskoosse röga eraldumine:

  • Bronhostaatiline haigus;
  • Äge ja krooniline bronhiit;
  • Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
  • Kopsupõletik;
  • Bronhiaalastma koos raskustega röga eritumisega.

Vastunäidustused

Kõigi ravimvormide jaoks:

  • Raseduse esimesel trimestril;
  • Imetamise periood;
  • Ülitundlikkus Ambroksooli või abiainete suhtes.

Täiendavad vastunäidustused sõltuvalt ravimvormist:

  • Siirup: alla 6-aastased lapsed (siirupi puhul annuses 30 mg / 5 ml), pärilik fruktoositalumatus;
  • Tabletid: vanus kuni 18 aastat, laktoositalumatus, laktaasi puudus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire;
  • Pastillid: alla 6-aastased lapsed, pärilik fruktoositalumatus.

Ettevaatlikult kasutatakse Mucosolvani raseduse teisel ja kolmandal trimestril, samuti neeru- ja / või maksapuudulikkuse korral..

Annustamine ja manustamine

Mucosolvani lahus on ette nähtud suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks.

Toas saate seda võtta sõltumata söögikordadest, vajadusel lahjendada seda vees, mahlas, tees või piimas.

  • Alla 2-aastased lapsed - 1 ml 2 korda päevas;
  • 2–6-aastased lapsed - 1 ml 3 korda päevas;
  • 6-12-aastased lapsed - 2 ml 2-3 korda päevas;
  • Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - 4 ml 3 korda päevas.

1 ml lahust = 25 tilka.

Inhaleerimiseks võib Mucosolvani kasutada mis tahes kaasaegsete inhalatsiooniseadmete abil, välja arvatud auruinhalaatorid. Optimaalse hüdratsiooni saavutamiseks segatakse lahus 0,9% naatriumkloriidi lahusega suhtega 1: 1. Sissehingamine peaks toimuma tavalises hingamisrežiimis, kuna sügav hingamine võib põhjustada köha. Enne protseduuri soovitatakse ravimit kuumutada kehatemperatuurini.

Bronhiaalastma põdevad patsiendid peaksid pärast bronhodilataatorravimi võtmist sisse hingama Lazolvani, vastasel juhul on võimalik hingamisteede mittespetsiifiline ärritus ja nende spasmid.

  • Alla 6-aastased lapsed - 2 ml inhalatsioonilahust, 1-2 inhalatsiooni päevas;
  • Üle 6-aastased lapsed ja täiskasvanud - 2-3 ml inhalatsioonilahust, 1-2 inhalatsiooni päevas.

Siirupi vormis võetakse Lazolvan suu kaudu, sõltumata söögist.

Siirupi soovitatavad annused 15 mg / 5 ml:

  • Alla 2-aastased lapsed - 2,5 ml 2 korda päevas;
  • 2–6-aastased lapsed - 2,5 ml 3 korda päevas;
  • 6-12-aastased lapsed - 5 ml 2-3 korda päevas;
  • Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - 10 ml 3 korda päevas.

Siirupi soovitatavad annused 30 mg / 5 ml:

  • 6-12-aastased lapsed - 2,5 ml 2-3 korda päevas;
  • Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - 5 ml 3 korda päevas.

Mucosolvani tablette tuleb võtta suu kaudu, vedelikuga maha pesta, sõltumata toidu tarbimisest. Ravim on ette nähtud 1 tablett 3 korda päevas. Terapeutilise efekti tugevdamiseks võite võtta 2 tabletti 2 korda päevas.

Lazolvani pastillid peaksid 6–12-aastastele lastele suhu imenduma aeglaselt, sõltumata toidu tarbimisest - 1 tk. 2-3 korda päevas, üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele - 2 tk. 3 korda päevas.

Kui haiguse sümptomid püsivad 4-5 päeva jooksul pärast ravi, peate konsulteerima arstiga.

Kõrvalmõjud

  • Seedesüsteem: sageli (1-10%) - suuõõne või neelu tundlikkuse vähenemine, iiveldus; harva (0,1–1%) - suu kuivus, kõhuvalu, kõhulahtisus, oksendamine, düspepsia; harva (0,01-0,1%) - kurgu kuivus;
  • Närvisüsteem: sageli - maitsetundlikkuse rikkumine;
  • Immuunsüsteem, nahk ja nahaaluskoed: harva - lööve, urtikaaria, kihelus, angioödeem, ülitundlikkus, anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk).

erijuhised

Lahuse koostis säilitusainena sisaldab bensalkooniumkloriidi - sissehingamisel võib see tundlikel patsientidel, kellel on hingamisteede suurenenud reaktsioonivõime, põhjustada bronhospasmi.

Ärge segage Lazolvani leeliseliste lahuste ja kromoglütshappega, kuna lahuse pH suurendamine üle 6,3 võib põhjustada ambroksooli sadenemist või opalestsentsi ilmnemist.

Madala naatriumisisaldusega dieeti järgivad patsiendid peaksid arvestama, et üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele (12 ml) soovitatavas päevases suukaudses ja inhalatsioonis sisalduv lahus sisaldab 42,8 mg naatriumi.

Üks Lazolvani tablett sisaldab 162,5 mg laktoosi, maksimaalne ööpäevane annus (4 tabletti) on 650 mg.

Lazolvani siirup 30 mg / 5 ml maksimaalse ööpäevase annuse (20 ml) järgi sisaldab 5 g sorbitooli, Lazolvan 15 mg / 5 ml maksimaalse ööpäevase annuse (30 ml) - 10,5 g. Sorbitooli sisalduse tõttu võib siirup kerge lahtistav toime.

Nagu mistahes rögalahtist, ei tohiks Mucosolvani kasutada samaaegselt köhavastaste ravimitega, mis raskendavad röga eemaldamist.

Tõsiste nahakahjustustega (nt toksilise epidermaalse nekrolüüsi ja Stevens-Johnsoni sündroomiga) patsientidel võib algstaadiumis ilmneda temperatuur, nohu, kehavalu, neelu põletik ja köha. Sümptomaatilise ravi korral on ambroksoolvesinikkloriidi ekslik määramine võimalik. On selliseid teateid selliste tõsiste kahjustuste tuvastamise kohta, mis langesid aja jooksul kokku Lazolvani kasutamisega, kuid põhjuslikku seost ravimiga ei ole. Seetõttu tuleb kirjeldatud sümptomite ilmnemisel ravi Ambroxol'iga katkestada ja viivitamatult konsulteerida arstiga..

Lazolvani mõju kohta inimese võimele reageerida reaktsioonide kiiruse ja suurenenud tähelepanu kontsentreerumisega seotud tegevusi ei ole läbi viidud. Kuid kahjulikke mõjusid pole kindlaks tehtud..

Ravimite koostoime

Ambroksoolvesinikkloriidi kliiniliselt olulistest soovimatutest koostoimetest teiste ravimitega ei ole teateid..

Ambroksool suurendab erütromütsiini, amoksitsilliini ja tsefuroksiimi tungimist bronhide sekretsiooni.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril: lahus ja siirup - kuni 25 ºС, tabletid ja pastillid - kuni 30 ºС.

Lahuse ja tablettide kõlblikkusaeg - 5 aastat, siirup ja pastillid - 3 aastat.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Lazolvan inhalatsioonijuhiste jaoks nebulisaatoris kasutamiseks

Ravim Lazolvan kuulub tugevatoimeliste mukolüütikumide rühma. Vahendil on selgelt väljendunud rögalahtistav toime, mis võimaldab seda kasutada ägedas või kroonilises staadiumis esinevate hingamisteede patoloogiate korral.

Hingamisteede defektide raviks soovitavad arstid sageli Lazolvani sissehingamist. Nebulisaatori kasutamine võib aidata parandada patsiendi seisundit ja kiirendada paranemisprotsessi..

Ravimi koostis

Vaatlusaluse ravimi peamine toimeaine on Ambroksool. Lisaks sisaldab tööriist järgmisi abikomponente:

  • naatriumkloriid;
  • monohüdraat;
  • destilleeritud vesi;
  • vesinikfosfaat.

Peamine toimeaine suurendab sekretsiooni hingamissüsteemis. Selle tõttu kiireneb röga eemaldamise protsess ja köha muudetakse produktiivseks.

Vaatlusaluse ravimi pikaajalised uuringud on võimaldanud teadlastel tõestada, et ravi Lazolvaniga aitab vähendada KOK-i põdevate inimeste ägenemisi.

Vabastusvorm

Praegu on mukolüütiline ravim Lazolvan saadaval neljas vormis:

  • Mucosolvani lahus suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks. Lahus väljastatakse ampullides ja nibulites;
  • tabletid suukaudseks manustamiseks;
  • siirup pudelis. See vorm on sageli ette nähtud lastele ja inimestele, kellel on raske pille võtta. Patsientide mugavuse tagamiseks on kaasas mõõtekork;
  • pastillid resorptsiooni jaoks.

Ainult arst saab valida selle ravimi tüübi, mis sobib kasutamiseks. Seetõttu ärge ravige ise ravimeid. Pealegi on abinõul mitmeid vastunäidustusi ja see võib provotseerida kõrvaltoimeid..

Näidustused

Inhalatsioonid Lazolvaniga on ette nähtud hingamisteede haiguste kõrvaldamiseks, mille käigus on rikutud röga. Kõige sagedamini ilmneb see seisund järgmiste vaevuste korral:

  • äge ja krooniline bronhiit;
  • kopsupõletik;
  • KOK
  • astma, millega kaasnevad raskused röga väljutamisel;
  • bronhoektaatiline patoloogia.

Lisaks on kõnealused ravimid sageli ette nähtud tonsilliidi, larüngiidi, trahheiidi, kuiva köha ja farüngiidi korral. Kuid on oluline arvestada, et Lazolvan võitleb tagajärgedega ega avalda algpõhjusele kahjulikku mõju.

Kasutusviis

Lazolvani kasutusjuhendid, mis on näidustatud lahuse valmistamiseks vajalike terapeutiliste seansside rakendamiseks. Nendel eesmärkidel segatakse toode soolalahuse või Borjomi-ga suhtega 1: 1.

Annotatsioon näitab, et täiskasvanutele mõeldud lahuse soovitatav annus peaks olema 100 tilka ravimit ja sama kogus soolalahust. Kõik komponendid segatakse ja väljund on 4 ml valmis segu. Auruprotseduuride läbiviimine lazolvaniga 2 korda päevas. Enne iga sissehingamist valmistatakse värske terapeutiline lahus. Ühe manipuleerimise kestus ei tohiks ületada 10 minutit.

Tähtis: terapeutilised seansid Lazolvani ja soolalahusega viiakse läbi ultraheli või kompressori inhalaatori abil. Kuid aurumudeleid ei soovitata. Kuna kuumutamisel aurustuvad kõik raviained.

Vaadeldava ravimi kasutamiseks on vaja läbi viia järgmised sammud:

  • enne kasutamist desinfitseeritakse kaasaskantav seade;
  • ettevalmistatud lahus valatakse ravimikambrisse;
  • seejärel käivitatakse inhalaator;
  • hingake terapeutilisi aurusid 7-10 minutit.

Tähtis: soovitatav on sissehingamine vähemalt tund enne või pärast söömist. Lisaks ei soovitata juua 20 minuti jooksul pärast protseduuri..

Raviseansi lõpus tuleb suuõõne loputada ning inhalaator lahti võtta ja desinfitseerida..

Aretusreeglid

Stabiilse positiivse tulemuse saamiseks on vajalik ravimi ettevalmistamisel kõigi proportsioonide ja reeglite range järgimine:

  • enne ravimi lahjendamist soojendatakse see veevannis toatemperatuurini;
  • Lazolvani ei soovitata võtta koos teiste köhavastaste ravimitega. Vastasel juhul on võimalus bronhospasmi tekkeks;
  • lahust lahjendatakse enne kasutamist Borjomi mineraalvee või soolalahusega samas koguses;
  • kui patsiendil on palavik, sissehingamist ei tehta;
  • iga raviseansi jaoks on vaja värsket lahust.

Tähtis: kui inimesel on probleeme neerudega, vähendatakse annust. Samal ajal on parem seda küsimust kohe arstiga arutada.

Mucosolvani kasutamine tuleb arstiga rangelt kokku leppida. Spetsialist määrab teile sobiva annuse ja annab ka nõu, kuidas kõnesolevaid ravimeid õigesti kasutada.

Kõrvalmõjud

Lazolvaani kasutamine siirupi või lahusena võib põhjustada mitmeid kõrvaltoimeid:

  • lööve nahal. Pikaajalise kasutamise korral;
  • angioneurootilise iseloomuga tursus;
  • anafülaktilised reaktsioonid koos ühe komponendi individuaalse talumatusega;
  • iiveldus ja oksendamine;
  • kõhulahtisus;
  • vähenenud maitse.

Üleannustamise nähtude osas näitab ravimi kirjeldus, et patsiendil võivad tekkida järgmised nähtused:

  • oksendamine
  • kõhuvalu sündroom;
  • düspepsia;
  • tugev kõhulahtisus;
  • maitsehäire.

Selles seisundis vajab patsient viivitamatut sümptomaatilist ravi, mis hõlmab selliseid tegevusi nagu soolestiku loputamine ja oksendamise esilekutsumine.

Vastunäidustused

Vaatamata kõnealuse ravimi efektiivsusele on sellel mitmeid vastunäidustusi. Mucosolvani kasutamine hingamissüsteemi patoloogiate kõrvaldamiseks on rangelt keelatud järgmistel tingimustel:

  • individuaalne talumatus ühe koostisosa suhtes;
  • lapse kandmise periood esimesel trimestril;
  • imetamise ajal.

Neeru- või maksapuudulikkuse korral kasutage lazolvaani ettevaatusega.

Kasutada raseduse ajal

Mitmete uuringute põhjal selgus, et kõnealused ravimid suudavad tungida läbi platsentaarbarjääri. Seda arvesse võttes on Lazolvani kasutamine raseduse esimesel trimestril, samuti emadel, kelle lapsed on raseduse ajal rangelt keelatud..

Alates teisest trimestrist määratakse ravim patsientidele. Sellise ravimi kasutamine nõuab siiski ettevaatust.

Kasutamine lastele

Lazolvan on oma kõrge efektiivsuse tõttu näidustatud kasutamiseks lastel. Ärge kasutage seda imikutele. Ravimi lahjendamine toimub soolalahusega suhtega 1: 1. Valmis segu valatakse inhalaatori mahutavusse ja viige läbi raviseansse.

Rakendage tööriist vastavalt järgmisele skeemile:

  • imikutele vanuses 3 aastat näidatakse 2 seanssi 1,5 ml vedeliku kohta;
  • lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat 2 seanssi 2 ml lahust;
  • 6 kuni 12 aastat 2 seanssi 3 ml ravimit;
  • alates 12. eluaastast on annus täiskasvanutega identne.

Tähtis: Jevgeni Komarovsky soovitab külma sümptomi ilmnemisel viivitamatult alustada ravi Lazolvani lahusega. Sel juhul on võimalik negatiivsete tagajärgede oht minimeerida..

Raviseansi ajal peaks laps olema rahulik ning tema hingamine peaks olema rahulik ja ebatervislik. Vastasel juhul võib raviseanss põhjustada paroksüsmaalset köha. Kui väikesel patsiendil on rohkem bronhiiti, millega kaasneb obstruktsioon, tehakse esimene sissehingamine Pulmicortiga, seejärel tehakse 30 minuti pärast terapeutiline inhalatsioon Lazolvaniga..

Analoogid Lazolvan

Vaatlusaluseid ravimeid peetakse üheks kõige populaarsemaks ravimiks. Samal ajal on Lazolvanil väga väärt analooge:

  • ACC. Näidustatud kasutamiseks täiskasvanud patsientidel;
  • Ambrobene Seda tööriista saab kasutada lastele;
  • Flavamed. Samal ajal pole odava ravimi tõhusus halvem;
  • Mukolik.

Muidugi, see pole kaugeltki kõigist tugeva väljaütleva ja köha toimega ravimitest. Kuid on oluline meeles pidada, et selliseid vorme peaks välja kirjutama ainult arst, võttes arvesse patsiendi vanusekategooriat. Lisaks sisaldab analoogide koostis mitmesuguseid abikomponente, mille peal patsient võib kogeda individuaalset talumatust.

Koostoimed teiste ravimitega

Praegu puudub teave kõnealuse ravimi koostoime kohta teiste ravimvormidega. On teada ainult see, et Lazolvan suurendab selliste ravimite bronhide sekretsiooni:

  • Amoksitsilliini antibiootikum;
  • Erütromütsiin;
  • Tsefuroksiim.

Arvestades ülalnimetatud antibiootikumide toimet võimendava toimega, tuleb nende kasutamisel olla ettevaatlik.

erijuhised

Lazolvani koostises on bensalkooniumkloriid. See komponent võib provotseerida bronhospasmi inimestel, kellel on hingamissüsteemi kõrge reaktsioonivõime. Lisaks on kompositsioonis sorbitool, millel on lahtistav toime. Ärge kasutage Lazolvani ka fruktoositalumatusega inimestele..

Kui plaanite ravimit võtta, vajab laps arsti konsultatsiooni. Ta määrab sobiva annuse ja kasutamise sageduse.

Arstide soovitused

Ravim Lazolvan on teeninud valdava enamuse patsientide positiivsetest arvustustest. Juba lahuse abil sissehingatava ravi kolmandal päeval muutus köha märjaks ja patsiendi seisund paranes.

Ravim on ennast tõestanud ka laste ravis. Väärib märkimist, et üksikjuhtudel esines patsientidel ikkagi kõrvaltoimeid kõhulahtisuse ja naha allergilise lööbe kujul.

Üldiselt märgivad arstid, et Lazolvani kasutamine võimaldab teil eemaldada kuiva köha, tugevdada akumuleerunud röga eemaldamist, vabaneda ebameeldivast köhimisest ja eemaldada tatt mädase lisandiga. Stabiilse positiivse efekti saamiseks peab patsient siiski rangelt järgima kõiki meditsiinilisi soovitusi.

Lazolvan® (15 mg / 2 ml)

Kasutusjuhend

  • Vene keeles
  • қазақша

Ärinimi

LAZOLVAN®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus 15 mg / 2 ml, 100 ml

Struktuur

2 ml lahust sisaldab

toimeaine - ambroksoolvesinikkloriid 15 mg,

abiained: sidrunhappe monohüdraat, dinaatriumvesinikfosfaatdihüdraat, naatriumkloriid, bensalkooniumkloriid, puhastatud vesi.

Kirjeldus

Läbipaistev, värvitu või kergelt pruunikas lahus.

Farmakoterapeutiline rühm

Ravimid külmetushaiguste ja köha sümptomite raviks. Spetsiaalsed preparaadid. Mukolüütikumid. Ambroksool.

ATX-kood R05CB06

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Imemine. Imendumine on kõrge ja täielik, sõltuvalt terapeutilisest annusest. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 1–2,5 tunni jooksul.

Levitamine. Jaotus kudedes on kiire ja ulatuslik ning toimeaine maksimaalne kontsentratsioon kopsus. Jaotusruumala on umbes 552 liitrit. Side plasmavalkudega on umbes 90%.

Metabolism ja eritumine. Ligikaudu 30% allaneelatud annusest toimub presüsteemselt. Ambroksoolvesinikkloriid metaboliseeritakse peamise ensüümi CYP3A4 toimel peamiselt maksas glükuroniseerimise teel ja laguneb osaliselt dibromantraniilhappeks (umbes 10% annusest)..

Pärast suukaudset manustamist leiti 3 päeva pärast uriinist 26% seondunud ja vabas vormis umbes 6% annusest. Poolväärtusaeg on umbes 10 tundi. Kogukliirens on 660 ml / min, neerukliirens on umbes 8% kogukliirensist. Eritub neerude kaudu: umbes 83% koguannusest eritub 5 päeva pärast manustamist.

Eritumine väheneb maksafunktsiooni kahjustuse korral, mis põhjustab plasmakontsentratsiooni suurenemist 1,3–2 korda.

Sugu ja vanus ei mõjuta ambroksooli farmakokineetikat ega vaja annuse kohandamist.

Söömine ei mõjuta ambroksoolvesinikkloriidi biosaadavust.

Farmakodünaamika

Ambroksoolvesinikkloriid - ravimi LAZOLVAN toimeaine.

Prekliinilised uuringud on näidanud, et ambroksool suurendab lima sekretsiooni hingamisteedes, suurendab pindaktiivse aine tootmist pulmonaalselt ja stimuleerib varjatud koorega epiteeli motoorset aktiivsust, mis viib mukotsiliaarse röga parema transpordini. Kliinilised ja farmakoloogilised uuringud on kinnitanud mukotsiliaarse kliirensi suurenemist, mis aitab vähendada röga viskoossust ja leevendab köha.

Ambroksooli lokaalne tuimestav toime tuleneb annusest sõltuvast kloonitud neuraalsete naatriumikanalite pöörduvast blokaadist.

Ambroksoolvesinikkloriidi mõjul väheneb märkimisväärselt tsütokiinide vabanemine verest, samuti kudede mononukleaarsetest ja polümorfonukleaarsetest rakkudest.

Kliinilised uuringud kurguvaluhaigetega näitasid kurguvalu ja punetuse olulist vähenemist..

Näidustused

Ägedate ja krooniliste bronhopulmonaarsete haiguste sekretolüütiline ravi, mida iseloomustab sekretsiooni halvenemine ja röga eritumise raskused.

Annustamine ja manustamine

1 ml = 25 tilka.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 4 ml 3 korda päevas.

6–12-aastased lapsed: 2 ml 2–3 korda päevas.

Lapsed vanuses 2 kuni 5 aastat: 1 ml 3 korda päevas.

Alla 2-aastased lapsed: 1 ml 2 korda päevas.

See skeem sobib ägedate hingamisteede haiguste raviks ja krooniliste haiguste esmaseks raviks 14 päeva jooksul. Lisaks saab annust poole võrra vähendada. Enne kasutamist on võimalik tilgad veega lahjendada..

Ravimit võib võtta sõltumata toidu tarbimisest.

Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: 1-2 inhalatsiooni 2-3 ml lahust päevas.

Alla 6-aastased lapsed: 1-2 inhalatsiooni 1-2 ml lahusega päevas.

LAZOLVANi inhalatsioonilahust saab kasutada erinevates inhalatsiooniseadmetes. Inhalaatorist väljastatava õhu optimaalseks niisutamiseks võib seda segada soolalahusega võrdsetes osades (suhe 1: 1)..

LAZOLVANi inhalatsioonilahust ei tohi segada kromogüülhappega, samuti teiste lahustega, kus saadud segu pH võib olla üle 6,3, näiteks pihusti leeliselised lahused (näiteks Emseri sool). Kõrgendatud pH võib sadestada Ambroksoolvesinikkloriidi vaba aluse või pilvelahuse.

Sissehingamise ajal tuleb säilitada normaalne hingamine..

Enne sissehingamist tuleb lahust soojendada kehatemperatuurini. Bronhiaalastma põdevatele patsientidele tuleb enne sissehingamist anda tavalist bronhospasmolüütilist ravimit..

Ägedate hingamisteede infektsioonide korral pöörduge arsti poole, kui sümptomid ei parane või süvenevad LAZOLVAN-ravi ajal.

Üldine informatsioon. Kui seisund pole ägedate hingamisteede haiguste ravimisel paranenud, pöörduge arsti poole.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimed on esitatud allpool süsteemsete elundite klasside ja esinemissageduse järgi vastavalt järgmisele klassifikatsioonile: “väga sageli” ≥ 1/10, “sageli” ≥ 1/100 kuni

Lazolvan: juhised sissehingamiseks ja suukaudseks manustamiseks

Lazolvan on ravim, mis põhineb Ambroxolil. Seda kasutatakse nii laste kui ka täiskasvanute bronhide ja kopsude haiguste raviks. Arstid määravad selle sageli hingamisteede haiguste krooniliste ja ägedate vormide korral, mille taustal paistab silma viskoosse konsistentsiga röga.

Sellel on mitu vabastamisvormi, mis on ette nähtud sõltuvalt patsiendi vanusest ja haiguse kulgu iseloomustavatest omadustest. Lazolvan on peaaegu asendamatu vahend bronhiaalastma, kopsupõletiku, bronhiidi ja muude haiguste ravis.

Mucosolvani kasutamise näidustused

Milline on Lazolvani mõju? Kasutamisjuhiste kohaselt toimib see umbes nii: sellel on mukolüütiline toime; aitab eemaldada röga, mis on tingitud bronhide limaskesta seroossete rakkude stimuleerimisest, samuti epiteeli näärmete liikumise aktiivsusest bronhides.

Ravimi kasutamisjuhised tähendavad, et seda saab kasutada ülemiste hingamisteede ja kopsude haiguste raviks, mida iseloomustab röga nõrk väljalaskmine selle viskoossuse tõttu.

Lastele ja täiskasvanutele on Lazolvan ette nähtud selliste haiguste korral:

  • tsüstiline fibroos;
  • bronhiaalastma;
  • obstruktiivne kopsuhaigus;
  • trahheiit;
  • bronhiit (äge või krooniline vorm);
  • bakteriaalsed või viirusnakkused, millega kaasneb köha.

Kui räägime lastest, siis öeldakse juhises, et Lazolvanit ei tohiks ühel või teisel kujul neile anda, kui nad individuaalselt taluvad ambroksooli või teisi selle koostisosi..

Samuti ei soovitata siirupi vormis ravimit anda neile, kes põevad suhkruhaigust või on allergilised värvainete või toidulõhnaainete suhtes.

Lazolvani koostis ja vabastamisvormid

Selle ravimi vabanemise vormid on järgmised: tabletid; Lazolvani siirup; sissehingamiseks ja suukaudseks manustamiseks lahuse kujul.

Lazolvan tablettides. Üks tablett sisaldab 30 mg peamist toimeainet - ambroksoolvesinikkloriidi. Ja ka sellised abielemendid sisalduvad tablettide koostises:

  • Magneesiumstearaat.
  • Kolloidne räni.
  • Kuivatatud maisitärklis.
  • Laktoos.

Tabletid on ümmargused, värvus võib olla valge või kollakas. Kuju on mõlemalt poolt tasane ja kaldus servadega. Üks blisterpakend sisaldab 10 tabletti; üks blisterpakend võib sisaldada vastavalt 2 või 5 blistrit.

Lazolvani siirup

Siirup on selge või poolläbipaistev, värvitu, kergelt viskoosne vedelik. Sellel on aromaatne puuviljalõhn. Viis ml sellisel kujul toodet sisaldab 15 mg ambroksoolvesinikkloriidi, samuti järgmisi elemente:

  1. Glütserool.
  2. Viinhape.
  3. Puhastatud vesi.
  4. Bensoehape.
  5. Vaarika- või aprikoosimaitse.
  6. Sorbitool.
  7. Hüdroksüetüültselluloos.
  8. Sahhariini naatriumsool ja muud komponendid.

Müügil on siirup klaasist merevaigust pudelites.

Lazolvan sissehingamiseks ja suukaudseks manustamiseks

Sissehingamiseks ja sisemiseks kasutamiseks mõeldud lahus sisaldab lisaks toimeainele järgmisi aineid koostises:

  • sidrunhape;
  • naatriumkloriid;
  • puhastatud vesi;
  • dinaatriumvesinikfosfaatdihüdraat;
  • bensalkooniumkloriid.

Lahus on selge vedeliku kujul, sellel võib olla kergelt pruun varjund või värvitu. Praktiliselt lõhnatu.

Kasutusjuhend Lazolvan

Tablettide kujul tuleb ravimit võtta pärast sööki sees, pestes seda alati vedelikuga. Täiskasvanutele määratakse üks tükk kolm korda päevas. Vajadusel suurendage annust 2 tabletini, kuid võtke 2 korda.

Siirupi vormis võetakse ravim suu kaudu söögi ajal ja see tuleb veega või muude jookidega maha pesta. Täiskasvanud või noorukid alates 12. eluaastast vastavalt kasutusjuhendile on ette nähtud 2 väikest lusikat kolm korda päevas.

6–12-aastastele lastele - lusikas kaks korda või kolm korda, 2–6-aastastele - pool lusikat kolm korda päevas ja alla 2-aastastele lastele pool kaks korda.

Seal on toimeaine kõrgema kontsentratsiooniga Lazolvani siirup, see on ette nähtud lastele alates 6. eluaastast ja täiskasvanutele. 6 kuni 12 aastat võetakse seda kaks korda päevas pool lusikatäit ja täiskasvanutele - lusikat kolm korda päevas.

Ravi soovitatav kestus ilma eelneva arstiga konsulteerimata on kuni 5 päeva, edasine kasutamine tuleb kokku leppida spetsialistiga. Lahust kasutatakse nii suukaudseks kasutamiseks kui ka sissehingamiseks..

Tilkade ja Lazolvani lahuse kasutamine

Toas, tilkade kujul, tuleb ravimit võtta söögikordade ajal. Neid lisatakse veele, mahlale, piimale või teele. Annustamine vastavalt juhistele on järgmine:

  • Täiskasvanud - 4 ml (põhineb 1 ml-l 25 tilga kohta), 3 korda.
  • Alates 6. eluaastast - 50 tilka (lubatud on kuni 3 korda päevas).
  • 2 kuni 6 aastat - 25 tilka sama sagedusega.
  • Kuni 2 aastat - sama annus, kuid kaks korda päevas.

Sissehingatava lahusena võib Lazolvani tilka kasutada kuni 6-aastastele imikutele 2 ml päevas 1 või 2 inhalatsiooni jaoks, kuid 6-aastastele ja täiskasvanutele - 3 ml lahust 1-2 inhalatsiooni jaoks..

Sissehingatava lahusena võib Mucosolvani kasutada selliste protseduuride jaoks spetsiaalse varustuse abil, kuid auruinhalaatorit ei saa kasutada.

Ravim ise tuleb segada soolalahusega ja lahjendada vahekorras üks kuni üks, et saavutada respiraatoris õhu piisav niisutamine. Sissehingamine peaks toimuma normaalse hingamise korral ja sügav sissehingamine võib põhjustada köha..

Sageli hõlmab juhis lahuse eelsoojendamist kehatemperatuurini. Kui patsient põeb bronhiaalastmat, siis pärast bronhodilataatorite kasutamist tehakse sissehingamine.

Mucosolvani kasutamise tunnused lastele

Lazolvan suukaudseks manustamiseks või sissehingamiseks mõeldud siirupi või lahuse kujul aitab suurepäraselt laste köhaga toime tulla. Sellel on rögalahtistav toime, see soodustab röga vedeldamist ja eemaldab selle kiiresti bronhidest, samas kui köha ise pehmendab.

Kasutamisjuhiste kohaselt võib Mucosolvani anda lastele alates sünnist. Kuid varases nooruses ei saa te ise ravida ja anda lapsele ravimit ainult pärast arstiga konsulteerimist ja alles pärast täpset diagnoosi.

Lapsed võivad sõltuvalt vanusest võtta Lazolvani siirupi, tablettide, lahuste kujul tilkadena sissehingamiseks või sissehingamiseks. Annustamist tuleb jälgida eriti rangelt, et kõrvaltoimed ei ilmneks..

Ja lisaks on veel üks ravimivorm - Lazolvan Rino, mis on ninasprei. See on mittespetsiifiline ravim, see on ette nähtud nohu raviks ja toimib vasokonstriktorina..

Kuid seda saavad kasutada ainult noored alates 6. eluaastast, kellel on nohu ja ninakinnisus. Soovitatav annus - 1 süst kummassegi ninasõõrmesse kuni 4 korda päevas.

Kõrvaltoimed, üleannustamine ja muud näidustused

Kui see ravim on üleannustatud, võib see avalduda järgmiste sümptomite kujul:

  • oksendamine
  • gastralgia;
  • iiveldus;
  • kõhulahtisus;
  • düspepsia;
  • allergilised reaktsioonid.

Teraapia seisneb oksendamise ja maoloputuse esilekutsumises, mis tuleb teha esimestel tundidel pärast ravimi kasutamist. See näitab ka rasva sisaldava toidu tarbimist ja sümptomaatilist ravi. Lazolvani ei tohi võtta koos köharavimitega, mis raskendavad röga eritumist.

Sissehingamiseks ja sisemiseks kasutamiseks mõeldud lahus sisaldab bensalkooniumkloriidi. Hingamisteede hüperaktiivsusega patsientide sissehingamisel võib see põhjustada bronhospasmi, seda tuleks arvestada.

Mis tahes vormis kõrvaltoimete osas on Lazolvan tavaliselt hästi talutav, kuid kui patsiendil on talumatus, võib see avalduda nahalööbe, oksendamise, iivelduse või kõrvetistena..

Mucosolvani kasutamise vastunäidustused

Seda ravimit ei tohiks patsiendil ega raseduse algfaasis võtta ülitundlikkusega.

Seda tuleb raseduse hilisemates staadiumides, samuti neeru- või maksapuudulikkuse taustal kasutada eriti ettevaatlikult. Sellistel juhtudel on ravimi kasutamine võimalik ainult pärast arstiga konsulteerimist.

Mis puutub Lazolvani kasutamisse imetamise ajal, siis kipub see imenduma rinnapiima, kuid kui täheldatakse terapeutilist annust, ei mõjuta see last.

Lazolvan: ravimite analoogid ja maksumus

Lazolvanis on suur hulk sarnaseid ravimeid, millel on sarnane keemiline koostis. Kuid mitte kõiki neid ei saa kasutada laste raviks. Nad erinevad mitte ainult selle poolest, vaid ka oma väärtuse poolest..

Kõige kuulsam on Ambroxol, millel on omakorda tootjate kaupa mitu sorti:

Ambroxol ja Bronchorus on Lazolvani taskukohasemad analoogid, kuid Ambrobene, Ambrogesal või Lazolangin maksavad rohkem.

Lazolvani ennast saab apteegis osta ilma retseptita. Sõltuvalt vabastamise vormist või samast pakendist ja annusest maksab see vahemikus 200 kuni 450 rubla.

Niisiis maksab 200 tabletti sisaldav pakend umbes 200 rubla, laste siirup umbes 200 rubla ja täiskasvanu - vastavalt 250. Kuid lahuse maksumus varieerub apteekides vahemikus 350 kuni 450 rubla.

Nagu näete, on ravimil Lazolvan lai kasutusala ja see eristub õrna koostisega, mis muudab selle praktiliselt ohutuks isegi lastele ja praktiliselt ei põhjusta kõrvaltoimeid. Kuid ilma arstiga nõu pidamata on parem seda mitte kasutada, nagu teisi ravimeid.

Lazolvan

Lazolvan: kasutusjuhendid ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Lasolvan

ATX-kood: R05CB06

Toimeaine: Ambroksool (ambroksool)

Lavastaja: Instituto De Angeli (Itaalia), Boehringer Ingelheim Ellas (Kreeka), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Saksamaa), Delpharm Reims (Prantsusmaa)

Uuendage kirjeldust ja fotot: 13.08.2019

Hinnad apteekides: alates 127 rubla.

Lazolvan on Köha ja mukolüütiline ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Lazolvan on saadaval järgmistes ravimvormides:

  • Pastillid: ümmargused, helepruunid, piparmündi lõhnaga (blisterpakendis 10 tk., 1, 2 või 4 blistrit pappkimbus);
  • Tabletid: ümmargused, kergelt kollakad või valged, mõlemal küljel lamedad, kaldus servaga, ühel küljel on jagamisrisk ja mõlemal küljel on välja pressitud kiri “67C”, teisel on ettevõtte sümbol (10 tk villides, 2 või 5 villid papist kimbus);
  • Siirup: peaaegu värvitu või värvitu, peaaegu läbipaistev või läbipaistev, metsamarjade (mõlemas 15 mg / 5 ml) või maasika lõhnaga (mõlemas 30 mg / 5 ml), kergelt viskoosne (tumedates klaaspudelites 100, 200 või 250 ml ühe lõhna kohta) komplektis mõõtekork või ilma, 1 pudel pappkimbus);
  • Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus: selge, kergelt pruunikas või värvitu (100 ml pimedas klaaspudelites koos annustamisnõu või keeduklaasiga, 1 pudel pappkarbis)..

1 pastilli Lazolvani koostis sisaldab:

  • Toimeaine: Ambroksool - 15 mg (vesinikkloriidina);
  • Abikomponendid: akaatsiakummi - 850 mg, sorbitool - 307,4 mg, karüoon 83 (mannitool, sorbitool, hüdrogeenitud hüdrolüüsitud tärklis) - 614,8 mg, piparmündi leheõli - 10 mg, varraste eukalüptileheõli - 2 mg, sahhariin naatrium - 1,8 mg, vedel parafiin (vedelate küllastunud süsivesinike puhastatud segu) - 2,4 mg, puhastatud vesi - 196,6 mg.

1 tableti Lazolvani koostis sisaldab:

  • Toimeaine: Ambroksool - 30 mg (vesinikkloriidina);
  • Lisakomponendid: laktoosmonohüdraat - 171 mg, kuivatatud maisitärklis - 36 mg, kolloidne ränidioksiid - 1,8 mg, magneesiumstearaat - 1,2 mg.

5 ml Lazolvani siirupi koostis sisaldab:

  • Toimeaine: Ambroksool - 15 või 30 mg (vesinikkloriidina);
  • Abikomponendid (vastavalt 15/30 mg 5 ml kohta): bensoehape - 8,5 / 8,5 mg, hüdroksüetüültselluloos (hüetelloos) - 10/10 mg, kaaliumatsesulfaam - 5/5 mg, vedel sorbitool (mittekristalliseeruv) - 1750/1750 mg, glütserool 85% - 750/750 mg, vaniljemaitse 201629 - 3/3 mg, puhastatud vesi - 3047,5 / 3031,5 mg, metsamarja maitse PHL-132195 - 11 mg (siirupi puhul 15 mg / 5 ml) või maasikakreemi PHL-132200 - 12 mg (siirupi puhul 30 mg / 5 ml).

Lazolvani suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud 1 ml lahuse koostis sisaldab:

  • Toimeaine: Ambroksool - 7,5 mg (vesinikkloriidina);
  • Lisakomponendid: sidrunhappe monohüdraat - 2 mg, naatriumvesinikfosfaatdihüdraat - 4,35 mg, naatriumkloriid - 6,22 mg, bensalkooniumkloriid - 0,225 mg, puhastatud vesi - 989,705 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Uuringud näitavad, et ambroksool, mis on Mucosolvani aktiivne komponent, põhjustab sekretsiooni suurenemist hingamisteedes. Ravimiga kokkupuutumise tulemusel suureneb kopsu surfaktandi tootmine ja tsiliaarne aktiivsus. Need toimed stimuleerivad lima voolavust ja transporti (mukotsiliaarne kliirens), põhjustades röga intensiivset väljutamist ja köha leevenemist. Kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse ravis pikaajalise Lazolvan-ravi ajal (vähemalt 2 kuud) vähenes ägenemiste arv märkimisväärselt. Registreeriti ägenemiste kestuse ja antibiootikumravi päevade arvu olulist vähenemist..

Farmakokineetika

Kõiki Ambroksooli viivitamatu vabanemisega ravimvorme iseloomustab kiire ja peaaegu täielik imendumine (täheldatakse lineaarset annuse ja reageerimise suhet). Suukaudse manustamise korral saavutatakse ambroksooli maksimaalne kontsentratsioon plasmas 60–150 minuti pärast. Jaotusruumala - 552 l. Ambroksooli seondumine plasmavalkudega on kontsentratsiooni terapeutilises vahemikus umbes 90%.

Suukaudse manustamise korral toimub toimeaine üleminek verest koesse kiiresti. Ambroksooli kõrgeim kontsentratsioon on kopsudes. Ligikaudu 30% suukaudsest annusest läbib primaarselt maksa. Inimese maksa mikrosoomide uuringutes tõestati, et isoensüüm CYP3A4 on valdav isovorm. Ta vastutab toimeaine metabolismi eest dibromantraniilhappeks. Ülejäänud kogus metaboliseeritakse maksas peamiselt glükuroniseerimise ja osalise seedimisega (umbes 10%) väikese koguse dibromantraniilhappeks ja täiendavateks metaboliitideks. Terminaalne poolväärtusaeg on 10 tundi. Kliirens on kuni 660 ml / min ja umbes 8% kliirensist on renaalne kliirens. Radioaktiivse märgistamise meetodit kasutavates uuringutes hinnati, et järgmise 5 päeva jooksul ühekordse ambroksooli annuse võtmise tulemusel eritub umbes 83% aktsepteeritud annusest uriiniga.

Sugu ja vanus ei mõjuta ambroksooli farmakokineetikat kliiniliselt olulisel määral, seega pole põhjust valida annust vastavalt näidustustele.

Näidustused

Lazolvan on ette nähtud järgmiste hingamisteede ägedate ja krooniliste haiguste raviks, mis tekivad koos viskoosse röga eraldumisega:

  • Bronhostaatiline haigus;
  • Kopsupõletik;
  • Bronhiit ägeda ja kroonilise kuluga;
  • Bronhiaalastma, esinedes raskustega röga väljutamisel;
  • Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus.

Vastunäidustused

  • Raseduse esimene trimester ja imetamine;
  • Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Lazolvani tuleb raseduse ajal II-III trimestril, samuti neeru- ja / või maksapuudulikkuse korral kasutada ettevaatusega.

Sõltuvalt Lazolvani ravimvormist võib lapsi võtta:

  • Pastillid ja siirup 30 mg / 5 ml: alates 6. eluaastast;
  • Tabletid: alates 18 eluaastast.

Pastillides sisaldab maksimaalne soovitatav päevane annus (90 mg) 3200 mg sorbitooli, seetõttu ei tohiks harvaesineva päriliku fruktoositalumatusega patsiendid Lazolvani sellises ravimvormis võtta..

Lazolvan tableti kujul on vastunäidustatud patsientidele, kellel on laktaasi puudus, laktoositalumatus ja glükoos-galaktoosi imendumishäired.

Lazolvani siirupit ei tohi võtta patsientidel, kellel on pärilik fruktoositalumatus.

Kasutamisjuhend Lazolvan: meetod ja annus

Lazolvani manustatakse suu kaudu või sissehingamise teel..

Toas võib ravimit võtta sõltumata söögiajast.

Pastillid peavad suus imenduma aeglaselt, tabletid tuleb võtta vedelikuga, lahust saab lahjendada mahlas, tees, piimas või vees.

Mucosolvanum nimetab reeglina:

  • Pastillid: täiskasvanud ja lapsed alates 12. eluaastast - 3 korda päevas, 2 pastilli; 6–12-aastased lapsed - 2–3 korda päevas 1 pastilli kohta;
  • Tabletid: 3 korda päevas, 1 tablett; terapeutilise efekti tugevdamiseks on võimalik päevaannuse suurendamist (2 tabletti 2 tabletti päevas);
  • Siirup 15 mg / 5 ml: täiskasvanud ja lapsed alates 12. eluaastast - 3 korda päevas, igaüks 10 ml; 6-12-aastased lapsed - 2-3 korda päevas, igaüks 5 ml; 2-6-aastased lapsed - 3 korda päevas, igaüks 2,5 ml; alla 2-aastased lapsed - 2 korda päevas, igaüks 2,5 ml;
  • Siirup 30 mg / 5 ml: täiskasvanud ja lapsed alates 12. eluaastast - 3 korda päevas, igaüks 5 ml; 6-12-aastased lapsed - 2-3 korda päevas, igaüks 2,5 ml;
  • Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus (1 ml = 25 tilka): täiskasvanud ja lapsed alates 12. eluaastast - 3 korda päevas, 100 tilka; 6-12-aastased lapsed - 2-3 korda päevas, 50 tilka; 2-6-aastased lapsed - 3 korda päevas, 25 tilka; alla 2-aastased lapsed - 2 korda päevas, 25 tilka.

Sissehingamine Lazolvan on tavaliselt ette nähtud:

  • Täiskasvanud ja 6-aastased lapsed - 1-2 inhalatsiooni 2-3 ml lahust päevas;
  • Alla 6-aastased lapsed - 1-2 inhalatsiooni 2 ml lahust päevas.

Inhaleerimiseks võite kasutada mis tahes kaasaegseid seadmeid, mis on selleks ette nähtud (välja arvatud auruinhalaatorid). Sissehingamise ajal optimaalse hüdratsiooni tagamiseks tuleb Mucosolvan segada 0,9% naatriumkloriidi lahusega suhtega 1: 1. Kuna sügav sissehingamine võib inhalatsiooniteraapia ajal põhjustada köha teket, tuleb inhalatsioonid läbi viia, säilitades normaalse hingamisrütmi. Enne protseduuri on soovitatav Lazolvani inhalatsioonilahus soojendada kehatemperatuurini. Astmahaigetel on soovitatav pärast bronhodilataatorite kasutamist sissehingamist, mis aitab vältida hingamisteede mittespetsiifilist ärritust ja nende spasme.

Kui sümptomid püsivad 4-5 päeva jooksul pärast Lazolvani kasutamist, on soovitatav pöörduda arsti poole.

Kõrvalmõjud

Reeglina on Mucosolvan hästi talutav.

Ravi ajal võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • Seedetrakt: sageli - iiveldus, söögitoru või suu tundlikkuse vähenemine; harva - kõhulahtisus, düspepsia, kõrvetised, oksendamine, valu ülakõhus, kurgu ja suu kuiv limaskest;
  • Närvisüsteem: sageli - maitsetundlikkuse rikkumine;
  • Immuunsüsteem, nahk ja nahaaluskoed: harva - urtikaaria, lööve, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk), kihelus ja muud allergilised reaktsioonid.

Üleannustamine

Lazolvani üleannustamise konkreetseid sümptomeid inimestel ei ole kirjeldatud..

On tõendeid meditsiinilise vea ja / või juhusliku üledoseerimise kohta, mille tulemusel registreeriti selle ravimi jaoks teadaolevate kõrvaltoimete sümptomid: düspepsia, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu. Mõnel juhul on vaja sümptomaatilist ravi..

Ravi: kutsuge kunstlikult esile oksendamine, loputage magu 1-2 tundi pärast ravimi kasutamist. Samuti on näidustatud sümptomaatiline ravi..

erijuhised

Lazolvani ei tohiks kombineerida köhavastaste ravimitega, mis raskendavad röga eritumist.

Raske nahakahjustusega (toksiline epidermaalne nekrolüüs või Stevens-Johnsoni sündroom) patsientidel varajases faasis võib ilmneda palavik, nohu, kehavalu, kurguvalu ja köha. Sümptomaatilise ravi korral võidakse ekslikult välja kirjutada mukolüütilisi ravimeid nagu Mucosolvan. Eraldi on teateid toksilise epidermaalse nekrolüüsi ja Stevens-Johnsoni sündroomi avastamise kohta, mis langesid aja jooksul kokku tema ametisse nimetamisega, kuid Lazolvaniga ei ole põhjuslikku seost.

Ülaltoodud sündroomide arengu korral peate katkestama ravimi kasutamise ja viivitamatult pöörduma arsti poole.

Neerude funktsionaalsete häirete korral võib Lazolvani kasutada ainult arsti juhiste järgi.

1 tableti koostis sisaldab 162,5 mg laktoosi maksimaalses ööpäevases annuses (4 tabletti) - 650 mg laktoosi.

Sorbitoolil, mis on siirupi osa, võib olla kerge lahtistav toime. Siirupi maksimaalne soovitatav päevane annus sisaldab 5 g (20 ml siirupis 30 mg / 5 ml) või 10,5 g (30 ml siirupis 15 mg / 5 ml) sorbitooli.

Suukaudseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus sisaldab säilitusainet bensalkooniumkloriidi, mis sissehingamise ajal võib hingamisteede suurenenud reaktsioonivõimega patsientidel põhjustada bronhospasmi. Lahust ei soovitata segada aluseliste lahuste ja kromogüülhappega. Lahuse pH tõus üle 6,3 võib põhjustada toimeaine sadestumist või opalestsentsi.

Patsiendid, kes järgivad madala naatriumisisaldusega dieeti, peaksid olema teadlikud, et Mucosolvani soovitatud ööpäevases annuses (täiskasvanutele ja lastele alates 12. eluaastast) on 42,8 mg naatriumi suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahuse kujul..

Rasedus ja imetamine

Ambroksool ületab platsentaarbarjääri. Prekliinilistes uuringutes ei olnud ravimi otsest ega kaudset kahjulikku mõju rasedusele, embrüonaalsele / lootele, sünnitusjärgsele arengule ja sünnitusele.

Ulatuslik kliiniline kogemus ravimiga alates 28. rasedusnädalast ei ole näidanud ravimi kahjulikku mõju lootele, kuid Mucosolvani kasutamisel tiinuse ajal tuleb siiski järgida tavalisi ettevaatusabinõusid. Ravimit ei soovitata raseduse esimesel trimestril. Kasutamine II või III trimestril on lubatud ainult juhtudel, kui võimalik oht lootele on väiksem kui potentsiaalne kasu emale.

Ambroksool eritub rinnapiima. Imetavate laste soovimatute mõjude kohta andmed puuduvad, kuid Lazolvani ei soovitata imetamise ajal kasutada.

Prekliinilistes ambroksooli uuringutes negatiivset mõju viljakusele ei tuvastatud.

Kasutada lapsepõlves

Alla 12 kuu vanuste laste ravis kasutatakse Lazolvani ainult lahuse kujul. Sellistel juhtudel on vajalik pidev meditsiiniline järelevalve..

Juhiste kohaselt on tablettide kujul olevat Lazolvani keelatud kasutada alla 18-aastaste laste raviks, pastillide kujul - kuni 6 aastat.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Neerupuudulikkusega tuleb ravimit kasutada ettevaatusega..

Maksafunktsiooni kahjustusega

Maksapuudulikkuse korral tuleb ravimit kasutada ettevaatusega.

Ravimite koostoime

Puuduvad andmed Lazolvani soovimatute kliiniliselt oluliste koostoimete kohta teiste ravimitega..

Lazolvan suurendab selliste ravimite nagu tsefuroksiim, amoksitsilliin ja erütromütsiin tungimist bronhide sekretsiooni.

Analoogid

Lazolvani analoogid on: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronchorus, Halixol, Flavamed, Lazolvan Uno.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas..

  • Pastillid - 3 aastat temperatuuril kuni 30 ° C;
  • Tabletid - 5 aastat temperatuuril kuni 30 ° C;
  • Siirup - 3 aastat temperatuuril kuni 25 ° C;
  • Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus - 5 aastat temperatuuril kuni 25 ° C.

Apteegi puhkuse tingimused

Üle leti.

Arvustused Lazolvani kohta

Arvustused Lazolvani kohta on enamasti positiivsed. Kasutajad märgivad, et mõne päeva jooksul pärast ravimi kasutamist täheldatakse bronhiidi ja muude haiguste paranemist. Vanemate hinnangute kohaselt on Lazolvan inhalatsiooni- ja siirupilahuse kujul laste ravis hästi välja kujunenud.

Samuti teatavad mõned kasutajad kõrvaltoimete ilmnemisest (kõhulahtisus, naha allergilised reaktsioonid).

Lazolvani hind apteekides

Lazolvani ligikaudne hind on:

  • pastillid (pakendis 20 tk.) - 211 rubla.;
  • tabletid: 50 tk. - 290 hõõruda, 20 tk. - 170 rubla.;
  • siirup 100 ml viaalides: 15 mg / 5 ml - 215 hõõru, 30 mg / 5 ml - 280 hõõru;
  • suukaudseks manustamiseks ja 7,5 mg / ml sissehingamiseks mõeldud lahus 100 ml viaalides - 380 rubla.

Loe Nohu Lastel

Millist pihustust nohu valida lastel ja täiskasvanutel?
Ninapritsmed nohu külmetusest - üks olulisemaid ja tuttavamaid ravimeid koduse meditsiini kabinetis. Ja ka naiste käekotis, laste seljakotis ja isegi ranges meeste portfellis...
Staphylococcus aureuse levik - ennetavad meetmed
Selle nakkuse kandjad on üle 40% maailma elanikkonnast. Tingimuslikult patogeenne mikroorganism põhjustab paljusid kohutavaid haigusi - meningiiti, kopsupõletikku, entsefaliiti ja isegi sepsist.
Mida teha, kui blokeerite pidevalt oma nina, kuid nohu pole
Ummikute põhjusedMõnikord juhtub, et meie nina on pidevalt kinnine, kuid nohu pole. Me arvame, et see on ajutine nähtus, kaob iseenesest, sest lisaks ebamugavustele ja õhupuudusele ei too see probleem valu.