Interferoon

On vastunäidustusi. Enne alustamist konsulteerige arstiga.

Kõik viirusevastased ravimid ja immunostimulandid on siin.

Külmetusnähtude raviks mõeldud ravimid on siin.

Ravimi kohta küsimuse esitamiseks või arvustuse jätmiseks (palun ärge unustage sõnumi tekstis märkida ravimi nime).

Preparaadid, mis sisaldavad alfa-2-interferooni
Sagedased vormingud (enam kui 100 pakkumist Moskva apteekides)
PealkiriVabastusvormPakkimineTootjamaaHind Moskvas, rPakkumised Moskvas
Viferonküünlad 150tysme10Venemaa, Feron165- (keskmine 236↘) -272729↘
Viferonküünlad 500tysme10Venemaa, Feron242- (keskmine 342↗) -431740↘
Viferonküünlad 1mlnME10Venemaa, Feron379- (keskmine 492↗) -632701↘
Viferon3mlnME küünlad10Venemaa, Feron652- (keskmine 782↗) -883711↘
Viferoni salv40tysME / g - 12 g1Venemaa, Feron112- (keskmine 171↗) -225552↘
Inimese leukotsüütide interferoon on kuivsüstepulber 1000ME 4 annust5 ja 10Venemaa, mikrogeen64- (keskmine 83↗) -121303↘
Inimese leukotsüütide interferoon on kuivsüstepulber 0,5ml10Venemaa, Biomed67- (keskmine 84↗) -113159↘
Inimese leukotsüütide interferoon on kuivsüstepulber 1ml10Ukraina, Biolek70- (keskmine 74) -116113
Inimese leukotsüütide interferoon on kuivsüstepulber 2ml2 ja 10Venemaa, Biomed66- (keskmine 83) -137250↘
Harva leitavad ja müügilt eemaldatud vabastamisvormid (Moskva apteekides vähem kui 100 pakkumist)
PealkiriVabastusvormPakkimineTootjamaaHind Moskvas, rPakkumised Moskvas
Alfaferoon (alfaferoon)süstelahus 3 miljonit RÜ / ml 1 ml1Itaalia, Alpha Wassermann1134- (keskmine 1390) -205048↗
Alfaferoon (alfaferoon)süstelahus 6 miljonit RÜ / ml 1 ml1Itaalia, Alpha Wassermann3100-35653↘
Inimese rekombinantne alfa-2-interferoonsalv 5g1Venemaa, vektoreiei
Inimese leukotsüütide interferooni vedelik2tysME lahus 2ml-s5Venemaa, Biomed neid. Mechnikov55- (keskmine 67↘) -8611↘
Interaalnesüstepulber 3mlnME5Venemaa, GNIIOCHPeiei
Inimese leukotsüütide interferoon on kuivküünlad 40tysme10Venemaa, Biomedeiei
Inimese rekombinantne alfa-2-interferoonsalv 2g1Venemaa, vektoreiei
Intron A (Intron A)süst 18mlnME 1,2ml 6dozile1Iirimaa, Schering Plough5990- (keskmiselt 6000) -789939↘
Intron A (Intron A)süstelahus 18 ml RÜ 3 ml 6 annust1Belgia, Schering Plough5990- (keskmiselt 6090↗) -788627↘
Intron A (Intron A)süstelahus 25ml ME 2,5ml 5doosi1Iirimaa, Schering Plough7000- (keskmine 8450↗) -94564↘
Intron A (Intron A)süst 30mlnME 1,2ml 6doz jaoks1Iirimaa, Belgia Schering Plough9500- (keskmine 10850↘) -113993↘
Viferoni salv40tysME / g - 10 g1Venemaa, Feroneiei
Viferongeel 36tysMe / ml - 10ml1Venemaa, Feroneiei
Preparaadid, mis sisaldavad alfa-2-interferooni ja inimese immunoglobuliini kombinatsiooni
Sagedased vormingud (enam kui 100 pakkumist Moskva apteekides)
PealkiriVabastusvormPakkimineTootjamaaHind Moskvas, rPakkumised Moskvas
Kipferon (Kipferon)suposiidid (suposiidid) rektaalne ja tupe10Venemaa, Alfarm550- (keskmine 757↗) -1166608↗
Preparaadid, mis sisaldavad alfa-2a-interferooni
Sagedased vormingud (enam kui 100 pakkumist Moskva apteekides)
PealkiriVabastusvormPakkimineTootjamaaHind Moskvas, rPakkumised Moskvas
Infagelgeel ja salv 10tysME / g - 2g1Venemaa, vektor81- (keskmine 102) -127288↘
Infagelgeel 10tysME / g - 3g1Venemaa, vektor87- (keskmine 111) -128128↘
Reaferon-EU-Lipintsuukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni pulber5Venemaa, vektor410- (keskmiselt 540↗) -675166↗
Reaferon-EU-Lipintpulber suukaudse suspensiooni valmistamiseks 1mlnME5Venemaa, vektor589- (keskmine 967↗) -1200150↘
Reaferon-EU-Lipintsuukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni pulber5Venemaa, vektor449- (keskmiselt 745↗) -1885209↗
Harva esinenud ravimvormid (Moskva apteekides vähem kui 100 pakkumist)
PealkiriVabastusvormPakkimineTootjamaaHind Moskvas, rPakkumised Moskvas
Infagelgeel 10tysME / g - 5g1Venemaa, vektor92- (keskmine 130) -14952↘
Roferon-A3 mlnME süstelahus kolbampullis1Šveits, Hoffmann-la-Roche1499-260077↗
Roferoni pliiatssüstal pensüstel1Šveits, Hoffmann-la-Roche17101
Alfa-2b-interferooni sisaldavad valmistised
Sagedased vormingud (enam kui 100 pakkumist Moskva apteekides)
PealkiriVabastusvormPakkimineTootjamaaHind Moskvas, rPakkumised Moskvas
Altevir3 mlnME süst1 ja 5Venemaa, Pharmapark1 tk: 525- (keskmine 939↗) -1189;
5 tk jaoks: 939- (keskmine 1096) - 1254
194↘
Geneferonküünlad 500tysme10Venemaa, Biocad240- (keskmine 423) -644182↘
Geneferonküünlad 1mlnME10Venemaa, Biocad390- (keskmiselt 456↘) -824696↘
Henferoni valgusküünlad interferoon 125tysme + tauriin 5mg10Venemaa, Biocad145- (keskmine 222↗) -750669↘
Henferoni valgusküünlad interferoon 250tysme + tauriin 5mg10Venemaa, Biocad179- (keskmiselt 281↗) -412510↘
Henferoni valgusmõõdetud annusega pihusti 1 annus - interferoon 50 tuhat RÜ + tauriin 1 mg - 100 annust1Venemaa, Biocad197- (keskmiselt 270) -439416↘
Hyaferonküünlad 500tysme10Venemaa, Vitafarma240-644182↗
Grippferontilgad 10 tuhat ME 1 ml - 10 ml1Venemaa, Firn M225- (keskmiselt 276↗) -311290↘
Lifeferon (Lifferon)5 mlnME süstepulber5Venemaa, vektor720- (keskmine 1775) -2902663↘
PegIntronsüstepulber 100mkg1Belgia, Schering Plough5490- (keskmine 7280↘) -11100108↘
PegIntronlüofilsiiripulber. süstelahuse valmistamiseks 120mkgSingapur, Scheringi ader15196- (keskmiselt 7400↗) -11200138↗
Harva leitavad ja müügilt eemaldatud vabastamisvormid (Moskva apteekides vähem kui 100 pakkumist)
PealkiriVabastusvormPakkimineTootjamaaHind Moskvas, rPakkumised Moskvas
Altevir5 mlnME süst5Venemaa, Pharmapark1352 (keskmine 1651) -200199↘
Altevir10 mlnME süst5Venemaa, Pharmapark384-5562↘
Altevir1 mlnME süst5Venemaa, Pharmapark556-13952↘
Alfaronasüstepulber ja paikselt manustatav 3mlnME5 ja 10Venemaa, Farmaklon5 tk jaoks: 900- (keskmine 1049) -1665;
10 tk jaoks: 890- (keskmine 1039) - 2160
76↘
Alfaronasüste- ja paikseks kasutamiseks mõeldud pulber 5mlnME5 ja 10Venemaa, Farmaklon1050-150053↗
Alfaronaninasse sisestamiseks mõeldud pulber 50tysme1Venemaa, Farmakloneiei
Geneferonküünlad 250tysme10Venemaa, Biocad215- (keskmine 295↗) -40573↗
Grippferon10tysme tilgad 1ml - 5ml1Venemaa, Firn M225- (keskmiselt 274↗) -31017↘
Lifeferon (Lifferon)süstepulber 1mlnME5Venemaa, vektor468- (keskmine 529↗) -125545↗
Lifeferon (Lifferon)süstepulber 3mlnME5Venemaa, vektor855- (keskmine 1100) -230050↘
PegIntron (PegIntron)süstepulber 50mkg1Belgia, Schering Plough5000- (keskmine 7735) -1439059↘
PegIntron (PegIntron)süstepulber 80mkg1Belgia, Schering Plough5200- (keskmine 6955↗) -1120065↘
PegIntron (PegIntron)süstepulber 150mkg1Belgia, Schering Plough5668- (keskmine 7659↘) -1103971↗
Realdiron (Realdiron)süstepulber 3mlnME5Leedu, Biofa3200- (keskmiselt 3500↘) -355036↘
Realdiron (Realdiron)süstepulber 6mlnME5Leedu, Biofa4500- (keskmine 5290↘) -58996↘

Viferon - kasutusjuhendid. Retseptiravim, teave on mõeldud ainult tervishoiutöötajatele!

farmakoloogiline toime

Inimese rekombinantse alfa-2-interferooni valmistamine. Sellel on väljendunud viirusevastased, antiproliferatiivsed ja immunomoduleerivad omadused..

Ravimi keeruline koostis määrab mitmete täiendavate efektide olemasolu. Preparaadis sisalduva askorbiinhappe ja tokoferoolatsetaadi sisalduse tõttu suureneb interferoon alfa-2 spetsiifiline viirusevastane aktiivsus, suureneb selle immunomoduleeriv toime T- ja B-lümfotsüütidele, normaliseerub immunoglobuliini E tase ja taastatakse endogeense interferoonisüsteemi toimimine. Lisaks on askorbiinhappel, alfa-tokoferoolatsetaadil, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, põletikuvastased, membraani stabiliseerivad ja ka taastavad omadused..

Leiti, et kui Viferoni kasutatakse ravimküünalde kujul, ei esine interferoonipreparaatide parenteraalse manustamise ajal kõrvaltoimeid ja ei moodustu antikehi, mis neutraliseerivad interferooni viirusevastast aktiivsust.

Farmakokineetika

Andmeid Viferoni farmakokineetika kohta rektaalsete ravimküünalde kujul pole esitatud.

Näidustused ravimi VIFERON

  • osana laste nakkuslike ja põletikuliste haiguste komplekssest ravist, sealhulgas vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel: gripp, ägedad hingamisteede viirusnakkused (sealhulgas bakteriaalse infektsiooni poolt komplitseeritud), kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdiaalne), meningiit (bakteriaalne, viirus), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpeetiline infektsioon, tsütomegaloviirusnakkus, enteroviirusnakkused, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, mükoplasmoos);
  • osana kroonilise B-, C-, D-viirushepatiidi kompleksravis lastel ja täiskasvanutel, sealhulgas koos plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega, väljendunud aktiivsusega kroonilise viirushepatiidiga, mille komplitseerib maksa tsirroos;
  • täiskasvanute kompleksravi osana, sealhulgas urogenitaalse infektsiooniga rasedatel (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkus, ureaplasmoos, trihhomonoos, gardnerelloos, papilloomiviiruse nakkus, bakteriaalne vaginoos, korduv tupe kandidoos, mükoplasmoos); naha ja limaskestade primaarne või korduv herpeetiline infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge ja mõõdukas kulg, sealhulgas urogenitaalne vorm;
  • täiskasvanute gripi ja muude ägedate hingamisteede viirushaiguste (sealhulgas nende, mida komplitseerib bakteriaalne infektsioon) kompleksravis.

Annustamisskeem

Laste nakkus- ja põletikuliste haiguste kompleksravi osana:

Vastsündinutele (sealhulgas enneaegsetele beebidele, kelle tiinuse vanus on üle 34 nädala) määratakse Viferon 150 tuhat RÜ, 1 suposiiti 2 korda päevas intervalliga 12 tundi. Ravikuur on 5 päeva.

Enneaegsetele vastsündinutele, kelle tiinuse vanus on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 tuhat RÜ, 1 suposiiti 3 korda päevas intervalliga 8 tundi. Ravikuur on 5 päeva.

Viferoni soovitatav kursuste arv erinevate nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral lastel, sealhulgas vastsündinud ja enneaegsed imikud: gripp, ägedad hingamisteede viirusnakkused, sealhulgas komplitseerib bakteriaalne infektsioon - 1-2 kursust; kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdiaalne) - 1-2 ravikuuri; sepsis - 2-3 kursust; meningiit - 1-2 kursust; herpeetiline infektsioon - 2 kursust; enteroviiruse infektsioon - 1-2 kursust; tsütomegaloviiruse infektsioon - 2-3 kursust; mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalne - 2-3 kursust. Kursuste vaheline paus on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata..

Lastel ja täiskasvanutel kroonilise B-, C-, D-hepatiidi kompleksravi osana:

Lastel esineva kroonilise viirushepatiidi korral sõltub ravimi annus vanusest. Alla 6 kuu vanustele lastele määratakse Viferon annuses 300-500 tuhat RÜ päevas; 6–12 kuu vanuselt - 500 tuhat RÜ päevas. Lapsed vanuses 1 kuni 7 aastat - 3 miljonit kehapindala m2 kohta päevas, üle 7-aastased - 5 miljonit / m2 päevas. Ravimi annuse arvutamine iga konkreetse patsiendi jaoks tehakse, korrutades antud vanuse jaoks soovitatava annuse kehapindalaga, mis arvutatakse Garfordi, Terry ja Rourke järgi kehapindala pikkuse ja kaalu arvutamiseks nomogrammiga, jagades 2 süstiga, ümardatuna vastava suposiidi annuseni. Ravimit kasutatakse 2 tunni pärast 12 tunni jooksul esimese 10 päeva jooksul päevas, seejärel 3 nädala jooksul. igal teisel päeval 6-12 kuud. Kursuse kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi..

Eeldatava aktiivsusega raskekujulise viirushepatiidiga ja maksa tsirroosiga lastel enne plasmafereesi ja / või hemosorptsiooni on näidatud, et nad kasutavad suposiiti Viferon 1 2 korda päevas intervalliga 12 tundi 14 päeva jooksul (alla 7-aastastele lastele - Viferon 150 tuhat RÜ, üle 7-aastased lapsed - Viferon 500 tuhat RÜ).

Kroonilise viirushepatiidiga täiskasvanutele on ette nähtud Viferon 3 miljonit RÜ, 1 suposiiti 2 korda päevas intervalliga 12 tundi 10 päeva päevas, seejärel 3 korda nädalas ülepäeviti 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi..

Täiskasvanute kompleksravi osana, sealhulgas rasedatel naistel, kellel on urogenitaalne infektsioon (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkus, ureaplasmoos, trihhomonoos, gardnerelloos, papilloomiviiruse nakkus, bakteriaalne vaginoos, korduv tupe kandidoos, mükoplasmoos), kopsude ja limaskestade ning limaskestade primaarsete või korduvate herpesnakkustega sealhulgas urogenitaalne vorm).

Ülalnimetatud infektsioonidega täiskasvanutele, välja arvatud herpeetiline, on ette nähtud Viferon 500 tuhat RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni pärast.Kursus on 5-10 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib rektaalsete ravimküünalde vormis ravi Viferoniga jätkata 5-päevaste intervallidega.

Herpeetilise infektsiooni korral on Viferonile ette nähtud 1 miljon RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni pärast. Ravi kestus on 10 päeva või rohkem korduva infektsiooni korral. Ravi on soovitatav alustada kohe, kui ilmnevad naha ja limaskestade kahjustuse esimesed nähud (sügelus, põletustunne, punetus). Korduva herpese ravimisel on soovitatav ravi alustada prodromaalsel perioodil või retsidiivi nähtude ilmnemise alguses..

Urogenitaalse infektsiooniga (sh herpeetiline) rasedatel raseduse II trimestril (alates 14. nädalast) - Viferon 500 tuhat RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas intervalliga 12 tundi 10 päeva, seejärel 1 suposiit 2 üks kord päevas intervalliga 12 tundi 2 korda nädalas - 10 päeva. Seejärel antakse 4 nädala pärast Viferonile 150 tuhat RÜ profülaktilisi ravikuure 1 suposiidist iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul, ennetavat ravikuuri korratakse iga 4 nädala järel. Vajadusel on enne sünnitust võimalik läbi viia ravikuur.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirushaiguste (sealhulgas nende, mida komplitseerib bakteriaalne infektsioon) kompleksse ravi osana täiskasvanutel:

Kandke Viferon 500 tuhat RÜ, 1 suposiiti 2 korda päevas, intervalliga 12 tundi päevas. Ravikuur on 5-10 päeva.

Kõrvalmõju

Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, sügelus.

Vastunäidustused ravimi VIFERON kasutamisele

  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Ravimi VIFERON kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks alates 14. rasedusnädalast.

Imetamise ajal pole sellel mingeid piiranguid.

erijuhised

Võimalikud allergilised reaktsioonid on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast ravimi lõppu.

Üleannustamine

Andmeid Viferoni üleannustamise kohta pole esitatud.

Ravimite koostoime

Viferon sobib ja sobib hästi kõigi ülalnimetatud haiguste ravis kasutatavate ravimitega (sealhulgas antibiootikumid, keemiaravi, GCS).

Apteegi puhkuse tingimused

Retseptiravim.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult temperatuuril 2–8 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat..

Transport ja ladustamine vastavalt standardile SP 3.3.2.1248-03 temperatuuril 2–8 ° C.

Genferon - kasutusjuhendid. Retseptiravim, teave on mõeldud ainult tervishoiutöötajatele!

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm:

Interferoon Viirusevastane immunomoduleeriv ravim

Näidustused ravimi GENERON

Kuseteede nakkus- ja põletikuliste haiguste kompleksravi osana:

  • suguelundite herpes;
  • klamüüdia
  • ureaplasmoos;
  • mükoplasmoos;
  • korduv tupe kandidoos;
  • gardnerelloos;
  • trihhomonoos;
  • papilloomiviiruse infektsioonid;
  • bakteriaalne vaginoos;
  • emakakaela erosioon;
  • tservitsiit;
  • vulvovaginiit;
  • bartholiniit;
  • adnexiit;
  • prostatiit;
  • uretriit;
  • balaniit;
  • balanoposthitis.

Annustamisskeem

Naiste urogenitaaltrakti nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral manustatakse ravimit intravaginaalselt ühe suposiidiga (250 tuhat või 500 tuhat RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul. Krooniliste haiguste korral määratakse ravim 3 korda nädalas (igal teisel päeval), 1 suposiit 1-3 kuu jooksul.

Urogenitaaltrakti nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral kirjutatakse ravim välja rektaalselt, 1 suposiit (500 tuhat miljonit RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

Kõrvalmõju

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus. Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni pärast pärast annuse vähendamist või ravimi ärajätmist.

Ravimi turuletoomisega annuses 10 miljonit RÜ päevas suureneb järgmiste kõrvaltoimete tekke oht:

Kesknärvisüsteemi küljelt: peavalu.

Vereloome süsteemist: leukopeenia, trombotsütopeenia.

Muu: palavik, higistamine, väsimus, lihasvalu, isutus, artralgia.

Vastunäidustused ravimi GENERON kasutamisele

  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Ravimi GENERON kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kui ravimit on vaja kasutada raseduse II ja III trimestril, tuleks emale kavandatav kasu ja potentsiaalne oht lootele seostada.

Apteegi puhkuse tingimused

Retseptiravim.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2–8 ° C. Kõlblikkusaeg on 2 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil.

Kipferon - kasutusjuhendid

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Immunomodulaator Immunoglobuliini kombinatsioon interferooniga

farmakoloogiline toime

Ravimil on immunostimuleeriv, viirusevastane, antiherpeetiline toime.

Kompleksse ravi osana kasutatakse seda klamüüdia raviks.

Näidustused ravimi KIPFERON kasutamiseks

Ravimit kasutatakse ägedate hingamisteede infektsioonide, bakteriaalse ja viirusliku etioloogiaga neelu neelu põletikuliste haiguste, ägedate viiruslike (rotaviiruse) ja bakteriaalsete (salmonelloos, düsenteeria, koli-infektsioon) sooleinfektsioonide, mitmesuguse päritoluga soole düsbioosi raviks; urogenitaalse klamüüdia ravis naistel, sealhulgas naistel, kellel esinevad tupe düsbioos, vulvovaginiit, emakakaela tserviniit, emakakaela erosioon. Ravimi kasutamine toimub üldiselt aktsepteeritud spetsiifilise ravi taustal.

Annustamisskeem

Suposiite või rektaalselt kasutatakse suposiite, mis sisaldavad toimeainena 0,2 g immunoglobuliini komplekspreparaati (CIP) ja inimese interferoon alfa-2b rekombinantset 500 000 ME.

Ägedate hingamisteede haiguste korral on bakteriaalse ja viirusliku etioloogiaga orofarünksi põletikulised haigused, kus esinevad viiruslikud (rotaviirus) ja bakteriaalsed (salmonella, düsenteeria, kolinfektsioon) sooleinfektsioonid, mitmesuguse päritoluga soolebakterioos, ravimküünlad, sõltuvalt patsiendi vanusest:

  • esimesel aastal rektaalselt 1 suposiit sisse (ühes annuses);
  • 1 kuni 3 aastat - 1 suposiit kaks korda päevas;
  • pärast 3 aastat - 1 suposiit kolm korda päevas 5-7 päeva jooksul.

Selge mädase protsessiga stenokardiaga patsientidel tuleb ravikuuri pikendada 7-8 päevani.

Suposiite kasutatakse ilma spetsiifilise teraapiata või samal ajal..

Naiste urogenitaalse klamüüdia ravis manustatakse ravimküünlaid sügavalt intravaginaalselt (enne kokkupuudet vaginaalse tagumise tuhara ja emakakaelaga), 1-2 suposiiti, sõltuvalt haiguse tõsidusest, kaks korda päevas. Ravikuur keskmiselt 10 päeva; emakakaela erosiooni esinemisel jätkub ravimi kasutamine kuni selle epiteelimiseni. Näidustuste kohaselt võib ravikuuri korrata. Ravi tuleb alustada esimestel päevadel pärast menstruatsiooni lõppu. Enne manustamist on soovitatav eemaldada lima tupe ja emakakaela limaskestadest.

Vastunäidustused ravimi KIPFERON kasutamisele

Individuaalne talumatus üksikute komponentide, raseduse ja imetamise ajal.

KIPFERONi kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal.

Kasutamine lastel

Manustamine on võimalik vastavalt annustamisskeemile.

Apteegi puhkuse tingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks börsivälise vahendina.

Ladustamistingimused

Hoidke ravimit temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C, lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg on 1 aasta. Ärge kasutage kauem kui pakendil märgitud aeg.

Grippferon - kasutusjuhendid:

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm:

Interferoon Viirusevastane immunomoduleeriv ravim

Näidustused ravimi GRIPPFERON

  • Gripi ja SARSi ennetamine ja ravi lastel ja täiskasvanutel.

Annustamisskeem

Haiguse esimeste nähtude korral kasutatakse Grippferon® 5 päeva:

  • 0 kuni 1 aasta vanuselt 1 tilk igasse ninakäiku 5 korda päevas (ühekordne annus 1000 ME, ööpäevane annus 5000 ME);
  • 1 kuni 3 aasta vanuselt 2 tilka igasse ninakäiku 3-4 korda päevas (ühekordne annus 2000 ME, ööpäevane annus 6000-8000 ME);
  • 3–14-aastaselt 2 tilka igas ninakanalis 4-5 korda päevas (ühekordne annus 2000 ME, ööpäevane annus 8000–10000 ME);
  • täiskasvanud 3 tilka igas ninakanalis 5-6 korda päevas (ühekordne annus 3000 ME, ööpäevane annus 15000-18000 ME).

SARSi ja gripi ennetamiseks:

  • kokkupuutel patsiendiga ja / või hüpotermia ajal manustatakse ravimit ühe vanusega seotud annusena 2 korda päevas. Vajadusel korratakse ennetavaid kursusi;
  • esinemissageduse hooajalise suurenemisega, manustatakse ravimit vanuseannusesse üks kord hommikul intervalliga 24–48 tundi.

Pärast iga tilgutamist on soovitatav masseerida sõrmedega nina tiibu mitu minutit sõrmedega, et ravim jaotuks ninaõõnes ühtlaselt..

Kõrvalmõju

Vastunäidustused ravimi GRIPPFERON kasutamisele

  • Interferoonipreparaatide ja ravimit moodustavate komponentide individuaalne talumatus.
  • Allergiliste haiguste rasked vormid.

Ravimi GRIPPFERON kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Grippferon® on heaks kiidetud kasutamiseks kogu raseduse perioodil vastavalt vanuseannusele.

Apteegi puhkuse tingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks börsivälise vahendina.

Ladustamistingimused

Hoidke ravimit temperatuuril 2 kuni 8 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat..

Hoida avatud pudelit mitte kauem kui 30 päeva. Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaja lõppu.

Grippferon

Struktuur

Vabastusvorm

farmakoloogiline toime

Põletikuvastane, immunomoduleeriv, viirusevastane toime.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Grippferon (ninatilgad ja pihusti) on laiapõhjaline aine (koroona-, rino-, adenoviirused, paragripp, gripp ja teised). Intranasaalne manustamisviis tagab pikaajalise kontakti ninaõõne limaskestadega, avaldades toimet hingamisteede viirusosakeste esmasel sissetoomisel ja replikatsioonil. Ravimi ühe viaali aktiivsus on võrreldav inimese leukotsüütide interferooni saja ampulli aktiivsusega.

Sõltuvus ja vastupidavus Grippferonile tavaliselt ei arene. Ravim ei vaja täiendavat sümptomaatilist ravi (Panadol, Aspiriin, vasokonstriktori tilgad ninakinnisuse vastu, sulfoonamiidid). Hoolikalt valitud kompositsioonil on kuivatav ja absorbeeriv toime, mis tugevdab aktiivse komponendi terapeutilist toimet.

Alates ravimi võtmise algusest registreeritakse haiguse peamiste sümptomite (temperatuur, nohu, neelu hüperemia, peavalu) leevendamine. Grippferoni kasutamine haiguse esimeste nähtude korral viib selle katkemiseni. Haiguse keskmine kestus lüheneb 35–45%.

Samuti vähendab ravimi kasutamine mitu korda komplikatsioonide tekke tõenäosust: sinusiit, bronhiit, kopsupõletik. Grippferoni kasutamine individuaalse kiireloomulise profülaktika korral tagab kaitse nakkuste eest kuni 96%.

Farmakokineetika

Intranasaalse manustamisviisi korral on toimeaine kontsentratsioon veres palju madalam kui avastamispiir ja sellel puudub farmakoloogiline tähtsus.

Näidustused

Gripi ja hingamisteede ägedate viirusnakkuste (ARVI) ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel.

Vastunäidustused

  • tundlikkus interferoonil põhinevate ravimite või Grippferoni mis tahes komponentide suhtes;
  • rasked allergilised haigused.

Kõrvalmõjud

Allergiliste reaktsioonide teke ei ole välistatud.

Grippferoni kasutamise juhised (meetod ja annus)

Spray Grippferon, kasutusjuhendid

Esimeste haigusnähtude ilmnemisel kasutatakse ravimit 5 päeva jooksul vastavalt järgmistele skeemidele, võttes arvesse vanust:

  • laste vanus kuni 1 aasta näeb ette ühe annuse ravimi (500 ME) kasutamist ninakäikudes viis korda päevas (ühekordne annus on 1000 ME, päevane annus on 5000 ME);
  • 1–3-aastastele lastele manustatakse ninakanalites 2 annust kolm kuni neli korda päevas (ühekordne annus on 2000 ME, päevane annus on 6000–8000 ME);
  • 3–14-aastastele lastele antakse ninakanalites kaks annust neli kuni viis korda päevas (ühekordne annus on 2000 ME, päevane annus on 8000–10000 ME);
  • üle 15-aastastele inimestele antakse kolm annust ninakäikudes viis kuni kuus korda päevas (ühekordne annus on 3000 ME, ööpäevane annus on 15000-18000 ME).

Gripi ja SARS-i ennetamiseks kasutatakse pihustit vastavalt järgmistele skeemidele:

  • otsekontakti haige inimesega või hüpotermia korral kasutatakse ravimit ühe vanusega seotud annusena kaks korda päevas, üks kord;
  • ravimi esinemissageduse hooajalise suurenemise korral kasutatakse ravimit vanuseannuses üks kord hommikul iga 1-2 päeva tagant.

Vajadusel korratakse profülaktilist ravi..

Grippferoni tilgad, kasutusjuhendid

Esimeste haigusnähtude ilmnemisel kasutatakse ninatilku Grippferoni 5 päeva jooksul vastavalt järgmistele skeemidele, võttes arvesse vanust:

  • Kuni 1-aastaste laste tilgad kasutatakse mõlemasse nasaalsesse ossa 1 instillatsiooni teel viis korda päevas (selles vanuses lastel on eelistatavam kasutada ravimküünlaid vastavalt arsti soovitusele);
  • 1–3-aastased lapsed sisestavad ninakõrvalurkadesse 3–4 korda päevas 2 tilka;
  • 3–14-aastastele lastele instilleeritakse ninakanalitesse kaks tilka neli kuni viis korda päevas (ühekordne annus on 2000 ME, päevane annus on 8000–10000 ME);
  • üle 15-aastastele inimestele manustatakse ninakanalitesse 3 tilka viis kuni kuus korda päevas.

Gripi ja SARS-i ennetamise ennetamiseks:

  • vahetult kokkupuutel haige inimesega või hüpotermia korral manustatakse ravimit üks kord ühe vanusega seotud annusena, üks kord hommikul ja 1 kord õhtul;
  • esinemissageduse hooajalise suurenemise korral sisestatakse ravim vanuseannusesse üks kord iga 1-2 päeva tagant hommikul.

Pärast instillatsiooni on soovitatav masseerida minut aega sõrmedega nina külgi, et toode ninaõõnes korralikult jaotada.

Üleannustamine

Uimastite üleannustamise kohta andmed puuduvad

Koostoime

Grippferoniga ei soovitata kasutada vasokonstriktoreid intranasaalseid ravimeid, kuna see aitab kaasa nina limaskesta liigsele kuivamisele.

Müügitingimused

Ravimit saab osta ilma retseptita.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas. Hoida temperatuuril 2–8 kraadi.

Säilitusaeg

Kaks aastat. Avatud pudeli hoidmiseks on lubatud kuni kuu. Pärast pakendil märgitud perioodi lõppu on keelatud kasutada.

erijuhised

Ei mõjuta sõidukite juhtimise võimet.

GRIPPFERON

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Toimeaine

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

◊ Ninatilgad selge, värvitu või helekollase lahusena.

1 ml
inimese rekombinantne interferoon alfa-2bvähemalt 10 000 RÜ

Abiained: dinaatriumedetaadi dihüdraat - 0,5 mg, naatriumkloriid - 4,1 mg, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat - 11,94 mg, kaaliumdivesinikfosfaat - 4,54 mg, povidoon 8000 - 10 mg, makrogool 4000 - 100 mg, puhastatud vesi - kuni 1 ml.

5 ml - tilgutiga plastpudelid (1) - kartongpakendid.
10 ml - tilgutiga plastpudelid (1) - pakendid papist.

farmakoloogiline toime

Farmakokineetika

Intranasaalse kasutamise korral on toimeaine kontsentratsioon veres märkimisväärselt madalam kui avastamispiir (interferoon alfa-2b avastamispiir on 1-2 RÜ / ml) ja sellel puudub kliiniline tähendus.

Näidustused

  • gripi ja SARSi ennetamine ja ravi lastel ja täiskasvanutel.

Vastunäidustused

  • interferoonipreparaatide ja ravimit moodustavate komponentide individuaalne talumatus;
  • allergiliste haiguste rasked vormid.

Annustamine

Haiguse esimeste nähtude korral kasutatakse Grippferoni 5 päeva jooksul:

  • vanuses 0 kuni 1 aastat - 1 tilk igasse ninakäiku 5 korda päevas (ühekordne annus 1000 ME, ööpäevane annus 5000 ME)
  • 1 kuni 3 aasta vanuselt - 2 tilka igasse ninakäiku 3-4 korda päevas (ühekordne annus 2000 ME, ööpäevane annus 6000–8000 ME)
  • 3–14-aastaselt - 2 tilka igasse ninakäiku 4–5 korda päevas (ühekordne annus 2000 ME, ööpäevane annus 8000–10000 ME)
  • täiskasvanud - 3 tilka igas ninakanalis 5-6 korda päevas (ühekordne annus 3000 ME, ööpäevane annus 15000-18000 ME).

SARSi ja gripi ennetamiseks:

  • kokkupuutel patsiendiga ja / või hüpotermia ajal manustatakse ravimit ühe vanusega seotud annusena 2 korda päevas. Vajadusel korratakse ennetavaid kursusi;
  • esinemissageduse hooajalise suurenemisega, manustatakse ravimit vanuseannusesse üks kord hommikul intervalliga 24–48 tundi.

Pärast iga tilgutamist on soovitatav masseerida sõrmedega nina tiibu mitu minutit sõrmedega, et ravim jaotuks ninaõõnes ühtlaselt..

GRIPPFERON

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Toimeaine

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

◊ Ninatilgad selge, värvitu või helekollase lahusena.

1 ml
inimese rekombinantne interferoon alfa-2bvähemalt 10 000 RÜ

Abiained: dinaatriumedetaadi dihüdraat - 0,5 mg, naatriumkloriid - 4,1 mg, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat - 11,94 mg, kaaliumdivesinikfosfaat - 4,54 mg, povidoon 8000 - 10 mg, makrogool 4000 - 100 mg, puhastatud vesi - kuni 1 ml.

5 ml - tilgutiga plastpudelid (1) - kartongpakendid.
10 ml - tilgutiga plastpudelid (1) - pakendid papist.

farmakoloogiline toime

Farmakokineetika

Intranasaalse kasutamise korral on toimeaine kontsentratsioon veres märkimisväärselt madalam kui avastamispiir (interferoon alfa-2b avastamispiir on 1-2 RÜ / ml) ja sellel puudub kliiniline tähendus.

Näidustused

  • gripi ja SARSi ennetamine ja ravi lastel ja täiskasvanutel.

Vastunäidustused

  • interferoonipreparaatide ja ravimit moodustavate komponentide individuaalne talumatus;
  • allergiliste haiguste rasked vormid.

Annustamine

Haiguse esimeste nähtude korral kasutatakse Grippferoni 5 päeva jooksul:

  • vanuses 0 kuni 1 aastat - 1 tilk igasse ninakäiku 5 korda päevas (ühekordne annus 1000 ME, ööpäevane annus 5000 ME)
  • 1 kuni 3 aasta vanuselt - 2 tilka igasse ninakäiku 3-4 korda päevas (ühekordne annus 2000 ME, ööpäevane annus 6000–8000 ME)
  • 3–14-aastaselt - 2 tilka igasse ninakäiku 4–5 korda päevas (ühekordne annus 2000 ME, ööpäevane annus 8000–10000 ME)
  • täiskasvanud - 3 tilka igas ninakanalis 5-6 korda päevas (ühekordne annus 3000 ME, ööpäevane annus 15000-18000 ME).

SARSi ja gripi ennetamiseks:

  • kokkupuutel patsiendiga ja / või hüpotermia ajal manustatakse ravimit ühe vanusega seotud annusena 2 korda päevas. Vajadusel korratakse ennetavaid kursusi;
  • esinemissageduse hooajalise suurenemisega, manustatakse ravimit vanuseannusesse üks kord hommikul intervalliga 24–48 tundi.

Pärast iga tilgutamist on soovitatav masseerida sõrmedega nina tiibu mitu minutit sõrmedega, et ravim jaotuks ninaõõnes ühtlaselt..

"Grippferon": ülevaated, näidustused, koostis, analoogid

Nohu esineb täiskasvanutel ja lastel igal ajal aastas. Sel perioodil täheldatakse ebameeldivaid sümptomeid, tavaliselt on see palavik, köha, nohu, peavalu, külmavärinad. On mitmeid ravimeid, mis võivad teie tervist parandada. Arstid määravad sageli ravivahendi "Grippferon", mille ülevaated kinnitavad ravimi tõhusat toimet.

Ametisse nimetamine

"Grippferon" - ravim, mis on interferoon, sellel on immunomoduleeriv, põletikuvastane toime. Ravimit tuleks kasutada adenoviiruste vastu võitlemiseks, selle abil ravitakse nohu ja muid hingamisteede vaevusi.

Ravim ei saa tekitada sõltuvust, see ei põhjusta aktiivse komponendi suhtes vastupidavaid tüvesid. Ravimi "Grippferon" kasutamine hõlbustab haiguse kulgu, vähendab komplikatsioonide riski.

Struktuur

Läbivaatuste kohaselt on "Grippferon" usaldusväärne vahend täiskasvanute ja laste raviks. Ravimi toimeaine on inimese alfa-2b rekombinantne interferoon. 1 ml tootes sisaldub vähemalt 10 000 RÜ..

Samuti koosneb ravim järgmisest:

  • naatriumkloriid;
  • naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat;
  • povidoon 8000;
  • dinaatriumedetaadi dihüdraat;
  • kaaliumdivesinikfosfaat;
  • marogool 4000;
  • puhastatud vesi.

Vabastusvorm

Ravimi abil saate gripist vabaneda igas vanuses inimestele. Grippferon on lubatud imikutele. Ravimi ainetel on võimas põletikuvastane toime. Ravim on saadaval mitmel kujul:

  1. Tilgad ninas - 5 ja 10 ml pudelis. Tööriist on läbipaistva kollaka vedeliku kujul. Viaalis on tilguti, nii et seda on mugavam kasutada.
  2. Ninasprei - ravim pimedas plastpudelis jaoturiga. Kollakas lahus valatakse 10 ml mahutisse.
  3. Salv. Otsustades arvustuste põhjal, võimaldab "Grippferon" sellisel kujul vabaneda külmast.
  4. Küünlad süttivad. Lastearstid määravad vahendid laste immuunsuse tugevdamiseks.

Tegevuse omadused

Ravimil on lai toime, see kõrvaldab koroona, rino, adenoviirused. Ninasisese kasutamise korral toimub pikaajaline kontakt nina-neelu mikroflooraga, mis mõjutab negatiivselt patogeenseid organisme, gripiviirust. Pärast limaskestadele sattumist leevendab interferoon külmetuse sümptomeid, kõrvaldab tursed ja ninakinnisuse, valu ja kõrge palaviku..

Tänu oma koostisele eemaldatakse lima ninaneelust kiiresti ja absorbeeriv toime eemaldab hingamisteede infektsioonid. Läbivaatuste põhjal otsustades, vähendab "Grippferon" haiguse kestust, kui hakkate seda võtma haiguse esimestel päevadel. Ennetamine "Grippferon" kaitseb nakkuste eest. Põhikomponendi imendumine on madal ja sellel puudub farmakoloogiline tähtsus.

Näidustused

Lastele ja täiskasvanutele mõeldud juhised "Grippferon" on samad, kuid spetsiaalsete juhistega. Ninatilku kasutatakse infektsioonide ja gripi ravis. Ravimi efektiivsust tõestab ennetamine. Tavaliselt määravad arstid viirusevastaseid ravimeid:

  • külmetus
  • hingamisteede viirus;
  • ARVI ja gripi ennetamine.

Vastunäidustused

Ravimil pole peaaegu mingeid kõrvaltoimeid. Vastunäidustuseks võib olla toote ja selle komponentide individuaalne talumatus. Ärge kasutage lahust nina limaskestade jaoks inimestele, kes kannatavad raskete allergiate all..

Rakendus

Grippferoni juhised lastele ja täiskasvanutele näitavad, millal ravimit võtta. Haiguse esimeste sümptomitega võetakse intranasaalset vasokonstriktorit. Ninaõõnsus tuleb puhastada ja seejärel töödelda. Pärast seda masseerige mõnda aega nina tiibu, parandades ravimi jaotumist limaskesta kaudu. Kursuse kestus on 5-6 päeva. Peate seda kasutama järgmise skeemi järgi:

  1. Kuni üheaastastele imikutele manustatakse ninasse 5 korda päevas 1 annus 1000 RÜ.
  2. 1-3-aastased lapsed - 2 annust 3-4 korda päevas.
  3. 3-14-aastased lapsed - 2 tilka 4-5 korda päevas.
  4. Alates 15-aastasest on vaja kolmekordset annust 5-6 korda päevas.
  5. Profülaktikaks kasutage ravimit 1 portsjonina 1-2 korda päevas 2 päeva jooksul.

Nagu nähtub arstide arvustustest, võimaldab rekombinantne interferoon lapsel kergesti ja kiiresti külma käes vaevata. Kui agent on õigel ajal kasutusele võetud, luuakse kaitse epideemia ajal nakatumise eest. Toimeainel on viirusevastane toime, seetõttu määravad arstid massilise haigestumuse ajal ravi ja ennetamise vahendi. Pihustuskuju sobib suurepäraselt imikutele alates 1. eluaastast ja tilgad sobivad imikutele suurepäraselt.

Rasedus

Ravimit võib raseduse ajal võtta ilma loote kartuseta. Juhiste kohaselt valitakse ühekordne annus vanuse järgi. Ravimit "Grippferon" kasutatakse ka imetamise ajal, kuna ravimi komponendid ei eritu rinnapiima, seetõttu ei saa need lapsele kahjustada.

Ravimite koostoimed

Ravi "Grippferon" ajal ei ole vaja kasutada muid vahendeid, näiteks "Aspiriin", valuvaigisteid. Ravi ajal ei tohiks vasokonstriktoreid kasutada, kuna need vähendavad toimeaine efektiivsust. Tänu vasokonstriktorite toimele ninavahendite võtmise ajal kuivatatakse nina limaskest.

Kõrvalmõjud

Arstid määravad ravimit külmetushaiguste ja gripi raviks ja ennetamiseks. Kui täheldatakse proportsioone, on välistatud kõrvaltoimete oht. Negatiivsed tagajärjed ilmnevad ainult ravimi komponentide talumatuse korral.

"Grippferon" on müügil, see antakse välja ilma retseptita. Hoidke ravimit temperatuuril 2–8 kraadi lastele kättesaamatus kohas. Pärast pudeli avamist lühendatakse kõlblikkusaeg 6 kuuni.

Ravimi "Grippferon" maksumus tilkadena on 250-450 rubla. Salvi ja küünlate eest peate maksma 196-380 rubla. Pihusti maksab 315-350 rubla. Ravimeid saate osta apteegis.

Sarnased toimingud

On olemas "Grippferoni" analoogid, millel on sarnane toime. Genferon Light sobib väikelastele. Selle rühma kõige taskukohasem ravim on Interferon. Samuti on võimalik kasutada muid "Grippferoni" analooge:

Seega kasutatakse külmetushaiguste raviks ja ennetamiseks paljusid ravimeid. Ravimite õige kasutamine viib keha kiire taastumiseni.

Ravimi flufferon kasutamise juhend lastele ja täiskasvanutele

Külmad viirusnakkused tekitavad täiskasvanutele ja lastele üllatust, sõltumata aastaajast. Nendega kaasnevad ebameeldivad sümptomid, nagu palavik, köha, nohu, külmavärinad, peavalu, inimese terve nädala magamaminek. On olemas viirusevastaste ravimite rühm, mille eesmärk on tervise kiire parandamine. Kui arst määras ravimi Grippferon, siis ütleb kasutusjuhendid teile, millises annuses võtta vähendatud immuunsusega ainet, kuidas lahust ninasse tilgutada.

Grippferon

See ravim kuulub interferoonide hulka, tal on immunomoduleeriv, põletikuvastane toime. Grippferoni kasutamine on asjakohane võitluses adenoviiruste vastu, nad ravivad edukalt nohu ja muid hingamisteede haigusi. Ravimi kasutamine ei tekita sõltuvust, ei põhjusta tüvede ilmnemist, millega kaasneb toimeaine vastupanu. Ravimi võtmine aitab hõlbustada haiguse kulgu, vähendada komplikatsioonide riski.

Struktuur

Grippferoni aktiivne komponent on inimese alfa-2b rekombinantne interferoon (valk, mis sisaldab 165 aminohapet), 1 ml ravimis sisaldab see vähemalt 10 000 RÜ. Järgmised ühendid on abielemendid:

  • naatriumkloriid;
  • naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat;
  • povidoon 8000;
  • dinaatriumedetaadi dihüdraat;
  • kaaliumdivesinikfosfaat;
  • makrogool 4000;
  • puhastatud vesi.

Vabastusvorm

Ravim ravib edukalt grippi erinevas vanuses inimestel, sealhulgas vastsündinutel. Ravimi komponentidel on võimas põletikuvastane toime organismile. Ravimiettevõtted toodavad ravimit mitmel kujul:

  1. Grippferon langeb ninasse - annustes 5 ja 10 ml puhas selge kollaka vedelikuga. Mull on kasutamise hõlbustamiseks varustatud tilgutiga.
  2. Ninasprei - pimedas plastpudelis jaoturiga. Kahvatukollane lahus pakendatakse 10 ml-sse.
  3. Mõnes apteegis leitakse salvi, kuid see ei läbinud vajalikke kliinilisi uuringuid, seetõttu pole seda soovitatav kasutada. Patsientide sõnul tuleb koor tõhusalt toime igasuguse nohuga..
  4. Grippferoni suposiitvalgus - lastearstide välja kirjutatud, et suurendada lapse immuunsust.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Grippferon on laia toimespektriga ravim, mis võitleb koroona, rino ja adenoviiruste vastu. Ravimi intranasaalne kasutamine tagab pikaajalise kontakti nina-neelu mikroflooraga, mõjutades negatiivselt hingamisteede patogeene, gripiviirust. Limaskestadele sattudes kõrvaldab interferoon kiiresti külmetuse sümptomid, leevendades turset ja ninakinnisust, valu, kõrget palavikku.

Aine hoolikalt valitud koostis kuivab õrnalt rikkaliku lima ja absorbeeriv omadus eemaldab õrnalt hingamisteede infektsioonid. Grippferoni kasutuselevõtt haiguse esimestel päevadel vähendab selle kestust 30-50%. Ravimi ennetav käik võib kaitsta nakkuste eest kuni 96%. Peamise koostisosa imendumine verdesse on väga madal ja sellel puudub eriline farmakoloogiline tähtsus.

Näidustused

Kooskõlas kasutusjuhendiga kasutatakse Grippferoni ninatilku ägedate nakkushaiguste ja gripi raviks. Ravimi efektiivsus on tõestatud ennetavate protseduuride ajal. Arst võib teile välja kirjutada viirusevastaseid ravimeid, kui teil on selliseid näidustusi nagu:

  • nohu;
  • hingamisteede viirus;
  • ARVI ennetamine;
  • gripi ennetamine.

Grippferon - vastunäidustused

Ravim on valmistatud ühendist, mis on oma omaduste poolest sarnane inimese leukotsüütide alfa-2-interferooniga, seetõttu pole sellel praktiliselt mingeid kõrvaltoimeid. Kasutamise vastunäidustus on ravimi Grippferon või selle üksikute koostisosade individuaalne talumatus. Raske allergilise haigusega patsientidel ei ole soovitatav lahust nina limaskestale manustada..

Annustamine ja manustamine

Grippferoni jaoks välja töötatud juhised näitavad, et haiguse esimeste sümptomite ilmnemisel tuleb võtta intranasaalset vasokonstriktorit. Ninaõõnsus vajab eelpuhastust, pärast mida võite hakata seda töötlema. Pärast õige koguse aine valmistamist tuleks mõnda aega nina tiibu masseerida, tagades ravimi parema jaotumise limaskestale. Grippferoni võtmise kuuri kestus on 5-6 päeva. Ravimi kasutamine toimub vastavalt järgmisele skeemile:

  • Laste vanus kuni 1 aasta - 1 annus, mis vastab 1000 RÜ-le, süstitakse ninaõõnde 5 korda päevas.
  • Laste vanuserühm 1-3 aastat - 2 annust igas ninakanalis 3-4 korda päevas.
  • 3–14-aastastele lastele manustage 2 tilka või Grippferoni süsti 4-5 korda päevas.
  • Täiskasvanute ja üle 15-aastaste laste nina membraani ravitakse kolmekordse annusega 5-6 korda päevas.
  • Profülaktiliselt kasutatakse ravimeid ühekordse annusena 1-2 korda päevas 2 päeva jooksul või üks kord kohe pärast kokkupuudet patsiendiga..

Grippferon lastele

Arstide ülevaated tõdevad, et rekombinantne interferoon aitab lapsel külmetushaigusi kergemini ja kiiremini läbi viia. Õigeaegse manustamisega loob aine kaitseala nakkuse eest, isegi epideemia ajal. Aktiivsel komponendil on viirusevastane toime, seetõttu määravad arstid Grippferoni laste massilise haigestumuse raviks ja ennetamiseks. Selle ravimi pihustusvorm on eelistatav imikutele alates 1. aastast, imikute raviks on parem võtta lastele Grippferoni tilka.

Raseduse ajal

Selle hea taluvuse ja toksiliste mõjude puudumise tõttu on raviainet lubatud raseduse ajal kasutada, kartmata loote arengut. Vastavalt juhistele valitakse ühekordne annus vastavalt naise vanusele. Grippferoni saate kasutada imetamise ajal, kuna ravimite koostisosad ei tungi rinnapiima ega ole lapsele kahjulikud.

Ravimite koostoimed

Ravi Grippferoniga ei vaja valuvaigistite kasutamist, näiteks Aspiriini. Raviperioodil ei tohiks te kasutada mõnda teist vasokonstriktorit - see vähendab aktiivse komponendi efektiivsust. Grippferoni vasokonstriktiivne toime ninaravimite võtmise ajal aitab kaasa nina limaskesta liigsele kuivamisele.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Arstid määravad ravimid tõhusaks külmetushaiguste ja gripi raviks, ennetamiseks. Järgides näidatud kvantitatiivseid proportsioone, kõrvaldab patsient kõrvaltoimete riski. Negatiivseid tagajärgi täheldatakse ainult Grippferoni elementide keha talumatuse korral. Üleannustamise korral, näiteks täiendavalt interferooni ravimküünalde vormi kasutamisel, võivad tekkida kerged allergilised reaktsioonid.

Müügi- ja ladustamistingimused

Ravim on müügil, apteekides väljastatakse ilma retseptita. Seda hoitakse madalal temperatuuril - 2–8 kraadi Celsiuse järgi, lastele kättesaamatus kohas. Pärast pudeli avamist lüheneb segu kõlblikkusaeg kuue kuuni.

Analoogid

Sarnast toime spektrit omavad ravimid, mis hõlmavad inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni. Grippferoni tuntud analoog väikelastele on Genferon Light. Selle rühma odavaim ravim on Interferon. Teiste sarnaste farmakoloogiliste omadustega ravimite hulgas on:

  • rektaalsed ravimküünlad Viferon;
  • lüofilisaat Alfiron;
  • Virogeli salv;
  • Alfa-insooni süstelahus;
  • küünlad Laferon;
  • langeb Derinat.

Grippferoni hind

Kuna Grippferon on patogeensete bakterite ja viiruste vastases võitluses populaarne ravim, on see saadaval kõigile tarbijatele. Vasokonstriktiivsete tilkade maksumus on vahemikus 250-450 rubla. Salv ja küünlad maksavad umbes 196-380 lk. Pihusti hind on 315-350 p. Võimaluse valida tooteid tootja, vabastamisvormi ja eelarve järgi pakuvad veebiapteegid. Sortimendi ja hinnapoliitikaga saate tutvuda allolevas tabelis:

Keskmine hind, rublades

Loratadiini salv, 5 g

Tilgad ninas jaoturiga, 10 mg

Ninatilgad, 10 000 RÜ

Ninasprei 10 mg

Küünlad, 125 000 RÜ

Küünlad, 250 000 RÜ

Ülevaated

Ekaterina, 30-aastane Püüdsin hooajalist hingamisteede viirust koos kõigi selle tagajärgedega, kõrge palaviku, migreeni, kohutava nohu. Kohe pöördus kohaliku lastearsti poole, määrati Grippferoni pihusti. Reljeef tuli alles kolmandal päeval, viiendal päeval sain täielikult jalga. Lisaks sellele raviti seda rahvapäraste ravimitega - tee, sidrun, vaarikad.

Jelena, 36-aastane. Seitsmeaastane poeg ujus külmas jões, pärast mida haigestus väga. Alguses andsid nad talle palavikuvastast köhasiirupit, kuid sümptomid ainult süvenesid. Arstid kutsuti majja ja Grippferonile määrati lastele tilgad. Haigus hakkas taanduma neljandal päeval pärast pealekandmist, laps ei söönud midagi, oli väga nõrk. Eeldatav suurem mõju..

Maxim, 28-aastane. Tööl oli gripiepideemia, pidin kiiresti võtma tarvitusele abinõud, kuna nad ei olnud nõus haiguspuhkusele minema. Apteeker soovitas vältida Grippferoni pihustamist. Ma ei saa öelda, et haigus minust täielikult möödus, kuid olulisi mured hoiti ära. Pääses ainult nohuga.

Kristina, 31, tütar tõi aiast viiruse, noorim tütar nakatus temast. Olin üllatunud, kui hunniku igasuguste ravimite asemel soovitas arst ainult ühte. Kasutasime Grippferoni terve perena ja oleme sellega väga rahul. Kui ravi alustatakse kohe, siis väheneb haiguse periood märkimisväärselt. Kuumus kaob teisel päeval, köha ja tatt mööduvad 3-4 päeva pärast.

Loe Nohu Lastel

Kroonilise nohu rahvapäraste abinõude ravimeetodid
Erinevate patoloogiliste seisundite süstemaatiline ägenemine annab märku, et neid saab omistada haiguste kroonilisele vormile. Selliste haiguste hulka kuulub krooniline nohu, mida iseloomustab ninaõõne limaskesta põletik ja mis kulgeb pikka aega, mõnikord koos nina luuseinte hüpertroofiaga.
Kuidas loputada lapse nina soola- ja soolase veega
Soolalahuse eelisedSoolalahus on tegelikult steriilne soolatud vedelik. See ravim on loodud destilleeritud veest, milles lahustatakse naatriumkloriid. Meditsiinis kasutatakse seda intravenoossete tilkade jaoks dehüdratsiooni jaoks ja selles aretatakse ka ravimeid.
Kuidas ravida tonsilliiti
Tonsilliidi efektiivse ravi tagab selge kliiniline diagnoos ja piisav farmakoteraapia. Stenokardia, pihustite ja kuristava toimega antibiootikumid vähendavad märkimisväärselt raviaega, leevendavad haiguse raskust ja säilitavad elundi kaitsefaktorid inimese immuunsussüsteemi olulise lüli.