Sanorin

Sanorin: kasutusjuhendid ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Sanorin

ATX-kood: R01AA08

Toimeaine: nafasoliin (nafasoliin)

Tootja: IVAX Pharmaceuticals s. r. o., Teva Czech Industries s. r. o., Tšehhi Vabariik; Xanthis Pharma Limited, Küpros

Uuendage kirjeldust ja fotot: 13.08.2019

Hinnad apteekides: alates 72 rubla.

Sanorin on vasokonstriktor ja krambivastane ravim paikseks kasutamiseks otorinolarüngoloogilises praktikas.

Väljalaske vorm ja koostis

Sanorin on saadaval järgmistes vormides:

  • ninatilgad: 0,05% ja 0,1%: selge, värvitu vedelikuna (igaüht 10 ml tumedas klaasist tilgutuspudelites, üks pudel pappkimbus);
  • ninasprei 0,1%: värvitu läbipaistva vedeliku kujul, lõhnatu ja nähtavate osakesteta (10 ml mehaanilise doseerimis aplikaatoriga plastpudelites, üks pudel pappkarbis).

Koostis 1 ml tilka:

  • toimeaine: nafasoliinnitraat - 0,5 mg või 1 mg;
  • abikomponendid: metüülparahüdroksübensoaat, boorhape, vesi, etüleendiamiin.

1 ml pihusti koostis:

  • toimeaine: nafasoliinnitraat - 1 mg;
  • abikomponendid: metüülparahüdroksübensoaat, boorhape, vesi, etüleendiamiin.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Nafasoliin on alfa2-adrenergiline agonist, millel on otseselt stimuleeriv toime sümpaatilises närvisüsteemis lokaliseeritud alfa-adrenergilistele retseptoritele. Intranasaalne manustamine põhjustab väljendunud, kiiret ja pikaajalist vasokonstriktorit toimet ninakõrvalkoobaste ja nina limaskestade, aga ka ninaneelu piirkonnas. See väljendub turse ja hüperemia vähenemises, mille tagajärjel paranevad ninakäikude läbitavus ja nina hingamine. Paranenud on ka Eustachian torude patentsus. Terapeutiline toime ilmneb tavaliselt 5 minuti möödudes pärast Sanorini manustamist ja see kestab umbes 4–6 tundi.

Farmakokineetika

Nafasoliini metabolismi, jaotumise ja inimkehast eliminatsiooni kohta andmed puuduvad..

Näidustused

  • sinusiit;
  • mitmesuguse päritoluga äge riniit;
  • larüngiit;
  • keskkõrvapõletik (täiendava vahendina, mis vähendab nina-neelu limaskesta turset);
  • eustahiit;
  • ninaverejooksud (vajadusel peatage need);
  • nina-neelu, ninaõõne ja paranasaalsete siinuste limaskestade tursete vähendamine meditsiiniliste ja diagnostiliste protseduuride ajal.

Vastunäidustused

  • atroofiline riniit;
  • krooniline nohu;
  • raske ateroskleroos;
  • arteriaalne hüpertensioon;
  • tahhükardia;
  • raske silmahaigus;
  • nurga sulguv vorm glaukoom;
  • diabeet;
  • türotoksikoos;
  • monoaminooksüdaasi inhibiitorite samaaegne kasutamine ja kuni kaks nädalat pärast nende tarbimise lõppu;
  • laste vanus kuni kaks aastat (Sanorin ninatilkade kujul 0,05%);
  • alla 15-aastased lapsed ja noorukid (Sanorin pihusti ja ninatilkade kujul 0,1%);
  • ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes.

Suhteline (Sanorinit kasutatakse ettevaatlikult):

  • südamereuma;
  • feokromotsütoom;
  • eesnäärme hüperplaasia;
  • imetamise periood;
  • raseduse periood.

Kasutamisjuhend Sanorin: meetod ja annus

Pihusti ja tilgad Sanorin manustatakse intranasaalselt.

Sinusiidi, ägeda riniidi, larüngiidi, eustahiidi korral ja rinoskoopia protseduuri hõlbustamiseks on täiskasvanud patsientidele ja üle 15-aastastele noorukitele ette nähtud 1-3 tilka Sanorinit 0,1% ninatilkade kujul või 1-3 annust Sanorini pihustit igasse ninasõõrmesse. Rakenduse paljusus - 2-3 korda päevas.

Lastel ja noorukitel vanuses 2-15 aastat kasutatakse ninatilku 0,05%. Soovitatav annus on 1-2 tilka kummassegi ninasõõrmesse 2–3 korda päevas. Instillatsiooni vaheline intervall peaks olema vähemalt 4 tundi.

Sanorinit kasutatakse lühikese aja jooksul: täiskasvanud patsientidel - mitte rohkem kui 7 päeva, lastel - maksimaalselt 3 päeva. Nina hingamise leevendamisel saab ravimit varem tühistada. Korduv instillatsioon või süstimine on võimalik mõne päeva pärast..

Ninaverejooksu peatamiseks pannakse nasaalsesse kanalisse 0,05% Sanorini lahusega niisutatud vatitupsu.

Ninatilku 0,05% saab kasutada täiendava vahendina bakteriaalse päritoluga konjunktiviidi ravis. Sel eesmärgil tilgutatakse Sanorini igasse konjunktiivikotti 1-2 tilka 3-4 korda päevas..

Enne esimest pihustussüstimist on soovitatav mõõteseadet mitu korda vajutada, kuni ilmub kompaktne aerosoolipilv. Enne kasutamist tuleb eemaldada kaitsekork ja hoida pudelit püstises asendis, sisestada seadme ots ninaotsa, seejärel vajutada kiiresti ja järsult aplikaatorit. Vahetult pärast süstimist hingake kergelt ninaga sisse ja sulgege aplikaator kaitsekorgiga.

Kõrvalmõjud

  • seedesüsteem: iiveldus (väga harv);
  • kesknärvisüsteem: ärrituvus ja peavalu (väga harv);
  • kardiovaskulaarsüsteem: suurenenud vererõhk ja tahhükardia (väga harv);
  • muud reaktsioonid: lööve, liigne higistamine ja allergilised reaktsioonid (väga harv).

Suurenenud individuaalse tundlikkusega võivad kohalikud reaktsioonid tekkida ninaõõnes kuivuse ja põletustunne kujul. Pärast kokkupuute lõpetamist (harvadel juhtudel) on võimalik nina limaskesta turse ja reaktiivne hüperemia. Sanorini sagedase ja pikaajalise (rohkem kui ühe nädala) kasutamise korral võib tekkida ärritus, nina limaskesta atroofia ja ninakäikude krooniline obstruktsioon..

Soovitatavates annustes kasutamisel on ravim üldiselt hästi talutav..

Üleannustamine

Sanorini üleannustamise võib kindlaks teha selliste sümptomitega nagu südamepekslemine, tahhükardia, vererõhu tõus, närvilisus, treemor, peavalu, liigne higistamine. Mõnel juhul täheldatakse tsüanoosi, iiveldust, hingamisteede ja vaimseid häireid. Kesknärvisüsteemi raske depressiooniga kaasneb kehatemperatuuri langus, higistamise intensiivistumine, unisus, nõrkus, bradükardia, kollaps, mõnel juhul - kooma.

Ravina on soovitatav Sanorin tühistada ja välja kirjutada sümptomaatiline ravi.

erijuhised

Pikaajalist ravi Sanoriniga on vaja vältida, kuna pikaajalise kasutamise korral täheldatakse tahhüfülaksia nähtust (ravimi vasokonstriktoriefekti vähenemine). Närvi- ja kardiovaskulaarsüsteemi kõrvaltoimete vältimiseks ei tohiks soovitatavaid annuseid ületada.

Sanorin võib olla resorptiivne.

Ravimit määratakse patsientidele enne üldanesteesiat ettevaatusega, kasutades anesteetikume, mis suurendavad südamelihase tundlikkust sümpatomimeetikumide (nt halotaan) suhtes, eriti bronhiaalastma korral.

Juhiste kohaselt ei mõjuta Sanorin inimese võimet juhtida sõidukit ja teha muid töid, mis on seotud suurenenud tähelepanu ja kiire reageerimisega.

Rasedus ja imetamine

Kui raseduse / rinnaga toitmise ajal on vajalik ravi Sanoriniga, tuleb korrelatsioonis emale saadava raviga saadavat kasu ja võimalikku ohtu lootele / lapsele. Teave natasoliini tungimise kohta läbi platsentaarbarjääri, aga ka rinnapiima.

Ravimite koostoime

Tritsüklilised antidepressandid ja monoamiini oksüdaasi inhibiitorid võivad koos nafasoliiniga kasutamisel põhjustada vererõhu tõusu (sama toime püsib 14 päeva pärast nende tühistamist, seetõttu on see kombinatsioon vastunäidustatud).

Sanorin aeglustab lokaalanesteetikumide imendumist, mis põhjustab nende toimeaja pikenemist.

Analoogid

Sanorini analoogid on: naftüsiin, nafasoliin.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas kohas temperatuuril 10–25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas..

Kõlblikkusaeg - 4 aastat..

Avatud pudel koos ravimiga tuleb ära kasutada 1 kuu jooksul.

Apteegi puhkuse tingimused

Üle leti.

Arvustused Sanorinile

Kõige sagedamini jätavad ülevaated Sanorini kohta rasedad naised. Mõned neist sel perioodil ei saa ilma ravimita, mis neid alati aitas. Rasedate naiste osad Sanorin määras isegi arst ja need, kellel juba on lapsi, teatasid, et nad kasutasid seda raseduse ajal ilma imikule käegakatsutavalt.

Sageli kasutatakse ravimit ka lastel, kuid toimeaine väiksema sisaldusega. Kuid eksperdid ei soovita Sanorinit kasutada väga väikestel lastel..

Paljud patsiendid kogevad sõltuvust nafasoliinist. See on tingitud asjaolust, et see kõrvaldab ninakinnisuse hästi, mille tagajärjel hakkavad patsiendid ravimit kasutama, jälgimata ravi ajal annust ja tilgutamise sagedust. Sellisel juhul muutub varsti märgatavaks, et nad saavad normaalselt hingata alles pärast Sanorini paigaldamist, see tähendab, et moodustub uimastisõltuvus. See toime on tingitud nina limaskesta normaalse funktsioneerimise kaotamisest, mis põhjustab uue puhituse ilmnemist ja vajadust ravimit kasutada. Sõltuvusest on üsna raske vabaneda: patsient peab läbima nina limaskestade uuenemise raske perioodi, millega kaasnevad nina hingamise raskused, peavalu ja muud ebameeldivad sümptomid. Sel põhjusel tuleks Sanorinit haiguse ägedas staadiumis kasutada ainult abiainena. Pikka aega ja suurtes annustes kasutamisel võib tagajärgede ravi nõuda palju raha ja aega..

Sanorini hind apteekides

Sanorini hind ninatilkade kujul 0,05% on umbes 125–149 rubla ja 0,1% tilgad - 121–127 rubla (10 ml pudeli puhul). Ninasprei 0,1% saab osta hinnaga 188–209 rubla (10 ml pudeli kohta).

Sanorini tilgad - kasutusjuhendid

JUHISED
ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks

Registreerimisnumber:

Kaubamärk: Sanorin

Ravimi rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: nafasoliin.

Annustamisvorm:

Struktuur
10 ml ravimit sisaldab:
toimeaine: nafasoliinnitraat 0,005 g (0,05% r) ja 0,01 g (0,1% r);
abiained: etüleendiamiin, boorhape, metüülparahüdroksübensoaat, vesi.

Kirjeldus
Selge, värvitu vedelik.

Farmakoterapeutiline rühm
Dekongestant - alfa-adrenergiline agonist.

ATX-kood: R01AA08.

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Nafasoliin tähistab alfat2-adrenergilised agonistid, millel on otsene stimuleeriv toime sümpaatilise närvisüsteemi alfa-adrenergilistele retseptoritele. Ninasisese manustamise korral on sellel kiire, väljendunud ja pikaajaline vasokonstriktoriefekt nina, nina-neelu ja paranasaalsete siinuste limaskestade anumatele - vähendab turset ja hüperemiat, mis parandab ninakäikude läbipaistvust ja hõlbustab nina hingamist. Koos sellega taastatakse Eustachia torude patentsus. Terapeutiline toime ilmneb reeglina 5 minuti jooksul pärast ravimi manustamist ja kestab 4-6 tundi.

Farmakokineetika
Nafasoliini jaotumise, metabolismi ja elimineerimise kohta inimestel andmed puuduvad..

Näidustused:

  • mitmesuguste etioloogiate äge riniit;
  • keskkõrvapõletik - täiendava vahendina nina-neelu limaskesta turse vähendamiseks;
  • sinusiit;
  • eustahiit;
  • larüngiit;
  • vähendada diagnostiliste ja terapeutiliste protseduuride ajal nina, nina-neelu ja paranasaalsete siinuste limaskestade turset;
  • vajadusel peatage ninaverejooks.

  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
  • krooniline nohu;
  • atroofiline riniit;
  • nurga sulgemise glaukoom;
  • raske silmahaigus;
  • arteriaalne hüpertensioon;
  • raske ateroskleroos;
  • tahhükardia;
  • hüpertüreoidism;
  • diabeet;
  • monoaminooksüdaasi inhibiitorite samaaegne manustamine ja kuni 14 päeva pärast nende kasutamise lõppu.

    Sanorin 0,05% lahus on vastunäidustatud alla 2-aastastele lastele.

    Sanorin 0,1% lahus on vastunäidustatud alla 15-aastastele lastele.

    Hoolikalt
    Rasedus, imetamine, südame isheemiatõbi (stenokardia), eesnäärme hüperplaasia, feokromotsütoom.

    Rasedus ja imetamine
    Nafasoliini tungimise kohta platsentaarbarjääri kaudu, aga ka rinnapiima, andmed puuduvad. Sellega seoses tuleb ravimi väljakirjutamisel korreleerida võimalikku ohtu lapsele ja lootele ning eeldatavat ravitoimet emale.

    Annustamine ja manustamine
    Intranasaalselt.
    Täiskasvanud ja üle 15-aastased lapsed:
    1-3 tilka 0,1% Sanorini lahust igas ninakanalis 3-4 korda päevas.
    2-15-aastased lapsed:
    1-2 tilka 0,05% Sanorini lahust igas ninakanalis 2-3 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga.

    Kandke lühidalt, mitte rohkem kui 1 nädal täiskasvanutel ja mitte rohkem kui 3 päeva lastel.
    Kui nina hingamine on hõlbustatud, saab Sanorini kasutamist lõpetada varem. Ravimi korduv kasutamine on võimalik mõne päeva pärast..
    Ninaverejooksude korral võib ninaõõnde asetada 0,05% Sanorini lahuses kastetud vatitupsu..
    Rinoskoopia abil pinnaanesteesia pikendamiseks: 2–4 tilka 0,1% lahust 1 ml anesteetikumiga.
    Ravim on maetud igasse ninakäiku, pea kergelt tagasi visatud. Vasakpoolsesse ninakäiku sisenemisel kallutage pead paremale ja paremale nasaalsele läbipääsule vasakule.

    Kõrvalmõju
    Soovitatavates annustes on ravim tavaliselt hästi talutav..
    Ülitundlikkusega inimestel võib tekkida põletustunne ja nina kuivus..
    Sanorini pikaajaline ja sagedane kasutamine (rohkem kui 1 nädal) võib põhjustada ninakäikude kroonilist nõrkust ja nina limaskesta atroofiat.

    Üleannustamine
    Ravimi üledoseerimisega süsteemse toime tõttu kehale võivad tekkida sellised nähtused nagu närvilisus, liigne higistamine, peavalud, värinad, tahhükardia, südamepekslemine ja kõrge vererõhk. Üleannustamise võimalike tunnuste hulka kuuluvad iiveldus, tsüanoos, palavik, hingamisteede ja vaimsed häired..
    Kesknärvisüsteemi depressiooni korral täheldatakse bradükardiat, nõrkust, uimasust, kehatemperatuuri langust, suurenenud higistamist, kollapsit, kooma teke on äärmiselt haruldane.
    Lastel on suurenenud üleannustamise oht. Lapsed on selle ravimi mõju suhtes tundlikumad kui täiskasvanud..
    Ravi: sümptomaatiline.

    Koostoimed teiste ravimitega
    Ravimi samaaegsel kasutamisel monoamiini oksüdaasi inhibiitorite või tritsükliliste antidepressantidega (kuni 14 päeva pärast nende kasutamist) on võimalik vererõhu tõus, mis on tingitud hoiustatud katehhoolamiinide vabanemisest natasoliini toimel. Seetõttu on vastunäidustatud ravimi Sanorin samaaegne kasutamine koos MAO inhibiitoritega (ja 14 päeva jooksul pärast nende ärajätmist). Nafasoliin aeglustab lokaalanesteetikumide imendumist (pikendab nende toimet).

    erijuhised
    Üldanesteesia kasutamisel anesteetikumide kasutamisel, mis suurendavad südamelihase tundlikkust sümpatomimeetikumide (halotaan) suhtes, tuleb olla ettevaatlik..
    Harvadel juhtudel areneb rikošetiline hüperemia ja nina limaskesta turse.
    Võib avaldada resorptiivset mõju. Sümpaatilise närvisüsteemi ärrituse ja keha üldise mõju tagajärjel on iiveldus, tahhükardia, peavalu, ärrituvus, liigne higistamine, allergilised reaktsioonid, lööve, kõrge vererõhk äärmiselt haruldased.

    Mõju sõidukite juhtimisele ja muudele mehhanismidele
    Ravim ei mõjuta tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja reageerimist (veokorraldus, masinate hooldus, kõrgmäestikud).

    Vabastusvorm
    Ninatilgad: 0,05% ja 0,1%.
    10 ml ravimit pruunist klaasist pudelis, mis on varustatud SANO tilgakesega, millel on polüetüleenkork ja turvalint, et kontrollida esimest avamist.
    Üks pudel pannakse pappkarpi koos kasutusjuhendiga.

    Säilitusaeg
    4 aastat.
    Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

    Ladustamistingimused
    Hoida temperatuuril 10–25 ° C, pimedas.
    Hoida lastele kättesaamatus kohas.

    Apteegi puhkuse tingimused
    Üle leti.

    Omanik RU
    Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Iisrael

    Tootja
    Teva Czech Enterprises sro.,
    Ostrava 29, 74770 Opava Komarov, Tšehhi

    Nõude aadress
    Venemaa, Moskva, 119049, ul. Shabolovka 10, hoone 2, Concordi ärikeskus

    Sanorin leevendab lastel nina turset õrnalt ja tõhusalt

    Lastel esinevate külmetushaigustega kaasneb sageli ninakinnisus ja ninakõrvalurgete turse. Nohu pole mitte ainult ebameeldiv, vaid ka ohtlik haigus, mis võib põhjustada tüsistusi. Seetõttu tuleb Sanorin abi riniidi vastu võitlemisel vanematele - kohalik ravim, mis mõjutab õrnalt lapse nina limaskesta, leevendab turset ja vähendab põletikulist protsessi.

    Ravimi koostis ja selle vabastamise vorm

    Ravim on valmistatud kolmes farmakoloogilises vormis:

    • Ninatilgad;
    • Ninasprei;
    • Viskoosne emulsioon.

    Kõigi kolme tüüpi Sanorini peamine toimeaine on nafasoliinnitraat - läbipaistev aine, millel pole värvi ega iseloomulikku lõhna. Nii pihusti kui ka tilkade lisakomponendid on:

    • Puhastatud vesi;
    • Metüülparahüdroksübensoaat;
    • Etüleendiamiin;
    • Boorhape.

    Emulsioon on viskoosse konsistentsiga lumivalge aine. Sanorini selle vormi põhikomponent on nafasoliinnitraat. Emulsiooni abiainete hulka kuuluvad:

    • Eukalüptiõli;
    • Vesi;
    • Polüsorbaat 80;
    • Kolesterool;
    • Vedel parafiin.

    Samuti sisaldab emulsiooni kompositsioonis, erinevalt teistest Sanorini vormidest, tsetüülalkohol.

    Näidustused ravimite väljakirjutamiseks

    Sanorin lastele vastavalt juhistele on laia toimespektriga ravim, millel on põletikuvastane, vasokonstriktiivne ja antihistamiinivastane toime. Just tänu nendele omadustele on Sanorin ette nähtud selliste vaevuste raviks:

    Lisaks sellele kasutatakse ravimit enne mitmesuguseid diagnostilisi ja terapeutilisi sekkumisi, et leevendada lapse ninakanalite turset.

    Ravimi kasutamise meetod lastel

    Sõltuvalt väikese patsiendi vanusest on ravimi kasutamise meetodid erinevad.

    Sanorinit kasutatakse tavaliselt kaheaastaste laste raviks. Ravimi määramine vastsündinutele ja imikutele.

    Pediaatrias kasutatakse tavaliselt tilkasid, mille annus on 0,05%. 2–6-aastastele imikutele määratakse tavaliselt ravim 1 tilga igas ninakanalis mitte rohkem kui kolm korda päevas. Rohkem täiskasvanud 6–15-aastaseid lapsi tuleb ravimit päevas tilgutada 2 tilka kolm korda.

    Sanorin Spray'i saab kasutada ödeemi kõrvaldamiseks ja nohu raviks noorukitel, alates 15-aastasest. Ravimi annus on üks kuni kolm süsti igas ninaõõnes 2-3 korda päevas. Süstimiste vahel tuleb kindlasti jälgida vähemalt 4-tunnist intervalli.

    Arstid soovitavad kasutada Sanorinit laste raviks lühikese aja jooksul - mitte rohkem kui kolm päeva järjest. Ravimi pikem kasutamine võib põhjustada lapse nina limaskesta ärritust, suurendada turset ja põhjustada kroonilist nohu.

    Millistel juhtudel ei saa te ravimit välja kirjutada

    Kasutage Sanorin laste raviks on vajalik rangelt vastavalt arsti juhistele ja juhistele. Ravimeid ei tohiks kasutada alla kahe aasta vanuste laste jaoks. Ravimi kasutamine on keelatud, kui:

    1. Ravimi üksikute komponentide talumatus lapse keha suhtes.
    2. Südame või veresoonte patoloogia.
    3. Vaimsed häired.
    4. Arteriaalne hüpertensioon.
    5. Nägemisprobleemid, glaukoom.
    6. Krooniline või atroofiline riniit.
    7. Suhkurtõbi.

    Samuti ei soovitata Sanorinit kasutada samaaegselt selliste ravimitega nagu monoaminooksüdaasi ensüümi inhibiitorid ja antidepressandid. Nende ravimite kombinatsioon aitab kaasa suurenenud rõhule, arütmiate ja tahhükardia tekkele..

    Kõrvaltoimed, üleannustamine

    Ravimi kasutamine võib mõnel juhul põhjustada laste kehale negatiivset mõju.

    Tingimuslikult jagunevad kõrvaltoimed kahte tüüpi:

    • Üldised mõjud;
    • Kohalikud reaktsioonid.

    Sanorini võtmise tavalised kõrvaltoimed

    Tuleb märkida, et laste ravimisel Sanorini abil on tavalised kõrvaltoimed äärmiselt haruldased. Kuid ravimi pikaajalisel kasutamisel või soovitatava annuse ületamisel imendub toimeaine vereringesüsteemi, mõjutades teatud organeid. Üldist laadi kõrvaltoimed tekivad tänu ravimi toimele südame-veresoonkonna retseptoritele, mao ja soolte silelihastele, aga ka lapse närvisüsteemile..

    Peamised kõrvaltoimed on järgmised lapse keha aktiivsuse häired:

    • Koljusisese või vererõhu oluline tõus;
    • Pearinglus, silmade tumenemine;
    • Unetus ja ärrituvus;
    • Ärevus, liigne erutuvus;.
    • Sagedased peavalud või migreenid;
    • Depressioon;
    • Laienenud õpilased (müdriaas);
    • Pisarate suurenenud sekretsioon silmast;.
    • Nägemispuue, loor silmade ees;
    • Iiveldus, oksendamine.

    Samuti võivad Sanorini mõne komponendi suhtes individuaalse tundlikkusega väikestel patsientidel selle kasutamise tõttu tekkida allergilised reaktsioonid. Kõige tavalisem ravimiallergia tüüp on punase või erkroosa värvi nahalööve..

    Kõrvaltoimete erikohtlemine on vajalik ainult kahel juhul:

    • Suurenenud rõhuga (arst võib välja kirjutada spetsiaalseid antihüpertensiivseid ravimeid);
    • Raskete allergiliste reaktsioonide korral (soovitatav on anda lapsele antihistamiinikume).

    Kohalikud kõrvaltoimed

    Kohalikud kõrvaltoimed ilmnevad ravimi instillatsiooni (vastuvõtu) kohas. Nende väljanägemist seostatakse patsiendi nina seintel asuvate veresoonte pikaajalise ahenemisega. Peamised kohalikud reaktsioonid Sanorini võtmise ajal on:

    1. Kuiv tunne ninaõõnes, kõri ja suuõõnes.
    2. Põlev ja tugev otsustusvõime.
    3. Naha ärritus ja punetus nasolabiaalses kolmnurgas.
    4. Laps võib tunda survet ninakõrvalurgetes..
    5. Ninaneelu limaskesta tursed ja tursed.

    Kui ilmnevad ebameeldivad aistingud ja reaktsioonid, peate lõpetama ravimi võtmise.

    Sanorini analoogid

    Toimeaines sarnased ravimid on Naphthzinum ja Nafazolin Fereyn.

    Sanorinil on ka ravitoime analooge. Need sisaldavad:

    Sanorin on uue põlvkonna ravim, mis kõrvaldab edukalt nina-neelu limaskesta põletikulised protsessid ja tursed ning aitab kaasa lastel esineva nohu kiirele läbimisele. Siiski on vaja meeles pidada selle ravimi kasutamisest tulenevate võimalike kõrvaltoimete ja selle kasutamise vastunäidustuste kohta..

    Pidage meeles, et õiget diagnoosi saab teha ainult arst, ärge ravige ennast kvalifitseeritud arstiga nõu pidamata ja diagnoosi seadmata. ole tervislik!

    "SANORIN" - tilgad ninas: kasutusjuhised, hind, analoogid

    SANORIN: kompositsioon

    • Preparaadi juhtiv keemiline komponent on nafasoliinnitraat. See on aine, mida farmaatsias kasutatakse ravimite loomiseks, mis aitavad võidelda nohu vastu. Sellel on mitmeid eeliseid: see ahendab veresooni. See on vajalik ninas asuva limaskesta turseks, mis märgatavalt aeglustub ja muudab õhu normaalse läbitungimise võimatuks. Tänu dekongestantsele tegevusele toimub kogu protsess kiiresti ja see ei häiri inimest;
    • Etüleendiamiini kasutamine on meditsiiniseadmetes tavaline. Meile on teada amiinide klass, see on orgaaniline ühend. See täidab selle tooraine funktsiooni, millest valmistatakse tilkasid ja pihusid. Muudel juhtudel võib see olla inimestele mürgine. Ninaõõne farmaatsiatoodetes ärritab ülemisi hingamisteid;
    • Boorhapet peetakse suurepäraseks antiseptikuks, mis hävitab tohutul hulgal baktereid. See toimib ohutult mis tahes elundi limaskestale, nii et see lisatakse paljudele ravimitele;
    • Preparaadi lisaained on metüülparahüdroksübensoaat ja tavaline puhas vesi..

    Kuidas see keha mõjutab?

    Tänu võtmeainele - nafasoliinnitraadile on ravimil võimalik korraga teha mitmeid toiminguid, et võidelda ninakinnisuse ja muude nohu sümptomitega. See leevendab ninaõõnes asuvat turset, ahendades veresooni. Vasokonstriktoriefekt tuleneb aktiivse komponendi tööst, nimelt adrenaliini tootvate retseptorite - Alfa-1 ja Alfa-2 - stimuleerimisest. Need retseptorid asuvad ninas ja täpsemalt selle sees olevatel veresoontel. Alfa-1 ja alfa-2 retseptorid aitavad kitsendada veresooni, ahendades silelihaseid. See muudab nina limaskesta vähem turseks. Lisaks ravimi põhifunktsioonile suurendab see rõhku arterites, suurendades verevoolu kogu kehas. Vitamiinid ja mineraalid jõuavad kiiremini kõikidesse kehaosadesse, verre tunginud hapnik kantakse ajju. Seetõttu tunneb inimene pärast ravimi kasutamist energia tõusu. Seega võitleb meditsiinitoode toitainete puudusega ja taastab immuunsussüsteemi. Kuid tilka ega pihustust ei piisa, see täiendab energiataset vaid lühikese aja jooksul.

    Näidustused:

    • Arstid määravad ravimi nohu jaoks, mis ilmneb hingamisteede organite patoloogiliste muutuste taustal. Haigusi on mitut tüüpi: allergiatega, kui teil on ükskõik millise lõhna talumatus, infektsioonidega, kui inimene on nakatunud, tavaline nohu, kui te ise olete haiguse süüdlane. Sümptomid - ninakinnisus ja sagedane eritis ilmnevad ninaõõnes;
    • Ninaverejooks võib põhjustada ravimeid. Nina verd põhjustavad mitmesugused põhjused, alates mehaanilistest kahjustustest kuni nina tuumoriteni. Peamine märk on vere eraldamine, selle äge kaotus kehas. Verejooks näitab muid vaevusi, kardiovaskulaarsüsteemi probleeme, peasurvet;
    • Soovitatav on võtta ravimeid sinusiidi korral, äge põletikuline protsess, mis toimub nina limaskestal ja ninakõrvalurgetel. Sinusiit ilmneb muude haiguste tõttu, pika külma, gripi, nakkustega. Sümptomiteks on kollase või rohelise tooniga nina eritis, nohu, köha, enamasti kuiv, palavik;
    • Muud haigused, mida ravim ravib - keskkõrvapõletik, allergia.

    Vastunäidustused

    Juhul, kui pärast farmaatsiatoote kasutamist on teie seisund halvenenud, peate selle kasutamise lõpetama ja konsulteerima arstiga. Võimalik, et olete kogenud isiklikku talumatust ravimi peamise koostisosa suhtes. Kõrge vererõhuga ravimid ei ole lubatud. Arstid keelavad kasutada ravimit glaukoomi, kilpnäärme suurenenud funktsiooni, südamepuudulikkuse korral. Alla 2-aastased lapsed ei tohiks ravimit kasutada. See on nende tervisele ohtlik..

    Kõrvalmõjud

    Ravimi mis tahes muud sümptomid võivad ilmneda toimeaine allergia taustal. Need võivad ilmneda muude keemiliste materjalide, antidepressantide, samaaegse manustamisega koos meditsiinitoodetega. Võimalikud on kõrvaltoimed kroonilise riniidi, tahhükardia või suhkruhaigusega. Ninaõõne tundlikkus võib suureneda, aevastamine muutub sagedasemaks. Harvadel juhtudel tekkis pärast põletustunne tekkimist ninas, teistest eritistest ninas, kuivus. Patsiendid ei täheldanud mõju dermisele, see tähendab lööbeid, sügelust, punaseid laike. Allergiaravim ei mõjuta nahka.

    "SANORIN" - tilgad ninas: kasutusjuhendid

    Pidage meeles, et ravimi õige kasutamine on kiire taastumise võti. Ainult juhiste kompetentsel ja hoolikal lugemisel, kõigi selles ettenähtud reeglite järgimisel saavutate soovitud efekti.

    Kuidas võtta?

    1. Vabastusvorm - tilgad. Tootja teeb tilkade jaoks spetsiaalseid plastpudeleid, mis sisaldavad 10 ml ainet. Põhilise koostisosa kontsentratsioon tilkades on 0,05%;
    2. Enne tilkade kasutamist peate puhastama ninaõõne liigse lima nii, et see oleks enne instillatsiooni suhteliselt puhas, vastasel juhul ei lähe aine sisse;
    3. Külmetushaiguste toime algoritm on tilkuda ninasse, hoides toru hingamisteede välisorganiga risti; Verejooksuga on vaja ravimiga niisutada puuvillast padju, mitte vati ja sulgeda nende ninasõõrmed;
    4. Kasutage kuni kolm tilka korraga, on vaja ravimit rakendada kaks korda iga 24 tunni järel - pärastlõunal ja õhtul;
    5. Seda saab kasutada konjunktiviidi korral; sel juhul tilgutatakse lahus ülemisse silmalau, annus on üks tilk silma kohta;
    6. Toodet tuleb kasutada umbes 7 päeva, vastasel juhul areneb sõltuvus.

    Tilgad "SANORIN": hind

    Tilkade maksumus varieerub sõltuvalt aastaajast. Sügisel algab külmetushaiguste epideemia ja nõudlus ravimite järele suureneb. See jätkub kogu talve ja varakevadise hooaja jooksul. Meditsiinitoodete hinnad kauplustes alati kõiguvad. Tilkade säästmiseks ja platseebo mitte saamiseks soovitame kasutada kuulsate apteekide teenistujaid:

    1. Farmany'is saate osta tilka hinnaga 110 rubla;
    2. ASNA külastajatele on ravimi maksumus 120 rubla;
    3. GosApteki klientidele antakse summa 130 rubla;
    4. Maxavitis saate ravimit osta 125 rubla eest.

    SANORIN: odavamad analoogid

    Kõrvaltoimete või allergia tekkimisel soovitavad paljud arstid üle minna ohutumale tootele. Moodsal ajal on see täis algsete vahendite häid analooge:

    Naftüsiin. Väärib sarnast ravimit, mis oma tõhususe poolest pole peaaegu originaalist madalam. Seda toodab kodumaine ettevõte. Kauplustes müüakse tilkade kujul. See sisaldab nafasoliini - ainet, mis aitab külmetuse sümptomeid kiiresti kõrvaldada, säilitades tulemuse pikka aega. See on ette nähtud riniidi, larüngiidi ja sinusiidi korral. Hind apteekides on 30 rubla;

    Eukalüpti sanorin. Ravim, mille koostis on pisut muutunud. Ravimi tootja on Tšehhi Vabariik. Vabanemise vorm jääb muutumatuks - tilgad. Nafasoliinnitraadi põhikomponendile lisati eukalüpti ekstrakt. Vahend on muutunud pisut efektiivsemaks tänu taimes leiduvatele vitamiinidele ja abikomponentidele. Taotlus riniidi, larüngiidi jne korral Miinus on see, et meditsiinitoode on alla 15-aastastel lastel vastunäidustatud. Maksumus kauplustes on 150 rubla;

    Galazolin. Algravimi odavaim analoog. See ei ole kõige tõhusam, nii et valides on parem eelistada mõnda muud ravimit. Toodet toodetakse Poolas, saadaval mitmes variandis - tilgad ja geel. Apteekrid soovitavad seda nohu, keskkõrvapõletiku, sinusiidi esimeste märkide korral või nende haiguste ennetamiseks. Hinnakategooria - alates 10 rubla;

    Nazivini peetakse kõige äratuntavamaks külmetusravimiks. See on valmistatud Saksamaal ja seda müüakse tilkade või pihustitena. Suurepärane analoog, sageli Venemaal ostetud. Nazivini kasutamine on võimalik 1-aastaselt. See on täiesti ohutu. Apteekides on ravim 80 rubla.

    SANORIN: ülevaated

    Farmatseutilise toote efektiivsuse tagamiseks peate tutvuma neid ravinud patsientide kirjutatud kommentaaridega:

    Nohu on minu jaoks tavaline asi. Niipea, kui külm hakkab, hoolimata sellest, kuidas ma end mässan, haigestub. Kasutasin odavaid vahendeid, kuid mõistsin peagi, et need ei aita. Ainult kibedus suus ja see selleks! Sanorin langes minu kätte, arvas ta, veel üks näitsik. Kuid eksisin. Nädal hiljem ei jäänud tavalisest külmetusest midagi järele! See pole kallis, kuid efekt on hea!

    Lapsel lasteaias algab sageli nohu või nohu. Teda piinatakse väga, temaga on võimatu midagi teha, ta ei maga. Hiljuti soovitas sõber tilka. Otsustasin proovida, mõne päeva pärast paranes mu beebi seisund. Emad, kes ei tea, kuidas ravida, soovitan teil proovida Sanorinit.

    Sanorin

    Kas see on võimalik lastele Sanorin?

    Paljud emad küsivad, kas Sanorini lapsed võivad külmaga ninasse tilkuda? Püüame anda üksikasjaliku vastuse.

    Sanorin on ravim, mis sisaldab oma koostises aktiivset komponenti nimega nafasoliin. See aine kuulub alfa-adrenergiliste agonistide rühma ja sellel on toime veresoonte retseptoritele sarnane adrenaliini toimega.

    Eksperdid teavad adrenaliini vasokonstriktiivset toimet, kuid see mõjutab peaaegu kogu keha, millel alfa-adrenomimeetikumidel puudub.

    Lastele mõeldud Sanorin on saadaval spetsiaalses kontsentratsioonis - 0,05% toimeainest lahuses. Kui kavatsete seda ravimit oma lapse raviks kasutada - see näitaja tuleks meelde jätta. Mitte mingil juhul ei tohiks te lastele kasutada 0,1% Sanorinit.

    Mõne meditsiiniasutuse tehtud uuringud on näidanud otsest seost ravimi üledoseerimise ja selle vales kontsentratsioonis kasutamise vahel..

    Tehasepakendite tilgutite kasutamine põhjustab ka üledoseerimist. Uuringud on näidanud, et autentse tilguti abil on võimatu ravimit täpselt doseerida. Ravimi annust võib ületada 10 korda!

    Asjatundjate sõnul on parem kasutada Sanorini lastele, kasutades tavalist klaaspipetti.

    Sanorinil on lokaalne vasokonstriktoriefekt, mille tagajärjel väheneb hüperemia ja nina limaskesta turse, väheneb vedeliku eritumine ja vastavalt ka eritise hulk. Nende protsesside tulemus on ninakinnisuse kadumine ja nina hingamise leevendamine..

    Sanorini kasutamise puuduseks on põletustunne ninas, mis aga kiiresti kaob. Sanorini toime areneb 3–5 minutiga ja kestab 3–6 tundi. Pärast seda aega hakkab ravimi toime järk-järgult nõrgenema. See võimaldab teil kasutada Sanorinit lastele (ravimi hind võimaldab teil seda üsna laialdaselt kasutada) 3-4 korda päevas.

    Tuleb märkida, et ravimit tuleks nn tahhüfülaksia tõttu kasutada mitte rohkem kui kolm päeva. Keha harjub kiiresti ravimi sissetoomisega ja lakkab sellele reageerimast. Seetõttu peaksite isegi siis, kui nohu sümptomid pole möödunud, 3 päeva pärast lõpetama ravimi võtmise ja vahetama teisi ravimeid (millised neist - arst ütleb teile).

    Sanorin lastele, juhendamine

    Juhiste kohaselt võib lastele mõeldud Sanorini kasutada, nagu varem kirjutatud, ainult spetsiaalses laste kontsentratsioonis - 0,05%. Ravimit saab tilgutada alates kahest eluaastast.

    Kui lisaks riniidile on lapsel lisaks ninatilkade kasutamisele ka muid nakkushaiguse nähtusi - palavik üle 38 kraadi, nõrkus, peavalu, unisus, peate kindlasti nõu pidama arstiga. Võimalik, et haigust põhjustanud viirus on gripiviirus ja seda tuleb kogenud spetsialisti juhendamisel põhjalikult ravida..

    Sanorin, näidustused ja vastunäidustused

    Sanorini näidustusi ja vastunäidustusi saab lugeda juhistest.

    Ravimit kasutatakse rinoskoopia ettevalmistamiseks ägeda nohu, sinusiidi, Eustachia tuubi põletiku, larüngiidi korral koos ninaverejooksuga. Mõnikord kasutatakse Sanorinit ka oftalmoloogias bakteriaalse konjunktiviidi kompleksravi elemendina (sel juhul kasutatakse 0,05% lahust).

    Sanorini vastunäidustused on krooniline nohu, arteriaalne hüpertensioon, nurga sulgemise glaukoom, kardiovaskulaarsed häired - arteriaalne hüpertensioon, raske ateroskleroos ja mõned südame rütmihäired. Endokriinsed häired nagu türotoksikoos ja suhkurtõbi takistavad samuti Sanorini kasutamist.

    Lisaks on alla 2-aastastel lastel ravim absoluutselt vastunäidustatud ja vanuses 2-15 aastat võib kasutada ainult ninatilku 0,05%.

    Sanorini pihustit võib lastele anda alles 15 aasta pärast.

    Niisiis, Sanorin on tunnistatud tõhusaks ja suhteliselt ohutuks vahendiks nohu vastu võitlemisel. Siiski tuleb märkida, et see ravim ei saa mingil juhul olla vahend viirusinfektsiooni raviks. See ravim kõrvaldab ainult sümptomid ja ägedaid sündmusi põhjustavate haiguste terviklikku tõhusat ravi saab määrata ainult kvalifitseeritud spetsialist.

    Selle asemel, et Sanorin vaid laste ninasse tilgutada, pöörduge oma arsti poole, et saada õigeid ja ohutuid retsepte..

    Sanorin (0,05%)

    Kasutusjuhend

    • Vene keeles
    • қазақша

    Ärinimi

    Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

    Annustamisvorm

    Ninatilgad 0,1%, 0,05%

    Struktuur

    1 ml lahust sisaldab

    toimeaine - nafasoliinnitraat 0,001 g, 0,0005 g

    abiained: boorhape, etüleendiamiin, metüülparabeen, puhastatud vesi.

    Kirjeldus

    Lõhnatu, värvitu, selge lahus

    Farmakoterapeutiline rühm

    Ninapreparaadid. Paisumisvastased ained ja muud ninapreparaadid paikseks kasutamiseks. Sümpatomimeetikumid. Nafasoliin.

    ATX-kood R01AA08

    Farmakoloogilised omadused

    Farmakokineetika

    Paikselt manustades avaldub vasokonstriktoriefekt 5-10 minuti pärast ja kestab 2 kuni 6 tundi. See imendub süsteemsesse vereringesse ja sellel võib olla süsteemne toime..

    Farmakodünaamika

    Sanorin sisaldab nafasoliini, mis on süstemaatiline sümpatomimeetikum, mis toimib alfa-adrenergilistele retseptoritele. Sellel on väljendunud ja pikaajaline vasokonstriktiivne toime limaskestade anumatele. Intranasaalse kasutamise korral ahendab natasoliin veresooni, vähendab eritumist, hõlbustades seega nina hingamist ja vähendades limaskesta turset koos ülemiste hingamisteede põletikuga.

    Näidustused

    - eustakia torude põletik

    - keskkõrvapõletik

    - nina limaskesta turse leevendamiseks diagnostiliste ja terapeutiliste sekkumiste ajal

    Annustamine ja manustamine

    Täiskasvanud ja üle 15-aastased noorukid - 1–3 tilka lahust igas ninakanalis, 2–3 korda päevas, intervalliga vähemalt 4 tundi.

    Kandke 5-6 päeva.

    3 kuni 6-aastased lapsed - 1-2 tilka 0,05% lahust

    6-15-aastased lapsed - 2 tilka 0,05% lahust

    2-3 korda päevas, intervalliga vähemalt 4 tundi.

    Kandke mitte rohkem kui 3 päeva.

    Nina esiosast veritsemise korral võite sisestada 0,05% Sanorini lahusesse kastetud tampooni.

    Enne nina endoskoopiat (näiteks ninapolüüpide diagnoosimiseks ja raviks) tilgutage diagnostiliseks otstarbeks pärast nina puhastamist igasse ninasõõrmesse 3–4 tilka ravimit või sisestage 1–2 minutiks Sanorin 0,05% lahusesse kastetud tampoon..

    Ravimit tilgutatakse igasse ninasõõrmesse, pea tuleks kallutada tagasi. Vasakule ninasõõrmesse tilgutamise ajal on soovitatav pead veidi pöörata vasakule; paremasse ninasõõrmesse sisenemisel pöörata pead paremale.

    Kõrvalmõjud

    Soovitatavates annustes kasutamisel on ravim tavaliselt hästi talutav..

    - iiveldus, peavalu, närvilisus, värin

    - tahhükardia, kõrgenenud vererõhk, südamepekslemine

    - reaktiivne hüperemia, suurenenud higistamine

    - põletustunne või kuiv nina

    - ninaõõne limaskesta turse (kui seda kasutatakse kauem kui 7 päeva)

    - intensiivne ninakinnisus, pärast ravimi mõju nõrgenemist

    Liiga sagedane kasutamine võib põhjustada sõltuvust, millega kaasneb limaskesta intensiivne paistetus, mis ilmneb suhteliselt lühikese aja jooksul pärast kasutamist. Ravimi pikaajaline kasutamine võib põhjustada limaskesta epiteeli katkemist, tsiliaarse aktiivsuse pärssimist ning põhjustada limaskesta pöördumatut kahjustust ja kuiva nohu arengut.

    Vastunäidustused

    - ülitundlikkus toimeainete või ravimi abikomponentide suhtes

    - laste vanus kuni 3 aastat 0,05% lahuse jaoks

    - alla 15-aastastel lastel 0,1% lahus

    Ravimite koostoime

    Ravimit ei tohiks kasutada samaaegselt monoamiini oksüdaasi inhibiitorite, tritsükliliste antidepressantide ja maprotiliiniga, kuna võivad tekkida südame rütmihäired ja kõrge vererõhk.

    erijuhised

    Ravimit tuleb välja kirjutada väga ettevaatlikult südame-veresoonkonna haiguste (hüpertensioon, südamehaigused), feokromotsütoomi või potentsiaalselt hüpertensiivsete ravimite korral..

    Pikaajalise kasutamise korral väheneb järk-järgult vasokonstriktoriefekti tugevus (tahhüfülaksia nähtus), millega seoses soovitatakse ravimit kasutada mitte rohkem kui 5 päeva.

    Üldnarkoosis tuleb anesteetikumide abil olla ettevaatlik, kuna need suurendavad südamelihase tundlikkust sümpatomimeetikumide (nt halotaan) suhtes bronhiaalastma korral.

    Vältige pikaajalist kasutamist ja üleannustamist. Limaskesta turse leevendamiseks mõeldud ravimite pikaajaline kasutamine võib põhjustada nina limaskesta turset ja järgnevat atroofiat.

    See ravim sisaldab metüülparabeeni, mis võib põhjustada allergilisi reaktsioone (võimalik, et hilinenud tüüp).

    Rasedus ja imetamine

    Nafasoliini võime kohta platsenta läbida ja rinnapiima erituda pole piisavalt teavet. Seetõttu tuleb enne ravimi manustamist rasedatele või imetavatele naistele kaaluda ravi võimalikke riske ja eeliseid, kirjutada ravim välja ainult kiireloomulise vajaduse korral..

    Ravimi toime tunnused sõiduki juhtimiseks või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid.

    Ravim ei mõjuta sõidukite või potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimise võimet..

    Üleannustamine

    Sümptomid: Ravimi juhuslik tarbimine võib põhjustada süsteemseid kõrvaltoimeid, nagu närvilisus, higistamine, peavalu, värinad, tahhükardia, südamepekslemine või hüpertensioon. Võimalikke üleannustamise sümptomeid esindavad iiveldus, tsüanoos, palavik, krambid, südame seiskumine, kopsuturse ja hingamisteede või psühhiaatrilised probleemid. Lisaks võib näha kesknärvisüsteemi depressiooni, millega kaasneb unisus, kehatemperatuuri langus, bradükardia, higistamine, šokisarnane hüpotensioon, apnoe või kooma..

    Üleannustamise oht on lastel suurem, kuna nad on kahjulike mõjude suhtes vastuvõtlikumad kui täiskasvanud.

    Väljalaskevorm ja pakend

    10 ml pruunist klaasist pudelis, mis on varustatud tilgakesega polüetüleenkorgiga ja millel on esimene ava. Iga etiketiga varustatud pudel koos meditsiinilise kasutamise juhistega riigi- ja vene keeles pannakse pappkasti.

    Ladustamistingimused

    Hoida pimedas temperatuuril 10 ° C kuni + 25 ° C.

    Kaitsta külmumise eest.

    Hoida lastele kättesaamatus kohas!

    Säilitusaeg

    3 aastat tilkade puhul 0,05%. 4 aastat tilkade 0,1%.

    Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

    Apteegi puhkuse tingimused

    Tootja

    “Teva Czech Industries s.r.o.”, Tšehhi Vabariik

    "Teva Czech Enterprises sro", Tšehhi Vabariik

    Registreerimistunnistuse omaniku nimi ja riik

    "Teva Pharmaceutical Industries Ltd", Iisrael

    Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Iisrael

    Kasahstani Vabariigi territooriumil tarbijate kaebusi toodete (kaupade) kvaliteeti käsitlevate organisatsioonide aadress:

    Sanorin: kasutusjuhendid

    Kasutusjuhend

    Lõhnatu, selge, värvitu vedelik.

    Struktuur

    10 ml lahust sisaldab: toimeainet: Nafasoliinnitraat - 0,010 g; abiained: boorhape, etüleendiamiin, metüülparabeen, puhastatud vesi.

    Farmakoterapeutiline rühm

    Vahendid ninahaiguste raviks. Vahendid põletikulise turse (dekongestandid) kõrvaldamiseks ja muud vahendid lokaalseks kasutamiseks rinoloogias. Sümpatomimeetikumid.

    Näidustused

    Ravimit kasutatakse ägeda riniidi, ninakõrvalkoobaste põletiku, Eustachia torude, keskkõrva sümptomite leevendamiseks.

    Sanorini ninatilku 0,1% kasutatakse ainult täiskasvanutel ja noorukitel vanemad kui 15 aastat.

    Annustamine ja manustamine

    Ravimit kasutatakse 1-3 tilka igas ninakäigus mitu korda päevas (piisavalt 3 korda päevas) intervalliga vähemalt 4 tundi. Ravimit ei tohiks täiskasvanutel kasutada kauem kui 1 nädal ja lastel üle 3 päeva. Kui hingamine muutub vabaks, saab ravimi Sanorin ninatilgad 0,1% kasutamist lõpetada varem. Ravimi taaskasutamine on võimalik ainult paar päeva pärast selle ärajätmist.

    Kui patsient unustas ravimi kasutada, saab ta seda kohe kasutada ja järgmine annus tuleb kasutada kindlaksmääratud intervalliga. Ärge kasutage kahte annust korraga.

    Ravimit tilgutatakse igasse ninakäiku, pea kergelt tagasi visates. Vasakule nasaalsele läbipääsule sisenemisel on soovitatav pöörata pead vasakule, paremale nasaalsele läbipääsule paremale.

    Kõrvalmõju

    Soovitatavates annustes on ravim tavaliselt hästi talutav. Ülitundlikkusega patsientidel võivad mõnikord tekkida kerged kõrvaltoimed, näiteks põletustunne ja nina kuivus. Harvadel juhtudel täheldatakse pärast ravimi kasutamise lõpetamist ninaõõnte obstruktsiooni tunnet. Harvadel juhtudel võib üldine toime ilmneda sümpaatilise närvisüsteemi ärrituse tagajärjel, näiteks ärrituvus, liigne higistamine, peavalud, värinad, tahhükardia, südamepekslemine ja kõrgenenud vererõhk..

    Ravimi nasaalne tarvitamine täiskasvanutel rohkem kui üks nädal või lastel rohkem kui kolm päeva või liiga sagedane tarvitamine võib põhjustada füüsilist sõltuvust, s.o sanorinismi, millega kaasneb nina limaskesta intensiivne turse ja mis ilmneb suhteliselt lühikese aja jooksul pärast ravimi võtmist. Selle ravimi pikaajaline kasutamine võib põhjustada limaskesta epiteeli kahjustusi, vähendada tsiliaarset aktiivsust ja põhjustada nina limaskesta pöördumatut hävimist ja kroonilise riniidi arengut.

    Kõrvaltoime tekkimisel peate konsulteerima arstiga ravimi edasise kasutamise soovitavuse kohta.

    Vastunäidustused

    Alla 15-aastased lapsed;

    ülitundlikkus ravimi koostisosade suhtes;

    nina limaskesta kuiv põletik;

    kardiovaskulaarsüsteemi rasked haigused (arteriaalne hüpertensioon, südame isheemiatõbi);

    ainevahetushäired (suhkurtõbi, kilpnäärme funktsiooni suurenemine);

    neerupealise kasvaja (feokromotsütoom);

    Kasutage ettevaatusega patsientidel, kes saavad monoaminooksüdaasi inhibiitoreid või muid vererõhku suurendavaid ravimeid.

    Üleannustamine

    Sümptomid: ravimi üledoseerimise või juhusliku kasutamise korral võivad tekkida süsteemsed kõrvaltoimed nagu närvilisus, liigne higistamine, peavalud, värinad, tahhükardia, südamepekslemine, hüpertensioon. Üleannustamise võimalike tunnuste hulka kuuluvad iiveldus, tsüanoos, palavik, krambid, südame seiskumine, kopsuturse, hingamisteede ja psüühikahäired. Võib esineda kesknärvisüsteemi depressioon, mis avaldub uimasus, kehatemperatuuri langus, bradükardia, higistamine, šokitaoline hüpotensioon, apnoe ja kooma.

    Lastel suureneb üleannustamise oht.

    Ettevaatusabinõud

    Ravimit tuleb välja kirjutada väga hoolikalt südame-veresoonkonna raskete haiguste (hüpertensioon, südame isheemiatõbi), ainevahetushäirete (suhkurtõbi, hüpertüreoidism), feokromotsütoomi korral ning samaaegse ravi korral MAO inhibiitorite ja teiste ravimitega, mis suurendavad vererõhku. Samuti peab olema ettevaatlik üldanesteesiaga anesteetikumide kasutamisel, mis suurendavad südamelihase tundlikkust sümpatomimeetikumide (nt halotaan) suhtes, bronhiaalastma põdevatel patsientidel, samuti raseduse ja imetamise ajal..

    On vaja vältida ravimi pikaajalist kasutamist ja üleannustamist, eriti lastel. Nina limaskesta turse vähendamiseks kasutatavate ravimite pikaajaline kasutamine võib põhjustada nina limaskesta turset ja järgnevat atroofiat.

    Patsiendid, kes kasutavad suuri ravimiannuseid, peaksid olema kardiovaskulaarsete ja neuroloogiliste kõrvaltoimete (hüpertensioon, arütmia, südamepekslemine, peavalud, peapööritus, unisus ja unetus) meditsiinilise järelevalve all..

    Rasedus ja imetamine

    Selle kohta, kas nafasoliin läbib platsentaarbarjääri ja rinnapiima, pole piisavalt andmeid. Sellega seoses on vaja hoolikalt kaaluda võimalikku ohtu lapsele ja eeldatavat ravitoimet.

    Mõju auto juhtimise võimele ja muudele mehhanismidele

    Sanorini kasutamisel ninatilkadena ei mõjuta ravim autojuhtimise võimet ega muid mehhanisme.

    Koostoimed teiste ravimitega

    Ravimi samaaegsel kasutamisel koos MAO inhibiitorite või tritsükliliste antidepressantidega (ja isegi paar päeva pärast nende kasutamist) on vererõhu tõus võimalik.

    Ladustamistingimused

    Hoida temperatuuril kuni 25 ° C lastele kättesaamatus kohas..

    Säilitusaeg

    Ravimi kõlblikkusaeg pärast pudeli esimest avamist on 28 päeva.

    Puhkuse tingimused

    Pakendamine

    10 ml keeratava tilgakorgiga tumedast klaasist pudel, mille vöökeel, mis kontrollib esimest avamist, koos juhistega pappkarbis.

    Xanthis Pharma Limited, Küpros.

    “Teva Tšehhi ettevõtted lk. R. umbes. ", Tšehhi Vabariik

    747 70 Opava Komarov, Ostrava 29/305, Tšehhi.

    Nõude esitanud organisatsioon

    Xanther Pharma LLC, Venemaa,

    115035, Moskva, Sadovnicheskaya nab., D.75, sissepääs F2.

  • Loe Nohu Lastel

    Nina: Paranoaalsed siinused. Kirjeldus, struktuur, diagnoosimine ja ravi
    Otorinolarüngoloogia teaduses uuritakse mitmesuguseid patoloogilisi seisundeid, mis tekivad ülemistes hingamisteedes. Nendest haigustest on kõige levinumad infektsioonid ja ninakahjustused.
    Vasomotoorne riniit
    Vasomotoorne riniit on krooniline haigus, mis on põhjustatud nina veresoonte toonuse regulatsiooni rikkumisest.Ninakõrvalkoobased on nina külgseinte külge kinnitatud luustruktuurid, mis on kaetud limaskestaga.
    Ohutud meetodid rasedate külmetushaiguste raviks ja ennetavad meetmed
    Ehkki meie loodus on uskumatult tark, on see paljudest punktidest mööda läinud. Kas tahtlikult või juhuslikult - pole selge. Fakt jääb siiski samaks.