Flixonase - väike abiline võitluses allergia vastu

Flixonase - hormonaalne ravim, mis põhineb flutikasoonil, millel on väljendunud antihistamiinivastane ja põletikuvastane toime, kasutatakse paikseks kasutamiseks.

Flixonase vabastav vorm ja koostis

Flixonase on intranasaalne pihusti, mille arstid määravad ninaneelu haiguste korral. Ravimi koostis sisaldab flutikasoonpropionaati, see viitab sissehingatavatele lokaalsetele glükokortikosteroididele. Lisaks valmistise peamisele toimeainele sisaldab:

  • lihtsad süsivesikud (dekstroos);
  • liitsüsivesikud (tselluloos);
  • 2-fenüületanool;
  • vesinikkloriidhape;
  • bensalkooniumkloriid;
  • puhastatud destilleeritud vesi.

Flixonase spray on saadaval valge suspensioonina, mis ei sisalda võõraid osakesi. Ravimit müüakse kollastes klaaspudelites 60 ja 120 annuse inhalaatoritega, valges karbis.

farmakoloogiline toime

Ravimi toimemehhanism põhineb asjaolul, et flutikasoon tungib läbi keharakkude membraanid tsütoplasmasse, kus see seondub konkreetsete retseptoritega ja moodustab aktiveeritud kompleksid.

Need kompleksid tungivad läbi rakutuuma ja stimuleerivad Messenger RNA moodustumist, mis vastutab paljude valkude sünteesi eest ja tagab ravimi peamiste mõjude arengu.

Flixonaasi farmakoloogiline toime hõlmab järgmist:

  • põletikuvastane;
  • dekongestant;
  • antiallergiline;
  • immunosupressiivne;
  • šokivastane toime (minimaalne);

Põletikuvastane toime

Spetsiifiliste retseptoritega seonduv flutikasoon stimuleerib valkude - lipokortiinide - sünteesi valgetes verelibledes. Need valgud vähendavad ensüümi fosfolipaas A2 aktiivsust, mis vastutab arahhidoonhappe sünteesi ja põletikuliste vahendajate edasise moodustamise eest.

See mehhanism pärsib kõiki põletiku peamisi faase:

  • muutmine (stabiliseerides lüsosomaalseid membraane, takistades rakkude hävimist ja lipiidide peroksüdatsiooni produktide moodustumist);
  • eksudatsioon (vähendades veresoonte seina läbilaskvust ja vähendades prostaglandiinide, prostatsükliinide ja tromboksaanide sünteesi);
  • vohamine (vähendades fibrobrastide aktiivsust, samuti vähendades neutrofiilide ja makrofaagide ning kahjustatud kudede arvu);

Antiallergiline toime

Ravim pärsib ensüümi fosfolipaasi A2 ja arahhidoonhappe sünteesi, see võib põhjustada prostaglandiinide ja muude allergilise reaktsiooni tekke eest vastutavate bioloogiliselt aktiivsete ainete moodustumise häireid.

Dekonstantne efekt

Eksudatsioonifaasi pärssimise tõttu väheneb ödematoosne sündroom.

Immuunsust pärssiv toime

Flutikasoon pärsib eosinofiilide - allergiliste reaktsioonide tekke eest vastutavate vererakkude - aktiivsust.

Lisaks peamistele mõjudele on harvadel juhtudel võimalik ka vereringesüsteemile avalduv toime, mis avaldub:

  • monotsütopeenia;
  • lümfotsütopeenia;
  • eosinopeenia;
  • erütropoeesi stimuleerimine.

Näidustused

Flixonase'i määramise näidustused on järgmised:

  • allergiline bronhiaalastma;
  • hooajaline atoopiline riniit;
  • atoopiline mitmeaastane riniit;
  • sinusiit;
  • farüngiit;
  • larüngiit;
  • neelupõletik;
  • heina palavik.

Näidustused hõlmavad kõiki muid ülemiste hingamisteede allergiaid.

Vastunäidustused Flixonase

Ravim on keelatud:

  • ravimi komponentide individuaalse talumatuse juuresolekul;
  • alla nelja-aastastele lastele;
  • inimestele, kes on hiljuti läbinud nina-neelu või nina vaheseina operatsiooni;
  • inimestele, kes on hiljuti vigastatud ninaõõnes või ninaneelus;

Võtke arsti range järelevalve all koos:

  • kombinatsioon ravimitega inimese immuunpuudulikkuse viiruse raviks;
  • kombinatsioon seenevastaste ravimitega;
  • silmahaigused (glaukoom, silma läätse hägustumine, iriit, iridotsüklit);
  • ninaõõne nakkushaiguste esinemine;

Enne selle ravimi kasutamist peavad patsiendid oma arstiga selgitama selle toime tunnuseid.

Kõrvalmõjud

Kõrvalekalded hingamissüsteemis:

  • kuiv nina-neelu limaskest;
  • suuõõne ja ninaneelu kandidoos;
  • düsfoonia;
  • köha;
  • ninaverejooksu välimus;
  • hingamisraskused nina-neelu limaskesta ärrituse tõttu;
  • pisarad ja silmade põletik;
  • nina vaheseina defektide kaudu;

Immuunsussüsteemi hälbed:

  • esimese tüübi ülitundlikkusreaktsioon (GST);
  • bronhospasm (bensalkooniumkloriidi sisalduse tõttu preparaadis);
  • väike lööve kogu kehas;
  • turse näol naatriumi ja vee hilinemise tagajärjel distaalsetes neerutuubulites;
  • keele turse;
  • eosinopeenia;

Närvisüsteemi töö hälbed:

  • peavalu;
  • suuõõnes halb maitse ja lõhn;
  • kinnise või avatud nurga glaukoomi vormid;
  • IOP suurenemine;
  • silma läätse läbipaistmatus;

Muud kõrvaltoimed:

  • kõrgenenud vererõhk (harvadel juhtudel);

Kõrvaltoimed on iga inimese jaoks rangelt individuaalsed. Kui patsiendil ilmnevad kõrvalekalded, mida selles loendis ei ole nimetatud, peaks ta viivitamatult pöörduma arsti poole.

Üleannustamine

Ravimi kasutamine annustes, mis ületavad spetsialisti määratud annuseid, võib põhjustada neerupealiste funktsioneerimise taseme langust.

Ravimite koostoime

Flixonaasil on teatud ravimite rühmaga seotud omadused:

  • Kui suhelda ritonaviiriga (kasutatakse HIV-nakkuse ravis), suureneb peamise aine sisaldus patsiendi vereplasmas. See viib hormooni kortisooli hulga vähenemiseni veres ja soovimatute mõjude tekkele (Cushingi sündroom jne)..
  • Ketonasooli ja itrakonasooliga koostoimes suureneb suurte kõrvaltoimete oht.
  • Antibiootikum erütromütsiin põhjustab põhiaine sisalduse suurenemist vereplasmas, kuid see ei põhjusta hormooni kortisooli sisalduse järsku vähenemist seerumis.

Enne Flixonase'i kasutamist koos teiste hormonaalsete steroidsete ravimite ja antibiootikumidega peaks patsient selgitama oma raviarstiga ühistegevuse tunnuseid.

Flixonaasi kasutamise tunnused

Enne kasutamist raputage pudelit..

Pärast inhalaatori ostmist on vaja kontrollida selle töökõlblikkust: suunake ots sirutatud käega endast eemale, vajutage jaoturit mitu korda, kuni ilmub tolmune ravimipilv. Pärast seda saate seda ravimit ise kasutada.

Pärast kasutamist pühkige jaotur puhtaks ja mähkige puhta marlilapiga.

Inhalaatori tervise säilitamiseks tuleb selle otsa pesta vähemalt kord kolme päeva jooksul. Pärast selle jaoturist väljavõtmist loputage otsa toatemperatuuril vees, seejärel loksutage ja laske sellel täielikult kuivada. Kuiva otsa saab dosaatori peale panna ja kasutamist jätkata.

erijuhised

  • Alla nelja-aastased lapsed: ravimi kasutamine on rangelt vastunäidustatud.
  • Nelja kuni kaheteistaastastele lastele ei soovita arstid seda ravimit kasutada kauem kui kaks kuud.
  • Täiskasvanutele ja lastele alates 12. eluaastast ei soovita arstid seda ravimit kasutada kauem kui kolm kuud.
  • Cushingoidsündroom (rasvumine, suurenenud söögiisu, juuste liigne kasv ja muud ilmingud suurenenud AKTH aktiivsuse taustal);
  • Itsenko-Cushingi tõbi;
  • väljendunud kasvupeetus väikestel lastel ja noorukitel;
  • psühhomotoorne hüperaktiivsus;
  • unetus;
  • depressiivne seisund;

Parima tulemuse saavutamiseks on lisaks Flixonase kasutamisele vaja täiendavat ravimteraapiat..

Ninaõõne nakkushaigused:

Enne ravimi kasutamist on vaja konsulteerida arstiga. Spetsialist määrab täiendava ravi nakkusetekitaja kõrvaldamiseks ja pihusti efektiivsuse suurendamiseks.

Muud nakkushaigused (tuulerõuged / leetrid / punetised):

Kui ilmnevad nende haiguste esimesed sümptomid, lõpetage kohe ravimi kasutamine ja minge haiglasse.

Teise ravimi asendamine:

Üleminek ühelt ravimilt teisele toimub raviarsti range järelevalve all, kasutades minimaalseid annuseid..

Rasedus ja imetamine

Rasedad patsiendid peaksid enne selle ravimi kasutamist konsulteerima oma arstiga..

Fliksonaasi kasutamist võib soovitada ainult siis, kui kasu emale ületab emakas lapse arengule avaldatavate negatiivsete tagajärgede taset.

Kasutada lapsepõlves

Alla nelja-aastaste laste jaoks on selle ravimi kasutamine rangelt vastunäidustatud.

Nelja kuni kaheteistaastastel lastel soovitatakse võtta üks annus ravimit mõlemasse ninasõõrmesse üks kord päevas..

Kasutada vanemas eas

Sellesse rühma kuuluvad patsiendid ei vaja ravimi annuse erilist kohandamist.

Flixonase pihustamise analoogid

Sellel ravimil on mitu analoogi:

  • Airtec: lisaks põhiainele sisaldab see salmeterooli. Seda toodetakse inhalatsioonilahusena aerosoolina 120 doosina.
  • Avamis: flutikasoonfouraadil põhinev ravim. Seda toodetakse jaoturiga ninasprei kujul. Ravimi toime ilmneb alles 7 tundi pärast pealekandmist. Ravimit ei kirjutata alla 6-aastastele lastele.
  • Nebufluzon on saadaval lahuse kujul, 2 ml ampullides.
  • Salmeriks: lisaks põhiainele sisaldab see ka salmeterooli. Seda toodetakse valgete pulbrite kujul, mis on pakendatud spetsiaalsesse inhalaatorisse 60 annuse jaoks. See on ette nähtud atoopilise bronhiaalastma, riniidi ja sinusiidi raviks.
  • Flutinex: toodetakse värvitu ninalahuse kujul pudelites koos jaoturiga 120 annuse jaoks. Kõrvaltoimed ja vastunäidustused on sarnased Flixonase'iga.

Nendel analoogidel on oma omadused, seetõttu ei soovitata patsientidel ravimit iseseisvalt muuta.

Flixonase intranasaalsel pihustamisel on väljendunud põletikuvastane, allergiavastane ja ödematoosne toime. Seda kasutatakse ülitundlikkuse esimese tüübi allergiliste haiguste (atoopiline riniit, astma, sinusiit jne) raviks..

Sellel ravimil on mitmeid kõrvaltoimeid ja seda ei kirjutata alla nelja-aastastele lastele, see on ette nähtud alla kaheteistaastastele lastele ja rasedatele naiste spetsialisti järelevalve all.

Kas olete märganud viga? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter, et meile öelda.

Ravimi kirjeldus FLIXONASE (FLIXONASE)

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

Ninasprei doseeritakse valge läbipaistmatu suspensioonina, milles puuduvad võõrad osakesed.

1 annus
flutikasoonpropionaat (mikroniseeritud)50 mikrogrammi

Abiained: veevaba dekstroos, mikrokristalne tselluloos, mikrokristalne karboksümetüültselluloos, fenüületüülalkohol, bensalkooniumkloriidi lahus, polüsorbaat 80, lahjendatud soolhape, puhastatud vesi.

120 annust - tumedast klaasist pudelid koos doseerimisseadme ja adapteriga (1) - pakid pappi.

ninasprei annuses 50 mcg / 1 annus: fl. 60 või 120 annust
Reg. Nr: 10127/13 alates 30.30.2013 - praegune

Ninasprei doseeritakse valge läbipaistmatu suspensioonina, milles puuduvad võõrad osakesed.

1 annus
flutikasoonpropionaat (mikroniseeritud)50 mikrogrammi

Abiained: veevaba dekstroos, mikrokristalne tselluloos, mikrokristalne karboksümetüültselluloos, fenüületüülalkohol, bensalkooniumkloriidi lahus, polüsorbaat 80, lahjendatud soolhape, puhastatud vesi.

120 annust - tumedast klaasist pudelid koos doseerimisseadme ja adapteriga (1) - pakid pappi.

farmakoloogiline toime

GCS, sünteetiline trifluoritud ühend, millel on kõrge afiinsus glükokortikoidi retseptorite suhtes. Sellel on põletikuvastane, allergiavastane, põletikuvastane toime intranasaalsel, sissehingamisel, välispidisel kasutamisel. Terapeutiliste annuste korral praktiliselt puudub mõju hüpotaalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste süsteemile.

Farmakokineetika

Intranasaalse manustamise korral kuni 1 mg annustes on flutikasooni kontsentratsioon plasmas väga madal ja läheneb meetodi tundlikkuse lävele (0,05 ng / ml)..

Välispidisel kasutamisel see praktiliselt ei imendu.

Pärast suukaudset manustamist eritub 87-100% soolestiku kaudu, kuni 75% imendumata muutumatul kujul; annuses 6 mg eritub 64% muutumatul kujul.

Pärast iv manustamist iseloomustab eliminatsiooni kõrge plasmakliirens..

T 1/2 on 3 tundi.

Näidustused

Sissehingamiseks:

  • põhiline põletikuvastane ravi bronhiaalastma, KOK (sealhulgas krooniline bronhiit ja emfüseem) korral.

Intranasaalseks kasutamiseks:

  • allergilise riniidi ennetamine ja ravi.

Välispidiseks kasutamiseks:

  • ekseem (sealhulgas atoopiline, pediaatriline, diskoidne), sõlmeline kihelus, psoriaas (va harilik tahvel), neurodermatoos, samblik planus, kontaktdermatiit, diskoidne erütematoosluupus, generaliseerunud erütematoos (täiendava ravimina), putukahammustused, punane higistamine, seborroiline dermatiit.

Annustamisskeem

Kõrvalmõjud

Sissehingamise korral:

  • suuõõne ja neelu kandidoosi võimalik areng, kähedus, paradoksaalne bronhospasm;
  • pikaajalise kasutamise korral suurtes annustes, samaaegsel või varasema GCS-i kasutamisel suukaudseks manustamiseks, väheneb harvadel juhtudel neerupealise koore funktsioon, osteoporoos, laste kasvupeetus, katarakt, glaukoom.

Intranasaalsel kasutamisel:

  • väga harva - ninaneelu kuivus ja ärritus, ebameeldiv järelmaitse ja lõhn;
  • üksikjuhtudel - nina vaheseina perforatsioon, eriti anamneesis kirurgiliste sekkumistega ninaõõnes.

Välispidiseks kasutamiseks:

  • manustamiskohas on põletustunne ja sügelus;
  • pikaajalise kasutamise korral on võimalik naha atroofilised muutused - hõrenemine, striaadid, pindmiste veresoonte laienemine, hüpertrichoos, hüpopigmentatsioon;
  • allergiline kontaktdermatiit ja sekundaarne infektsioon, eriti oklusiivsete sidemete kasutamisel ja nahavoldide piirkonnas kandmisel;
  • pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on ravimi süstemaatiline imendumine võimalik sümptomaatilise hüperkortikismi tekkega (sagedamini imikutel, kuna mähkmed võivad toimida oklusiivse kastmena).

Vastunäidustused

Intranasaalseks ja sissehingamiseks:

  • ülitundlikkus flutikasooni suhtes.

Välispidiseks kasutamiseks:

  • rosaatsea, akne vulgaris, perioraalne dermatiit, naha primaarsed viirusnakkused (herpes simplex, tuulerõuged), perianaalne ja suguelundite sügelus, bakteriaalsed ja seente etioloogilised primaarsed nahakahjustused, alla 6 kuu vanused lapsed (kreemi kujul flutikasoon), alla 12-aastased lapsed 1 aasta (flutikasoon salvi kujul), ülitundlikkus flutikasooni suhtes.

Rasedus ja imetamine

Flutikasooni ohutus raseduse ajal pole veel kindlaks tehtud.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik juhul, kui kavandatud kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele või lapsele.

Arvatakse, et flutikasooni tungimine rinnapiima on ebatõenäoline.

Kasutamine lastel

Vastunäidustused:

  • laste vanus kuni 6 kuud (flutikasoon kreemi kujul), laste vanus kuni 1 aasta (flutikasoon salvi kujul).

Inhaleeritavat GCS-i pikka aega saavate laste kasvu dünaamikat on vaja regulaarselt jälgida.

erijuhised

Intranasaalsel kasutamisel:

  • pärast GCS süsteemset manustamist tuleb kasutada ettevaatlikult.

Inhaleeritav Flutikasoon ei ole ette nähtud bronhiaalastmahoo leevendamiseks. Kasutatakse ettevaatusega samaaegsel kopsutuberkuloosil, samuti samaaegselt CYP3A4 isoensüümi inhibiitoritega. Patsiendi üleviimine suukaudsetelt kortikosteroididelt inhaleeritavale flutikasoonile peaks toimuma ettevaatusega, neerupealise koore funktsiooni kontrolli all. Flutikasoonravi tuleb järk-järgult katkestada. Inhaleeritavat GCS-i pikka aega saavate laste kasvu dünaamikat on vaja regulaarselt jälgida.

Välispidiseks kasutamiseks:

  • Vältige silma sattumist;
  • süsteemne imendumine tõenäoliselt imikutel.

Sõltumata manustamisviisist võib pikaajaline kasutamine pärssida neerupealise koore funktsiooni..

Mõju sõidukite juhtimisvõimele ja juhtimismehhanismidele

Flutikasooni mõju autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele on ebatõenäoline.

Kõik Flixonaasi kohta

Saidil on viiteteave ainult informatiivsel eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi tuleb läbi viia spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vajalik on spetsialisti konsultatsioon!

Üldine informatsioon

Spray Flixonase on efektiivne ja ohutu ravim, mida kasutatakse allergilise päritoluga riniidi raviks. Kõigist endonasaalsetest kortikosteroididest on see ravim enim uuritud ja selle ohutust kinnitavad kliinilised meetodid. Ravimi eesmärk viib haiguse ilmingute olulise vähenemiseni (ninakinnisus väheneb, silmadest pisaravool peatub).

Ravimit on väga mugav kasutada. Isegi väikestel lastel pole pihusti kasutamist keeruline. Suur efektiivsus ja kasutusmugavus muudab Flixonase'i valitud ravimiks hooajalise allergilise riniidi ravis.

Väljalaske vorm ja koostis

Flixonase on saadaval ninasprei kujul. Üks annus sisaldab 50 mcg flutikasoonpropionaati.

Täiendavad koostisosad: puhastatud vesi, lahjendatud soolhape, mikrokristalne tselluloos, karboksümetüültselluloos, fenüületüülalkohol, veevaba dekstroos, bensalkooniumkloriid, polüsorbaat 80.

Saadaval pudelites mahuga 60 ja 120 annust.

Ravimi farmakoloogiline toime

Ravim on ette nähtud intranasaalseks kasutamiseks. Sellel on ödematoosne, põletikuvastane ja allergiavastane toime nina limaskestale.

Põletikuvastane toime, mis tuleneb:

  • Flutikasooni koostoime glükokortikosteroidiretseptoritega.
  • Neutrofiilide, nuumrakkude, makrofaagide, lümfotsüütide, eosinofiilide vohamise (st turse) pärssimine.

Flutikasoon vähendab sünteesi:
  • Histamiin (mis põhjustab turset).
  • Põletikulised vahendajad.
  • Muud bioloogilised toimeained (tsütokiinid, leukotrieenid, prostaglandiinid).

Flutikasoonil on põletikuvastane toime otse limaskestale, see tähendab, et see toimib lokaalselt. Antiallergiline toime ilmneb vahetult pärast esimest manustamist, efekt ilmneb kiiresti. Ninas on aevastamine ja sügelus, ninakinnisus väheneb, kaob rõhutunne silmade, nina ümbruses ja ninakõrvalurgete piirkonnas.

Flutikasoon võib parandada haigete inimeste elukvaliteeti, sealhulgas nende sotsiaalset ja füüsilist aktiivsust..

Kui Flixonase'i kasutatakse soovitatavates annustes, ei avalda see süsteemset toimet ega mõjuta ebasoodsalt hüpotaalamust, hüpofüüsi ja neerupealiseid, nagu paljud teised kortikosteroidid.

Näidustused

  • Aastaringse ja hooajalise (allergilise) nohu ennetamine ja ravi.

Allergiline riniit mõjutab tohutul hulgal inimesi. Haiguse põhjus on allergia taimede õietolmu suhtes. Haigus avaldub selliste sümptomitega nagu nohu, sügelev nina, pisaravool..

Haiguse kerges staadiumis ei mõjuta sümptomaatilised ilmingud patsiendi igapäevast aktiivsust. Mõõduka staadiumiga on patsiendil raskusi magamisega, kuna tal pole võimalik nina kaudu hingata. Ja haiguse raske vorm ei võimalda patsiendil normaalselt töötada, lõõgastuda, sportida, magada.

Allergilise riniidi raskusaste on otseselt seotud allergeenide kontsentratsiooniga patsiendi keskkonnas. Kontakti minimeerimine põhjustava allergeeniga on esimene ja vajalik samm allergilise riniidi ravis. On selge, et allergeeniga interaktsiooni 100% -list välistamist on peaaegu võimatu saavutada, kuid meditsiiniliste soovituste täpse rakendamise tõttu on haiguse kulg hõlbustatud ja antiallergiliste ravimite vajadus vähenenud.

Põhjusliku allergeeni kontsentratsiooni vähendamiseks on vaja võimalusel isoleerida ruum, milles viibite (kodutuba, töötuba, auto sisustus), väliskeskkonnast. Selleks sulgege aknad ja uksed tihedalt. Vältige linnast väljas piknikke, metsaretki.
Kui võimalik, võite sel ajal minna mõnda teise kliimavööndisse..

Väljas veedetud aega tasub piirata kuuma, kuiva ilmaga, eriti varahommikul, kuna just sel ajal on allergeenide kontsentratsioon kõige suurem.

Kandke õues päikeseprille. Koju naastes loputage kindlasti nina ja silmi puhta veega. Kui kasutate taimeekstrakte sisaldavat kosmeetikat, keelduge selle kasutamisest kogu taimede õitsemise ajal.

Hüpoallergeense dieedi järgimine mõjutab soodsalt seedetrakti ja kogu organismi tööd.

Ravimi annustamine

Parima ravitoime saavutamiseks tuleb regulaarselt kasutada intranasaalset pihustust..

12-aastastele ja vanematele patsientidele määratakse 2 annust (s.o 100 mikrogrammi) üks kord päevas (eelistatult hommikul). Tuleb meeles pidada, et pihustust tuleb rakendada mõlemasse ninasõõrmesse. Pärast ravitoime saavutamist määrake kontrolliks 1 annus päevas.

Mõnel juhul kasutatakse 4 annust päevas, kui see on näidustuste tõttu õigustatud (näiteks pidev aevastamine), kuid esimesel võimalusel vähendatakse annuste arvu kahele.

Üle 60-aastased patsiendid ei vaja annuse kohandamist.

Väikestele lastele (vanuses 4 kuni 11 aastat) määratakse 1 annus mõlemasse ninasõõrmesse üks kord päevas (maksimaalselt - vastavalt näidustustele kaks korda päevas). Suurim terapeutiline toime ilmneb pärast kolmepäevast intranasaalset ravi.

Kasutusviis

Enne Flixonase kasutamist loksutage pudelit ettevaatlikult. Võtke see, asetades pöidla põhja alla ja haarates nimetissõrme ja keskmised sõrmed otsast paremale ja vasakule. Kui kasutate pihustit esimest korda või kui te pole seda pikka aega kasutanud, peaksite esmalt kontrollima, kas pihusti töötab. Selleks suunake ots endaga vastupidises suunas, vajutage mitu korda, kuni sellest ilmub väike pilv.

Lisaks on vajalik:

  • Selge nina (st puhuda nina).
  • Vajutage sõrmega ninasõõrme tiiba, sulgedes sellega selle ja sisestage nebulisaatori ots teise ninasõõrmesse.
  • Kallutage oma pead veidi ettepoole, hoides samal ajal aerosooli püsti.
  • Alustage nina kaudu sissehingamist ja samal ajal vajutage ühe sõrmega nebulisaatorile.
  • Hingake suu kaudu välja.

Vajadusel korrake pihustamist samasse ninasõõrmesse. Järgmisena korrake ülaltoodud protseduuri teise ninasõõrme jaoks.

Pärast kasutamist pühkige ots puhta lapiga puhtaks, et pühkida sellele tilkuvad tilgad, ja sulgege see korgiga.

Pihustit tuleks vähemalt kord nädalas loputada. Selleks eemaldage ots ettevaatlikult ja pühkige seda vatitupsuga soojas vees. Seejärel raputage liigne vesi ära ja laske pihustuspüstolil kuivada, kuid ärge laske sellel üle kuumeneda (see tähendab, ärge kuivatage seda kütteseadmetel ja lahtise leegi lähedal)..

Seejärel pange ots ettevaatlikult tagasi ja pange kaitsekork peale. Kui midagi satub otsa auku ja see ummistub, peaksite selle otsa eemaldama ja asetama viieks minutiks sooja vette. Pärast seda on vaja pudel eemaldada, kuivatada ja tagasi panna. Auku ei saa puhastada teravate läbistavate esemetega (tihvtid, nõelad).

Kõrvalmõju

Ravimi kasutamisel on võimalik nina-neelu kuivuse ja ärrituse ilmnemine; põletustunne; ninaverejooksud. Võib esineda lööve näol või keele turse. Mõnel juhul kurdavad Flixonase'i kasutavad patsiendid tugevat peavalu.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus flutikasooni suhtes.
  • Alla 4-aastased.

Millistel juhtudel määratakse ravim ettevaatusega?
  • Kui patsient põeb sinushaigust.
  • Kui patsiendil on herpes.
  • Kui patsient on läbinud operatsiooni või saanud ninakahjustuse.
  • Kui nina limaskestal on täheldatud haavandilisi kahjustusi.
  • Kui neerupealiste funktsioon on kahjustatud.
  • Kui patsient juba kasutab muid kortikosteroidide ravimvorme: salve, kreeme, tablette, ninatilku või pihusid.

Rasedus ja toitmine

Arstid ei soovita raseduse ajal ravimit nimetada. Kui rasedatele on vaja välja kirjutada Flixonase, tuleb korreleerida selle ravimi eeldatavat kasu emale ja võimalikku ohtu lootele.

Eeldatavasti (kuid pole tõestatud), et flutikasoon ei eritu rinnapiima. Võimalike komplikatsioonide vältimiseks on kõige parem rinnaga toitmine katkestada..

Ravimi pikaajalise kasutamise korral on vajalik neerupealise koore funktsiooni pidev jälgimine.

Patsienti teavitatakse sellest, et kui nädal pärast ravimi kasutamist alustatakse paranemist, siis peate konsulteerima oma arstiga.

Reeglina võimaldab ravimi kasutamine tõhusalt kontrollida allergilise riniidi sümptomite ilmnemist, kuid erandjuhtudel, kui allergeenide kontsentratsioon õhus on väga kõrge (näiteks suvel), võib olla vajalik tugevdatud ravikuur, eriti haiguse oftalmoloogiliste sümptomite kõrvaldamiseks..

Üleannustamine

Ägeda ravimimürgituse juhtumeid ei olnud.

Ravimite koostoime

Kliiniline koostoime teiste ravimitega on ebatõenäoline, kuna ravimil puudub süsteemne toime organismile..

Flixonaasi ei tohiks kasutada samaaegselt ravimiga ritonaviiriga, mis kuulub isoensüümi CYP3A4 inhibiitorite rühma, sest sel juhul võivad tekkida neerupealise koore funktsioonihäired või muud patoloogiad. Kuid koostoime teiste sellesse rühma kuuluvate ravimitega, näiteks ketokonasooli või erütromütsiiniga, ei põhjusta mingeid kõrvaltoimeid.

Ladustamistingimused

Flixonase on skeem B. Ravim, mida säilitatakse temperatuuril mitte üle 30 kraadi. Ravimi kõlblikkusaeg on 2 aastat alates vabastamise kuupäevast. Ravim vabastatakse apteekides vastavalt arsti ettekirjutusele.

Ülevaated

Jelena, 23-aastane.
Taimede õitsemise ajal on mul tugev allergiline päritolu nohu. Proovisin mitmeid ravimeid, kuni leidsin täpselt minu. Mulle meeldis flixonaas selle poolest, et seda on väga mugav kasutada ja see on kompaktne, seda on lihtne endaga kaasas kanda. Soovitan, see aitab hästi.

Andrey, 43-aastane.
Ta ravis selle ravimiga oma allergilist nohu. See aitab palju. Hind ei erine liiga palju teistest nina kortikosteroididest. Nõustasin oma õde, kui tal oli ka hooajaline nohu. Oleme Flixonase'iga rahul, see teeb allergilise inimese elu tõesti lihtsamaks.

Sasha, 23-aastane.
Aitab tõesti allergilise riniidi korral. Kogesin enda peal. Igal kevadel kannatasin ma riniidi all ja Flixonase'i proovides tundsin end peaaegu kohe paremini. Nii et nüüd hoian ravimikapis alati seda pihustit.

Alina, 38-aastane.
Arst määras Flixonase sprei kasutamise. Ma ei näinud temast palju paranemist. Lisaks on mul alates selle kasutamise alustamisest olnud pidevad peavalud. Ma juba kaebasin arsti poole ja ta ütles mulle, et see on ravimi kõrvaltoime. Ta soovitas ravimi vahetada mõne teise vastu ja ma nõustusin.

Eugene, 29-aastane.
Kasutatud Flixonase, väga rahul. Aevastamine ja nohu kadusid sõna otseses mõttes järgmisel päeval, ainult ta silmad olid pisut vesised. Nüüd kannan alati pritsi kaasas.

Flixonaas

Hinnad Interneti-apteekides:

Flixonase on antiallergilise, dekongestandi ja põletikuvastase toimega kohalik ravim, mida kasutatakse aastaringse või hooajalise allergilise riniidi ravis.

Väljalaske vorm ja koostis

Flixonaasi toodetakse nasaalse ravimpreparaadi vormis: läbipaistmatu valge suspensioon, milles puuduvad võõrad osakesed (60 või 120 annust tumedates klaaspudelites, 1 pudel papist kimbus koos adapteri ja mõõteseadmega)..

1 pihustusdoosi koostis sisaldab:

  • Toimeaine: flutikasoonpropionaat (mikroniseeritud) - 0,05 mg;
  • Lisakomponendid: veevaba dekstroos, mikrokristalne tselluloos, mikrokristalne karboksümetüültselluloos, fenüületüülalkohol, bensalkooniumkloriidi lahus, polüsorbaat 80, lahjendatud soolhape, puhastatud vesi.

Näidustused

Flixonase on ette nähtud aastaringseks või hooajaliseks allergiliseks riniidiks (raviks ja ennetamiseks).

Vastunäidustused

  • Vanus kuni 4 aastat;
  • Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Pärast ninaõõnes tehtud operatsioone või hiljutist ninakahjustust ning järgmiste seisundite / haiguste esinemisel tuleb flixonaasi kasutada ettevaatusega:

  • Herpes, ninakõrvalkoobaste või ninaõõne infektsioonid (nina nakkushaiguste korral on vajalik asjakohane ravi; nina nakkushaigused ei ole ravimi kasutamisel vastunäidustused);
  • Nina limaskesta haavandilised kahjustused;
  • Samaaegne kasutamine koos teiste kortikosteroidide ravimvormidega, kaasa arvatud salvid, kreemid, tabletid, ravimid bronhiaalastma raviks, sarnased ninaspreid ja nina- või silmatilgad;
  • Samaaegne kasutamine koos CYP3A4 isoensüümi inhibiitoritega, sealhulgas ritonaviiriga, ketokonasooliga (need ravimid võivad põhjustada toimeaine kontsentratsiooni suurenemist plasmas).

Rasedatel ei soovitata Flixonase'i kasutada. Ravimi väljakirjutamine on võimalik pärast ema ja loote tervise kasulikkuse ja riski suhte hindamist.

Annustamine ja manustamine

Flixonaasi kasutatakse ainult intranasaalselt. Ravimit tuleb regulaarselt kasutada, mis tagab täieliku terapeutilise efekti.

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse Flixonase üks kord päevas, 2 annust (0,1 mg) mõlemasse ninasõõrmesse, eelistatavalt hommikul. Pärast haiguse sümptomite kontrolli saavutamist võib ööpäevast annust vähendada kaks korda - 1 annus kummassegi ninasõõrmesse. Mõnel juhul kasutatakse sümptomite lühiajalise kontrolli saavutamiseks ravimit 2 korda päevas annuses 0,1 mg (maksimaalne ööpäevane annus on 0,4 mg)..

4–12-aastastele lastele määratakse tavaliselt üks kord päevas, 0,05 mg mõlemasse ninasõõrmesse. Maksimaalne ööpäevane annus on 0,2 mg.

Eakad patsiendid ei vaja annuse kohandamist.

Maksimaalne terapeutiline toime areneb pärast Flixonase'i kasutamist 3-4 päeva pärast.

Enne kasutamist raputage pudelit pihustiga hoolikalt. Esimesel kasutamisel või kui selle kasutamise intervall on pikem kui 7 päeva, on vaja kontrollida pihusti kasutuskõlblikkust (peaksite suunama otsa endast eemale ja tegema mõned klõpsud, kuni selle alt paistab väike pilv).

Enne protseduuri on vaja nina puhastada, sulgeda üks ninasõõr ja sisestada ots teise. Pea tuleks kallutada veidi ettepoole, hoides pudelit püstises asendis. Hingamisega tuleks teha ühekordne vajutus. Soovitatav on välja hingata suu kaudu..

Pese pihusti vähemalt 1 kord 7 päeva jooksul sooja veega. Ummistunud otsa puhastamiseks ei tohiks kasutada teravaid esemeid (nt tihvtid).

Kõrvalmõjud

Flixonaasi kasutamise ajal võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • Allergilised reaktsioonid: keele ja näo tursed, nahalööve; väga harva - bronhospasm ja anafülaktilised reaktsioonid;
  • Kohalikud reaktsioonid: ninakinnisus, nina-neelu ärritus ja kuivus, ebameeldiv lõhn ja maitse, põletustunne, ninaverejooks; väga harva - nina vaheseina perforatsioon (eriti kui on olnud kirurgilisi sekkumisi ninaõõnes);
  • Muu: peavalu.

Samuti registreeriti ravimi toimeaine pikaajalise kasutamise taustal väga harva silmasisese rõhu, katarakti ja glaukoomi tõusu juhtumeid, kuid põhjuslikku seost kuni 1 aasta kestvates kliinilistes uuringutes ei tuvastatud.

erijuhised

Enamikul juhtudel kontrollib Flixonase edukalt hooajalise allergilise riniidi sümptomeid, kuid mõnel juhul võib suvel vaja minna täiendavat ravi, kui allergeenide kontsentratsioon õhus on väga kõrge..

Patsientide üleviimisel süsteemse raviga kortikosteroididega Flixonase-raviga tuleb olla ettevaatlik juhtudel, kui on põhjust eeldada neerupealiste funktsiooni rikkumist.

Pikaajalise ravi korral on vaja regulaarselt jälgida neerupealise koore funktsiooni.

Kui pärast 7-päevast Flixonase pidevat kasutamist paranemist ei täheldata, on vaja pöörduda arsti poole.

Ravimi pideva kasutamise korral kauem kui 6 kuud on vajalik patsiendi seisundi meditsiiniline jälgimine.

Oftalmiliste ilmingute leevendamiseks hooajalise allergilise riniidi eduka ravi korral võib osutuda vajalikuks läbi viia täiendav ravi.

Ravimite koostoime

Toimeaine väga madala kontsentratsiooni tõttu vereplasmas pärast Flixonase'i kasutamist on kliiniliselt oluline koostoime teiste ravimitega ebatõenäoline.

Samaaegsel kasutamisel ritonaviiriga on võimalik flutikasoonpropionaadi kontsentratsiooni märkimisväärset suurenemist vereplasmas. Selle tagajärjel võivad kortikosteroidide süsteemse toime tõttu tekkida kõrvaltoimed, sealhulgas neerupealise koore funktsiooni ja Cushingi sündroomi pärssimine..

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 30 ° C.

Flixonaas

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Flixonase - glükokortikosteroidravim, millel on allergiavastane, dekongestantiiv ja põletikuvastane toime.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm Flixonase on ninasprei, mis on doseeritud: võõraste osakesteta valge värvusega läbipaistmatu suspensiooni kujul (60 või 120 annuses kollast klaaspudelit või 120 annusena polüpropüleenpudelites koos doseerimisseadmega, adapter intranasaalseks manustamiseks ja komplekti kaitsekork). papist kimp 1 komplekt).

1 pihustusdoosi koostis:

  • toimeaine: mikroniseeritud propionaat flutikasoon - 0,05 mg;
  • abikomponendid: dekstroos - 5 mg; fenüületanool - 0,25 mg; polüsorbaat 80 - 0,005 mg; bensalkooniumkloriid - 0,02 mg; Avicel RC591 (karmelloosnaatrium, mikrokristalne tselluloos) - 1,5 mg; vesinikkloriidhape - kuni pH väärtuseni 6,3–6,5 mg; puhastatud vesi - kuni 100 mg.

Näidustused

Flixonase'i kasutatakse hooajalise ja mitmeaastase allergilise riniidi, sealhulgas heinapalaviku raviks 4-aastastel ja täiskasvanutel lastel: pisaravoolu, nina sügeluse, aevastamise, nohu, ninakinnisuse, valu ja rõhutunde kõrvaldamine paranasaalsetes siinustes.

Vastunäidustused

  • hiljutine operatsioon ninaõõnes või ninakahjustus;
  • vanus alla 4 aasta;
  • individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.

Haigused / seisundid, milles Flixonase'i kasutatakse ettevaatlikult:

  • glaukoom;
  • kae;
  • ninaõõne või ninakõrvalkoobaste infektsioonid;
  • samaaegne ravi inimese immuunpuudulikkuse viiruse (ritonaviir) raviks mõeldud ravimitega, nahalööbe, allergia või bronhiaalastma raviks mõeldud glükokortikosteroididega, seeninfektsioonide raviks kasutatavate ravimitega (ketokonasool), teiste CYP3A isoensüümi tugevate inhibiitoritega (itrakonasool);
  • Rasedus;
  • imetamine.

Annustamine ja manustamine

Sprei kantakse intranasaalselt.

Kasutusjuhend:

  • võtke pudel nimetissõrme ja keskmiste sõrmedega otsa mõlemalt küljelt, pöidlaga pöidla alt põhja ja loksutage õrnalt;
  • kontrollige nebulisaatori tervist, kui ravimit kasutatakse esimest korda või kui seda pole kasutatud rohkem kui 7 päeva - suunake näpunäide enda poole, tehke paar klõpsu, kuni sellest ilmub väike pilv;
  • puhastage nina (puhuge nina), sisestage ots ühte ninasõõrmesse ja sulgege teine;
  • hoides pudelit püstises asendis, kallutage pead veidi ettepoole;
  • sisse hingata läbi nina ja jätkates sissehingamist pihustage toodet üks kord, seejärel hingake suu kaudu välja;
  • korrake protseduuri teiseks pihustamiseks (vajadusel) samasse ninasõõrmesse või viige protseduur läbi teise ninasõõrmesse;
  • pühkige ots puhta taskurätiku või salvrätikuga, sulgege korgiga;
  • pihustit pestakse vähemalt kord 7 päeva jooksul, selleks otsak eemaldatakse ettevaatlikult ja pestakse sooja veega, vabaneb järelejäänud veest ja kuivatatakse soojas kohas (vältides ülekuumenemist). Pärast pesemist paigaldage ots ettevaatlikult pudeli ülaosale ja pange kaitsekork;
  • kui otsa ava on ummistunud, eemaldatakse see ettevaatlikult ja asetatakse mõnda aega sooja vette, seejärel pestakse külma veega, kuivatatakse ja pannakse tagasi pudelile. Ärge kasutage otsa ava puhastamiseks tihvti ega muid teravaid esemeid..

Täieliku terapeutilise efekti saavutamiseks tuleb ravimit regulaarselt kasutada. Pärast 3-4-päevast ravi on võimalik saavutada maksimaalne terapeutiline toime..

  • lapsed vanuses 12 aastat ja täiskasvanud: esimesed 7 päeva - 2 süsti igasse ninasõõrmesse üks kord päevas; 8 päevast 3 kuuni - 1-2 süsti igasse ninasõõrmesse üks kord päevas. Maksimaalne annus - kuni 2 süsti kummassegi ninasõõrmesse päevas;
  • 4–12-aastased lapsed: 1 süst mõlemasse ninasõõrmesse üks kord päevas. Soovitatavat annust ei ole võimalik ületada. Ravimit tuleb kasutada võimalikult lühikese aja jooksul, mis on vajalik haiguse sümptomite kontrolli all hoidmiseks. Kui laps vajab ravimi kasutamist kauem kui 2 kuud aastas, on vaja konsulteerida arstiga ja regulaarselt jälgida neerupealise koore funktsiooni.

Terapeutilise toime puudumisel on vajalik arsti konsultatsioon.

Kõrvalmõjud

Võimalikud kõrvaltoimed (> 10% - väga sageli;> 1% ja 0,1% ning 0,01% ja 4,85 1 1 1 1 1 hinnang: 4,8 - 13 häält

Flixonase - kasutusjuhendid, ülevaated, analoogid ja vabastavad vormid ninasprei 60 annust või hormonaalse ravimi ninatilgad täiskasvanute, laste ja raseduse ajal allergilise riniidi raviks. Struktuur

Analoogid

Vajadusel saab ravimit asendada teiste hormonaalsete paikselt manustatavate ravimitega..

  • Avamis. Ravim on välja kirjutatud alates 6. eluaastast allergilise riniidi vastu võitlemiseks. Pediaatrilises praktikas ei kasutata neid sageli. Imikutele ei kirjutata välja, kuna lahus võib põhjustada kasvupeetust. Täiskasvanute jaoks on ravim täiesti ohutu, sellel pole vastunäidustusi, välja arvatud individuaalne talumatus.
  • Nazofan. Keha talub seda hästi, peaaegu e mõjutab neerupealiste funktsiooni. Määratud alates 4. aastast, on see ravim Flixonase'i optimaalne asendaja pediaatrias.
  • Flutinex on absoluutne analoog, välja arvatud ravimi keemiliste elementide koostis. Flutinex ei sisalda alkoholi, sidrunhape toimib säilitusainena. See ravim on ette nähtud, kui patsiendil on fliksonaasi ravis kõrvaltoimeid..

Paikselt manustatavate hormonaalsete lahuste ravimvorm on inimeste tervisele täiesti ohutu. Kortikosteroidid ei põhjusta oluliste siseorganite funktsionaalset kahjustust. Flixonase tilka saavad lapsed ja vanurid ohutult kasutada allergiate tunnuste - nohu, turse, ninaõõnede obstruktsiooni - peatamiseks. Ravim kõrvaldab kiiresti sümptomid ja taastab nina hingamise..

Näidustused ja vastunäidustused ravimi otstarbeks

Flixonase'i tilkade kasutamine on näidustatud allergilise riniidi korral, sealhulgas aastaringselt. Ravimit saab kasutada heinapalaviku (hooajaline rinokonjunktiviit) korral.

  • bakterite, viiruste, seente põhjustatud ülemiste hingamisteede nakkuslikud põletikud (ninakanalid, ninakõrvalkoobased);
  • nina mehaanilised vigastused, võõrkeha esinemine käikudes;
  • operatsioonijärgne periood maxillofacial kirurgias;
  • haavandite esinemine ja nina limaskesta erosioon;
  • erinevate rühmade hormonaalsete ravimite ja suu kaudu manustatavate seenevastaste ravimite samaaegne kasutamine (suurendab Flixonase'i vere imendumise tõenäosust).

Kuidas seda kasutada

Ravimi järkjärguline kasutamine on järgmine:

  1. Loksutage pudelit.
  2. Asetage pihusti nimetissõrme ja pöidla vahele, viies viimase pudeli põhja.
  3. Enne esimest kasutamist on vaja prits aktiveerida, vajutades seda mitu korda.
  4. Puhas nina.
  5. Pange otsik ninasõõrmesse, sulgedes teise sõrmega.
  6. Kallutage pead veidi ettepoole ja hingake ninasõõrmetega, samal ajal otsikut vajutades.
  7. Hingake suu kaudu.
  8. Vajadusel korrake uuesti..
  9. Tehke protseduur teise ninasõõrmega.
  10. Pühkige pihustuspudel ja sulgege pudel.
  11. Kord nädalas on vaja düüsi hügieeniliselt puhastada veega.

Allergia Flixonaasi ei määrata naistele raseduse ajal. Sellise kasutamise kogemus puudub ja mingit mõju lootele ei ole kindlaks tehtud. Kui ravimi kasutamist imetamise ajal on võimatu vältida, tuleb imetamine loobuda.

Näidustused Flixonase

Spetsialistid määravad Flixonase sprei allergilise riniidi raviks. Steroidhormoon blokeerib selle haiguse kõik ilmingud:

  • aevastamine
  • sügelev nina;
  • ninakinnisus;
  • ebamugavustunne ninakõrvalurgetes;

survetunne nina ja silmade ümber.

Flixonase on ette nähtud nii hooajalise kui aastaringse allergilise riniidi raviks. Esimene juhtub kõige sagedamini taimede - puude, põõsaste, umbrohtude ja põllukultuuride - õitsemise perioodil. Teist tüüpi nohu on leibkonna (tolm, kodukeemia) või tööstuslike allergeenide (autode heitgaasid, tööstusheide) tagajärg.

erijuhised

Täiskasvanutele ja lastele alates 12. eluaastast: ärge kasutage Flixonase ninasprei kauem kui 3 kuud. Kui peate ravimit kasutama kauem kui 3 kuud, peate konsulteerima arstiga.

4–12-aastastele lastele: ärge kasutage Flixonase ninasprei kauem kui 2 kuud. Kui ravimit on vaja kasutada kauem kui 2 kuud, on vajalik arsti konsultatsioon. Pikaajalise kasutamise korral on vajalik neerupealise koore funktsiooni regulaarne jälgimine..

Ninaõõne infektsioonid või ninakõrvalkoobaste infektsioonid vajavad asjakohast ravi, kuid need pole Flixonase ninasprei kasutamise vastunäidustused.
Enamikul patsientidest kõrvaldab flutikasoonpropionaadi ninasprei hooajalise allergilise riniidi sümptomid, kuid mõnel juhul võib osutuda vajalikuks lisaravi, kui allergeenide kontsentratsioon õhus on väga kõrge..
Hooajalise allergilise riniidi ravimisel võib olla vaja täiendavat ravi silmade sümptomite leevendamiseks..
Maksimaalse terapeutilise efekti saavutamiseks on vaja kinni pidada tavalisest raviskeemist.
Süsteemsete kortikosteroididega patsientide üleviimisel flutikasoonpropionaadiga ninasprei kujul tuleb olla ettevaatlik, eriti kui regulaarse jälgimise taustal täheldatakse neerupealiste talitlushäireid..
Nina vesipihustus Flixonase sisaldab bensalkooniumkloriidi, mis võib põhjustada bronhospasmi.
Tuulerõugete, leetrite patsientidega kokkupuutel ja nägemiskülje muutuste korral on soovitatav ravi katkestada ja pöörduda arsti poole.
Nina-GCS-i kasutamisel on teateid süsteemse toime kohta, eriti pikka aega suurtes annustes. Need toimed on palju vähem tõenäolised kui suu kaudu manustamisel.

Nina kortikosteroidide kasutamisel võib süsteemne toime ilmneda eriti siis, kui seda kasutatakse pikka aega suurtes annustes. Nende toimete tõenäosus on palju väiksem kui kortikosteroidide suukaudsel kasutamisel ning need võivad erineda nii patsientidel kui ka erinevate kortikosteroidravimite vahel..
Võimalike süsteemsete mõjude hulka võivad kuuluda Itsenko-Cushingi sündroom, iseloomulikud kušingoidi tunnused, neerupealiste funktsiooni pärssimine, laste ja noorukite kasvupeetus, katarakt, glaukoom ja harvem mitmeid psühholoogilisi või käitumuslikke mõjusid, sealhulgas psühhomotoorne hüperaktiivsus, unehäired, ärevus, depressioon või agressiivsus ( funktsioonid lastel).
Lastel, kes said ravi lubatud annustes teatud intranasaalsete kortikosteroididega, täheldati kasvupeetust. Intranasaalse GCS-iga pikaajalist ravi saavate laste kasvu on soovitatav regulaarselt jälgida. Kui kasv on aeglustunud, tuleb ravi läbi vaadata, et vähendada intranasaalse GCS-i annust võimaluse korral miinimumannuseni, mis säilitab tõhusat sümptomite kontrolli, ja pöörduda pediaatri poole.
Ritonaviiri ja flutikasoonpropionaadi samaaegset kasutamist tuleks vältida, välja arvatud juhul, kui potentsiaalne kasu patsiendile ületab kortikosteroidide süsteemsete kõrvaltoimete tekke riski..
Kui 4 päeva jooksul paranemist ei toimu, on soovitatav lõpetada ravimi võtmine ja pöörduda arsti poole. Arstiga konsulteerimine on vajalik ka siis, kui patsiendil on uusi sümptomeid, nagu tugev näovalu, ninast paistetav paks väljaheide, mis võib viidata infektsioonile ega ole seotud allergiaga.
Ninaõõne infektsioonid või ninakõrvalkoobaste infektsioonid vajavad asjakohast ravi, kuid need pole Flixonase ninasprei kasutamise vastunäidustused.

Maksumus

Flixonase on saadaval mitmes osariigis. Ravimi hind Venemaa erinevates asulates võib pisut erineda. Tabelis on see esitatud rublades.

RiikTootjaMahtMoskvaSPB
ÜhendkuningriikGlaxoSmithKline50 ug / annus 60456438
HispaaniaSama50/120756751

Vabastatakse retseptipihusti. Kõlblikkusaeg on märgitud pakendile ja tavaliselt ei ületa see 2 aastat. Ravimi maksumus sõltub annusest. Ravim on suhteliselt odav, kuid kõrvaldab kiiresti sümptomid, hooajalise allergilise riniidi, hoiab ära põletiku tekkimist ninakõrvalurgetes.

Flikonaas - analoogid

Vene Föderatsioonis registreeritakse müük Flixonase spray, mida Poolas toodetakse GlaskoSmithKline. See on originaalravim, kuid sellel on kaks sarnase koostisega geneerikat:

  1. Sinofluriin - toodetud Indias.
  2. "Nazarel" Tšehhi toodang.

Lisaks esitletakse kodumaisel ravimiturul ravimit “Avamis”, mille toimeaine toime sarnaneb “Flixonase” toimele, kuid keemiline koostis ja farmakoloogia on erinevad. Neil on isegi üks tootmisettevõte, kuid Avamis toodetakse Ühendkuningriigis. Vaatame lähemalt ja võrrelge analooge originaalravimiga.

Nazarel on Flixonase'i esimene analoog, mis turule ilmus. Nende juhised on identsed. Erinevused ainult tootjariigis, maksumuses, annuses ja vormis. Nazareli ööpäevane annus võib olla suurem kui algselt, mis hõlbustab kasutamist allergilise riniidi ägedate vormide ravis. Üleannustamise vältimiseks ei saa siiski näidatud ööpäevast annust ületada. Ravim maksab peaaegu kaks korda odavam kui originaal ja on saadaval ka 150 annuse pudelites. USA-s viisid nad paar aastat tagasi läbi mõlema ravimi uuringu ja paljastasid nende täieliku terapeutilise identiteedi. See laiendas Nazareli tarbijate ringi märkimisväärselt. Siiski on ka teavet, et Flixonase toimetub paremini ninakinnisusega. Igal juhul on geneerik originaali üsna väärt ja üsna tõhus..

Sinofluriin on India päritolu geneeriline Flixonase. Selle maksumus on pisut madalam kui originaalil. Omaduste ja koostise poolest on nad absoluutselt identsed. Sinofluriin on Vene Föderatsioonis tavalisem ja seda on lihtsam leida kui teisi sama rühma ravimeid.

Avamist eelistatakse selle mugava pihusti kujul, mis tagab ühtlase ja füsioloogilise süstimise. Omaduste ja toime poolest on ravim identne Flixonase'iga. Maksumuselt erinevad nad ka pisut. “Avamis” on esindatud väiksemate pudelitega (pakendis on 30 annust).

Ravimi Flixonase farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika Flutikasoonpropionaadil on väljendunud põletikuvastane, dekongestantne ja allergiavastane toime. Põletikuvastane toime on ravimi interaktsiooni tagajärg glükokortikoidi retseptoritele. Vähendab põletikuliste vahendajate, prostaglandiinide, tsütokiniinide ja muude bioloogiliselt aktiivsete ainete tootmist allergilise reaktsiooni varases ja hilisfaasis. Sellel on kiire põletikuvastane toime nina limaskestale. Antiallergiline toime ilmneb pärast 2–4 tundi pärast esimest manustamist. Vähendab aevastamist, rinorröad, ninakinnisust, sügelust ja ebamugavustunnet ninaõõnes, leevendab riniidiga kaasnevaid silmsümptomeid. Pärast ravimi kasutamist annuses 200 mikrogrammi püsib sümptomite vähenemine 24 tundi. Patsientide elukvaliteedi parandamine. Soovitatavates annustes kasutamisel ei ole sellel süsteemset toimet, see ei inhibeeri hüpotaalamuse - hüpofüüsi - neerupealiste süsteemi. Farmakokineetika. Kui flutikasoonpropionaati manustati intranasaalselt annuses 200 μg päevas, ei tuvastata enamikul juhtudel maksimaalset plasmakontsentratsiooni (kontsentratsioon ≤0,01 ng / ml). Ravimi otsese imendumise aste nina limaskestas ja täielik süsteemne imendumine, isegi kui võtta alla neelatud ravimi imendumine, on ebaolulised.
Flutikasoonpropionaadi jaotusruumala on suur - umbes 318 liitrit. Verevalkudega seondumine on mõõdukalt kõrge - 91%.
Flutikasoonpropionaat eritub süsteemsest vereringest kiiresti, peamiselt maksa metabolismi kaudu inaktiivse karboksümetaboliidi kujul, kasutades tsütokroom CYP 3A4.
Ravimi eritumise peamine tee on eritumine soolestiku kaudu, peamiselt muutumatul kujul. Flutikasoonpropionaadi renaalne kliirens on tühine (≤0,2%).

Suspensiooni kasutamise skeemid lastel ja täiskasvanutel

Spey on ette nähtud ainult intranasaalseks manustamiseks. Maksimaalse terapeutilise efekti saavutamiseks tuleb ravimit regulaarselt kasutada vastavalt ettenähtud skeemile. Allergia sümptomid kaovad täielikult 3-4 päeva pärast ravi algust. Ravi ja ennetamise annused on samad.

Täiskasvanud patsientidele määratakse 2 süsti igas ninaõõnes kord päevas, toimeaine üldkogus ei ole suurem kui 200 mikrogrammi. Parem on seda ravimit kasutada hommikul.

4–12-aastastele lastele on ette nähtud üks süst igasse ninaõõnesse (50 mikrogrammi) üks kord päevas, hommikul. Harvadel juhtudel võib näidustuste kohaselt annust kahekordistada, 1 pihustada 2 korda päevas, hommikul ja õhtul, kuid mitte rohkem kui 200 mikrogrammi päevas.

Eakatel ja nõrgestatud patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Hormonaalse suspensiooni kasutamise reeglid:

  1. Enne kasutamist raputage viaali..
  2. Avage kaitsekate ja tehke paar klõpsu jaoturil, kuni ilmub pilv (ravimi maksimaalne vool). Seda tuleks teha vahetult enne esimest kasutamist ja pärast seda, kui ravimit pole nädal aega või kauem kasutatud.
  3. Puhastage lima ninakanalid (puhutage nina, vajadusel eemaldage lapsed ummistused aspiraatoriga). Sanitaartingimuste jaoks võite kasutada meresoola baasil põhinevaid lahuseid - Salin, Humer, Aqua Maris.
  4. Kallutage pea veidi ettepoole, sisestage jaoturi ots ninasõõrmesse, sulgege teine ​​sõrmega.
  5. Sissehingamise ajal vajutage järsult pihusti nii mitu korda kui vaja (1-2).
  6. Tehke sarnane manipuleerimine teise ninakäiguga.
  7. Tühjendage dosaator puhta, kuiva lapiga ja sulgege pudel kaitsekorgiga..
  8. Kord nädalas pestakse otsa soojas vees, kuivatatakse kuivaks ja sisestatakse ettevaatlikult pudelisse.

Ravimi analoogid

Enne ravimi Flixonase asemel analoogide kasutamist on vaja konsulteerida spetsialistiga. Allpool loetleme sarnase toimega ravimeid:

  • Avamis kasutatakse allergilise riniidi raviks;
  • Allertec naso on ette nähtud aastaringse ja hooajalise riniidi sümptomaatiliseks raviks alates kaheaastastest lastest ja täiskasvanutest;
  • Beclonalase aqua'l on samad näidustused;
  • Bekonaasi kasutatakse ravi- ja profülaktilistel eesmärkidel hooajalise allergilise ja aastaringse riniidi korral;
  • Glensprei kasutatakse allergilise päritoluga hooajalise riniidi korral;
  • Dimista on ette nähtud allergilise riniidi mitmesuguste vormide manifestatsioonide sümptomaatiliseks raviks;
  • Metaspray'l on samad näidustused;
  • Nasonexi ninatilku kasutatakse profülaktilistel ja terapeutilistel eesmärkidel allergilise riniidi korral.

Ka ravimi analoogide seas võib nimetada Nazofan, Nasobek, Neo-Rinaktiv, Polydex, Sanomen, Tafen, Flohal ja Forinex. Mõned neist ravimitest, näiteks Polydex, sisaldavad antibakteriaalset komponenti riniidi keeruliste vormide raviks..

Ravimite koostoimed Flixonase

Arvestades flutikasoonpropionaadi väga madalaid kontsentratsioone vereplasmas pärast intranasaalset manustamist, mis on tingitud maksa esmase läbimise ulatuslikust metabolismist ning maksa ja soolte tsütokroom P450 3A4 põhjustatud ravimi suurest süsteemsest kliirensist, on kliiniliselt oluline koostoime ebatõenäoline. Flixonaasi samaaegsel kasutamisel ritanaviiriga (tsütokroom P450 3A4 tugev inhibiitor) võib see märkimisväärselt suurendada flutikasoonpropionaadi kontsentratsiooni plasmas, mis põhjustab kortisooli kontsentratsiooni olulist vähenemist vereseerumis, kortikosteroidide süsteemse toime tõttu tekivad kõrvaltoimed, sealhulgas Cushingingi sündroom.. Seetõttu tuleks vältida flutikasoonpropionaadi ja ritanaviiri samaaegset manustamist, välja arvatud juhtudel, kui selle kasutamise eelised ületavad kortikosteroidide süsteemse toime riski.
Flixonaasi samaaegne kasutamine koos teiste tsütokroom P450 3A4 inhibiitoritega põhjustab väikest (erütromütsiini) või väikest (ketokonasooli) toimet flutikasoonpropionaadi süsteemse kontsentratsiooni suurendamiseks vereseerumis ilma kortisooli kontsentratsiooni olulise languseta

Sellegipoolest tuleb flutikasoonpropionaadi ja tugevate tsütokroom P450 3A4 inhibiitorite (nt ketokonasooli) samaaegsel kasutamisel olla ettevaatlik, arvestades flutikasoonpropionaadi süsteemse toime suurendamise võimalust.

Vabastamise koostis ja vorm

Flixonaasi toodetakse nasaalse ravimpreparaadi vormis: läbipaistmatu valge suspensioon, milles puuduvad võõrad osakesed (60 või 120 annust tumedates klaaspudelites, 1 pudel papist kimbus koos adapteri ja mõõteseadmega)..

1 pihustusdoosi koostis sisaldab:

  • Toimeaine: flutikasoonpropionaat (mikroniseeritud) - 0,05 mg;
  • Lisakomponendid: veevaba dekstroos, mikrokristalne tselluloos, mikrokristalne karboksümetüültselluloos, fenüületüülalkohol, bensalkooniumkloriidi lahus, polüsorbaat 80, lahjendatud soolhape, puhastatud vesi.

farmakoloogiline toime

Pihustus pärsib lümfotsüütide paljunemist, hoiab ära makrofaagide jagunemise. Kortikosteroidi aktiivne komponent vähendab prostagladiinide, histamiini ja teiste põletikuliste vahendajate sünteesi erinevates arengufaasides.

Flixonase kõrvaldab kiiresti limaskesta turse, kõrvaldab nohu. 2 tundi pärast protseduuri paraneb inimese seisund:

  1. Nina sügelus väheneb.
  2. Silmade ümber on tunda survet.
  3. Lõpeta aevastamine.
  4. Limaskestus peatub.
  5. Hingamine on lihtsam.

Antiallergiline toime ilmneb peaaegu kohe. Pihustus peatab põletiku tekkemehhanismi, toime püsib terve päeva.

Kuidas valida õige pill allergilise riniidi jaoks, loe siit.

Flixonase ravimite ja analoogide maksumus

Flixonaasi hind on üsna kõrge, kuna seda ravimit toodetakse Hispaanias, nagu ka välismaiste Flixonaasi geneeriliste ravimite kõrge hind. Ravimi vene analoogid on mitu korda odavamad kui välismaised ravimid.

Ravimi nimi ja analoogidToimeaine annus (mcg)PakkemahtRavimite hind
Flixonase sprayviiskümmend1411-420
Flutexviiskümmend14,5 g126-150
Avamis27,53,3 mg1347-1350
Sinofluriinviiskümmend12 ml593-600
Desriniit50 (180 annust)18 g386-400
Flixviiskümmend18 g1425-1435
Beconase pihustiviiskümmend285-300
Tafen Nasalviiskümmend10 mg819-830
Allergodil14010 ml734-750
Nazarelviiskümmend120 annust354-370
Nasobekviiskümmend200 annust270-287

Annustamine ja manustamine

Flixonase'i juhend sisaldab järgmist teavet selle kasutamise kohta:

  1. Flixonase on ette nähtud ainult intranasaalseks kasutamiseks..
  2. Täiskasvanutele ja kaheteistkümneaastastele lastele on ette nähtud 2 annust igas ninakanalis 1 r / d (soovitatav on seda kasutada sutrana). Mõnel juhul võib olla ette nähtud 2 süste 2 r / d. Pärast haiguse sümptomite taandumist võib rakendada toetavat ravi ühe süstena üks kord päevas. Kui sümptomid korduvad, võib annust uuesti suurendada, kuid mitte rohkem kui täiskasvanute maksimaalne ööpäevane annus - 4 annust igas ninakanalis.
  3. Nelja-aastaste kuni 11-aastaste laste raviks kasutatakse ühte süstimist ninasõõrmesse 1 r / d. Selles vanuses on ravimi maksimaalne ööpäevane annus võrdne ühe süstiga, seetõttu ei ole soovitatav seda ületada.

Maksimaalne ravitoime saavutatakse neli päeva pärast ravi algust. Enne kasutamist raputage viaali..

Pihustuskompositsiooni populaarsed analoogid

Flixonaasi sarnased struktuurimeetodid on ravimid, mis sisaldavad peamist toimeainet - kortikosteroidi flutikasooni.

Flutex

See ravim on Flixonaasi struktuurne asendaja ja kuulub dekongestantsete paikselt manustatavate ravimite farmatseutilisse rühma. Flutinex on valmistatud ninasprei kujul.

Flutinex on ette nähtud:

  • ninakanalite kokkusurumine ja neis esinev valu;
  • riniidi allergiline genees;
  • heina palavik;
  • hooajaline külm.

Ärge määrake ravimeid alla 4-aastastele lastele ja imetavatele naistele, samuti neile patsientidele, kellel ilmneb allergiline reaktsioon Flutinexi komponentidele. Raseduse ajal määrab arst ravimit ainult elutähtsate tunnuste korral. Ettenähtud annuste ületamine on rangelt keelatud.

Standarddoosid sõltuvad patsiendi vanusest:

  • 4-12 aastat - 1 süst mõlemasse ninasõõrmesse üks kord päevas;
  • 12-aastased ja vanemad on vaja manustada ka 1 annus igasse ninakäiku, kuid patoloogia tõsise arengu korral on lubatud 2 annust.

Ravimi annuse peab määrama arst, lähtudes patoloogia keerukusest.

Enne süstimist tuleb nina puhastada viskoossetest limadest ja kuivatatud koorikutest. Pihustuspudelit tuleb mitu korda korralikult loksutada, nii et sees olev vedelik muutuks homogeenseks. Püsiv terapeutiline toime ilmneb 3-4 päeval.

Ravimi kõrvaltoimed:

  • kandidoos suus;
  • kopsupõletik või bronhiit;
  • õhupuudus ja anafülaktilise šoki rünnak;
  • kõri ja ninaneelu turse;
  • hüperglükeemia;
  • kaaliumi puudus kehas;
  • düspepsia;
  • dermatoloogiline allergia;
  • neerupealiste funktsiooni vähenemine;
  • süsteemsed ja kardioloogilised patoloogiad;
  • kägistatud väikesed lapsed.

Avamis

Avamis on steroidne ravim, mille põhikomponent on flutikasoonfuroaat. Ravim on valmistatud pihusti kujul. Geneeriline flixonaas on ette nähtud mitmesuguste etioloogiate riniidi ebameeldivate ja valulike sümptomite leevendamiseks, samuti koos sinusiidi ja sinusiidi ravis koos teiste ravimitega.

Ärge määrake pihustit järgmistel põhjustel:

  • allergia ravimkompositsiooni suhtes;
  • lapsed, kes ei ole 2-aastased;
  • operatsioonijärgne periood (näo ja ninaneelu patoloogiate kirurgiline ravi);
  • neeru- ja maksapuudulikkus;
  • eelsoodumus verejooksuks;
  • nina või näo trauma;
  • rasedus ja imetamine.

Vastuvõtmise sagedus päevas - 1 kord. Annused sõltuvad patsiendi vanusest: alla 12-aastased lapsed - 1 ninasüst ja üle 12-aastased - annus kahekordistub.

Negatiivsed sümptomid Avamise ravis:

  • kandidoos suuõõnes;
  • ninaverejooksud;
  • peavalu ja väsimus;
  • pearinglus ja nägemiskahjustus;
  • põletustunne ninaneelus;
  • nahalööbed;
  • rõhu kõikumine;
  • müopaatia.

Kodumaise toodangu asendaja Sinoflurin

Sinofluriin on kompositsioonis Flixonaasi asendaja ja seda kasutatakse ENT patoloogiate korral. Viiruslike ja nakkuslike patoloogiate leviku ajal vähendab ravim makrofaagide elutähtsat aktiivsust ja blokeerib nende paljunemist. Sinofluriin puhastab kiiresti viskoosse lima ninakanalid ja on ette nähtud selliste nakkusnähtude kõrvaldamiseks ENT organites:

  • põletustunne ninaneelus;
  • pisarad ja silmade punetus;
  • nohu ja mitu ninaeritust ninas;
  • pidev aevastamine;
  • ninakanalite turse ja põletik.

Ravimit kasutatakse mitte ainult nina-neelu hooajaliste infektsioonide, vaid ka allergilise sinusiidi ja riniidi raviks..

Sellistel juhtudel on Sinoflorini määramine keelatud:

  • laste vanus alla 4 aasta;
  • imetamise periood;
  • Rasedus;
  • allergia ravimi koostise suhtes;
  • pärast nina ja silmade operatsiooni;
  • maksa- ja neerupuudulikkus;
  • näo vigastused.

Tavalise ravi annused:

  • alla 12-aastased - 1 kord päevas 1 süst igasse ninakäiku;
  • vanemad kui 12 aastat - 2 süsti üks kord päevas igas ninakanalis;
  • raskete ja keeruliste patoloogiate korral võib annuse kahekordistada nii täiskasvanutel kui ka üle 4-aastastel lastel.
  • põletustunne ninas;
  • nina tiibade sügelus ja punetus;
  • keha allergia - lööve ja sügelus.

Analoogid

Kui ravi Flixonase'iga on ebaefektiivne ja talumatus teatavate komponentide suhtes, võib arst soovitada mõnda muud sarnase omadusega pihustit.

Vasomotoorse riniidi raviks kasutatakse nina glükokortikosteroide:

RavimitootjaAktiivne komponentTegutseVabastusvormHind, hõõru.
Avamis GlaxoSmithKlineflutikasoonfuroaatLeevendab põletikku ninaõõnes, hoiab ära sinusiidi tekkimise27,5 mcg / 120 annust642
Tafen Nazal Šveits, SandozbudesoniidSee pärsib prostaglandiinide sünteesi, vähendab põletikku, hõlbustab vasomotoorse riniidi avaldumist50/200372
Nasobek Teva, IisraelbeklometasoonLeevendab nina limaskesta turset, tuleb toime allergia sümptomitega ja toimib antidepressandina.50/200191
Nazarel TevaflutikasoonpropaatSellel on allergiavastane toime, taastab hingamise, kõrvaldab nohu ja sügeluse50/120397

Õige kasutamise korral põhjustavad allergilise riniidi pihustid ja tilgad harva kõrvaltoimeid. Kõige sagedamini täheldatakse neid ülitundlikkusega aktiivse komponendi suhtes.

Kui sageli saab allergia korral Diprospani süstida, loe siit.

Farmakoloogiline toime ja vabastamisvorm

Flixonase on saadaval veepõhise pihustina jaotuspudelis. See on läbipaistmatu valge suspensioon, mis on ette nähtud hingamisteede organite raviks. Ravimil on väljendunud põletikuvastane toime. Ravimi tootjariik on Hispaania. Papp-pakendis on lisaks pudelile koos ravimiga spetsiaalne otsik nina jaoks ja pudeli kate.

Toimeainel puudub hüpofüüsi-hüpotalamuse-neerupealise süsteemi funktsiooni pärssiv ega pärssiv toime. Ninaõõnest vere imenduva väikese koguse ravimi eemaldamise peamine viis on maksa metabolism. Peamine eritusviis toimub soole kaudu muutumatul kujul.

Pihusti farmakoloogilised omadused ja vorm

Põletikuvastane toime tagatakse lahuse kokkupuutel hormonaalsete retseptoritega (glükokortikosteroidid). Flixonase spray pärsib allergiavahendajate - histamiini, tsütokiinide, prostaglandiinide - vabanemist allergilise reaktsiooni kõigis faasides (varajases ja hilises etapis).

Limaskestale sattudes eemaldab ravim põletiku 1-2 tunni jooksul. Antiallergiline toime ilmneb 2–4 tunni jooksul ja kestab päev.

Pärast aerosooli manustamist patsientidele lõpevad järgmised patoloogilised sümptomid:

  • sügelus, limaskesta põletamine;
  • ärritus, aevastamine;
  • siinuse valu;
  • ninakinnisus;
  • rõhk nina tiibade ja orbiitide piirkonnas.

Ravimi kasutamine parandab elukvaliteeti, taastab sotsiaalse ja füüsilise aktiivsuse.

Flixonase on ninasuspensioon, mida toodetakse mõõdetud annusena. Välimuselt - valge, läbipaistmatu lahus, ilma nähtava osaluse ja osakesteta.

Ravim on saadaval toonitud klaaspudelites, mis on varustatud mõõteseadmega. Dosaatori peal on adapter ravimi intranasaalseks manustamiseks. Pihusti on tolmu eest kaitstud spetsiaalse korgiga..

50 μg toimeaine ühekordse annusena. Valmistatud viaalides 60 ja 120 annust.

Ravimi keemiline koostis


See vähendab dramaatiliselt bioloogiliselt aktiivsete ainete - põletiku vahendajate - tootmist

  • vähendab veresoonte seinte ja pehmete kudede läbilaskvust;
  • pärsib patoloogilise vedeliku tootmist (eksudatsioon) põletikulises fookuses;
  • hoiab ära leukotsüütide migratsiooni keemilise ärritaja juuresolekul;
  • peatab sidekoe vohamise (vohamise);
  • ei võimalda rasvade (lipiidide) oksüdeerumist;
  • blokeerib vabade radikaalide moodustumist põletiku piirkonnas.

Aine vähendab IgE tootmist - immunoglobuliini (valku), mida toodetakse intensiivselt histamiini koguse suurenemisega (vahetut tüüpi allergiliste reaktsioonide vahendaja). Ravim aeglustab nuumrakkude membraanide tugevnemise tõttu allergiat põhjustavate bioloogiliselt aktiivsete ainete vabanemist. Flutikasoon pärsib eusinofiilide (leukotsüüdid, mis suurenevad vastusena allergiliste ainete sissetoomisele kehasse) tootmist ja põhjustab juba küpsete eusinofiilide apoptoosi (programmeeritud surma).

Lisakomponendid ravimi koostises:

  • avicel - paksendaja;
  • Polüsorbaat 80 - ainete suspensioon vedela suspensioonina;
  • dekstroos - sahharoos, täiteaine;
  • fenüületanool - alkohol, parandab biosaadavust;
  • bensalkooniumkloriid - antiseptiline, säilitusaine;
  • vesinikkloriidhape - pH stabilisaator;
  • puhastatud vesi.

Odavaimad fliksonaasi asendajad

On olemas analooge, mis on odavamad kui originaalravimid, kuid toimimisel mitte halvemad.

Nazarel

Nazarel on ette nähtud intranasaalseks kasutamiseks koos selle koostises oleva flutikasooniga. Ravimil on järgmised omadused:

  • allergiavastane ja põletikuvastane;
  • dekongestant ja membraani stabiliseerimine.

Ravim on ette nähtud lastele alates 4. eluaastast, kellel on aastaringselt allergilised patoloogiad ja hooajalised hingamisteede infektsioonid. Hooajaliste viirushaiguste korral tuleb Nazareliga kombineeritud ravi osana võtta viirusevastaseid ravimeid.

Ärge määrake ravimit sellistel põhjustel:

  • allergia koostisainete koostise suhtes Nazarel;
  • patsient on noorem kui 4 aastat vana;
  • imetamise periood;
  • pärast näo, silmade ja ninaneelu operatsiooni;
  • maksa ja neerude talitlushäired;
  • kompleksne ravi hormonaalsete ravimitega;
  • patsiendi eelsoodumus sinususe veritsusest;
  • näo ja nina trauma.

Raseduse ajal määratakse Nazarel väga harva ja ainult terapeutiliste annustena ja arsti järelevalve all.

Annused määrab arst ja ta määrab ka terapeutilise ravi kestuse. Ravi kestus võib varieeruda mitmest päevast mitme kuuni.

Lubatud päevane annus - kaks protseduuri 2 süstimise tegemiseks mõlemasse ninasõõrmesse. Raske patoloogia korral võib annust kahekordistada, kuid ainult täiskasvanud patsientide jaoks ja vastavalt arsti juhistele.

  • glaukoom, silmasisese rõhu ja katarakti hüpped;
  • rikkumine neerupealiste töös;
  • kohalikud allergilised reaktsioonid - põletustunne ja ebamugavustunne ninaneelus, nina tiibade punetus ja turse;
  • dermatoloogiline välimus - lööve epidermisel, tugev sügelus ja naha punetus;
  • pikaajalise kasutamise korral - kasvupeetus väikestel lastel.

Nasobek

Nasobek on ette nähtud intranasaalseks kasutamiseks. Pihusti põhikomponent on beklometasoondipropionaat. Nasobekil on patsiendi kehale järgmised toimed:

  • põletikuvastane ja dekongestant;
  • antiallergiline, membraani stabiliseeriv ja immunosupressiivne.

Ravim on ette nähtud selliste haiguste raviks:

  • mitmesuguste etioloogiate riniit;
  • rinokonjunktiviit;
  • vasomotoorne riniit;
  • sinusiit;
  • bakteriaalsed ja nakkuslikud patoloogiad hingamisteedes.

Nasobeki kasutamine ravis on keelatud järgmistel põhjustel:

  • tundlikkus Nasobeki koostisainete suhtes;
  • hemorraagiad;
  • nina ja igemete veritsus;
  • hingamisteede kandidoos ja kopsutuberkuloos;
  • herpes silmalaugudel;
  • ARI;
  • lapse vanus (kuni 6 aastat).

Piiranguga kasutatakse ravimeid järgmiste ravimite jaoks:

  • hüpotüreoidism;
  • kae ja glaukoom;
  • neerude ja maksa talitlushäired;
  • vaheseina perforatsioon ninas;
  • operatsioonid ninaneelus;
  • näo trauma.

Samuti on see ette nähtud ettevaatusega imetamise ja raseduse ajal, samuti infarktijärgsel perioodil. Enne pihusti kasutamist on vaja puhastada lima ja kuivade koorikute ninakanalid

Lastele on ette nähtud ühekordne süstimine ninasse üks kord päevas, maksimaalne vastuvõtu sagedus päevas on 2 korda. Alates 12. eluaastast võite kasutada täiskasvanutele mõeldud annuseid ja suurendada raviprotseduuride sagedust 2 kuni 4 korda

Enne pihusti kasutamist on vaja puhastada lima ja kuivade koorikute ninakanalid. Lastele on ette nähtud ühekordne süstimine ninasse üks kord päevas, maksimaalne vastuvõtu sagedus päevas on 2 korda. Alates 12. eluaastast võite kasutada täiskasvanutele mõeldud annuseid ja suurendada raviprotseduuride sagedust 2 kuni 4 korda.

Patsiendi keha talub nasobekki hästi, kuid mõnikord täheldatakse selliseid negatiivseid toiminguid:

  • nina, suu ja silmade kuivad limaskestad;
  • ebamugavustunne ninas - põletustunne ja sügelus;
  • silmade punetus;
  • rinorröa ja konjunktiviit;
  • limaskesta atroofia;
  • urtikaaria ja muud naha ilmingud;
  • peavalu ja vererõhu kõikumised;
  • müalgia.

Pikaajalise ravi korral võivad ilmneda neerupealiste talitlushäired..

Loe Nohu Lastel

Milliseid ninatilku võib raseduse ajal kasutada??
Mõnikord varjutavad beebi ootuse õnnelikud hetked mitmesugused tervisehäired: see ajab teid iiveldama, mõnikord teeb pea valus või isegi külm „katab kinni“.
Kurguprits, Kametoni aerosool: juhised täiskasvanutele ja lastele, hind ja ülevaated
Essentsõlisid sisaldav ravim on Cameton. Kasutamisjuhised näitavad, et külmetushaiguste korral on ette nähtud aerosool ja pihusti kõri või nina sissehingamiseks.
Ravimi Vibrocil kasutamise juhised
Vibrocil on ravim, mida ENT arstid määravad laialdaselt. Sellel on lokaalne vasokonstriktoriefekt ja allergiavastane toime nina limaskestale. Vibrocil on eriti näidustatud ninakinnisuse korral, millega kaasnevad nohu ja allergia..