Sanorin: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated, hinnad Venemaa apteekides

JUHISED
ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks

Registreerimisnumber:

Kaubamärk: Sanorin

Ravimi rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: nafasoliin.

Annustamisvorm:

Struktuur
10 ml ravimit sisaldab:
toimeaine: nafasoliinnitraat 0,005 g (0,05% r) ja 0,01 g (0,1% r);
abiained: etüleendiamiin, boorhape, metüülparahüdroksübensoaat, vesi.

Kirjeldus
Selge, värvitu vedelik.

Farmakoterapeutiline rühm
Dekongestant - alfa-adrenergiline agonist.

ATX-kood: R01AA08.

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Nafasoliin tähistab alfat2-adrenergilised agonistid, millel on otsene stimuleeriv toime sümpaatilise närvisüsteemi alfa-adrenergilistele retseptoritele. Ninasisese manustamise korral on sellel kiire, väljendunud ja pikaajaline vasokonstriktoriefekt nina, nina-neelu ja paranasaalsete siinuste limaskestade anumatele - vähendab turset ja hüperemiat, mis parandab ninakäikude läbipaistvust ja hõlbustab nina hingamist. Koos sellega taastatakse Eustachia torude patentsus. Terapeutiline toime ilmneb reeglina 5 minuti jooksul pärast ravimi manustamist ja kestab 4-6 tundi.

Farmakokineetika
Nafasoliini jaotumise, metabolismi ja elimineerimise kohta inimestel andmed puuduvad..

Näidustused:

  • mitmesuguste etioloogiate äge riniit;
  • keskkõrvapõletik - täiendava vahendina nina-neelu limaskesta turse vähendamiseks;
  • sinusiit;
  • eustahiit;
  • larüngiit;
  • vähendada diagnostiliste ja terapeutiliste protseduuride ajal nina, nina-neelu ja paranasaalsete siinuste limaskestade turset;
  • vajadusel peatage ninaverejooks.

  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
  • krooniline nohu;
  • atroofiline riniit;
  • nurga sulgemise glaukoom;
  • raske silmahaigus;
  • arteriaalne hüpertensioon;
  • raske ateroskleroos;
  • tahhükardia;
  • hüpertüreoidism;
  • diabeet;
  • monoaminooksüdaasi inhibiitorite samaaegne manustamine ja kuni 14 päeva pärast nende kasutamise lõppu.

    Sanorin 0,05% lahus on vastunäidustatud alla 2-aastastele lastele.

    Sanorin 0,1% lahus on vastunäidustatud alla 15-aastastele lastele.

    Hoolikalt
    Rasedus, imetamine, südame isheemiatõbi (stenokardia), eesnäärme hüperplaasia, feokromotsütoom.

    Rasedus ja imetamine
    Nafasoliini tungimise kohta platsentaarbarjääri kaudu, aga ka rinnapiima, andmed puuduvad. Sellega seoses tuleb ravimi väljakirjutamisel korreleerida võimalikku ohtu lapsele ja lootele ning eeldatavat ravitoimet emale.

    Annustamine ja manustamine
    Intranasaalselt.
    Täiskasvanud ja üle 15-aastased lapsed:
    1-3 tilka 0,1% Sanorini lahust igas ninakanalis 3-4 korda päevas.
    2-15-aastased lapsed:
    1-2 tilka 0,05% Sanorini lahust igas ninakanalis 2-3 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga.

    Kandke lühidalt, mitte rohkem kui 1 nädal täiskasvanutel ja mitte rohkem kui 3 päeva lastel.
    Kui nina hingamine on hõlbustatud, saab Sanorini kasutamist lõpetada varem. Ravimi korduv kasutamine on võimalik mõne päeva pärast..
    Ninaverejooksude korral võib ninaõõnde asetada 0,05% Sanorini lahuses kastetud vatitupsu..
    Rinoskoopia abil pinnaanesteesia pikendamiseks: 2–4 tilka 0,1% lahust 1 ml anesteetikumiga.
    Ravim on maetud igasse ninakäiku, pea kergelt tagasi visatud. Vasakpoolsesse ninakäiku sisenemisel kallutage pead paremale ja paremale nasaalsele läbipääsule vasakule.

    Kõrvalmõju
    Soovitatavates annustes on ravim tavaliselt hästi talutav..
    Ülitundlikkusega inimestel võib tekkida põletustunne ja nina kuivus..
    Sanorini pikaajaline ja sagedane kasutamine (rohkem kui 1 nädal) võib põhjustada ninakäikude kroonilist nõrkust ja nina limaskesta atroofiat.

    Üleannustamine
    Ravimi üledoseerimisega süsteemse toime tõttu kehale võivad tekkida sellised nähtused nagu närvilisus, liigne higistamine, peavalud, värinad, tahhükardia, südamepekslemine ja kõrge vererõhk. Üleannustamise võimalike tunnuste hulka kuuluvad iiveldus, tsüanoos, palavik, hingamisteede ja vaimsed häired..
    Kesknärvisüsteemi depressiooni korral täheldatakse bradükardiat, nõrkust, uimasust, kehatemperatuuri langust, suurenenud higistamist, kollapsit, kooma teke on äärmiselt haruldane.
    Lastel on suurenenud üleannustamise oht. Lapsed on selle ravimi mõju suhtes tundlikumad kui täiskasvanud..
    Ravi: sümptomaatiline.

    Koostoimed teiste ravimitega
    Ravimi samaaegsel kasutamisel monoamiini oksüdaasi inhibiitorite või tritsükliliste antidepressantidega (kuni 14 päeva pärast nende kasutamist) on võimalik vererõhu tõus, mis on tingitud hoiustatud katehhoolamiinide vabanemisest natasoliini toimel. Seetõttu on vastunäidustatud ravimi Sanorin samaaegne kasutamine koos MAO inhibiitoritega (ja 14 päeva jooksul pärast nende ärajätmist). Nafasoliin aeglustab lokaalanesteetikumide imendumist (pikendab nende toimet).

    erijuhised
    Üldanesteesia kasutamisel anesteetikumide kasutamisel, mis suurendavad südamelihase tundlikkust sümpatomimeetikumide (halotaan) suhtes, tuleb olla ettevaatlik..
    Harvadel juhtudel areneb rikošetiline hüperemia ja nina limaskesta turse.
    Võib avaldada resorptiivset mõju. Sümpaatilise närvisüsteemi ärrituse ja keha üldise mõju tagajärjel on iiveldus, tahhükardia, peavalu, ärrituvus, liigne higistamine, allergilised reaktsioonid, lööve, kõrge vererõhk äärmiselt haruldased.

    Mõju sõidukite juhtimisele ja muudele mehhanismidele
    Ravim ei mõjuta tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja reageerimist (veokorraldus, masinate hooldus, kõrgmäestikud).

    Vabastusvorm
    Ninatilgad: 0,05% ja 0,1%.
    10 ml ravimit pruunist klaasist pudelis, mis on varustatud SANO tilgakesega, millel on polüetüleenkork ja turvalint, et kontrollida esimest avamist.
    Üks pudel pannakse pappkarpi koos kasutusjuhendiga.

    Säilitusaeg
    4 aastat.
    Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

    Ladustamistingimused
    Hoida temperatuuril 10–25 ° C, pimedas.
    Hoida lastele kättesaamatus kohas.

    Apteegi puhkuse tingimused
    Üle leti.

    Omanik RU
    Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Iisrael

    Tootja
    Teva Czech Enterprises sro.,
    Ostrava 29, 74770 Opava Komarov, Tšehhi

    Nõude aadress
    Venemaa, Moskva, 119049, ul. Shabolovka 10, hoone 2, Concordi ärikeskus

    Sanorin: kasutusjuhendid ja miks seda vaja on, hind, ülevaated, analoogid

    Sanorin on ENT praktikas kasutatav vasodilataator. Ravim leevendab limaskesta turset, vähendab eksudatsiooni, parandab nina hingamist ja vähendab hüperemiat. Seda kasutatakse larüngiidi, eustahiidi, ägeda riniidi, sinusiidi, ninaverejooksude korral ning patsiendi rinoskoopia ettevalmistamiseks. Sanorin on vastunäidustatud tahhükardia, glaukoomi, arteriaalse hüpertensiooni, raske ateroskleroosi, kroonilise riniidi, suhkruhaiguse, MAO inhibiitorite kasutamise, kilpnäärme suurenemise, ülitundlikkuse korral, alla 15-aastastel lastel pihusti kasutamisel ja kuni 2 aastat igasuguse vabanemise korral..

    Annustamisvorm

    Ravim Sanorin on saadaval ninatilkade ja pihusti kujul. Toode pakendatakse 10 ml tumepruunist klaasist (tilgad) pudelitesse ja 10 ml läbipaistvatesse matte pudelitesse (pihustiga)..

    Kirjeldus ja koostis

    Sanorini tilgad 0,1% ja 0,05% on varustatud spetsiaalse SANO tilgutiga, millel on polüetüleenkork ja lint esimese ava juhtimiseks.

    Sanorin 0,1% ninasprei on varustatud mehaanilise jaoturiga, millel on kaitsekork ja plastikaitse juhusliku pressimise eest.

    1 mg ninatilgad sisaldavad 0,5 mg ja 1 mg nafasoliinnitraati.

    1 ml ninasprei sisaldab 1 mg nafasoliinnitraati.

    Farmakoloogiline rühm

    Ravim Sanorin on vasodilataator, mida kasutatakse ENT patoloogiate raviks. See kuulub alfa2-adrenergiliste agonistide rühma. Nafasoliini paiksel kasutamisel on nitraatil kiiresti väljendunud veresooni laiendav toime limaskesta veresoontele, see kestab pikka aega. Sanorin leevendab konjunktiviidiga limaskesta turset, hõlbustab riniidiga nina kaudu hingamist, vähendab eksudatsiooni ja hüperemiat. Pärast 5-7-päevast manustamist areneb tolerantsus ravimi mõju suhtes.

    Näidustused

    Ninatilkade ja pihusti kujul olevat Sanorinit kasutatakse ENT-i praktikas mitmesuguste patoloogiliste seisundite raviks.

    täiskasvanutele

    Sanorini võtvatel täiskasvanud patsientidel on ette nähtud järgmiste haiguste raviks:

    • nohu äge vorm;
    • larüngiit;
    • sinusiit;
    • eustahiit;
    • ninaverejooksu hädaolukorra peatamise vajadus.

    Samuti võib ravimit kasutada vahendina patsiendi rinoskoopia ettevalmistamiseks.

    lastele

    Alla 2-aastastel lastel on keelatud kasutada Sanorinit ükskõik millises olemasolevas vormis. 2-15-aastastel lastel on lubatud kasutada eranditult ravimeid ninatilkade kujul. Üle 15-aastastel noorukitel on ravim ette nähtud samadeks näidustusteks kui täiskasvanud patsiendid.

    rasedatele ja imetavatele naistele

    Raseduse ja imetamise ajal on Sanorini võtmine võimalik ainult raviarsti range järelevalve all.

    Vastunäidustused

    Ravim Sanorin ei ole soovitatav patsientidele, kellel on järgmised seisundid:

    • diabeet;
    • tahhükardia;
    • nohu krooniline vorm;
    • ülitundlikkus või talumatus ravimi koostise elementide suhtes;
    • raske ateroskleroos;
    • alla 15-aastased lapsed (pihusti ja tilgad 0,1%);
    • alla 2-aastased lapsed;
    • kilpnäärme suurenemine;
    • glaukoom;
    • monoaminooksüdaasi inhibiitorite samaaegne kasutamine ja kuni 2 nädalat pärast nende kasutamise lõppu;
    • arteriaalne hüpertensioon.

    Annustamine ja manustamine

    Enne pihusti kasutamist peate dosaatorit mitu korda vajutama, kuni ilmub väike aerosoolipilv. Ravimi ninaõõnde sisseviimise ajal tuleb viaali hoida suhteliselt püstises asendis. Pärast nebulisaatori otsa sisestamist ninakanalisse peate järsult vajutama aplikaatorit ja võtma kerge ninaga hinge. Pärast protseduuri tuleb dosaator sulgeda kaitsekorgiga.

    Enne tilkade pealekandmist tuleb pudelit pisut loksutada. On vaja kehtestada tilgad tagasi visatud peaga. Kui ravimit tilgutatakse vasakule nasaalsele läbikäigule, tuleb pead kallutada veidi paremale ja vastavalt sellele, kui tilgutada paremasse ninakäiku, tuleb pea kallutada vasakule..

    täiskasvanutele

    Ravimit tuleb manustada intranasaalselt.

    Täiskasvanud patsientidele on ette nähtud üks kuni 3 tilka või 0,1-protsendilise ravimilahuse annus igas ninakanalis 3 kuni 4 korda päevas..

    Sanorinit tuleb tolerantsuse arengu tõttu kasutada mitte rohkem kui 1 nädal. Nina normaalse hingamise kiire ja kindla taastamise korral võib ravimi kasutamise lõpetada enne kindlaksmääratud aega. Ravimi taaskasutamine on võimalik alles mõne päeva pärast.

    Ninaverejooksu kiireloomuline peatamine on vajalik nasaalsesse kohta asetada 0,05% ravimlahuses leotatud vatitupsuga.

    Enne rhinoskoopiat tuleb pinnaanesteesia pikendamiseks manustada 2–4 ​​tilka 0,1% Sanorini lahust koos 1 ml anesteetikumiga.

    lastele

    Üle 15-aastastel lastel on lubatud kasutada Sanorini ravimeid samamoodi kui täiskasvanud patsientidel.

    2–15-aastased lapsed peaksid võtma 2–3 korda päevas 1-2 tilka 0,05% Sanorini lahust igas ninakanalis. Annuste vahel peab olema 4-tunnine intervall.

    Vastuvõtu kestus ei tohiks ületada 3 päeva.

    rasedatele ja imetavatele naistele

    Rasedatel ja imetavatel naistel soovitatakse ravimit Sanorin võtta vastavalt raviarsti poolt varem koostatud skeemidele.

    Kõrvalmõjud

    Sanorini ninatilgad või pihusti võivad põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

    • peavalu;
    • limaskesta turse (pikaajalise kasutamise korral);
    • reaktiivne hüperemia;
    • vererõhu tõus;
    • limaskesta ärritus;
    • tahhükardia (resorptiivse toime korral);
    • iiveldus.

    Koostoimed teiste ravimitega

    Monoamiini oksüdaasi inhibiitorite paralleelse kasutamise korral, samuti kuni 2 nädalat pärast nende ärajätmist, suureneb tõsise arteriaalse hüpertensiooni tekkimise oht.

    erijuhised

    Sanorini pihusti või tilkade pikaajalise kasutamise korral väheneb terapeutiline toime tolerantsuse arengu tõttu järk-järgult. Sellega seoses on soovitatav tühistada või teha mõni päev paus pärast 5-7-päevast kasutamist täiskasvanud patsientidel või 3 päeva lastel.

    Üleannustamine

    Sanorini sagedase või pikaajalise kasutamise korral võib täheldada nina limaskesta turset ja täiskõhutunnet..

    Suurim on väikeste laste üleannustamise tõenäosus. Sel juhul võivad tekkida sellised sümptomid nagu:

    • kehatemperatuuri langus;
    • vererõhu tõus või selle langus;
    • aeglane pulss;
    • unisus;
    • higistamine
    • kooma (eriti harv).
    • raha väljavõtmine;
    • sümptomaatiline ravi.

    Ladustamistingimused

    Sõltumata eraldumise vormist, tuleks Sanorin'i hoida laste, päikesevalguse ja niiskuse eest kaitstud kohas temperatuuril 10–25 ° C..

    Kõlblikkusaeg - 4 aastat..

    Analoogid

    Kaasaegsel farmakoloogilisel turul on esitatud mitu Sanorin'i tõhusat asendajat. Kõige populaarsemad ja tõhusamad ravimite analoogid on:

    Nafasoliinnitraati sisaldava Sanorini otsene analoog. Erinevalt Sanorinist on Naphthyzin saadaval eranditult ninatilkade kujul. Kuna nende ravimite näidustused ja vastunäidustused on identsed, võib Naphthyzin asendada ravi ajal Sanoriniga, kahjustamata terapeutilist protsessi..

    Saadaval ninasprei kujul 10 ml, 15 ml ja 20 ml viaalides. 1 ml Nazoli sisaldab 0,5 mg oksümetasoliinvesinikkloriidi. Ravimit kasutatakse eustahiidi, konjunktiivi tursete, allergilise või nakkusliku riniidi, sinusiidi, allergilise konjunktiviidi, heinapalaviku ja mitteinfektsioosse konjunktiviidi korral. Alla 6-aastastel on keelatud võtta ateroskleroosi, atroofilise riniidi, ülitundlikkuse, laktatsiooni, nurgataguse glaukoomi, raseduse, südamepuudulikkuse, suhkruhaiguse, arteriaalse hüpertensiooni, kroonilise neerupuudulikkuse korral.

    Ravim on saadaval ninatilkade ja ninageeli kujul. Toimeaine on ksülometasoliinvesinikkloriid. Seda kasutatakse kroonilise sinusiidi, ägeda sinusiidi, heinapalaviku, keskkõrvapõletiku, erinevat laadi ägeda nohu ja allergilise riniidi ägenemiseks. Kasutamine on vastunäidustatud atroofilise riniidi, hüpertüreoidismi, ülitundlikkuse, raseduse, tahhükardia, nurga sulgemise glaukoomi, arteriaalse hüpertensiooni ja alla 2-aastaste laste korral.

    Sanorini maksumus on keskmiselt 135 rubla. Hinnad jäävad vahemikku 13 kuni 380 rubla.

    Sanorin: kasutusjuhendid

    Kasutusjuhend

    Lõhnatu, selge, värvitu vedelik.

    Struktuur

    10 ml lahust sisaldab: toimeainet: Nafasoliinnitraat 0,005 g; abiained: boorhape, etüleendiamiin, metüülparabeen, puhastatud vesi.

    Farmakoterapeutiline rühm

    Vahendid ninahaiguste raviks. Vahendid põletikulise turse (dekongestandid) kõrvaldamiseks ja muud vahendid lokaalseks kasutamiseks rinoloogias. Sümpatomimeetikumid.

    Näidustused

    Sanorini ninatilku 0,05% kasutatakse ninatilkadena ägeda nohu, ninakõrvalkoobaste põletiku, keskkõrvapõletiku korral. Samuti kasutatakse ravimit ödeemi vähendamiseks diagnostilistes ja terapeutilistes protseduurides..

    Sanorini ninatilku 0,05% võib välja kirjutada vanematele kui 3-aastastele lastele, täiskasvanutele ja noorukitele.

    Annustamine ja manustamine

    Kui raviarst ei määra teisiti, soovitatakse järgmisi annuseid:

    Üle 15-aastased noorukid ja täiskasvanud kasutavad 1-3 tilka.

    Ravimit tilgutatakse igasse ninakäiku mitu korda päevas..

    Diagnostilistel eesmärkidel tilgutatakse pärast nina puhastamist igasse ninakäiku 3-4 tilka ravimit või viiakse sisse ravimiga niisutatud tampoon ja jäetakse 1-2 minutiks.

    Häälepaelte tursega sisendatakse kõri süstlaga 1-2 ml ravimit.

    3–6-aastastele lastele on ette nähtud 1–2 tilka, 6–15-aastastele lastele 2 tilka igas ninakanalis.

    Ravimit tilgutatakse igasse ninakäiku mitu korda päevas (piisab 3 korrast päevas), intervalliga vähemalt 4 tundi..

    Ravimit kasutatakse täiskasvanutel mitte rohkem kui 5 päeva ja lastel mitte rohkem kui 3 päeva.

    Kui hingamine muutub vabaks, saab ravimi kasutamise lõpule viia varem. Ravimi taaskasutamine on võimalik ainult paar päeva pärast selle ärajätmist.

    Nina esiosast verejooksuga võite sisestada vatitiku, mis on kastetud ravimi 0,05% lahusesse.

    Ravimit tilgutatakse igasse ninakäiku, pea kergelt tagasi visates. Vasakule nasaalsele läbipääsule sisenemisel on soovitatav pöörata pead vasakule, paremale nasaalsele läbipääsule paremale.

    Kõrvalmõju

    Soovitatavates annustes on ravim tavaliselt hästi talutav. Ülitundlikkusega patsientidel võivad mõnikord tekkida kerged kõrvaltoimed, näiteks põletustunne ja nina kuivus. Harvadel juhtudel täheldatakse pärast ravimi kasutamise lõpetamist ninaõõnte obstruktsiooni tunnet. Harvadel juhtudel võib üldine toime ilmneda sümpaatilise närvisüsteemi ärrituse tagajärjel, näiteks ärrituvus, liigne higistamine, peavalud, värinad, tahhükardia, südamepekslemine ja kõrgenenud vererõhk..

    Need toimed ilmnevad eriti üleannustamise korral..

    Ravimi nasaalne kasutamine rohkem kui viis päeva täiskasvanutel või rohkem kui kolm päeva lastel või liiga sagedane kasutamine võib põhjustada füüsilist sõltuvust, s.o sanorinismi, millega kaasneb nina limaskesta intensiivne turse, mis ilmneb suhteliselt lühikese aja jooksul pärast ravimi võtmist. Selle ravimi pikaajaline kasutamine võib põhjustada limaskesta epiteeli kahjustusi, vähendada tsiliaarset aktiivsust ja põhjustada nina limaskesta pöördumatut hävimist ja kroonilise riniidi arengut.

    Kõrvaltoime tekkimisel peate konsulteerima arstiga ravimi edasise kasutamise soovitavuse kohta.

    Vastunäidustused

    Laste vanus kuni 3 aastat;

    ülitundlikkus ravimi koostisosade suhtes;

    Sanorin

    Sanorin on aktuaalne ravim, mida toodetakse eukalüptiõliga lahuse, tilga, intranasaalse pihusti ja tilga kujul ning mis sisaldab toimeainena nafasoliini, mis kuulub alfa-adrenergiliste agonistide rühma ja on seetõttu vasokonstriktorimehhanismiga kongestiivivastane aine. toimingud.

    Selles artiklis kaalume, miks arstid määravad Sanorini, sealhulgas selle ravimi kasutamise juhised, analoogid ja hinnad apteekides. Kommentaarides saab lugeda nende inimeste tegelikke ülevaateid, kes on juba Sanorinit ära kasutanud.

    Vabastamise koostis ja vorm

    Ravim on saadaval järgmistes ravimvormides:

    • Ninatilgad 0,05% (lastele);
    • Ninatilgad 0,1%;
    • Ninasprei 0,1%;
    • Ninaemulsioon Sanorin koos eukalüptiõliga 0,1%.

    Sanorin sisaldab nafasoliinnitraati ja abiaineid nagu etüleendiamiin, metüülparahüdroksübensoaat, boorhape ja puhastatud vesi.

    Kliiniline ja farmakoloogiline rühm: vasokonstriktor lokaalseks kasutamiseks ENT praktikas.

    Näidustused

    Meditsiiniline näidustus ravimi Sanorin kasutamisel on nina hingamise leevendamine ninaõõne põletikulises patoloogias.

    • Seda ravimit kasutatakse mitmesuguste etioloogiate ägeda riniidi sümptomite leevendamiseks..
    • Mõnikord kasutatakse Sanorini, kui on vaja ninaverejooksud peatada.

    Lisaks võib Sanorinit välja kirjutada keskkõrvapõletiku (täiendava ravimina limaskesta turse vähendamiseks), sinusiidi, larüngiidi ja eustahiidi korral. Samuti võib ravimit kasutada diagnostiliste protseduuride ettevalmistamise ajal (tursete leevendamiseks ja ninaõõne luumenuse suurendamiseks).

    Farmakoloogilised omadused

    Sanorini peamine toimeaine on nafasoliin. See stimuleerib sümpaatilise NS-i aktiivsust, mille tõttu ninaõõnes olevad anumad kitsenevad. Seega täidab Sanorin järgmisi ülesandeid:

    1. Edendab kogunenud eksudaadi kiiret väljavoolu;
    2. Parandab nina hingamist;
    3. Leevendab limaskesta turset;
    4. Vähendab põletikku.

    Lisaks laiendab nafasoliin Eustachia torude ja paranasaalsete õõnsuste kanaleid, mis hoiab ära patogeensete mikroorganismide vajumise.

    Kasutusjuhend

    Sanorini pihusti esmakordse kasutamise juhiste kohaselt on soovitatav mõõteseadet mitu korda vajutada, kuni ilmub kompaktne aerosoolipilv. Enne kasutamist tuleb eemaldada kaitsekork ja hoida pudelit püstises asendis, sisestada seadme ots ninaotsa, seejärel vajutada kiiresti ja järsult aplikaatorit..

    Vahetult pärast süstimist on soovitatav kerge ninaga sisse hingata. Pärast ravimi kasutamist sulgege aplikaator kaitsekorgiga.

    • Ägeda nohu, sinusiidi, eustahiidi, larüngiidi korral täiskasvanute, üle 15-aastaste laste ja noorukite rinoskoopia hõlbustamiseks - 1-3 tilka ninatilku 0,1% või 1-3 annust ninasprei igas ninakanalis 3-4 korda päevas ; ninatilgad 0,1% emulsiooni kujul määrake igasse ninakäiku 1-3 tilka 2-3 korda päevas.
    • Üle 2-aastased lapsed - 1-2 tilka ninatilku 0,05% igas ninakäigus 2-3 korda päevas intervalliga vähemalt 4 tundi.

    Sanorinit kasutatakse lühikese aja jooksul: täiskasvanud patsientidel - mitte rohkem kui 7 päeva, lastel - maksimaalselt 3 päeva. Nina hingamise leevendamisel saab ravimit varem tühistada. Korduv instillatsioon või süstimine on võimalik mõne päeva pärast..

    Vastunäidustused

    Sellistel juhtudel on Sanorini võtmine vastunäidustatud:

    1. Diabeet;
    2. Arteriaalne hüpertensioon;
    3. Türotoksikoos;
    4. Raske ateroskleroos;
    5. Tahhükardia;
    6. Nurga sulgemise glaukoom;
    7. Krooniline riniit;
    8. Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
    9. Samaaegne kasutamine MAO inhibiitoritega ja 14 päeva jooksul pärast ravi lõppu;
    10. Alla 2-aastased lapsed (0,05% ninatilkade jaoks) või kuni 15 aastat (0,1% ninatilgad, emulsioon ja pihusti).

    Kõrvalmõjud

    Sanorini kasutamine (patsientide ülevaated kinnitavad seda) võib esile kutsuda selliste soovimatute reaktsioonide ilmnemise nagu:

    • iiveldus;
    • nõgestõbi;
    • vererõhu tõus;
    • peavalu;
    • südame rütmihäired;
    • kuiv nina limaskest, mis põhjustab kapillaaride haprust, põhjustades sellega ninaverejooksu.

    Ravimi üledoos põhjustab ninaõõne limaskesta turset, mis viib selle ummistumiseni. Pikaajalise kasutamise korral moodustub sõltuvus, kuna pidev ummik takistab nina iseseisvat hingamist.

    Analoogid Sanorin

    Toimeaine struktuurianaloogid:

    • Nafasoliin Ferein;
    • Naftüsiin;
    • Sanorin eukalüptiõliga.

    Tähelepanu: analoogide kasutamine tuleb kokku leppida raviarstiga.

    SANORINi keskmine hind langeb apteekides (Moskva) 170 rubla.

    Sanorin

    Hinnad Interneti-apteekides:

    Sanorin on ENT praktikas kohalikuks kasutamiseks mõeldud dekongestant, vasokonstriktor.

    Väljalaske vorm ja koostis

    Sanorini ravimvormid:

    • Ninatilgad: 0,05% ja 0,1%: värvitu, läbipaistev lahus (igaüks 10 ml pruunist klaasist pudelis, mis on varustatud SANO tilgutiga, plastkorgi ja turvalindiga esimese ava kontrollimiseks; papist kimp 1 pudel);
    • Ninasprei 0,1%: värvitu läbipaistev lahus ilma nähtavate lisandite ja lõhnata (kummaski 10 ml plastikust poolläbipaistvas mattpudelis, mis on varustatud mehaanilise sissekeeratava mõõteaparaadiga, millel on kaitsev plastik poolrõngas, et kaitsta juhusliku pressimise eest; 1 pudel pappkimbus).

    10 ml Sanorini lahuses (1 pudel) sisaldab:

    • Toimeaine: nafasoliinnitraat - 5 mg (0,05% lahus) ja 10 mg (0,1% lahus);
    • Lisakomponendid: metüülparahüdroksübensoaat, boorhape, vesi, etüleendiamiin.

    Näidustused

    • Sinusiit;
    • Mitmesuguse iseloomuga äge riniit;
    • Larüngiit;
    • Eustahhiit;
    • Keskkõrvapõletik (täiendava vahendina, mis aitab vähendada nina-neelu limaskesta turset);
    • Bakteriaalse päritoluga konjunktiviit (0,05% lahus) täiendava vahendina.

    Sanorinit kasutatakse ka siis, kui on vaja peatada verejooks ninaõõnes ning meditsiiniliste ja diagnostiliste protseduuride (rhinoskoopia jne) ajal..

    Vastunäidustused

    • Atroofiline ja krooniline riniit;
    • Raske ateroskleroos;
    • Tahhükardia;
    • Arteriaalne hüpertensioon;
    • Raskekujuline silmahaigus;
    • Nurga sulgemise glaukoom;
    • Diabeet;
    • Hüpertüreoidism;
    • Kombinatsioon monoaminooksüdaasi inhibiitoritega, sealhulgas kahenädalane periood pärast nende kasutamist (raske arteriaalse hüpertensiooni ohu tõttu);
    • Vanus kuni 2 aastat - 0,05% lahuse jaoks, kuni 15 aastat - 0,1% lahuse jaoks;
    • Ülitundlikkus toote komponentide suhtes.

    Suhteline (seda tuleb kasutada ettevaatusega, võimalike komplikatsioonide esinemise tõttu):

    • Südame isheemiatõbi (stenokardia);
    • Feokromotsütoom;
    • Eesnäärme hüperplaasia;
    • Imetamise ja raseduse periood (puudub teave ravimi imendumise kohta rinnapiima ja platsentaarbarjääri kohta).

    Annustamine ja manustamine

    Sanorinit manustatakse intranasaalselt.

    Täiskasvanutele ja üle 15-aastastele noorukitele manustatakse igasse ninakäiku 1-3 tilka 0,1% ninatilku 3-4 korda päevas või 1-3 annust 1% ninasprei.

    2-15-aastastele lastele on ette nähtud 1-2 tilka 0,05% ninatilku 2-3 korda päevas igas ninakanalis, intervalliga manustamiste vahel vähemalt 4 tundi.

    Ravimit soovitatakse kasutada lühikese aja jooksul: täiskasvanutel mitte kauem kui 7 päeva; lastel - mitte kauem kui 3 päeva.

    Nina hingamise leevenduse korral saab kurssi vähendada, ravimi taaskasutamine on lubatud mõne päeva pärast.

    Ninaverejooksu peatamiseks pannakse ninaõõnde 0,05% lahuses leotatud vatitupsuga.

    Pinnaanesteesia pikendamiseks rhinoskoopia korral manustatakse 1 ml anesteetikumiga 0,1% lahust annuses 2–4 tilka.

    Sanorinit soovitatakse ninakõrvalurgetesse tilgutada, pea veidi tagasi visata. Pärast instillatsiooni nina paremasse nasaalsesse ossa tuleb pea kallutada vasakule ja instillatsiooni ajal vasakusse nina kanalisse - paremale.

    Täiendava vahendina bakteriaalse päritoluga konjunktiviidi raviks manustatakse 0,05% lahust 1-2 tilka konjunktiivikotti 3-4 korda päevas.

    Pihusti esmakordsel kasutamisel on vaja doseerimisseadet vajutada 1-2 korda, kuni ilmub kompaktne aerosoolipilv. Enne otsest manustamist on vajalik, eemaldades kaitsekorgi ja hoides pudelit vertikaalselt, sisestada doseerimisvahendi ots ninaõõnde ja vajutada aplikaatorit järsult ja kiiresti. Vahetult pärast Sanorini süstimist tuleb nina kaudu hingata kergelt..

    Pärast protseduuri lõpetamist tuleb aplikaator sulgeda kaitsekorgiga.

    Kõrvalmõjud

    Soovitatavates annustes on ravim tavaliselt hästi talutav, järgmiste toimete teke võib olla äärmiselt haruldane:

    • Seedesüsteem: iiveldus;
    • Kardiovaskulaarsüsteem: suurenenud vererõhk, tahhükardia;
    • Närvisüsteem: ärrituvus, peavalu;
    • Muu: lööve, allergilised reaktsioonid, liigne higistamine.

    Ülitundlikkuse korral ravimi suhtes võib ninaõõnes tekkida kuivustunne ja põletustunne, harvadel juhtudel pärast ravi lõppu võivad tekkida tursed ja limaskesta reaktiivne hüperemia.

    Sanorini sagedane ja pikaajaline kasutamine (rohkem kui 7 päeva) võib põhjustada nina limaskesta atroofiat ja ninakanalite kroonilist obstruktsiooni.

    Üleannustamise sümptomiteks on: peavalu, liigne higistamine, närvilisus, värinad, südamepekslemine, tahhükardia, kõrgenenud vererõhk, tsüanoos, iiveldus, vaimsed ja hingamisteede häired. Kesknärvisüsteemi depressiooniga võib tekkida ka kehatemperatuuri langus, unisus, nõrkus, bradükardia, kollaps ja äärmiselt harva kooma..

    Kuna lapsed on nafasoliini mõju suhtes vastuvõtlikumad, suureneb üleannustamise oht.

    Sümptomaatiline ravi.

    erijuhised

    Pikaajalise ravikuuri korral väheneb järk-järgult vasokonstriktoriefekti tugevus (tahhüfülaksia nähtus). Selle tulemusel on 3 päeva jooksul pärast ravimi kasutamist lastel ja täiskasvanutel pärast 5-7 päeva vaja teha mitu päeva pausi.

    Nafasoliinil on resorptiivne toime.

    Üldnarkoosi kasutamisel anesteetikumidega, mis suurendavad südamelihase tundlikkust sümpatomimeetikumide (nt halotaan) suhtes, tuleb olla ettevaatlik..

    Ravim ei mõjuta kahjulikult sõidukite juhtimise võimet ja muid keerulisi mehhanisme.

    Ravimite koostoime

    Nafasoliin aitab aeglustada lokaalanesteetikumide imendumist ja selle tagajärjel pikendada nende toimet.

    Ladustamistingimused

    Hoida valguse eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 10–25 ° C..

    Kõlblikkusaeg - 4 aastat..

    Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

    Sanorin

    Sanorin on vasokonstriktor, mis on ette nähtud paikseks kasutamiseks ENT-praktikas. Alfa2-adrenergiline agonist. Paikselt manustatuna avaldab see kiiret, selgelt väljendunud ja pikaajalist vasokonstriktorit toimet limaskesta anumatele (vähendab turset, hüperemiat, eksudatsiooni). Hõlbustab riniidi korral nina hingamist ja vähendab konjunktiviidi korral turset. 5-7 päeva pärast ilmneb sallivus.

    Näidustused:
    Ravimi Sanorin kasutamise näidustused on: äge riniit, sinusiit, larüngiit, eustahiit, rinoskoopia, vajadus peatada ninaverejooks; täiendava vahendina bakteriaalse päritoluga konjunktiviidi ravis (ninatilkade puhul 0,05%).

    Kasutusviis:
    Ägeda nohu, sinusiidi, eustahiidi, larüngiidi korral rinoskoopia hõlbustamiseks täiskasvanutel ja üle 15-aastastel noorukitel - 1-3 tilka Sanorini ninatilku 0,1% või 1-3 annust pihustust igas ninakanalis 3-4 korda päevas; ninatilgad 0,1% emulsiooni kujul määrake igasse ninakäiku 1-3 tilka 2-3 korda päevas.
    Üle 2-aastased lapsed - 1-2 tilka ninatilku 0,05% igas ninakäigus 2-3 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga.
    Ravikuur on lühiajaline, kuni ninakinnisuse sümptomid kaovad, kuid mitte rohkem kui 1 nädal täiskasvanutel ja 3 päeva lastel. Ravimi korduv kasutamine on võimalik mõne päeva pärast..
    Ninaverejooksuga saab ninaõõnde panna 0,05% Sanorini lahusega niisutatud vatitupsu.
    Täiendava vahendina bakteriaalse päritoluga konjunktiviidi ravis süstitakse ninatilgad konjunktiivikotti 0,05% 1-2 tilka 3-4 korda päevas
    Enne kasutamist raputage ninatilgad emulsiooni kujul..

    Kõrvalmõjud:
    Ravimi Sanorin kasutamise kõrvaltoimed on: iiveldus, peavalu, vererõhu tõus, tahhükardia. Reaktiivne hüperemia, nina limaskesta turse; kui seda kasutatakse kauem kui 1 nädal - ärritus, mõnel juhul - nina limaskesta turse.

    Vastunäidustused:
    Ravimi Sanorin kasutamise vastunäidustused on: ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, krooniline riniit, arteriaalne hüpertensioon, kilpnäärme suurenemine, tahhükardia, raske ateroskleroos, glaukoom, suhkurtõbi, samaaegne MAO inhibiitorite kasutamine ja kuni 14 päeva pärast nende kasutamise lõppu; laste vanus kuni 2 aastat (0,05% lahus), laste vanus kuni 15 aastat (0,1% lahus).

    Rasedus:
    Andmeid ravimi Sanorin kasutamise ohutuse kohta raseduse ja imetamise ajal (imetamine) ei ole esitatud.

    Koostoimed teiste ravimitega:
    Sanorini samaaegne kasutamine koos MAO inhibiitoritega ja kuni 14-päevane periood pärast nende kasutamise lõppu suurendab raske arteriaalse hüpertensiooni tekke riski (hoiustatud katehhoolamiinide vabanemine natasoliini toimel). Aeglustab lokaalanesteetikumide imendumist.

    Üleannustamine:
    Ravimi Sanorin üleannustamise sümptomid: ravimi Sanorin pikaajaline või sagedane manustamine ninaõõnde võib põhjustada nina limaskesta turset ja ummistuse tunnet. Ravimi Sanorin üleannustamise oht (eriti allaneelamisel) ilmneb väikestel lastel ja võib põhjustada kesknärvisüsteemi depressiooni, mille ilmingud on unisus, kehatemperatuuri langus, suurenenud higistamine, aeglustunud pulss, suurenenud vererõhk või selle hilisem langus, väga harva - kooma..
    Ravi: ravimite ärajätmine, sümptomaatiline ravi.

    Ladustamistingimused:
    Pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.
    Kõlblikkusaeg on 4 aastat. Avatud pudel ravimiga tuleb ära kasutada 4 nädala jooksul.

    Väljalaske vorm:
    Sanorini ninatilgad 0,05 ja 0,1%: 10 ml pimedas klaasist tilgapudelis.
    Sanorin ninasprei 0,1%: mõõteseadmega 10 ml plastpudelites.
    Sanorin eukalüptiõliga, nasaalne emulsioon langeb 0,1%: 10 ml pimedas klaasist tilgutites.

    Ülesehitus:
    1 ml sisaldab 0,5 ja 1 mg nafasoliinnitraati; abiained: boorhape, etüleendiamiin, metüülparahüdroksübensoaat, vesi.
    1 ml sisaldab 1 mg nafasoliinnitraati; abiained: boorhape; edamiin; metüülparabeen; steriilne vesi.
    1 ml sisaldab 1 mg nafasoliinnitraati; abiained: etüleendiamiin, boorhape, tsetüülalkohol, metüülparabeen, eukalüptiõli, polüsorbaat 80, kolesterool, vedel parafiin, puhastatud vesi.

    Lisaks:
    Pikaajalise kasutamise korral väheneb järk-järgult vasokonstriktoriefekti tugevus (tahhüfülaksia nähtus), millega seoses soovitatakse täiskasvanutel pärast 5-7-päevast kasutamist ja lastel pärast 3-päevast kasutamist mitmepäevast pausi teha.

    Sanorin

    Kasutusjuhend:

    Hinnad Interneti-apteekides:

    Sanorin on aktuaalne vasokonstriktor ENT haiguste raviks.

    Väljalaske vorm ja koostis

    • ninatilgad: 0,05% ja 0,1%: selge, värvitu vedelik (10 ml pimedas klaasist tilgutites, 1 pudel pappkarbis);
    • ninasprei 0,1%: selge, värvitu vedelik (mehaanilise mõõte aplikaatoriga varustatud plastpudelites 10 ml, kartongpakendis 1 pudel);
    • emulsioon intranasaalseks manustamiseks 0,1%: valge, kergesti raputatav (igaüks 10 ml tumedates klaaspudelites, mis on varustatud SANO tilguti ja kaanega, 1 pudel papppakendis).

    Toimeaine on nafasoliinnitraat:

    • 1 ml tilka - 0,5 või 1 mg;
    • 1 ml pihustit - 1 mg;
    • 1 ml emulsioon - 1 mg.

    Tilkade ja pihusti abikomponendid: metüülparahüdroksübensoaat, etüleendiamiin, boorhape, vesi.

    Emulsioonis sisalduvad täiendavad ained: metüülparabeen, tsetüülalkohol, vedel parafiin, etüleendiamiin, kolesterool, polüsorbaat 80, boorhape, puhastatud vesi, eukalüptiõli.

    Näidustused

    • äge riniit, sõltumata etioloogiast;
    • sinusiit;
    • larüngiit;
    • eustahiit;
    • keskkõrvapõletik (nina-neelu limaskesta turse vähendamiseks; kasutatakse täiendava vahendina kompleksravi osana);
    • ninaverejooks.

    Sanorin on ette nähtud ka diagnostiliste ja terapeutiliste protseduuride jaoks, et vähendada ninaõõne, nina-neelu ja siinuste limaskestade turset..

    0,05% ninatilku võib kasutada kompleksravi osana bakteriaalse konjunktiviidi ravis.

    Vastunäidustused

    • krooniline nohu;
    • diabeet;
    • türotoksikoos;
    • raske ateroskleroos;
    • nurga sulgemise glaukoom;
    • tahhükardia;
    • arteriaalne hüpertensioon;
    • alla 2-aastased lapsed - ninatilkade puhul 0,05%, kuni 15-aastased - emulsiooni, tilkade ja pihusti korral 0,1%;
    • monoaminooksüdaasi inhibiitorite samaaegne kasutamine ja 14 päeva pärast nende ärajätmist;
    • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
    • südame isheemiatõbi (stenokardia);
    • feokromotsütoom;
    • eesnäärme hüperplaasia;
    • rasedus ja imetamine.

    Annustamine ja manustamine

    Sanorinit manustatakse intranasaalselt.

    Täiskasvanutele ja üle 15-aastastele noorukitele on ette nähtud 0,1% ravimist: 1-3 annust pihustit või 1-3 tilka igasse ninakäiku 3-4 korda päevas või 1-3 tilka emulsiooni 2-3 korda päevas.

    2-15-aastastele lastele on ette nähtud 0,05% ninatilgad: 1-2 tilka igasse nasaalsesse kohta 2-3 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga..

    Ravi kestus täiskasvanutel ei ületa 7 päeva, lastel mitte rohkem kui 3 päeva. Sanorini uuesti kasutamine on võimalik alles mõne päeva pärast.

    Ninaverejooksu korral pannakse ninasse kanalisse sprei või tilkadena kastetud vatitups.

    Konjunktiviidiga kasutatakse täiendava ravimina 0,05% ninatilku - neid tilgutatakse konjunktiivi kotti 1-2 tilka 3-4 korda päevas.

    Emulsiooni vormis tuleb preparaati enne kasutamist loksutada..

    Enne ninasprei esmakordset kasutamist on vaja doseerimisseadet mitu korda vajutada, kuni ilmub kompaktne aerosoolipilv. Enne instillatsiooni peate eemaldama kaitsekorgi, hoidma pudelit püstises asendis, sisestama doseerimisvahendi otsaosa nasaalsesse kohta ja vajutama järsult aplikaatorit, mille järel tuleb kohe läbi nina kerge hingata. Pärast kasutamist sulgege aplikaator kaitsekorgiga..

    Kõrvalmõjud

    • kohalikud reaktsioonid: nina limaskesta turse, reaktiivne hüperemia; sagedase ja pikaajalise (rohkem kui 1 nädal) kasutamise korral - nina limaskesta ärritus ja turse, limaskesta atroofia, ninakäikude krooniline kahjustatud läbilaskvus;
    • allergilised reaktsioonid: lööve;
    • kesknärvisüsteemist: ärrituvus, peavalu;
    • seedetraktist: iiveldus.
    • südame-veresoonkonna süsteemist: kõrgenenud vererõhk, tahhükardia.

    Ravimi üleannustamise korral on võimalik: hüperhidroos, bradükardia, unisus, hüpotermia, kooma.

    erijuhised

    Sanorini pikaajalise kasutamise korral väheneb järk-järgult selle vasokonstriktoriefekt ja seetõttu on pikaajalise ravi korral soovitatav vajadusel teha paus mitmeks päevaks: täiskasvanutele pärast 5-7-päevast ravi, lastele - 3 päeva pärast.

    Nafasoliinnitraadil võib olla resorptiivne toime.

    Anesteetikumide kasutamisel üldanesteesia kasutamisel tuleb olla ettevaatlik, kuna need suurendavad südamelihase tundlikkust sümpatomimeetikumide (nt halotaan) suhtes, eriti bronhiaalastma korral.

    Nafasoliini tungimise kohta läbi platsentaarbarjääri ja rinnapiima puudub teave, seetõttu võib raseduse ja rinnaga toitmise ajal ravimit välja kirjutada alles pärast eeliste ja võimalike riskide hoolikat hindamist..

    Ravimite koostoime

    Sanorin aeglustab samaaegselt kasutatavate lokaalanesteetikumide imendumist.

    Monoamiini oksüdaasi inhibiitorite samaaegsel kasutamisel ja 14 päeva jooksul pärast nende ärajätmist suureneb raske arteriaalse hüpertensiooni tekkimise oht, seetõttu on see kombinatsioon vastunäidustatud.

    Ladustamistingimused

    Hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 10–25 ° C.

    Kõlblikkusaeg - 4 aastat..

    Pärast esimest avamist tuleb emulsioon ära kasutada 4 nädala jooksul.

    Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

  • Loe Nohu Lastel

    Miks peavalu teeb pärast kägu
    Peavalu pärast nina pesemist on harv juhus. Mõnel juhul on selline ilming norm, näiteks kui manipuleerimine toimub esimest korda. Kuid me ei tohiks unustada, et cephalgia (peavalu) pärast puhastusprotseduuri võib näidata sellist tõsist patoloogiat nagu eesmiste siinuste põletik.
    Rindkere joodivõrk
    Nad teadsid joodi raviomadustest 19. sajandi alguses ja kasutasid seda edukalt haavade raviks mitmesugustel operatsioonidel. Pärast ebaõnnestunud katseid sissehingamise vormis kristalse joodi paarides unustati see abinõu peaaegu sajandiks.
    Kuidas ravida nohu vastsündinud lapsel?
    Avaleht / ajaveeb / Kuidas ravida nohu vastsündinud lapsel?Kuidas ja milliste vahenditega saate lapsele nohu ravida?nõustab Onni meditsiinikeskuses laste ENT-arsti