Tafen Nasal

Tafen nasaalne - sünteetiline glükokortikosteroid paikseks kasutamiseks (sissehingamiseks, intranasaalselt, naha kaudu), sellel on põletikuvastane, allergiavastane, eksudatiivne, antipruriitiline ja immunosupressiivne toime..

Vähendab allergilise riniidi korral sümptomite raskust, surub maha allergilise reaktsiooni hilise ja varajase faasi ning vähendab ülemiste hingamisteede põletikku.

Selles artiklis kaalume, miks arstid määravad Tafeni nina, sealhulgas selle ravimi kasutamise juhised, analoogid ja hinnad apteekides. Kommentaarides saate lugeda Tafeni nina juba kasutanud inimeste tegelikke ülevaateid.

Vabastamise koostis ja vorm

Ravimi annustamisvorm on mõõdetud annusega ninasprei: valge või peaaegu valge värvusega homogeenne suspensioon (200 doosi pimedas klaasist pudelites koos dosaatori, otsa ja ninaotsakuga; papp pakendis, 1 komplekt)..

  • Üks Tafeni nasaalne annus sisaldab 50 μg toimeainet Budesoniidi, samuti mitmeid abikomponente: mikrokristalne tselluloos, propüleenglükool, dinaatrium-EDTA, simetikooni emulsioon, puhastatud vesi.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm: GCS intranasaalseks kasutamiseks.

Näidustused

Tafen Nasalit kasutatakse:

  • allergilise riniidi ennetamine;
  • nina polüübid;
  • terapeutilise riniidi ravi;
  • mitteallergiline nohu.

farmakoloogiline toime

Glükokortikosteroidi intranasaalne kasutamine. Toimeainel on väljendunud allergiavastane ja põletikuvastane toime. Resorptiivne toime ei teki, kui ravimit kasutatakse terapeutilistes annustes.

Pikaajalise ravi korral on budesoniid hästi talutav ega oma mineralokortikoidi aktiivsust. Ravi ajal väheneb põletikuliste vahendajate, eosinofiilsete granulotsüütide ja nuumrakkude tootmine; suurenenud põletikuvastaste valkude tootmine.

Kasutusjuhend

Täieliku ravitoime saavutamiseks on vajalik regulaarne ja korrektne kasutamine..

  • Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed ravi alguses on ette nähtud 2 annust (50 μg budesoniidi) kummassegi ninasõõrmesse 2 korda päevas. Tavaline säilitusannus on 1 annus kummassegi ninasõõrmesse 2 korda päevas või 2 annust kummassegi ninasõõrmesse 1 kord päevas hommikul. Säilitusannus peaks olema madalaim efektiivne annus, mis leevendab nohu sümptomeid..
  • Maksimaalne ühekordne annus on 200 mikrogrammi (igas ninasõõrmes 100 mikrogrammi), maksimaalne ööpäevane annus on 400 mikrogrammi mitte rohkem kui 3 kuud.

Kui mõni annus jääb vahele, tuleb see võtta nii kiiresti kui võimalik, kuid mitte vähem kui tund enne järgmist annust.

Vastunäidustused

Tafen Nasali ei tohi võtta inimesed, kellel on suurenenud tundlikkus komponentide suhtes. Toodet on keelatud kasutada lastel, kelle vanus on alla 6 aasta. Ravimit ei kirjutata välja inimestele, kellel on tuberkuloosiga seotud haigused..

Kõrvalmõjud

Tafeni nina kasutamisel esinevad kõrvaltoimed on tavaliselt mööduvad ja arenevad väga harva..

  • Hingamiselundkond: kurgu ja nina limaskesta ärritus, köha, ninaverejooks; harvemini - aevastamine, nina kuiv limaskest;
  • Dermatoloogilised reaktsioonid: lööve, urtikaaria, dermatiit;
  • Muu: pearinglus, väsimus.

Erandjuhtudel võib tekkida angioödeem, nina vaheseina perforatsioon, tahhükardia, lõhna kadu ja kasvupeetus..

Analoogid Tafen Nasal

Toimeaine struktuurianaloogid:

  • Apulein
  • Benacap;
  • Benacort;
  • Benarin;
  • Budenit;
  • Budenofalk;
  • Budesoniid;
  • Budiair;
  • Budoster;
  • Novopulmon E Novolizer;
  • Pulmikort;
  • Pulmicort Turbuhaler;
  • Tafen Nasal;
  • Tafen Novolizer.

Tähelepanu: analoogide kasutamine tuleb kokku leppida raviarstiga.

TAFEN NAZALi keskmine hind, apteekides (Moskva) pihustatakse 370 rubla.

Apteegi puhkuse tingimused

Retseptiravim.

Väga tõhus ravim! Kasutati nina limaskesta turseks (nina ei hinga üldse), ütlesid arstid, et kui see ei aita, siis jääb ainult operatsioon. Kuid TTT aitas. Pihustati ka budesoniidi (inhalaator, sest seal oli ka astma). Praegu on kõik korras. Samuti suutsid mõned mu sõbrad selle ravimi tõttu naftüsiinisõltuvusest loobuda.

Minu arst määras Tafeni allergilise riniidi jaoks. Pärast 3-päevast ninasse pihustamist tekkis mul astma lämbumine. Rääkisin sellest arstile, millele arst vastas, et allergiline nohu muutub sageli astmaks, et see on normaalne, et allergia taandub ülemistest hingamisteedest ja käskis mul kasutada tafeni, kuni taastun määramata aja jooksul. Diagnoosis mind - astma on küsimärgi all.

Olin terve aasta nohu haige. Kuid ta ei kasutanud tufeni kogu aeg, vaid mitu korda aastas. Iga kord, 3 päeva pärast, algas lämbumine, mis kestis kogu Tafeni kasutamise aja ja möödus 5 päeva pärast ravimi ärajätmist. Minu majas olid kanaarid, millest pidin lahti saama, mispeale allergia kadus kohe täielikult. Olen täiesti kindel, et kui ma poleks seda ravimit iseseisvalt tühistanud, oleksin aasta jooksul teeninud tõelise astma!

Tafen Nasal

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Tafen Nasal - väljendunud põletikuvastase ja allergiavastase toimega glükokortikosteroid paikseks kasutamiseks.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - ninasprei annus: valge või peaaegu valge homogeenne suspensioon [10 ml (200 annust) tumedates klaaspudelites, mis on varustatud mehaanilise doseerimisseadmega, millel on ninaotsik, suletud kaitsekork, pappkarbis 1 pudel].

Toimeaine: budesoniid, ühes annuses - 50 mikrogrammi.

Lisakomponendid: dinaatrium-EDTA, polüsorbaat 80, propüülparahüdroksübensoaat, propüleenglükool, simetikooni emulsioon, sahharoos, mikrokristalne tselluloos / naatriumkarboksümetüültselluloos, metüülparahüdroksübensoaat, vesinikkloriidhape, puhastatud vesi.

Näidustused

  • hooajaline ja aastaringne allergiline riniit (ravi ja ennetamine);
  • vasomotoorne riniit (ennetamine ja ravi);
  • ninapolüübid.

Vastunäidustused

  • kopsutuberkuloosi aktiivne vorm;
  • alla 6-aastased lapsed;
  • imetamise periood;
  • suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes.
  • hiljutine nina vigastus;
  • hiljutine operatsioon ninaõõnes;
  • hingamisteede viiruslikud, seen- ja bakteriaalsed infektsioonid;
  • neurotroopsed viirusnakkused (näiteks herpes ja vöötohatis);
  • glaukoom;
  • maksa tsirroos;
  • hüpotüreoidism;
  • Rasedus.

Annustamine ja manustamine

Tafen Nasal manustatakse intranasaalselt.

Ravi alguses on täiskasvanutele ja 6-aastastele lastele ette nähtud kaks annust (kokku 100 μg budesoniidi) igas ninakanalis 2 korda päevas..

Järgmine säilitusannus on reeglina 1 annus (50 mikrogrammi) kummassegi ninasõõrmesse 2 korda päevas või 2 annust 1 kord päevas (hommikul). Säilitusravis on soovitatav ravimit kasutada väikseimas efektiivses annuses, mis kõrvaldab nohu sümptomid..

Kõige lubatavamad annused: ühekordne - 200 mikrogrammi (100 mikrogrammi igas ninakanalis), päevas - 400 mikrogrammi (200 mikrogrammi mõlemasse ninasõõrmesse).

Ravi kestus - mitte rohkem kui 3 kuud.

Järgmise annuse vahelejätmisel peate selle võtma nii kiiresti kui võimalik, kuid mitte hiljem kui tund enne järgmist tilgutamist..

Tafen Nasali kasutamise soovitused:

  1. Puhastage lima põhjalikult nina kaudu (kõige parem - soolalahusega).
  2. Eemaldage kork ja raputage pudelit..
  3. Ravimi esimesel kasutamisel tuleb väike kogus lahust õhku eralduda, selleks peate keskmised ja nimetissõrmed asetama pudeli külgribadele, toetama põhja pöidlaga, hoides pudelit vertikaalselt ja vajutama otsikut mitu korda. Sama protseduur tuleb teha iga kord, kui ravimit pole mitu päeva kasutatud..
  4. Kallutage oma pead ette ja alla. Sisestage parema käega otsik vasakusse ninasõõrmesse selle välisseina poole. Nina kaudu sisse hingates vajutage düüsi, vabastades vajaliku annuse ravimit.
  5. Korrake sama protseduuri parema ninasõõrmega, sisestades otsiku vasaku käega.
  6. Pühkige otsikut puhta lapiga, sulgege pudel korgiga.
  7. Hoidke viaali tihedalt suletuna püstises asendis.

Korki ja pihustiotsakut tuleb regulaarselt puhastada. Selleks tuleb need hoolikalt eemaldada, pesta sooja veega, loputada külmaga ja lasta õhu käes kuivada, seejärel pange otsik ettevaatlikult oma kohale ja sulgege korgiga. Kuivatatud lahus võib koguneda düüsi avasse, seejärel peate düüsi hoidma sooja veega anumas ja loputama vastavalt ülalkirjeldatule. Ärge puhastage düüsi ava nõela või muude teravate esemetega..

Kõrvalmõjud

Tafeni nina on üldiselt hästi talutav, kõrvaltoimed on väga haruldased.

Kõrvaltoimete klassifikatsioon vastavalt Maailma Terviseorganisatsioonile (WHO) vastavalt nende esinemissagedusele: väga sageli (> 1/10), sageli (> 1/100, 1/1000, 1/10000, 4,75 1 1 1 1 1 hinnang: 4,8 - 4 häält

Tafen nasal - kasutusjuhendid

Kasutusjuhend
meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimi kasutamiseks

Enne selle ravimi kasutamist lugege hoolikalt neid juhiseid..
• Salvestage kasutusjuhend, see võib olla vajalik..
• Kui teil on küsimusi, pidage nõu oma arstiga..
• See ravim on välja kirjutatud teile isiklikult ja seda ei tohi teistega jagada, kuna see võib neile kahjustada isegi siis, kui teil on samad sümptomid kui teil.

Registreerimisnumber:

Preparaadi kaubanimi:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus:

Annustamisvorm:

ninasprei doseeritud.

Ülesehitus:

Komponendi nimisumma
10 ml suspensiooni kohta1 annus
Toimeaine
Budesoniid10 000 mg50,0 mcg
Abiained
Metüülparahüdroksübensoaat10 000 mg50,0 mcg
Propüülparahüdroksübensoaat2000 mg10.00 mcg
Mikrokristalne tselluloos
ja naatriumkarmelloos
110 000 mg550,0 mcg
Polüsorbaat-8010 000 mg50,0 mcg
Simetikooni emulsioon10 000 mg50,0 mcg
Propüleenglükool1000 g5000 mg
Sahharoos3000 g15 000 mg
Dinaatriumedetaat1000 mg5,0 mcg
Vesinikkloriidhape2000 mg10,0 mg
Vesi7,145 g35,725 mg

Kirjeldus: valge või peaaegu valge homogeenne suspensioon.

Farmakoterapeutiline rühm:

paikne glükokortikosteroid.

ATX-kood: R01AD05.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika
Budesoniid on sünteetiline glükokortikosteroidravim, millel on väljendunud põletikuvastane, allergiavastane toime.
Terapeutiliste annuste kasutamisel ei ole sellel praktiliselt resorptiivset toimet. Sellel puudub mineralokortikoidne toime, pikaajalise ravi korral on see hästi talutav. Ravimil on inhibeeriv toime põletikuliste vahendajate vabanemisele, see suurendab põletikuvastaste valkude sünteesi, vähendab nuumrakkude ja eosinofiilsete granulotsüütide arvu, hoiab ära neutrofiilide marginaalse oleku, vähendab põletikulist eksudatsiooni ja tsütokiinide tootmist. Budesoniid vähendab mürgiste valkude vabanemist eosinofiilidest, makrofaagide vabu radikaale ja lümfotsüütidest lümfokiine. See vähendab ka kleepuvate molekulide seostumist endoteelirakkudega, vähendades nii leukotsüütide sissevoolu allergilise põletiku kohale. Budesoniid suurendab alfa-adrenergiliste retseptorite hulka veresoonte silelihasrakkude membraani pinnal, suurendades seeläbi tundlikkust dekongestantide suhtes.
Ravim pärsib fosfolipaasi A2 aktiivsust, mis põhjustab prostaglandiinide, leukotrieenide ja trombotsüüte aktiveeriva faktori sünteesi pärssimist, mis kutsub esile põletikulise reaktsiooni. Budesoniid pärsib ka histamiini sünteesi, mis põhjustab selle taseme langust nuumrakkudes. Paranemist täheldatakse teisel - kolmandal päeval pärast ravi algust.
Tafen ® nina vähendab allergilise riniidi sümptomite raskust, surub maha allergilise reaktsiooni hilise ja varajase faasi ning vähendab ülemiste hingamisteede põletikku.
Farmakokineetika
Pärast 400 μg budesoniidi paikset manustamist saavutatakse Cmax maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas umbes 30 minuti pärast ja on 1 nmol / l.
Ainult umbes 20% manustatud Tafen ® nasaalsest annusest siseneb süsteemsesse vereringesse. Tänu heale jaotumisele kudedes ja seondumisele vereplasma valkudega on jaotusruumala 301 l.
Seondumine plasmavalkudega, peamiselt albumiiniga, on 86–90%.
Budesoniidi süsteemne biosaadavus on madal, kuna enam kui 90% imendunud ravimist inaktiveeritakse maksa esimese läbimise ajal. Metaboliitide glükokortikoidne aktiivsus ei ületa 1%.
Metaboliidid erituvad peamiselt neerude kaudu (70%) ja soolte kaudu (10%). Poolväärtusaeg (T1 / 2) on 2 tundi.

Näidustused

• hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi ennetamine ja ravi;
• vasomotoorse riniidi ennetamine ja ravi;
• ninapolüübid.

Vastunäidustused

• ülitundlikkus budesoniidi või ravimi abiainete suhtes;
• kopsutuberkuloosi aktiivne vorm;
• laktatsiooniperiood;
• alla 6-aastased lapsed.

Ettevaatusabinõud: hingamisteede seen-, bakteriaalsed ja viirusnakkused (alati patsiendi seisundi pideva jälgimise ja spetsiifilise ravi korral), hiljutised kirurgilised sekkumised ninaõõnes, hiljutised ninatraumad, neurotroopilised viirusnakkused (herpes zoster, herpes), rasedus, maksatsirroos, glaukoom, hüpotüreoidism.

Kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Ravimi Tafen ® nasaalne kasutamine raseduse ajal on lubatud ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.
Ravim suudab tungida rinnapiima, seetõttu soovitatakse selle ravimiga ravimisel imetavatel emadel rinnaga toitmine lõpetada..

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: algselt 2 annust 50 mikrogrammi budesoniidi kummaski ninakanalis 2 korda päevas. Tavaline säilitusannus on 1 annus igas ninakanalis 2 korda päevas või 2 annust igas ninakanalis 1 kord päevas, hommikul. Säilitusannus peaks olema madalaim efektiivne annus, mis leevendab nohu sümptomeid..
Maksimaalne ühekordne annus 200 mikrogrammi (100 mikrogrammi igas ninakanalis), maksimaalne ööpäevane annus 400 mikrogrammi mitte rohkem kui 3 kuud.
Täieliku ravitoime saavutamiseks on vajalik regulaarne ja korrektne kasutamine..
Kui mõni annus jääb vahele, tuleb see võtta nii kiiresti kui võimalik, kuid mitte vähem kui tund enne järgmist annust.

Kõrvalmõju

Ravim Tafen ® nasaalne ravimvorm on mõõdetud annusega ninasprei, sellel on väga harva kõrvaltoimeid.
Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) andmetel klassifitseeritakse kõrvaltoimed vastavalt nende esinemissagedusele järgmiselt: väga sageli (≥1 / 10), sageli (≥1 / 100, hingamissüsteemist):
väga sageli: nina limaskesta ärritus.
Ravi alguses võib lühikese aja jooksul täheldada järgmisi nähtusi: rinorröa ja koorik limaskestal, ninaverejooks;
sageli: aevastamine pärast ravimi esmakordset kasutamist, hingeldus, kähedus, vilistav hingamine, valu ninaõõnes, määrimine ninast.
Immuunsussüsteemist
väga harv: anafülaktilised reaktsioonid.
Seedetraktist (GIT):
sageli: kurgu kuiv limaskest.
Nahasüsteemist ja nahaalusest rasvast:
harva: viivitamatu ja hiline ülitundlikkusreaktsioon (sealhulgas urtikaaria, lööve, dermatiit, kihelus, angioödeem).
Üldised häired ja muutused süstekohal:
harva: ninaõõne ja ülemiste hingamisteede kandidoos, pikaajalise kasutamise korral - ninaõõne limaskesta atroofia, eriti pikaajalise ravi korral;
väga harv: ninaõõne limaskesta haavandumine, nina vaheseina perforatsioon.
Mõningaid ENT sümptomeid võivad varjata glükokortikosteroidid..
Budesoniidi suurte annuste pikaajalisel manustamisel ei saa välistada süsteemsete toimete riski, sealhulgas Cushingi sündroomi, cushingoidi märke, neerupealiste funktsiooni pärssimist, laste ja noorukite kasvu aeglustumist, luude mineraalainete tiheduse vähenemist, hüpo- või hüperkortikismi sümptomeid, kae ja kaelatõbe..
Võimalik ka: iiveldus, maitsetundlikkuse muutused, neelamisraskused, anosmia, südamepekslemine, ninakinnisus, pearinglus, peavalu, kurguvalu, konjunktiivi hüperemia, müalgia, unisus, köha.
Psühholoogilised ja käitumuslikud kõrvalekalded võivad olla vähem levinud, sealhulgas psühhomotoorne hüperaktiivsus, unehäired, ärevus, depressioon või agressiivsus (eriti lastel)..

Üleannustamine

Ravimi Tafen ® nasaalne juhuslik üleannustamine ninasprei ravimvormis ei põhjusta ilmseid sümptomeid.
Äge üleannustamine on ebatõenäoline.
Suurte annuste pikaajalisel kasutamisel ning teiste glükokortikosteroidide võtmise ajal võivad ilmneda hüperkortikismi sümptomid. Sellisel juhul tuleb ravim katkestada, vähendades järk-järgult selle annust.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimi Tafen ® nasaalne samaaegne kasutamine koos mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijatega (fenobarbitaal, fenütoiin, rifampitsiin) võib vähendada esimese ravimi efektiivsust..
Methandienone, östrogeenid, ketokonasool tugevdavad budesoniidi toimet.
Itrakonasool võib põhjustada budesoniidi kontsentratsiooni suurenemist plasmas.

erijuhised

Soovitatav on vältida Tafen ® nina sattumist silma.!
Üleminekul süsteemsete glükokortikosteroidide ravilt ninaspreiga ravimisele tuleb neerupealiste puudulikkuse tekke ohu tõttu olla ettevaatlik hüpotaalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi (GGNS) funktsiooni taastamise perioodil. GNSS-i funktsiooni normaliseerimiseks katkestage ravim, vähendades annust järk-järgult. Annuse vähendamise etapis võivad mõned patsiendid kogeda süsteemse glükokortikosteroidi ärajätmise sümptomeid, nagu lihase- ja / või liigesevalu, apaatia ja depressioon. Selliste sümptomite tuvastamisel võib osutuda vajalikuks süsteemsete glükokortikosteroidide annuse ajutine suurendamine ja seejärel aeglasemas tempos edasine ravi katkestamine. Kuna glükokortikosteroidid aeglustavad haavade paranemist, tuleb olla ettevaatlik Tafen ® -i nina määramisel patsientidele, kes on hiljuti vigastusi saanud või ninaoperatsiooni teinud. Allergilise riniidi täieliku ravitoime saavutamiseks on vajalik ravimi regulaarne kasutamine. Pikaajalise Tafen ® nasaalse ravi korral on vaja vähemalt kord aastas hinnata nina limaskesta seisundit. Lastel, kes saavad glükokortikosteroide nasaalseks kasutamiseks terapeutilistes annustes, on teatatud uimastamise juhtudest..
Pikaajalise glükokortikosteroidide kasutamise korral nina kaudu lastel on soovitatav dünaamiline kasvu kontroll. Kui kasvu aeglustumine peaks lastearst kaaluma ravimi kasutamise meetodit, et vähendada annust ja minna üle minimaalsele terapeutilisele annusele, mille korral on võimalik haiguse sümptomeid kontrollida.
Nina kaudu glükokortikosteroidide kasutamine soovitatavates annustes suuremates annustes võib põhjustada neerupealiste funktsiooni olulist pärssimist. Ninakaudsete glükokortikosteroidide kasutamise kindlakstegemisel soovitatavates annustes suuremates annustes tuleks arvestada süsteemsete glükokortikosteroidide täiendava kasutamise vajadusega neerupealiste funktsiooni vähenemise või kavandatud operatsiooni ajal.

Eriettevaatusabinõud kasutamata ravimi hävitamiseks

Kasutamata Tafen ® nina hävitamisel ei ole vaja erilisi ettevaatusabinõusid.

Mõju sõidukite juhtimise võimele, mehhanismidele

Kuna Tafen ® nasaalse ravi ajal võib tekkida neuropsühhiaatrilisi sümptomeid, tuleb sõidukite juhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike toimingute tegemisel olla ettevaatlik, kuna selleks on vaja suurenenud tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Vabastusvorm

Ninasprei annus 50 mikrogrammi / annus
10 ml pimedas klaaspudelis, millel on mehaaniline doseerimisseade, otsikuga ninaots, suletud kaitsekorgiga.
Üks viaal meditsiiniliste juhistega pannakse pappkarpi.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ºС.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilitusaeg

2 aastat.
Pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu ei saa ravimit kasutada.

Puhkuse tingimused

Tootja

Lek dd.
Verovshkova 57, Ljubljana, Sloveenia.
Tarbijate nõuded tuleks saata ZAO Sandozile:
125315, Moskva, Leningradsky prospekt, 72, bldg. 3.

Ravimi Tafen ® nasaalse kasutamise juhised.

Annustatud ninasprei Tafen ® ninasprei õige kasutamise korral ilmneb selle terapeutiline toime täielikult ja soovimatud toimed on vähem väljendunud.

1. Kõigepealt puhastage põhjalikult lima ninakanalid, kõige paremini füsioloogilise soolalahusega.

2. Eemaldage viaali tolmukindel kork..

3. Loksutage pudelit.

4. Tafen ® nina esmakordsel kasutamisel vabastage väike kogus ravimit õhku, vajutades mitu korda otsikut, asetades indeksi ja keskmised sõrmed mulli külgmistele plangudele ning toetades pöidlaga põhja (mull peaks olema püstises asendis)..
Näete väikest pritsimispilve.
Seda protseduuri tuleb korrata, kui te pole ravimit mitu päeva kasutanud. Kui düüsi avasse on kogunenud kuivatatud toodet, eemaldage see ja loputage see (nagu on kirjeldatud jaotises „Puhastamine“)..

5. Kallutage oma pead ette ja alla. Sisestage parema käega otsik vasakusse nasaalsesse kanalisse selle välisseina poole.

6. Vajutage otsikut, vabastades seeläbi mõõdetud annuse ravimit, ja hingake samal ajal läbi nina.

7. Pange oma vasaku käega otsik paremasse nasaalsesse kanalisse selle välisseina poole, vajutage düüsi ja samal ajal hingake läbi nina..

8. Pärast toote kasutamist pühkige otsik puhta lapiga ja sulgege pudel korgiga. Pudelit tuleb hoida püsti ja tihedalt suletuna..

Puhastamine.
Otsikut ja korki tuleks regulaarselt puhastada..
Eemaldage düüs ja kork ettevaatlikult, loputage sooja veega ja loputage külma veega, laske õhul kuivada. Asetage otsik ettevaatlikult algsesse kohta ja sulgege kork.
Kui auku on kogunenud kuivatatud toodet, hoidke otsikut sooja veega anumas ja loputage seejärel vastavalt eespool kirjeldatule. Ärge puhastage düüsi ava nõela või muude teravate esemetega..

Tafen Nasal

Tafen Nasal meditsiin viitab põletikuvastase ja allergiavastase toimega glükokortikosteroidravimitele.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimi annustamisvorm on mõõdetud annusega ninasprei: valge või peaaegu valge värvusega homogeenne suspensioon (200 doosi pimedas klaasist pudelites koos dosaatori, otsa ja ninaotsakuga; papp pakendis, 1 komplekt)..

Ravimi ühe toimeaine annuse koostis - toimeaine: budesoniid - 50 mikrogrammi.

farmakoloogiline toime

Ravimi kasutamisel põletikuvastaseks raviks ja allergia vastu spetsiaalses annuses ei imendu maos, seetõttu on selle talutavus hea isegi neile, kes kasutavad pikka aega. Ravim leevendab mitmesuguseid põletikke, sünteesib põletikuvastaste valkude tootmist.

Budesoniid vabastab toksilisi valke, vabu radikaale ja lümfokine. Vähendades allergilise reaktsiooni fookusele suunatud leukotsüütide voolu, väheneb endoteelirakkude sidumine kleepuvate molekulidega.

Aidates suurendada tundlikkust vasokonstriktorite suhtes, tekitab budesoniid alfa-adrenergilisi retseptoreid, mis paiknevad veresoonte silelihastes, ning pärsib ka eosinofiilide poolt vabastatud prostaglandiinide sünteesi; makrofaagide vabastatud vabad radikaalid; leukotrieenid, mis moodustuvad lümfotsüütides, mis põhjustavad põletikulist protsessi. Mastrakud vähendavad histamiini.

Patsientide seisund paraneb juba teisel või kolmandal päeval pärast Tafen Nazal'i võtmist, mille juhised on pakendis. Haiguse mis tahes staadiumis vähenevad allergilise riniidi tõsised sümptomid, aga ka kopsud mõjutav põletikuline protsess. Patsiendid taluvad seda ravimit hästi, kuid koos südame-veresoonkonna haiguste raviks kasutatavate ravimite ja suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega on vajalik pöörduda arsti poole.

Näidustused

Mis aitab Tafen Nasalit? Ninasprei on efektiivne nohu ja nohu, mis tahes laadi sinusiidi korral, seetõttu on see ette nähtud mitte ainult sinusiidi korral, vaid ka muude vasomotoorse ja allergilise riniidiga seotud haiguste, polüüpide korral ninas jne..

Selle ravimi kasutamisel peaksite meeles pidama ainult seda, et sinusiit on haigus, mis on "laialt levinud" ja tõsisem kui lihtsalt nohu. Seetõttu on Tafeni kasutamine efektiivsem koos teiste ravimite ja ravimeetoditega..

Kasutusjuhend

Tafen ninasprei täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele ravi alguses on ette nähtud 2 annust (50 μg budesoniidi) kummassegi ninasõõrmesse 2 korda päevas. Tavaline säilitusannus on 1 annus kummassegi ninasõõrmesse 2 korda päevas või 2 annust kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas, hommikul. Säilitusannus peaks olema madalaim efektiivne annus, mis leevendab nohu sümptomeid..

Maksimaalne ühekordne annus on 200 mikrogrammi (igas ninasõõrmes 100 mikrogrammi), maksimaalne ööpäevane annus on 400 mikrogrammi mitte rohkem kui 3 kuud.

Täieliku ravitoime saavutamiseks on vajalik regulaarne ja korrektne kasutamine..

Kui mõni annus jääb vahele, tuleb see võtta nii kiiresti kui võimalik, kuid mitte vähem kui tund enne järgmist annust.

Vastunäidustused

Enne ravimi kasutamist peab patsient hoolikalt läbi lugema lisatud juhised, kuna Tafen Nazal pihustil on mitmeid järgmisi vastunäidustusi:

  • individuaalne ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
  • aktiivne kopsutuberkuloos;
  • ülemiste hingamisteede viiruslikud, bakteriaalsed ja seenhaigused.

Ravimit ei soovitata kasutada ka raseduse ja rinnaga toitmise ajal..

Kõrvalmõjud

Tafeni nina kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • tahhükardia;
  • lööve;
  • ninaverejooks;
  • pearinglus;
  • nina limaskesta kuivus ja ärritus;
  • aevastamine
  • isutus;
  • urtikaaria ja dermatiit;
  • köha.

Samuti täheldatakse selle kasutamisel mõnikord nina vaheseina perforatsiooni, lõhna kadu, kasvupeetust ja angioödeemi.

Lapsed raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal võib ravimi kasutamist alustada alles siis, kui on olemas tõendid, kui laps põeb nohu ja seda põhjustavat infektsiooni, kui Tafen nazal.

Kui selle ravimi kasutamine on näidustatud imetavatele emadele, on soovitatav selle kasutamise ajaks imetamine loobuda..

Ravim on ette nähtud üle 6-aastastele lastele.

erijuhised

Allergilise riniidi ravimisel tuleb ravimi täieliku ravitoime saavutamiseks võtta regulaarselt.

Ravi ülekandmisel süsteemsete kortikosteroididega ninaspreile (neerupealiste puudulikkuse ohu tõttu) on hüpotaalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi (GHF) funktsiooni taastamise ajal patsientidele vajalik suurem tähelepanu..

Vältige silma sattumist..

GCS aeglustab haavade paranemist, seetõttu tuleb Tafen Nasal spray'i määramisel patsientidele, kes on hiljuti vigastusi / ninaoperatsiooni teinud, olla ettevaatlik.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Juhiste kohaselt ei mõjuta Tafen Nazal tähelepanu kontsentreerumist ega psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust, mis on vajalik sõidukite juhtimiseks ja keerukate mehhanismide juhtimiseks.

Ravimite koostoime

Budesoniidi efektiivsuse langust täheldatakse samaaegse ravi korral mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijatega:

Ketokonasooli, Methandienone, östrogeeni puhul täheldatakse vastupidist reaktsiooni.

Tafeni analoogid

Struktuur määrab analoogid:

  1. Pulmikort;
  2. Budenofalk;
  3. Novopulmon E Novolizer;
  4. Benarin;
  5. Pulmicort Turbuhaler;
  6. Tafen Novolizer;
  7. Apulein
  8. Budoster;
  9. Budesoniid;
  10. Flixonaas;
  11. Benacap;
  12. Benacort;
  13. Budiair;
  14. Budenit.

Puhkuse tingimused ja hind

Tafen Nasali keskmine maksumus ühe 10 ml pudeli kohta on 336 - 397 rubla. Apteekidest retsepti alusel väljastatud pihusti.

Pudelit koos ravimiga on soovitatav hoida jahedas, kuivas kohas, valguse ja laste eest kaitstult. Ravimi kõlblikkusaeg on märgitud pakendile ja see on 36 kuud alates valmistamise kuupäevast. Pärast kõlblikkusaja lõppu ei saa pihustit raviks kasutada.

Tafen Nasal

Ravimi Tafen farmakoloogilised omadused nina kaudu

budesoniid on sünteetiline kortikosteroid, millel on väljendunud põletikuvastane ja allergiavastane toime. Terapeutilistes annustes kasutamisel see peaaegu ei imendu. See ei näita mineralokortikoidi aktiivsust, on pikaajalise ravi korral hästi talutav.
Ravim pärsib põletikuliste vahendajate vabanemist, suurendab põletikuvastaste valkude sünteesi, vähendab nuumrakkude ja eosinofiilsete granulotsüütide arvu. Budesoniid vähendab mürgiste valkude vabanemist eosinofiilsetest granulotsüütidest, vabu radikaale makrofaagidest ja lümfokine lümfotsüütidest. See vähendab ka kleepuvate molekulide seondumist endoteelirakkudega ja vähendab seega leukotsüütide arvu allergilise põletiku kohas. Budesoniid suurendab silelihaste beeta-adrenergiliste retseptorite arvu. Ravim pärsib fosfolipaasi A2 aktiivsust, mis aeglustab prostaglandiinide, leukotrieenide ja PAF-ide sünteesi, mis kutsuvad esile põletikulise reaktsiooni. Budesoniid pärsib ka histamiini sünteesi, mis põhjustab selle taseme langust nuumrakkudes..
Tafeni nina vähendab allergilise riniidi korral sümptomite raskust, surub maha allergilise reaktsiooni hilise ja varajase faasi ning vähendab ülemiste hingamisteede põletiku raskust. Paranemist täheldatakse 2.-3. Päeval pärast ravi algust.
Budesoniid on segu kahest epimeerist suhtega 1: 1. Epimer 22R on 2–3 korda suurem aktiivsus kui epimer 22S.
Pärast 400 μg budesoniidi sissehingamist nina kaudu saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon 0,7 tunni pärast ja see on vereplasmas 1 nmol / l. Pärast nina kaudu sissehingamist siseneb süsteemsesse vereringesse umbes 20% süstitud budesoniidist.
Budesoniidi süsteemne biosaadavus on madal, kuna umbes 90% imendunud osast inaktiveeritakse maksas üheastmelise metabolismi ajal. Epimeerid 22R ja 22S muundatakse biotransformeerituna vastavalt beeta-hüdroksübudesoniidiks ja alfa-hüdroksüprednisolooniks. Metaboliitidel on vähem kui 1% glükokortikoidi aktiivsust; eritub neerude kaudu (70%) ja soolte kaudu. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 2-3 tundi.

Annustamine ja manustamine

Kasutatakse intranasaalselt (st otse ninasse). Täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele on soovitatav üks annus (50 mikrogrammi) igas ninaõõnes kaks korda päevas. Samuti määravad arstid haiguse rasketel juhtudel kaks annust (100 mikrogrammi) budesoniidi mõlemasse ninasõõrmesse hommikul üks kord päevas..

Kui Tafen Nazali vastuvõtt jääb mingil põhjusel vahele, peate seda tegema kohe, kuid mitte hiljem kui tund enne järgmist kohtumist. Ravimi õigeaegne kasutamine aitab suurendada selle efektiivsust ja kiiret paranemist..

Enne kasutamist on vaja lima ninakanalid puhastada. Nendel eesmärkidel on kõige parem kasutada soolalahust. Eemaldage pudelilt kork, raputage pudelit ja puhastage see esmakordseks kasutamiseks. Selleks asetage see vertikaalselt pöidla padjale ja hoidke seda oma indeksi ja rõnga abil

Teise käega suruge pudeli otsikut õrnalt. Õhku tõuseb aerosoolipilv

Seda tuleb alati teha, kui Tafen Nazalit pole pikka aega kasutatud..

Kui otsiku pinnale on kogunenud kuivatatud toodet, puhastage see.

Selleks eemaldage otsik ettevaatlikult, asetage see sooja vette, seejärel loputage sooja vee all ja loputage külma veega. Düüsi ummistumise vältimiseks on parem seda regulaarselt puhastada, samal ajal saate seda teha ilma leotamiseta

Ärge kasutage selleks nõelu ega muid lõikeosasid..

Kallutage oma pead ette ja alla. Sisestage vasaku käega otsik nina paremasse avasse ja vajutage otsikut. Hingake samal ajal.

Seejärel korrake seda teise käe ja teise ninasõõrmega. Parema käega suunake otsik vasakusse nasaalsesse kanalisse ja vajutage seda hingamise ajal.

Pärast kasutamist pühkige otsik puhta lapiga ja sulgege see korgiga. Hoidke Taren Nasal suletud ja püstiasendis, et säilitada raviomadusi.

Maksimaalne ühekordne annus on 200 mikrogrammi, päevane annus on 400 mikrogrammi.

Kõrvalmõjud

Ravimi talumatuse sümptomeid tuvastatakse patsientidel üsna harva. See juhtub peamiselt ravimi üledoseerimise või vale kasutamisviisi tõttu. Kõige tavalisematest kõrvaltoimetest võib eristada ülemiste hingamisteede limaskesta ärritust. Ravi esimesel päeval võivad mõnel inimesel tekkida sellised tagajärjed nagu rinorröa, suurenenud koorik ninakäikudes ja veritsus. Kui see ilmneb, on kiireloomuline ravi Tafen Nasal spray-ga lõpetada.

Selle ravimi võtmise üks levinumaid kõrvaltoimeid on aevastamine. Hääl võib paisunud häälepaelte tõttu kähedaks jääda. Muude sümptomite hulgas tuleks märkida vilistavat hingamist, mis on teistele selgelt kuuldav. Ravimi individuaalset talumatust võib väljendada valu ülemistes hingamisteedes. Kõri limaskest kaotab tavaliselt normaalse niiskuse taseme..

Tafeni ninasprei juhistes öeldakse, et kõrvaltoimete hulgas on naha talumatuse ilmingud üsna haruldased. Need on standardsete allergiliste reaktsioonide kujul: lööve, tursed, dermatiit, urtikaaria kerges staadiumis, koorimine. Selliste nahaärritustega kaasneb alati sügelus..

Nina pikaajalise ja sagedase kasutamise korral arenevad atroofilised protsessid. Limaskestal võivad ilmneda haavandid. Üldine heaolu räägib teile ka vajadusest lõpetada ravi ravimiga. Selliste patoloogiate võimalikud ilmingud nagu pearinglus, südamepekslemine, peavalu, silmade punetus, unisus, köha. Sellised reaktsioonid peaksid olema teise ninasprei valimise põhjuseks.

Pritsi kasutamise reeglid

Tafen Nazali pihustiga töötlemisel tuleb järgida teatavat tehnikat. Ninakanalite niisutamine peaks toimuma vastavalt järgmistele juhistele:

  1. Kallutage pea veidi tagasi ja asetage parema käega ravimpreparaadi ots vasakusse ninasõõrmesse. Düüs peaks olema suunatud nasaalse kanali välimise osa poole.
  2. Vajutage düüsi õrnalt nii, et väike osa ravimit satuks selle sisse. Niisutamise ajal hingake sügavalt..
  3. Korda protseduuri vasaku käega paremasse ninasõõrmesse.

Pihustamisel hingake ravimit alati sisse. Seetõttu langeb see enamikule põletikulisele nina limaskestale. See aitab kaasa kiiremale taastumisele. Pärast pihusti kasutamist peate viaali otsikut hoolikalt antibakteriaalse salvrätikuga pühkima või pühkima seda alkoholiga, et vältida bakterite kasvu. Hoidke ravimit rangelt püsti ja suletuna.

Ravimi Tafen kasutamine nasaalselt

täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed. Algannus on 400 μg budesoniidi päevas: 2 annust (100 μg budesoniidi) kummassegi ninasõõrmesse 2 korda päevas. Tavaline säilitusannus on 200 μg budesoniidi päevas: 1 annus (50 μg budesoniidi) kummassegi ninasõõrmesse 2 korda päevas või 2 annust kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas hommikul. Toetav ravi peaks olema võimalikult väikeses annuses, mis kõrvaldab nohu sümptomid..
Kui annus jäi võtmata, tuleb see võtta nii kiiresti kui võimalik, kuid mitte vähem kui tund enne järgmist annust. Kui lõpetate ravimi kasutamise, vähendatakse annust järk-järgult. Tafeni nasaalse kasutamise korral väheneb kõrvaltoimete sagedus ja terapeutiline toime paraneb:

  1. Ninakanalite puhastamiseks (võimaluse korral naatriumkloriidi lahus).
  2. Eemaldage viaali kork..
  3. Loksutage pudelit.
  4. Pudeli esmakordsel kasutamisel vabastage õhku teatud kogus pihustit. Vajutage nasadapterit mitu korda alla, kuni ilmub kerge udu. Sama protseduuri tuleb korrata, kui ravimit pole mitu päeva kasutatud. Kui adapter on lukustatud, vajutage seda ettevaatlikult ja puhastage.
  5. Kallutage pea ettepoole (nii et näeksite oma varbaid). Pange paremal küljel olev otsik vasakusse ninasõõrmesse ja suunake see välisseinale.
  6. Ühekordse annuse pihustamiseks suruge adapter alla ja hingake sisse.
  7. Pange otsik vasakult küljelt paremasse ninasõõrmesse ja suunake see välisseinale; pigista välja üks annus pihustit ja hinga sisse.
  8. Pärast kasutamist pühkige adapter puhta lapiga ja pange kork kinni. Hoidke pudelit püstises asendis korgiga ülespoole.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Arvestades ainult kohalikke mõjusid, on kahjulikud mõjud haruldased. Kõige sagedamini teatatakse kuiva nina, koorikute ja kergete ninaverejooksude kaebustest..

Muid kõrvaltoimeid registreeritakse harvemini:

  1. Hääletämbri muutus, kähedus.
  2. Allergia (lööve, dermatiit, kihelus).
  3. Kuiv neelu sein.
  4. Seente mikrofloora aktiveerimine ninaneelu limaskestadel.
  5. Nina vaheseina perforatsioon või haavandid.

Ravimi äge üledoos pole hormooni väikese kontsentratsiooni tõttu võimalik. Pikaajaline kasutamine suurtes annustes põhjustab hormoonide süsteemse toime arengut: Cushingi sündroom, laste kasvupeetus, halvenenud psühho-emotsionaalne seisund, unehäired, vähenenud luude mineraliseerumine ja muud.

Koostoimed teiste ravimitega

Tafen ninasprei suurendab märkimisväärselt vasokonstriktoriefekti jaoks mõeldud ninatilkade toimet. Selleks, et mitte provotseerida allergiliste reaktsioonide riski, on parem mitte segada ravipihustit teiste sarnase toimega ravimitega. Kui see pole võimalik ja mõne muu ravimi kasutamine on lihtsalt vajalik, tuleks nende tarbimise vahelist intervalli suurendada nii palju kui võimalik..

Te ei saa pihustit kasutada ravimitega, mis põhinevad hormooni östrogeenil, samuti Methandrostenolooniga. Nii et Tafen Nasal pihusti toimeaine budesoniid ei kogune kehas, ei saa te seda kasutada ketokonasooli või itrakonasooli sisaldavate ravimitega. Vastasel juhul põhjustavad need ravimid budesoniidi suurenemist vereplasmas.

Annustamine ja rakenduse omadused

Maksimaalne lubatud annus on 200 mikrogrammi, mis on ravimi kaks süsti igasse ninasõõrmesse. Ravimi annus ei tohiks ületada 400 mikrogrammi päevas. Ravi kestus ei ületa tavaliselt 3 kuud. Vajadusel saab ravi pärast lühikest pausi korrata..

Selleks, et ravi oleks võimalikult efektiivne, tuleb ravimit kasutada õigesti. Kui mingil põhjusel jäi üks annus võtmata, tuleb see võtta vähemalt tund enne järgmist annust.

Tafen Nasal spray kasutamisel tuleb järgida järgmisi soovitusi:

  • Ninakanalid puhastatakse lima põhjalikult. Soovitav on neid pesta soolalahuse või soolalahusega.
  • Eemaldage pudelilt kaitsekork ja loksutage seda põhjalikult..
  • Kui ravimipudelit kasutatakse esimest korda, peate tegema paar tühja pihustust, hoides purki püstises asendis. Tühikäigul pihustamist on vaja teha ka siis, kui patsient pole ravimit mitu päeva kasutanud.
  • Järgmisena kallutab patsient oma pead alla ja pisut ettepoole, mille järel ta sisestab düüsi nasaalsesse kanalisse.
  • Inhaleerige, nad süstivad ravimit, tuleb meeles pidada, et üks klõps võrdub ühe annusega.
  • Pärast ravimi kasutamist pestakse otsikut põhjalikult sooja veega. Purg on suletud ja hoitakse püsti..

Pärast iga kasutamist tuleb düüsi ja korki veega loputada. Kui mingil põhjusel ei pihustit õigeaegselt pestud, hoitakse seda umbes pool tundi sooja veega kausis ja pestakse seejärel kraani all.

Spetsiaalsed juhised ravimi Tafen nasaalseks kasutamiseks

Neerupealiste puudulikkuse tekke ohu tõttu lähevad nad süsteemse GCS-i kasutamiselt ettevaatusega Tafeni nina kaudu ravile. Kortikosteroidide kiire annuse vähendamine astmahaigetel võib põhjustada haiguse tõsise süvenemise

Ravimi Tafen nina lõpetamine peaks toimuma järk-järgult.
GCS võib varjata nakkuse tunnuseid ja nende kasutamise ajal võivad tekkida uued nakkused. Ravimata seenhaiguste, bakteriaalsete või viirusnakkustega (õhus olevad tilgad) patsiendid vajavad erilist tähelepanu..
Mõnikord võib allergilise riniidi põhjustatud nägemisorganist patoloogiliste sümptomite ilmnemise vältimiseks olla vajalik samaaegne ravi..
Ravimi pikaajalise kasutamise korral on soovitatav 1-2 korda aastas uurida nina limaskesta, et teha kindlaks atroofilise riniidi või neelu kandidoosi võimalik areng.
Maksatsirroosiga või hüpotüreoidismiga patsientidel on võimalik budesoniidi süsteemse toime tugevnemine.
GCS-i pärssiva mõju tõttu haavade paranemisele tuleb Tafeni nasaalseid ravimeid kasutada ettevaatusega patsientidel, kellele on hiljuti tehtud operatsioon või nina trauma. Raseduse ja imetamise ajal on raseduse ja imetamise ajal võimalik ainult hädavajadus. Budesoniidi kasutanud imikutel ja rinnaga toitvatel emadel on vaja välistada neerupealiste hüpofunktsioonide esinemine.Mõju psühhofüüsilistele võimetele. Ravim ei mõjuta sõidukite ja muude mehhanismide juhtimise võimet.

Vastunäidustused

  • Kui on ülitundlikkus ravimi üksikute komponentide suhtes.
  • Kui inimesel on kopsutuberkuloosi aktiivne staadium.
  • Kui nohu põhjustavad viirused, bakterid või seened.
  • Imetamise periood.

Kasutamisjuhised näitavad, et te ei saa ravimit alla 6-aastastele lastele välja kirjutada. Kuid hoolimata sellest määravad arstid mõnikord selle steroidse ravimi üle 3-aastastele imikutele. Sellisel juhul kaalub arst kõiki võimalikke riske ja kui need ei ületa loodetud kasu, siis kirjutatakse ravim välja lühikese ravikuuri jooksul.

Suure ettevaatusega kasutatakse ravimeid pärast hiljutist operatsiooni, koos ninavigastustega, samuti süsteemsete viirusnakkustega. Arsti järelevalve all viiakse läbi rasedate naiste ravi, samal ajal kui esimesel trimestril ei ole soovitatav steroidseid ravimeid välja kirjutada.

farmakoloogiline toime

Budesoniid on sünteetiline glükokortikosteroidhormoon, millel on põletikuvastane ja allergiavastane toime.

Ravim on pikkade ravikuuridega hästi talutav ega põhjusta sõltuvuse ja ärajätmise mõju. Hormooni toime on suunatud ensüümide allasurumisele, mis aktiveerivad kehas põletikulise reaktsiooni käivitumise. See blokeerib prostaglandiinide, leukotrieenide ja histamiini vabanemist - peamised allergilise reaktsiooni vahendajad..

Samal ajal kõrvaldatakse allergilise ja põletikulise riniidi ja rinosinuidi sümptomid: kaob ninakinnisus, kaovad vesised eritised ja sügelus, hõlbustatakse nina hingamist..

Väike protsent ravimit siseneb süsteemsesse vereringesse, kuid arvestades väikest annust, ei avalda selle toime organismile tervikuna mingit mõju. Budesoniidi esimene transformatsioon toimub maksas ja selle metaboliidid erituvad neerude ja osaliselt soolestiku (uriini ja väljaheitega) kaudu..

Ravimi kasutamise juhised

Pihusti säilitusannus vastavalt ravimi kasutamise juhistele on 2 annust (süst) üks kord päevas. Ravi alguses võib annust suurendada vastavalt raviarsti soovitusele, 2 annust 2 korda päevas (hommikul ja õhtul).

Ravimil on kumulatiivne toime, seetõttu on terapeutilise toime saavutamiseks vaja seda regulaarselt ja korrektselt kasutada. Ravi maksimaalne kestus on kuni 3 kuud, pärast mida on vaja teha paus.

Ravimit kasutatakse tavaliselt hommikul, võttes arvesse inimese hormonaalse tausta loomulikke ööpäevaseid kõikumisi..

Kui mingil põhjusel jäi ravim võtmata, tuleb see võtta nii kiiresti kui võimalik, kuid mitte vähem kui tund enne järgmist annust.

Kuidas kasutada:

  1. Puhastage nina soolalahusega või puhuge lihtsalt nina.
  2. Eemaldage pudelilt kaitsekork ja loksutage seda..
  3. Esimesel kasutamisel piserdage väike kogus ravimit õhku.
  4. Pange pudeli ots ühte ninasõõrmesse, samal ajal kui pea on kergelt alla ja ettepoole kallutatud. Tehke kaks klõpsu. Korda teisel küljel. Samal ajal võtke iga kord ninaga sügavalt sisse.
  5. Pühkige otsik aerosooli jäänustest salvrätikuga ja sulgege pudel korgiga.

Ravimit hoitakse püstises asendis, tihedalt korgitud. Kui augud on ummistunud kuivatatud ravimi jäänustega, pestakse see sooja veega ja lastakse kuivada. Ärge kasutage otsiku puhastamiseks nõelu ega muid teravaid esemeid..

Analoogid

Apteegis saate osta selle ravimi mõlemat analoogi ja selle asendajaid. Kui Tafeni apteegis pole Nazali, võib apteeker pakkuda Budosteri, Budenofalki ja Budesoniidi. Neis valmististes on sama toimeaine, seega on toime identne. Mis tahes ravimite asendamine tuleks soovitavalt kokku leppida raviarstiga.

Allergilist nohu hakatakse hormonaalsete ravimitega ravima ainult siis, kui mõni muu ravi ei anna efekti. Tafen Nasal aitab leevendada põletikku ja turset, nii et seda saab kasutada isegi sinusiidi korral. Annustamine ei põhjusta sõltuvust.

Ravimi kõrvaltoime

Kui Tafen Nasal tilka kasutatakse (arstide ja patsientide ülevaated, kes on seda ravimit pikka aega kasutanud, seda ei kinnitata), rikkudes juhiseid, võivad erineva raskusastmega negatiivsed reaktsioonid tekkida inimkeha kõigis süsteemides.

Ravimi kõrvaltoimete peamised ilmingud on:

  • hingamisteede limaskestade ärritus ja kuivus;
  • lõhna vähenenud funktsioon;
  • köha ja aevastamine;
  • ninakanalite verejooksu esinemine;
  • südame löögisageduse muutus;
  • nahalööve, dermatiit, mõnel juhul urtikaaria;
  • Quincke ödeem;
  • kalduvus suurenenud väsimusele;
  • pearinglus.

Loe Nohu Lastel

Sumamed stenokardiaga: efektiivsus, kõrvaltoimed, analoogid
Täna on Sumamed Venemaal väga populaarne ja on üks jaemüügi liidreid. See on suhteliselt uus ravim, see registreeriti meie riigis 1988. aastal ja seda tunnustati spetsialistide ja patsientide seas ainulaadsete farmakoloogiliste omaduste poolest..
Palsami tärn: koostis, kasutamine, kasu, kahju
Vietnami palsami tärn, lihtsalt palsami tärn või vietnami palsam... Juba ainuüksi nende fraaside järgi tunnevad inimesed, kes on seda toodet vähemalt korra kasutanud, ninas teravat, obsessiivset ja söövitavat aroomi..
Kalanchoe külmast
Tere kallid lugejad. Täna tahan rääkida imelisest ravimtaimest - Kalanchoest. See taim "näitas" meie köögis. Ema kasvatas spetsiaalselt Kalanchoe'it nohu raviks. See oli looduslik ravim, millel oli alati positiivne tulemus.